Asociación de Trasplantados de Páncreas.

Asociación de Trasplantados de Páncreas.
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lunes, 28 de febrero de 2011

No, mire, no estoy muy cabreada.





Como cada miércoles, la semana pasada nos reunimos en nuestro local, cedido por ISA Alcalá, amigos, socios y junta directiva. Uno de nuestros nuevos vocales me pidió que investigara qué pasaba con los mutualistas de ISFAS adscritos a ADESLAS, porque a un familiar suyo, diabético tipo 2, le habían insinuado que no le prescribirían más tiras; sí, las dichosas tiras necesarias para ejercer tu derecho al autocontrol tan pregonado en los Planes Integrales de Diabetes de todo el país y que de golpe, parece, ya no necesitamos.

Hasta ahora, los recortes en pro de la "cura" de las cuentas públicas del Estado (o estados, o comunidades autónomas, o qué sé yo) se estaban ejecutando en la sanidad pública, pero aquí todo se contagia: desde la gripe A a las medidas de ahorro, aunque sean falsas. Y para salir de dudas no hay nada mejor que dirigirse a la fuente principal de información. Llamo al número de atención que viene en su web, un 902 para dolor de mi bolsillo, y tengo que dejar a la señorita robótica hablando sola porque me pide mi número de póliza, y, mecachis, una no es de ese seguro privado, sino usuaria de la Sanidad Pública de mis amores (Dios la guarde). 

Sigo buscando y va apareciendo algun que otro teléfono fijo donde preguntar, y así, de tecleo en tecleo me comenta una operadora que la señora que se encarga de Diabetes llega a partir de las cuatro y media y que ella me saca de dudas.

Espero, viendo Tonterías las Justas, y llamo de nuevo cumpliendo horarios como un clavo, preguntando por la señora a la que me dijeron debía dirigirme. Me pasan, y creyendome que era ella a pies juntillas me dice que no, que en otro sitio me informan. Paciencia es lo que me sobra, así que al ataque de nuevo con tal de que alguien me asegure que no, que en esta compañía las cosas siguen igual; pero la última que me atiende parece más bien que hoy no hubiera dormido, o que no la pagasen, oido su tono y sus pocas ganas de atender. Vuelvo a presentarme, a contarle que no me creo que ADESLAS no recete tiras a los DM2, que necesito que alguien de esta empresa me lo garantice, y en lugar de un "sí, padre" empieza con malas maneras a contestar como quien viniera de la guerra y ni un soplido aguantara, y lo que es más grave: sintiendose atacada.

¿Por qué será que algunas personas cuando tienen que responder algo de lo que no tienen ni idea, en lugar de asumirlo, se ponen en uñas? Dice, con un tono grosero que no se lo aguanto ni al Risitas borracho, que ellos no tienen por qué responderme a eso, que llame a ISFAS. ISFAS contrata servicios que las compañías privadas prometen.  Los que han de responder en este caso son los responsables de ADESLAS, unos de los que prometen; responder si es verdad o no que prescriben tiras para los diabéticos tipo 2 no insulinizados, las visan, e ISFAS paga; porque, que yo sepa, ningún funcionario de ISFAS puede él mismo recetarse y visarse nada, sino que lo ha de hacer un médico del cuadro asistencial de ADESLAS.

Le pregunto si me puede facilitar el nombre del gerente actual de su compañía y me contesta que esos datos no tiene por qué dármelos. Ya lo que faltaba, que tuvieramos compañeros pagando una compañía médica sin que haya detrás una cabeza pensante y visible, y además, que nos nieguen una información pública. Cuando le aseguro que no sólo le llamo como diabética representante de mis compañeros, sino como informadora, me pide que espere un momento y sin tapar el auricular oigo como le comenta a alguien a voz en grito: "esta tía, que está muy cabreada y que quiere saber... de diabéticos..."

Con la de gente que hay en el paro, con formación y educación, no entiendo cómo se permiten ciertas actitudes en empresas privadas. Si esto mismo hubiera ocurrido en la Sanidad Pública ("Virgencita, virgencita, consérvamela como está") más de uno habría puesto varias reclamaciones, registradas por duplicado, en el mismo centro donde hubiera pasado. Tal vez los que trabajan en empresas privadas aún no están hechos a esta rutina diaria que es atender al ciudadano como algo más que un cliente.
Antes de contestarme, cuando cogió de nuevo el teléfono, le tuve que decir que no estoy cabreada; que la próxima vez, tenga la deferencia de tapar el auricular si va a hablar de mí en tono despectivo, y que no se ha enterado de nada, porque mi intención es la de asegurarle a mis compañeros que su compañía, ADESLAS, aún no ha retirado las tiras a los diabéticos tipo 2, y que no llamo para acusarles de retirarselas, sino por todo lo contrario.

Me han prometido llamarme y explicarme. Cuando me entere bien (y pediré por escrito la respuesta) volveré a contar lo que sé, y lo verificaré. Ahora sí, escrito o hablado lo haré con lupa, para que no haya errores. 

Quedan muchas dudas que disipar con las compañías privadas, como las que se refieren a educación en diabetes, por ejemplo, ésa que en papel dicen que sí ofrecen a sus clientes... y otras cosillas de andar por casa. No, no estoy muy cabreada; sólo que me gustan las cosas claras, y a ser posibles con educación. Más aún si tengo libertad para contratar otros servicios y otras cooperativas.

Beatriz González Villegas.

La Unidad de Gestión Clínica de Hematología del Hospital Regional, galardonada el Día de Andalucía

La rectora de la UMA y la Unidad de Gestión Clínica de Hematología del Hospital Regional, galardonados el Día de Andalucía en Málaga.


Adelaida de la Calle, rectora de la UMA.

Publicado el 21-02-2011 16:51


MÁLAGA.- La delegada del Gobierno andaluz en Málaga, María Gámez, ha hecho públicos hoy, en rueda de prensa, los nombres y méritos de las personas y entidades que este año recibirán la distinción que concede la Junta de Andalucía en la provincia de Málaga con motivo de la celebración, el próximo 28 de febrero, del Día de Andalucía, unos galardones que serán entregados el próximo viernes, 25 de febrero, en el transcurso de una gala que se celebrará en la Escuela Superior de Ingeniería y Telecomunicación de Málaga.

La delegada ha indicado que este año el número de galardones asciende a ocho –uno de ellos ex aequo, compartido por dos asocia-ciones que trabajan en el ámbito del acogimiento familiar- y ha destacado el talento, la profesionalidad, dedicación y espíritu de servicio a la sociedad que aportan las personas y entidades merecedoras este año de los galardones que entrega el Gobierno andaluz con motivo de la festividad del Día de Andalucía en la provincia.

María Gámez ha resaltado que los galardonados de este año muestran las distintas caras que tienen la sociedad malagueña: por una parte, la cara de una sociedad malagueña que es innovadora, investigadora y emprendedora, que no tiene miedo a nuevos proyectos y que se crece cuando se le plantean retos nuevos que abordar, y por otra, la cara de una sociedad malagueña muy implicada también en las propias cuestiones sociales, una sociedad ciudadana que se moviliza y participa, que defiende la igualdad y la solidaridad, y que también respeta, mantiene y potencia sus tradiciones.



