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jueves, 11 de octubre de 2012

¿DE DÓNDE PROCEDEN LOS GENÉRICOS?

Gracias a Lucas Pueyo, a quien seguimos en Twitter, colgamos esta información en el blog.


¿DE DÓNDE PROCEDEN LOS GENÉRICOS?
James Skinner
22-09-2012
Hemos pasado de la burbuja del 'dotcom' informático a la de la inmobiliaria, a la de la banca y ahora comienza la de los fármacos. ¿Se han preguntado alguna vez como ha originado todo este plan gubernamental de ahorrar dinero, y un dinero bastante substancial? ¿y lo de cambiar una buena cantidad de productos farmacéuticos procedentes de los laboratorios internacionales reconocidos como Pfizer, Bayer y Roche, por poner un ejemplo, por unos de padres desconocidos que proceden de dudoso origen y reconocimiento? Pues les contaré una historia escalofriante que en mi humilde opinión esta poniendo en jaque a la misma salud de los pacientes españoles y que parece estar fuera de control. 
Foto: Beatriz Mera.
Viajemos a la otra parte del mundo para averiguar parte del misterio. Durante más de 30 años la industria farmacéutica de la India no reconocía las patentes originales, y los laboratorios nacionales del país copiaban los productos para producirlos más baratos y suministrarlos a su propia población. Cuando este país fue aceptado como miembro de la Organización Mundial del Comercio en 1995 tuvieron que cambiar su política de patentes. Pero la nueva legislación e implementación -finalmente aprobado en el 2005- incluía una protección especial de sus propias patentes dentro de la cual estaban los fármacos genéricos. 
Foto
Por ejemplo, la ley india prohíbe 'pequeños' cambios a sus genéricos existentes si no afectan a la base del producto. Aunque la reformulación de un fármaco original permite la extensión de la patente a otros partes del mundo, en la India 'estos' no reciben la protección internacional. 
El país también tiene una política muy amplia al otorgar las licencias de fabricación. Aunque la OMC permite a los países, en ciertos casos, a forzar el otorgamiento de una licencia a una compañía genérica, las reglas de juego en la India dan amplios poderes a las autoridades para obrar libremente como quieran. ¿Consecuencia? Varios laboratorios internacionales se han visto forzados a permitir la fabricación de genéricos por muy bajo coste que no son estrictamente compatibles con el original. Los pleitos legales han comenzado a proliferar. Pero lo peor del caso es que el agravante invisible esta en la pequeña diferencia de un fármaco original a un genérico. Aunque la base del medicamento es el otorgado por la OMC avalado incluso por el Federal Drug Administration de USA son los aditivos que en muchos casos difieren del original. 
Les daré un ejemplo clásico que es la pastilla de Orfidal recetada, como dice el prospecto, para todo 'estado de ansiedad'. La base del medicamento es el fármaco Lorazepam. El resto de la pastilla contiene aditivos que permiten la correcta absorción al sistema digestivo. Pues bien, entre los originales de Pfizer y Wyeth, que son los que tienen la patente internacional a los genéricos de Cinfa y Norman, existe un aditivo clave basado en sodio (elemento absorbente) que difiere del 'caro' a uno de los 'baratos' y es entre la *amberlita del original y el lauro sulfato de sodio del genérico. Esta última substancia ha sido denunciada en la Argentina al usarse además en productos de detergente. 
¿Todos los envases de estos medicamentos 'idénticos' tienen representación en España?, pero la pregunta es ¿de dónde procede cada serie de pastillas? Sumado a este embrollo está el crecimiento de la economía en los países emergentes que aumenta la demanda de más medicación a precio razonable.
Un estudio por la empresa auditora de Price Waterhouse supone un incremento de ventas de US$12 billones en 2010 a US$74 billones en 2020. El negocio de genéricos en la India supone el 90% de su producción. Es natural que los laboratorios clásicos estén en pie de guerra. 
 http://www.atlantico.net/opinion/6195/1381/
 foto: http://www.ajuaa.com/news/shockmental/41142-Ganges-India-los-cadveres-flotantes.html

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