Los galardonados este año son:

El cantante Zenet (Málaga, 1967) que, tras una ardua y esfor-zada trayectoria artística y profesional en el mundo de la interpreta-ción y la música, se ha convertido, ciertamente, en un tiempo récord en un referente del panorama musical con su disco ‘Los mares de China’, y en estos momentos con su segundo trabajo ‘Todas las calles’, un cantante y músico de voz prodigiosa, que se ha hecho merecedor del afecto y respeto del público gracias a una personalidad y estilo singulares y únicos, y que ha logrado consolidar su carrera sin re-nunciar, más bien todo lo contrario, a sus íntimas convicciones como intérprete de verdaderas historias musicales.


Adelaida de la Calle Martín, rectora de la Universidad de Málaga desde el año 2004. En la actualidad ostenta además otros cargos como el de presidenta de la Asociación de Universidades Públicas de Anda-lucía (AUPA) y el de vicepresidenta de la Conferencia de Rectores de las Universidades Españolas (CRUE).
En el campo de la investigación, dirige un grupo que estudia el sistema nervioso central y la adicción a las drogas. Así, mantiene en marcha dos proyectos de investigación: el primero del Plan Nacional titulado “mecanismos celulares de la adiccion a opiáceos: implicacion de los receptores dopaminérgicos D4”; y un proyecto de Excelencia de la Junta de Andalucía titulado “Interacciones de neurotransmisores y neuropéptidos en circuitos de recompensa: implicaciones en drogra-dicción”. Adelaida de la Calle ha sido además una persona funda-mental en el logro de la calificación de Campus de Excelencia Inter-nacional 2010 para las Universidades de Málaga y Sevilla, y bajo su mandato se está llevando a cabo la ampliación del Campus Universi-tario de Teatinos.


La Cooperativa Farmacéutica Andaluza –COFARÁN, cooperativa creada en 1965 por un grupo de doce farmacéuticos malagueños que influidos y dirigidos por el espíritu asociativo y de cooperación, ha logrado con su trabajo y visión emprendedora alcanzar una impor-tante implantación en toda Andalucía, y muy especialmente en la provincia de Málaga, con sedes en Antequera y Ronda. COFARÁN, ya en sus primeros 17 meses de vida, alcanzó la cifra de 110 socios. Su último hito, como cooperativa, ha sido la inauguración de una nueva sede central en la ciudad de Málaga, en concreto en un viejo edificio, ahora rehabilitado, que se ha erigido como impulsor de la recupera-ción del barrio de San Rafael, barrio histórico situado en el triángulo del casco antiguo más próximo al río Guadalmedina.



El Club Deportivo 26 de Febrero de la Palma-Palmilla es una aso-ciación de iniciativa ciudadana, una agrupación deportiva con escuela deportiva incluida cuya existencia se justifica en la mejora de la calidad de vida de los vecinos de este distrito malagueño, princi-palmente de los niños y niñas que a través del deporte aprenden valores tales como la solidaridad, el esfuerzo y la importancia de un afán por la superación personal. La agrupación se fundó en 1992 y desde entonces forma parte del tejido humano y social de la Palma-Palmilla, en donde a través de la práctica deportiva de los más jóvenes ha contribuido y contribuye a luchar, por ejemplo, contra el absentismo escolar. El Club Deportivo 26 de Febrero ha proporcionado a este popular barrio malagueño de un espacio singular donde los jóvenes tienen a su disposición una educación basada en los principios que genera la práctica deportiva.


La Banda de Cornetas y Tambores del Real Cuerpo de Bomberos de Málaga. Esta agrupación, creada en 1911, conmemora este año sus primeros cien años de existencia. La banda, fundada por el coman-dante Joaquín Ramírez Luque, desapareció temporalmente en 1931, pero volvió a reaparecer en 1935, por iniciativa de Antonio Frutos con la ayuda de Juan Sánchez Luque y José Gallego. En 1989, con la visita a Málaga de SSMM los Reyes de España, la Banda de Cornetas y Tambores del Real Cuerpo de Bomberos de Málaga ve restituida simbólicamente la corona real en su emblema, corona que continúa luciendo en los cascos de sus integrantes. A lo largo del último siglo, la banda ha contado con cinco directores: Antonio Frutos, José Frutos, Antonio Torres, José Antonio Alvarez Salamanca y José Luis Gil de la Cruz. Este último dirige actualmente la Banda de Cornetas y Tambores del Real Cuerpo de Bomberos de Málaga, toda una querida institución músico-cultural en nuestra ciudad que ha sido objeto de numerosos reconocimientos y distinciones a lo largo de su historia.


Asociaciones Hogar Abierto e Infania. Ambas entidades trabajan en Málaga y desde Málaga por el bienestar de niños y niñas que por un motivo u otro se encuentran en situación de desamparo.
Estas dos entidades, sin ánimo de lucro, reciben este año la distinción exaequo de la Junta de Andalucía con motivo de la festividad del 28 de Febrero. Tanto Hogar Abierto como Infania son entidades colaboradoras de Acogimiento Familiar. Ambas organizaciones, mediante la ayuda que les prestan personas voluntarias, se encargan de la información, asesoramiento, formación y apoyo a todas aquellas personas interesadas en prestar su ayuda a los niños y niñas andaluces que lo necesitan. Atienden a las familias acogedoras y también a los menores durante todo el proceso de acogimiento. En definitiva, ambas entidades cubren una necesidad social real y ofrecen un servicio público de incalculable valor.



La Unidad de Gestión Clínica de Hematología y Hemoterapia del Hospital Regional Carlos Haya, formada por 156 profesionales y dirigida actualmente por la doctora Ana Isabel Heiniger Mazo atiende a una población de referencia de 470.00 habitantes, aunque para algunas actividades asistenciales y ciertas patologías, como el trasplante de progenitores hematopoyéticos o la hemofilia, esta cifra se eleva a 1.250.000. La unidad se dedica al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de la sangre, incluido el trasplante de médula ósea habiendo realizado ya de 760 trasplantes. Además, la citada unidad mantiene una vasta actividad investigadora y participa en diversos
trabajos de investigación, mayoritariamente financiados por los Fondos de
Investigación Sanitaria y el Servicio Andaluz de Salud. Su prestigio ha superado las fronteras de Málaga y de Andalucía, y el rigor de sus investigaciones y trabajos es un ejemplo que siguen muchos otros grupos de profesionales e investigadores en nuestro país.




El Centro de Educación Especial Santa Rosa de Lima funciona en Málaga desde el año 1974 por la sinergia y colaboración de volunta-des públicas y privadas. Un anónimo bienhechor donó en un primer momento los medios económicos necesarios para su construcción, y luego instituciones públicas y privadas han contribuido y contribuyen a su perduración en el tiempo. Desde su apertura, el centro ha recibido y se ha ocupado de la educación de niños y niñas con graves deficiencias psíquicas de toda la provincia. El centro público específico de Educación Especial Santa Rosa de Lima tiene escolarizados a unos 150 alumnos y alumnas de entre 3 y 21 años, con Necesidades Educativas Especiales (NEE) asociadas a condiciones personales de discapacidad, que requieren a nivel pedagógico adaptaciones muy significativas del currículo oficial que les corresponde por su edad. Actualmente, son más de 40 los profesores que imparten sus clases en este centro, además de todo el personal no docente –entre los que figuran médicos, psicólogos y trabajadores sociales. El colegio se ha marcado desde su origen unos objetivos muy claros que ha ido cum-pliendo, sin apartarse un ápice de sus primigenios propósitos. Favorecer la autonomía progresiva del alumnado para mejorar su calidad de vida en todos los entornos, así como potenciar un ambiente de trabajo lúdico, afectivo y enriquecedor, respetando los derechos de la infancia y atendiendo a su bienestar de manera que el alumnado se sienta querido, feliz y aceptado. Y por todo ello, este centro ha conseguido el respeto de toda la comunidad al ofrecer una enseñanza individua-lizada que potencia el nivel de independencia personal y social y que favorece la autoestima y facilita el desenvolvimiento autónomo de sus alumnos en su vida cotidiana, en la medida de sus posibilidades.

  

http://www.teleprensa.es/malaga-noticia-277704-La-rectora-de-la-UMA-y-la-Unidad-de-Gesti26oacute3Bn-Cl26iacute3Bnica-de-Hematolog26iacute3Ba-del-Hospital-Regional2C-galardonados-el-D26iacute3Ba-de-Andaluc26iacute3Ba.html

POR PRIMERA VEZ REALIZAN TRASPLANTE CONSECUTIVO DE RIÑONES EN ESSALUD TACNA

Avanzando en trasplantes en Perú.

Escrito por Ericka Poma Cotrado   
jueves, 24 de febrero de 2011      
El gerente de la Red Asistencial de EsSalud Tacna, Luis Barrientos Morales, anunció que las dos pacientes que recibieron los riñones han tenido una evolución favorable.

Gracias a la buena disposición de los familiares que respetaron la decisión del joven que aceptó ser donante plasmándolo en su documento de identidad (DNI), dos mujeres de 31 y 52 años respectivamente fueron operadas hace 18 días, en un hecho sin precedentes para la medicina tacneña,  ya que los 2 riñones fueron trasplantados consecutivamente en nuestra localidad.

“Anteriormente simplemente realizábamos un trasplante y el otro riñón se desplazaba a la ciudad de Arequipa para ser trasplantado allá”. Dijo Barrientos para luego detallar que el organismo de las pacientes ha reaccionado positivamente al órgano, corroborando el éxito de la operación.
 
Hasta el momento ESSALUD Tacna ha realizado 5 transplantes de riñón y esta es la primera vez que se efectúa en forma consecutiva. 

 




http://radiouno.com.pe/index.php?option=com_content&task=view&id=19551&Itemid=26   Foto:  http://www.jacknoticias.com/2009/07/essalud-lanza-nuevos-modulos-de-atencion-en-trujillo.html.
  

«Se les olvidó hacerle el trasplante a mi marido porque alguien se fue de vacaciones»

Extremadura. España.

El SES, Servicio Extremeño de Salud, indemniza con 45.000 euros a una familia por no haber realizado en los tiempos establecidos un trasplante de médula

Día 25/02/2011 - 10.24h


Miguel Rodríguez tenía 46 años cuando le diagnosticaron un mieloma múltiple (cáncer de médula) en el Hospital Materno Infantil de Badajoz. Tras luchar contra la enfermedad durante meses y someterse a quimioterapia los facultativos le aconsejaron que se sometiese a un trasplante autólogo (un cultivo de las propias células del paciente), informa HOY.es.
Dicho proceso consiste en dos partes: la primera es una movilización (obtención de progenitores normales de médula ósea 'stem-cell' o células madres) y una segunda que es el trasplante en sí mismo, que debe tener lugar quince días o un mes después, según los expertos médicos.
Miguel nunca pudo someterse a la segunda parte del proceso. «No se lo hicieron porque simplemente se les olvidó, porque coincidió con las vacaciones de verano, así de simple», resume Jorge Palacio Rodríguez, el abogado de la familia. Su viuda, Manoli Bueno Martín, que estuvo al lado de Miguel durante todo el proceso, piensa exactamente lo mismo.
Tres años después de la muerte de Miguel, el 6 de noviembre de 2007, su familia se siente satisfecha de que el Servicio Extremeño de Salud haya reconocido que existieron «una serie de actuaciones negligentes considerables» en un informe oficial realizado por la Inspección de Servicios Sanitarios y Prestaciones de la Consejería de Sanidad y Consumo de la Junta de Extremadura. Más información en HOY.es



http://www.abc.es/20110225/local-extremadura/abci-sentencia-medula-201102250918.html 
http://www.logalia.net/Temas-tristes-_75496.aspx

domingo, 27 de febrero de 2011

Oferta de empleo para minusválidos. Fuengirola. DEPENDIENTE DE VENTAS

DEPENDIENTE DE VENTAS 

 

Para acceder a esta oferta acudid a vuestra oficina de empleo con la referencia o código del anuncio, y allí os informarán.

Datos de la oferta
Código del anuncio EA\2011\000868
Nombre del anuncio DEPENDIENTE DE VENTAS
Descripción del anuncio SE NECESITAN DOS PERSONAS "MUJERES" ENTRE 25 Y 45 AÑOS DE EDAD PARA EL PUESTO DE DEPENDIENTE DE VENTAS EN MOSTRADOR PARA EMPRESA UBICADA EN FUENGIROLA (MALAGA), SE REQUIERE DISCAPACIDAD LEGALMENTE RECONOCIDA IGUAL O SUPERIOR AL 33% Y UN NIVEL DEL IDIOMA "INGLES" MEDIO-ALTO, HABLADO Y ESCRITO.
Anuncio para personas con discapacidad Exclusivamente
Número de puestos 2
Categoría DEPENDIENTES/INFORMACIÓN
Subcategoría DEPENDIENTES
Nivel profesional AYUDANTES, AUXILIARES Y ESPECIALISTAS
País ESPAÑA
Comunidad Autónoma ANDALUCÍA
Provincia MALAGA
Localidad FUENGIROLA
 

DEPENDIENTE DE VENTAS

Datos de la empresa
Nombre ADA ESAL CEE
Sector SERVICIOS
Mostrar subsector RECURSOS HUMANOS
Dirección web http://www.info@adaesal.es
DEPENDIENTE DE VENTAS
Requisitos de la oferta
Formación
Formación (Deseado) EXPERIENCIA EN VENTAS Y ATENCIÓNB AL PUBLICO.
Idiomas (Requerido) INGLES NIVEL ALTO HABLADO Y ESCRITO.
Conocimientos informáticos (Deseado) NIVEL USUARIO.
Otros
Vehículo propio No
Disponibilidad para viajar No

Oferta de empleo para minusválidos. CAJEROS DE COMERCIO. Sevilla. Dos Hermanas.

 

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CAJEROS DE COMERCIO

Datos de la oferta
Código del anuncio 01\2011\007472
Nombre del anuncio CAJEROS DE COMERCIO
Descripción del anuncio SE NECESITA CERTIFICADO DE MINUSVALIA DEL 33%
Anuncio para personas con discapacidad Exclusivamente
Número de puestos 19
Categoría DEPENDIENTES/INFORMACIÓN
Subcategoría CAJEROS SUPERMERCADO
Nivel profesional AYUDANTES, AUXILIARES Y ESPECIALISTAS
País ESPAÑA
Comunidad Autónoma ANDALUCÍA
Provincia SEVILLA
Localidad DOS HERMANAS

CAJEROS DE COMERCIO

Características del puesto
Tipo de contrato LABORAL INDEFINIDO
Jornada PARCIAL
Salario desde 582 
 
Experiencia mínima 12Meses
Permisos de conducir B-AUTOMÓVIL <=3.500KG, ASIENTOS <=9, CON REMOLQUE <=750KG
 

La Banda de Cornetas y Tambores Veracruz de Utrera estrenó la marcha "Lágrimas de Vida" en la Basílica de la Macarena.

La Banda de Cornetas y Tambores Veracruz de
Utrera estrenó la marcha "Lágrimas de Vida",
dedicada a los Donantes de Órganos.


Banda de Cornetas y Tambores Veracruz de Utrera, en la Macarena, por los Donantes de Órganos.

Esta Banda de CC y TT, compuesta por 96 músicos, estrenó la marcha
“Lagrimas de Vida”, dedicada a los Donantes de Órganos en la Basílica
de la Macarena.


El Vicario general, Teodoro León, acompañado de Susana Herrera y su hijo, del Director General de
la Banda José Manuel Marín, Manuel García, Hermano Mayor de la Macarena,
José Simón, Hermano Mayor de Veracruz de Utrera y del Dr. Pérez Bernal.


Su autor y Director Musical de la Banda, Benjamín Monje, describió al
público asistente los tiempos de la marcha, con la que ha intentado
expresar la tristeza de una pérdida y su transformación en Esperanza
y Vida para otras personas.


Entre el público, que llenó la Basílica de la Macarena, había
numerosas personas trasplantadas con sus familias en este homenaje
singular a sus Donantes, así como familiares de Donantes de Órganos.
Al finalizar el concierto fue nombrada Madrina de la Banda a Susana
Herrera, en representación de todos los Donantes de Andalucía.
Presidieron el acto el Vicario General de la Diócesis y los Hermanos
Mayores de la Macarena y Veracruz de Utrera.


Familiares de Donantes de Órganos estuvieron presentes en el
estreno de la Marcha “Lágrimas de Vida”. D. Miguel Vaca y señora, Dª Susana Herrera y D. Manuel Muñoz.



Susana Herrera, acompañada de sus padres e hijo, con la partitura de la marcha “Lágrimas de Vida”,
tras el nombramiento de Madrina de la Banda de CC y TT Veracruz de Utrera.



La Basílica de la Macarena repleta de público en este Concierto de la Esperanza.


El Vicario General junto a los componentes de la Banda, el Hermano Mayor de la Hermandad
Veracruz de Utrera y el presentador del Concierto de la Esperanza.

Hermanos Mayores de la Macarena y Veracruz, Directores de la Banda y el Secretario de la
Hermandad de la Esperanza de Triana, junto al Vicario General.



Los Donantes Vivos también estuvieron representados en el estreno de la Marcha
dedicada a los Donantes




El Dr. Pérez Bernal, presentador de este Concierto de la Esperanza,
agradeció a la Banda Veracruz de Utrera el contenido solidario que ha
dado a la celebración de su XXX Aniversario, concienciando a la
sociedad en la necesidad de las Donaciones de Órganos. Recordó que
la Hermandad de la Macarena fue la primera que en Sevilla apoyó esta
forma tan especial de luchar por la vida de los enfermos que necesitan
un trasplante para seguir viviendo, y que la Virgen de la Esperanza es
la Patrona de la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos desde
hace ya diez años.


José Pérez Bernal
Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla.


Invitación a la Segunda Conferencia Internacional sobre Trasplantes y biomarcadores, de Barcelona.

Message from the Conference Chairs


We invite you to join us in beautiful Barcelona, Spain for the 2nd International Conference on Transplantomics and Biomarkers in Organ Transplant. The selected dates are March 13-15, 2011.

As host of the meeting, The Transplantation Society (TTS) has called for this second Transplantomics meeting in order to continue a meeting platform that brings together disciplines in transplantation research in genomics, proteomics, informatics and clinical transplantation with the goal to create more dialogue and collaboration across disciplines and researchers.

This meeting is a unique forum for cross-talk between researchers and clinicians, providing critical updates on the current status of the field with regards to biomarkers and molecular mechanisms for different categories of organ injury and health. This interdisciplinarity is critical to understand the huge amount of data being generated and make it translatable to the treatment of transplant patients.

We will feature internationally-renowned experts in Plenary sessions ranging from Genomics, Proteomics and Informatics to Immunology and Systems Pathobiology. Poster presentations and round-table discussions will highlight evolving technologies and new translational applications of high throughput technologies to clinical practice in transplantation. The main conference will be followed-up with an expert panel wrap-up meeting with the production of a consensus document highlighting the evolution of high-throughput research in the field of organ transplantation.

Come and join us in the early steps of this new and exciting field: participate, present your own data, find new collaborators and witness the capacity building of our growing community by inspiring graduate students and other learners to pursue their professional goals as researchers in these novel and evolving fields!

We look forward to seeing you in Barcelona!

http://www.tts-transplantomics.org/
 http://www.sctransplant.org/curscas.php



lord_graham
Graham Lord

hernandez_maria
Maria
Hernandez-Fuentes

sanchez_alberto
Alberto Sánchez-Fueyo
Dear colleagues,


Le invitamos a unirse a nosotros en la hermosa Barcelona, España para la 2 ª Conferencia Internacional sobre Transplantomics y biomarcadores en Trasplante de Órganos. Las fechas seleccionadas son 13 hasta 15 marzo 2011.

Como anfitrión de la reunión, la Sociedad de Trasplantes (TTS) ha convocado para esta segunda reunión Transplantomics con el fin de continuar con una plataforma de encuentro que reúne a disciplinas en la investigación de trasplantes en la genómica, la proteómica, la informática y el trasplante clínico con el objetivo de crear un mayor diálogo y la colaboración entre disciplinas e investigadores.

Esta reunión es un foro único para la diafonía entre los investigadores y los clínicos, proporciona actualizaciones críticas sobre el estado actual del campo en lo que respecta a los biomarcadores y los mecanismos moleculares de las diferentes categorías de lesión de órganos y la salud. Esta interdisciplinariedad es fundamental para entender la enorme cantidad de datos que se generan y que sea traducible al tratamiento de los pacientes trasplantados.

Que contará con expertos de renombre internacional en las sesiones plenarias que van desde la Genómica, Proteómica y la Informática con la inmunología y Patobiología Sistemas. Las presentaciones de posters y mesas redondas se destaca la evolución de las tecnologías y nuevas aplicaciones de traducción de las tecnologías de alto rendimiento para la práctica clínica en el trasplante. La conferencia principal será objeto de seguimiento con un grupo de expertos reunión de recapitulación con la producción de un documento de consenso, destacando la evolución de la investigación de alto rendimiento en el campo del trasplante de órganos.

Ven y únete a nosotros en los primeros pasos de este nuevo campo y emocionante: participar, presentar sus propios datos, encontrar nuevos colaboradores y testigos de la creación de capacidad de nuestra creciente comunidad de estudiantes de posgrado de inspiración y otros estudiantes a alcanzar sus metas profesionales como investigadores en estas la novela y la evolución de los campos!
Esperamos contar con su presencia en Barcelona!

sábado, 26 de febrero de 2011

José López Barneo DIRECTOR DEL INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE SEVILLA : "Investigamos si existen genes que predisponen a padecer párkinson"

25/02/2011 M.J. RAYA
José López Barneo.
 
LUGAR Y FECHA DE NACIMIENTO TORREDONJIMENO (JAEN, 1952)
ESTUDIOS LICENCIADO EN MEDICINA POR LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA. DIRECTOR DEL INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE SEVILLA Y COORDINADOR DE INVESTIGACION DEL HOSPITAL VIRGEN DEL ROCIO Y EN CELULAS MADRE DE LA JUNTA
El director del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS) y experto en el tratamiento con células madre para enfermedades neurodegenerativas, José López Barneo, participó ayer en un seminario del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (Imibic). Este experto dio a conocer el trabajo que desarrolla su grupo para tratar de buscar terapias que en el futuro puedan eliminar y prevenir la enfermedad de Parkinson, una patología ocasionada por la muerte progresiva de células nerviosas, que sigue sin tener cura. Este investigador lleva junto a su equipo unos 15 años tratando de conseguir este gran objetivo.
--¿En qué punto se encuentran las investigaciones que dirige para buscar terapias que ayuden a tratar el párkinson?
--Hace unos años realizamos dos ensayos clínicos con 14 pacientes en total para tratar de encontrar una terapia antiparkinsoniana. En la enfermedad de Parkinson existe un déficit en el cerebro de una sustancia denominada dopamina. Extraíamos células madre del cuerpo carotídeo, glándula que se sitúa en el cuello, próxima a las arterias carótidas y que sintetiza grandes cantidades de dopamina. En un mismo acto quirúrgico, extraíamos el cuerpo carotídeo y realizábamos después autotrasplantes de esas células madre en el cerebro, en la zona donde se necesitaba la dopamina. Los resultados fueron interesantes, pero no curativos, pues aunque un tercio de los enfermos mejoró después de recibir un trasplante de glándula carotídea, la media de mejoría rondaba entre el 20% y el 30% y debemos lograr avances más significativos. Por eso, dejamos de hacer estos trasplantes.
--Tras estos resultados, ¿qué línea han seguido después?
--Como la glándula carotídea es muy pequeña, del tamaño de un garbanzo, llevamos unos años trabajando en técnicas de laboratorio para hacer crecer in vitro las células antes de ser trasplantadas, partiendo de que son sustancias que aumentan su tamaño de forma natural en condiciones de hipoxia (falta de oxígeno). En la primera fase con animales la investigación fue muy bien, pero no tanto con los humanos. Hemos registrado una patente internacional, ya que mi equipo fue el que descubrió la importancia de las células madre del cuerpo carotídeo, y se ha creado una empresa, Genetrix, para facilitar esta fase de la investigación.
--Además, están investigando las causas del párkinson.
--Investigamos si existen genes que predisponen a padecer esta enfermedad. Probamos en modelos animales diversas modificaciones genéticas y hemos identificado un par de genes, que cuando se manipulan y se quitan a los ratones provocan síndromes parkinsonianos.
--¿El IBIS colabora con el Imibic de Córdoba?
--Sí, tenemos dos proyectos, uno en colaboración con el profesor Justo Pastor Castaño y otro sobre los factores protectores del aceite de oliva.
--Le concedieron el premio extraordinario a su tesis, dirigida por el cordobés Diego Mir Jordano.
--Sí, he mantenido una gran relación con este catedrático de Fisiología, así como con su hermano Rafael Mir Jordano.




http://www.diariocordoba.com/noticias/noticia.asp?pkid=619738
 foto: http://www.bing.com/images/search?q=Jos%c3%a9+L%c3%b3pez+Barneo&view=detail&id=EAED85DA6FDA448527E573008C5ED589FD9CC33D&first=1&FORM=IDFRIR.

Médicos españoles consiguen por primera vez un hígado neonatal para uso terapéutico


25/02/2011 · RDI Press  
Liver superior


El equipo de coordinación de trasplantes del hospital La Fe de Valencia, junto con la Unidad de Trasplante Hepático y la Unidad de Terapia Celular, han obtenido por primera vez la donación de un hígado de recién nacido. El objetivo es extraer las células neonatales y trasplantarlas a otros hígados para recuperar su función hepática.
“Obtener células a partir del hígado neonatal para usarlas en terapia celular hepática es un gran avance. Además, en el hospital contamos con sistemas de crioconservación que permiten usar estas células con fines clínicos”, señala Eugenia Pareja, cirujana de la Unidad de Trasplante Hepático del Hospital La Fe.
Sin embargo, conseguir tejido hepático humano de calidad es una de las principales dificultades. Para solventar esta escasez, el centro ha puesto en marcha el Programa de Donación Hepática en Pacientes Neonatales.
Gracias a este programa, el equipo de médicos logró ayer la primera donación de un hígado de recién nacido, que fue procesado para la obtención de células neonatales para trasplante celular.
La terapia celular hepática consiste en trasplantar cantidades suficientes de células del hígado (hepatocitos) a un órgano receptor para que éstas sobrevivan y restauren la función hepática normal.El hígado de un neonato tiene un alto porcentaje de células progenitoras hepáticas (entre un 4% y un 5% frente a un 0,5% y un 1% en adulto) y, por lo tanto, son las más efectivas para la regeneración del hígado.
Liderazgo internacional
El Hospital Universitario y Politécnico La Fe es el único hospital español donde se realizan trasplantes celulares hepáticos y uno de los pocos con un programa de terapia celular hepática en el mundo.
En España, el primer trasplante celular hepático se hizo en mayo de 2008. Hasta hoy se han realizado otras 8 intervenciones, 4 en niños con errores congénitos del metabolismo y 4 en adultos.

http://rdipress.com/medicos-espanoles-consiguen-por-primera-vez-un-higado-neonatal-para-uso-terapeutico/

Juan Carlos Izpisúa laureado por sus investigaciones médicas sobre progeria.

Local Villarrobledo Provincia Opinión 
Viernes, 25 febrero 2011
Izpisúa, avanza en el tratamiento del envejecimiento precoz a través de las células madre

Un hellinero, laureado en investigación médica


Sara Moreno
Los avances médicos nunca parecen suficientes para curar dolencias que parece que se escapan de la ciencia. En esta línea trabaja el grupo de Juan Carlos Izpisúa, un hellinero de pro del que sus paisanos se sienten más que orgullosos y del que su alcalde, Diego García Caro, reconoció sentir un “enorme orgullo”




Juan Carlos Izpisúa

Juan Carlos Izpisúa- CARLES RIBAS. Foto http://www.elpais.com/articulo/Revista/Verano/TALLER/TEJIDOS/elpepirdv/20080827elprdv_4/Tes  .

Uno de esos casos podría ser la progeria, enfermedad hereditaria que acelera de forma asombrosa el envejecimiento en las personas. El grupo de edad que más gravemente acusa los síntomas son los niños. Éstos, sufren la forma más grave de la enfermedad, cuyo nombre completo es progeria de Hutchinson-Gilford. Los menores que se ven afectados, suelen ‘morir de viejos’ a los 13 años, con todas las características que un anciano posee; arrugas, pérdida de pelo o canas, cataratas, venosas, manchas en la piel y pobremas óseos o artríticos. Estas dolencias, comunes en edades avanzadas y no consideradas, en términos generales como graves; se tornan factores de riesgo en este ‘envejecimiento prematuro’.
En el largo camino que se prevee para la cura final de ésta enfermedad ya están trabajando prestigiosos investigadores internacionales, aunque la ‘pócima secreta’ todavía está por llegar. Hasta entonces, los avances realizados en dicha enfermedad se presentan como ‘pasos de gigante’ y son un signo de esperanza para las personas y familias relacionadas con la enfermedad.

En esta línea trabaja el grupo de Juan Carlos Izpisúa, un hellinero de pro del que sus paisanos se sienten más que orgullosos y del que su alcalde, Diego García Caro, reconoció sentir un “henorme orgullo”. Izpisúa investiga junto su equipo en el Salk Institute de California, y de manera dual con el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona y bioingenieros de la Universidad de California en San Diego. El objetivo último de la investigación que están llevando a cabo es obtener tejidos y órganos aptos para trasplante, así como la obtención de células madre de enfermos para servir como banco de pruebas e investigación.

Reconocimiento
Juan Carlos Izpisúa “es de aquellos ciudadanos nacidos en Hellín que no renuncian a sus raíces”, apuntó García Caro para este medio de comunicación. Así, aseguró que se autonombra como hellinero y “este es un motivo de satisfacción, además de por la calidad profesional en el ámbito de la investigación, por su calidad humana”, continuó.

Según informó el alcalde del municipio hellinero, Izpisúa “se ha encargado de crear una fundación con el nombre de su madre, Isabel Belmonte” en la que los alumnos que obtienen mejores calificaciones son beneficiarios de una beca de formación en California junto a él. Ésta es, según García Caro, una muestra más de que “es una persona extraordinaria en el plano de la investigación y mundo científico, y que además tiene una gran parte humana”.
Así, este buen hacer de Juan Carlos Izpisúa en el terreno de la investigación y colaboración con su pueblo natal, hace que el nombre de Hellín traspase las fronteras nacionales. “No suele ocurrir siempre que personas que han nacido en una tierra y luego desempeñan un papel destacado en cualquier área de nuestra vida se sientan tan orgullosos como él suele sentirse de ser hellinero”, apuntó el edil.

Un hellinero del que presumir
-1- Instituto Izpisúa Belmonte
Dada la aportación que ha hecho este hellinero al mundo de la ciencia e investigación, y como reconocimiento público a su labor, el municipio cuenta con un IES que lleva su nombre

-2- Jornadas de biotecnología
El pasado año, él fue el ponente principal de las primeras jornadas de biotecnología a nivel internacional en el municipio de Hellín

-3- Hijo predilecto de la ciudad
En la actualidad, desde el municipio están barajando la posibilidad de reconocer la labor de Izpisúa con el nombramiento como ‘Hijo predilecto de la ciudad’. En este sentido, el alcalde Diego García Caro apuntó que cree “sinceramente que lo merece”. Para que esta distinción pueda realizarse, es imprescindible la modificación del Reglamento Orgánico que contempla estos honores, porque permiten tres personas y ya están cubiertas.



http://eldiadigital.es/not/14944/un_hellinero_laureado_en_investigacion_medica/

Los trasplantes renales en Kenia apoyados desde la Sociedad Española de Trasplantes y Novartis

Formando a expertos en la región

La Sociedad Española de Trasplantes se une a Novartis para su programa de mejora del trasplante renal en Kenia

 

 


MADRID, 25 Feb. (EUROPA PRESS) -
   La Sociedad Española del Trasplante (SET) y Novartis han firmado un acuerdo de colaboración para desarrollar el programa Interlife de Novartis para la mejora de los procesos de trasplante renal en Kenia, generando capacidades mediante la formación de expertos en la región.
   Este acuerdo tiene como objetivo incrementar la confianza de los pacientes y las capacidades del equipo médico, así como convertir al Hospital Nacional de Kenia en centro de excelencia en trasplante en Kenia y referente en el África Sub-Sahariana.
   En el marco de la colaboración, la SET contribuirá al desarrollo del programa Interlife de Novartis desde distintos focos. De este modo, se realizarán estancias de médicos españoles especialistas en trasplante renal con el fin de mejorar la formación y ampliar los conocimientos en el trasplante de riñón del equipo médico de Kenia.
   Asimismo se fomentará la participación de la SET en actividades formativas relacionadas con la gestión del sistema sanitario en el área de trasplantes y la mejora de calidad de vida de los pacientes en la región.
   "Hemos conocido profesionales excelentes que trabajan en un entorno con pocos medios pero que cuya preparación y entusiasmo hacen vislumbrar que conseguirán los objetivos que se proponen. Nosotros, sin ningún paternalismo, intentaremos ayudar en aquellos aspectos en que actualmente son deficitarios y acompañarles hasta metas más ambiciosas", asegura el presidente de la SET, Manuel Arias.
   Kenia, con una población de 40 millones de personas, tiene una incidencia muy elevada de insuficiencia renal, unos 6.000 pacientes anuales. El primer trasplante renal de la historia de este país se realizó en el Hospital Nacional de Kenia en 1978, mucho antes de que este centro inaugurara su unidad renal en 1984.
   Desde entonces, el trasplante renal en Kenia ha pasado por diferentes etapas. Desde el año 2000 y hasta 2009, los trasplantes realizados en el Hospital Nacional y en todo el país fueron esporádicos, con pocas tasas de éxito y con un coste muy elevado. En la actualidad, hay 300 pacientes que siguen un programa de diálisis en el Hospital Nacional de Kenia, de los cuales el 50% podrían ser candidatos a un trasplante.











http://www.europapress.es/salud/asistencia-00670/noticia-sociedad-espanola-trasplantes-une-novartis-desarrollar-programa-mejora-trasplante-renal-kenia-20110225181250.html

Érase una vez... un trasplante

GUÍA | Para menores de 10 años

Érase una vez... un trasplante

¿Qué es, cómo se hace y para qué sirve un trasplante? Un equipo de especialistas del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid) intenta dar respuesta a todas las preguntas que se puedan hacer aquellos niños que van a someterse a una intervención de este tipo. Y qué mejor manera de hacerlo que a través de un cuento.

'Me van a hacer un trasplante' consta de 16 páginas, repletas de dibujos y explicaciones adaptadas al lenguaje infantil. Así, por ejemplo, los pequeños pueden leer: "Cuando la médula ósea no funciona bien hay que cambiarla por otra que sea capaz de fabricar células sanas que se parezcan a las tuyas [...] Recibirás un tratamiento con quimioterapia que va a eliminar la médula enferma y va a preparar tu cuerpo para recibir la médula nueva".

Esta guía se centra, concretamente, en trasplantes de progenitores hematopéyicos, es decir, aquéllos que se emplean para tratar enfermedades que afectan directamente a las células de la sangre (leucemia, linfoma, aplasia medular, inmunodeficiencias...). "Cada vez se hacen más trasplantes de este tipo y, dado que es un procedimiento complejo y bastante duro para el niño (al menos estará ingresado tres semanas), esta guía pretende acompañarles, informarles y ayudarles a vivir con menos miedo y más seguridad todas las fases", señalan fuentes del hospital madrileño.

Para que entiendan y consigan llevar mejor su 'larga' estancia en el hospital, el cuento dice: "Mientras estés bajo de defensas no podrás salir de la habitación, para evitar infecciones. Es lo que llamamos 'estar aislado'. Pero no te preocupes, puedes leer, pintar, escuchar música, ver la tele, jugar con videojuegos... ¡Pueden venir a verte!". Y, para que no se asusten, les advierte: "Tendrán que lavarse bien las manos y ponerse mascarilla cuando pasen dentro de la habitación".

El cuento comienza con la presentación de los autores, del equipo de Onco-Hematología y de la Unidad de Trasplante Hematopoyético del Hospital Infantil Niño Jesús, sin olvidar el papel de la ilustradora: Soledad Maestre Martín-Ventas. Es ella quien da vida y color a las salas de hospitalización, las habitaciones y otras instalaciones. También es ella quien dibuja una sonrisa en cada una de sus ilustraciones y hace recomendaciones como: "comer bien, lavarse todos los días y cuidarse muy bien la piel (para evitar infecciones)". El resultado final será "volver a casa, jugar y pasártelo muy bien con tus amigos y familia".






http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/02/25/noticias/1298644962.html

jueves, 24 de febrero de 2011

La ONT presentará en marzo una nueva "hoja de ruta" para la donación de órganos en España

"REPLANTEAR NO ES CAMBIAR"

Foto de la Noticia
Foto: CEDIDA

El objetivo es potenciar la donación en vivo o en parada cardiaca ante el descenso de muertes por accidentes de tráfico

   MADRID, 23 Feb. (EUROPA PRESS) -
   La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) presentará a finales de marzo una nueva "hoja de ruta" para la donación de órganos en España, con la que se pretende replantear "y no cambiar" el modelo actual a fin de conseguir que aumenten el número de donaciones, después de que en 2010 haya bajado por primera vez en 10 años hasta los 32 donantes por cada millón de habitantes.
   Así lo ha asegurado el director de esta entidad, Rafael Matesanz, durante un acto de la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH) en el Colegio de Médicos de Madrid, con motivo del Día Nacional del Trasplante que se celebra este miércoles.
   La semana pasada, Matesanz se reunió con el resto de los coordinadores de trasplantes de las comunidades autónomas para analizar las causas de este descenso de las donaciones  --principalmente el descenso de los accidentes de tráfico y las muertes por accidentes cerebrovasculares-- y han acordado "la necesidad de reconsiderar globalmente el sistema".
   De este modo, en el próximo encuentro que tendrá lugar en Madrid a finales de marzo se presentará la "hoja de ruta de la donación en España, en la que llevan trabajando desde hace tres años con el objetivo de "potenciar nuevas vías" de donación y trasplante.
   "El objetivo es ver quienes lo hacen mejor, aprender de ellos e implementarlo en el resto de España, porque estamos en un momento en que hay que reconsiderar el momento porque estamos en un escenario distinto al modelo de hace 10 ó 5 años", ha recordado Matesanz.
   No obstante, advierte de que "replantearlo no quiere decir cambiarlo, sino aprovechar lo que está funcionando", ya que el modelo español es de los "primeros" del mundo.
PRINCIPALES ALTERNATIVAS
   Entre estas novedades, el director de la ONT aboga por potenciar la donación en parada cardiaca, una vía que "da muy buenos resultados" pero que actualmente supone el 8 por ciento del total de las donaciones.
   Actualmente hay programas para estas donaciones en Madrid, Barcelona y La Coruña y, más recientemente, se han puesto en marcha otros en Alicante, Vitoria y Granada, si bien el objetivo es "abrirlos a otras comunidades" y conseguir que "este porcentaje siga subiendo hasta el 15 ó 20 por ciento".
   Del mismo modo, también propone fomentar la donación en vivo, que ya está aumentando en algunos órganos como el riñón, "intentando resolver todos los problemas que conlleva" para ampliarla a otros órganos como el hígado y "poder realizarla no sólo entre familiares directos o con donaciones cruzadas".
   Sobre estas última modalidad, de la que la semana pasada se realizó la segunda intervención en España, Matesanz asegura que están pendientes de hacer más en los próximos meses e incluso "más largas, con hasta tres, cuatro o cinco receptores, e incluyendo el concepto de buen samaritano, que todavía no se ha utilizado".
REPUNTARÁN LAS DONACIONES "ESTE MISMO AÑO"
   Con estas y otras medidas, el director de la ONT confía en que el número de donaciones "pueda repuntar este mismo año". De hecho, ha añadido, durante el mes de enero ya se ha producido "un incremento sensible de la donación" con respecto al año anterior.
   Del mismo modo, Matesanz ha recordado que las ventajas del modelo español de donaciones y trasplantes también queda plasmada en la supervivencia de estos pacientes, que es "mucho mejor que en otros países mucho más ricos y tecnológicamente más desarrollados como en Estados Unidos", como se ha demostrado en trasplante renal.
   A los 10 años, se estima que el 70 por ciento de los pacientes trasplantados están vivos, gracias en parte a que "en España los pacientes son seguidos por especialistas y los tratamientos están sufragados por el Estado".
   Por otro lado, la FNETH ha mostrado su agradecimiento a Matesanz y al modelo español de trasplantes en España, que se ha convertido en "un referente" en el mundo permitiendo "que cada día diez personas puedan seguir viviendo gracias a un trasplante".
   "Sin los profesionales que participan en el proceso de un trasplante, no se podría aprovechar el gesto altruista y generoso de la donación de órganos", aseguran en un manifiesto presentado este miércoles, en un acto en el se han entregado los premios Doctor Carlos Margarit 2011, a los doctores Juan Rodés y Conrado Navalón.








http://www.europapress.es/salud/noticia-ont-presentara-marzo-nueva-hoja-ruta-donacion-organos-espana-20110223151158.html

Concienciar e informar en el día del trasplantado

Hoy se celebra en España el día Nacional del Trasplantado y, aunque en un primer momento fue una iniciativa de los trasplantados hepáticos, hoy en día la celebración se extiende a todos los tipos de trasplantes que tienen lugar en España, que mantiene su liderazgo mundial en esta materia igual que en los últimos 19 años.
Durante la jornada del miércoles, las asociaciones de trasplantados de todo el país, realizarán charlas informativas y de concienciación para que la sociedad entienda la importancia de ser donantes.
En 2010, se contabilizaron 1.502 donantes en España que permitieron realizar un total de 3.773 trasplantes. Tuvieron lugar 2.225 trasplantes renales, 971 de hígado, 243 trasplantes cardiacos, 235 de pulmón, 94 trasplantes de páncreas y un total de 5 trasplantes intestinales.
En Aragón se realizan trasplantes renales, hepáticos y cardiacos y, para ello, hubo 44 donantes. Los trasplantes renales fueron los más numerosos. En Zaragoza se realizaron 65 trasplantes de riñón y cuatro de ellos tuvieron lugar gracias a donantes vivos. En cuanto a los hepáticos, se contabilizaron 31 casos y, muy por detrás, con nueve intervenciones, se colocaron los trasplantes de corazón. En Aragón el primer trasplante cardiaco se realizó el 30 de abril de 2000 y hasta hoy, son 97 las personas que cuentan con un nuevo corazón. En total, se realizaron en Aragón durante el año pasado 105 trasplantes de órganos, una cifra que supera la de 2009 en un tres por ciento. Además nueve de cada diez familias dicen sí a la donación en el momento en el que se les pregunta si desean hacerlo.
La edad del donanteEn los últimos años ha aumentado la edad de las personas que donan sus órganos para salvar vidas y también la de los receptores de esos órganos. La edad media de los donantes aragoneses se estableció en 56 años y el 42% supera los 60 años. El envejecimiento de la población y el descenso en el número de accidentes de tráfico, que ocasionaban la mayor mortalidad entre los jóvenes, son las principales causas de este cambio.
Durante el año pasado los donantes fueron, en su mayoría, víctimas de enfermedades cerebrales. Un 52,5% de donantes fallecieron por hemorragia cerebral, un 17,5% por anoxia cerebral y un 15 % donaron sus órganos después de sufrir traumatismos craneoencefálicos. Con respecto a las personas que han recibido un órgano a lo largo de 2010, la más mayor tenía 85 años y la más joven 25.  Aragón envió en 2010 a otras Comunidades Autónomas 42 órganos y recibió 15 para colocar en pacientes aragoneses. los trasplantes realizados en Aragón supusieron 1.150 años de sobre-vida a las personas intervenidas en la comunidad y los órganos generados en Aragón y enviados a otros territorios equivalían a 330 años.
Listas de esperaSegún el Departamento de Salud y Consumo del Gobierno de Aragón, la comunidad es pionera en ser el territorio con menor lista de espera del país en trasplante hepático, con una media de 45 días. En España, en torno a 5.500 enfermos esperan algún órgano para seguir viviendo. Más de 4.500 necesitan un riñón, alrededor de 750 esperan un hígado, 173 se encuentran a la espera de un pulmón, 96 personas conforman la lista de próximos trasplantes de corazón, 157 de páncreas y 13 de intestino. Del total, alrededor de 100 de las persona receptoras son niños.
El alcañizano Óscar Pedrós fue el primer niño trasplantado de corazón en Aragón. Una enfermedad cardiaca le impidió vivir una infancia normal. Hoy, con 16 años inenta recuperar el tiempo perdido haciendo deporte y saliendo con sus amigos.
Dicen que ir en bicicleta es algo que no se olvida y el alcañizano Óscar Pedrós lo sabe. Óscar abandonó su bici a los 5 años y no la volvió a tocar hasta los 13. Hoy, cuando Óscar ha cumplido los 16, él y su familia recuerdan, sonriendo, el momento en el que sacó su bicicleta de nuevo: "No había manera de que se bajara". Óscar vivía con sus padres y su hermano mayor en Alcañiz y comenzó su educación en el Colegio Juan Lorenzo Palmireno. Su vida trascurría dentro de la normalidad hasta que en el verano del año 2000, en casa de sus abuelos, sufrió su primera parada cardiorrespiratoria. Epilepsia, ahogamiento o un micro infarto fueron las posibilidades que barajaron los médicos en esta primera crisis hasta que, en enero de 2001, la parada que sufrió en el colegio se prolongó cinco minutos.
Después de muchos viajes y numerosas pruebas el equipo de cardiología del hospital Miguel Servet de Zaragoza manifestó que Oscar sufría una miocardiopatía restrictiva, que en otras palabras significa que uno de los ventrículos del corazón se llena de carne impidiendo que la sangre fluya con normalidad; así, perdiendo la cuarta parte del órgano, el corazón deja de latir. La enfermedad, que sólo padecían 11 personas en España, provocó que después de dos años, Óscar llevará incrustados dentro de su cuerpo un desfibrilador y un marcapasos. "Nuestro hijo llevaba la ambulancia encima y, a partir de entonces, prácticamente dejó de vivir", explicó su madre, Belén Tello.
Óscar no podía jugar, ni correr, no podía subir escaleras, ni sufrir sustos, no recibía grandes alegrías ni grandes tristezas, ¿Por qué? Muy sencillo: cualquier emoción o movimiento brusco podía provocarle un infarto. Bañarse en la piscina, ir al cine o dar un paseo se convertía en un peligro si Óscar no iba acompañado de un adulto. Pero a los 13 años, cuando los infartos se empezaron a suceder cada 15 días llegó el momento de someterle a la única solución: un transplante de corazón.
25 de noviembre de 2007Óscar ingresaba en el Hospital Miguel Servet de Zaragoza dos días después de su cumpleaños, un 25 de noviembre de 2007. Dos meses después, el 16 de enero, la familia Pedrós recibió la mejor noticia de su vida: había un corazón para él. Esa noche se iba a realizar en Aragón el primer transplante de corazón a un niño. La intervención fue un éxito y en ella participaron más de 100 personas. “Mientras que los médicos iban en avioneta a ver el corazón, a mí me tenían que abrir para que cuando llegara me lo colocaran rápidamente”, explicó Oscar. “Fue sin duda una coordinación y un saber hacer admirable que siempre agradeceremos a todo el equipo médico que participó en la intervención”, comentó Mario Pedrós, el padre.
Sin embargo, a la vez que la familia de Óscar recibía una noticia que le cambiaría la vida al niño de 13 años que había perdido su infancia, otra familia, en Badalona, perdía a una joven de 27 años, una donante multiorgánica que salvó a 5 personas más  donando pulmón, riñones, hígado y corazón. “Es algo que no se olvida nunca. La solidaridad de esa familia salvó a nuestro hijo”, dijo Mario Pedrós.
Hoy, Óscar lleva una vida normal. Ya tiene un grupo de amigos le gusta la música electrónica y disfruta practicando todo tipo de deportes. “Estoy escalando y corriendo todo lo que no he podido hacer en todos estos años. Mi corazón, salió de quirófano picando rueda”, bromeó el joven que, por fin, sabe lo que es “ser feliz”.




http://www.lacomarca.net/index.php?option=com_content&view=article&id=4045:concienciar-e-informar-en-el-dia-del-trasplantado&catid=81:bajo-aragon&Itemid=458

Los órganos bioartificiales, el futuro de los trasplantes

Miércoles 23 de febrero de 2011

laopinióndemalaga.es » Málaga

Entrevista

Matensanz confía en esta vía, con la que se pretende trasplantar órganos sin necesidad de donantes

Dr. D. Rafael Matesanz.



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RAQUEL RIVERA. MÁLAGA

Cuando Rafael Matesanz habla de los grandes retos en los trasplantes, no sólo habla de las intervenciones complejas, también de la terapia celular.

Considera la terapia celular como la vanguardia de los trasplantes ¿Con esta línea de trabajo se pretende crear órganos bioartificiales?
Claro, los órganos bioartificiales son el fondo de la utilización de las células madre para trasplantes. España está bien posicionada, trabajamos con un equipo de la Universidad de Minnesota, para desarrollar corazones bioartificiales. Partimos, para ello, de células madre del paciente. Es una vía de futuro, no de mañana ni pasado, pero es muy interesante, porque puede proporcionar órganos sin depender de donaciones, y porque no se necesitará la inmunosupresión, porque se han fabricado con los tejidos del paciente. Yo creo que si funciona se abrirán unos campos insospechados.

Hablamos de largo plazo...
Sí, y es difícil fijar plazos. Las células madre despertaron muchas ilusiones y expectativa. Se han conseguido en 13 años muchas cosas, pero quizá se esperaba más de ellas. Lo importante es dejar a los investigadores que trabajen con tranquilidad, sin esperar grandes resultados a corto plazo. Pero en 5, 10 o 15 años, habrá resultados importantes.

Cuando España exporta su modelo de trasplantes fuera, ¿qué enseña?
Organización. Básicamente creo que el modelo de España ha aportado la profesionalización del sistema, que esté todo estructurado. Y entrenamos a los profesionales de fuera. Ahora, por ejemplo, vamos a formar a un equipo de la India. Y formamos a gente de Latinoamérica.

De esta forma se intenta combatir el tráfico de órganos...
Ayudamos a los países para que haya un sistema de trasplante y cortar con esa lacra. Hay una desproporción entre oferta y demanda. Al año se hacen unos 100.000 trasplantes en el mundo, pero la demanda es de un millón.




http://www.laopiniondemalaga.es/malaga/2011/02/23/organos-bioartificiales-futuro-trasplantes/404049.html