Con lo vieja que es ya una, he podido conocer a muchas personas en mi vida. Y todas han tenido un algo especial. Cuando pasa el tiempo, aún sin recordar sus caras, sí recuerdo eso que les hacía diferentes. No hace mucho entró en mi historia Elena Rodríguez, y me siento orgullosa de que esta casualidad surgiera. Rodearte de luchadores te enriquece, y ella, tan alta y tan guapa, además, es una luchadora que brilla con luz propia.
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| Foto: Elena Rodríguez, Delegada de
ADAES en El Viso del Alcor.
El Viso del Alcor, 28/08/2010 - La
Endometriosis es una
enfermedad muy difícil de diagnosticar debido a su complejidad, pueden
pasar hasta 10 años para ser diagnosticada. Demasiado tarde, para muchas
mujeres que desean ser madres. A un alto porcentaje de ellas, cuando se
les diagnostica la Endometriosis, ya pueden tener afectados sus órganos
reproductores y ser casi imposible la maternidad.
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Si hay una forma efectiva para defendernos los enfermos, ésa es asociándonos. Por eso ADAES pide ahora llegar a todos lados, a todas las que sufren esta patología, para seguir trabajando por un futuro mejor. Prueba de su capacidad como asociación es lo que han conseguido hasta ahora: la primera guía clínica de Endometriosis en 2.009, por ejemplo. Pero pedir no es algo que guste a nadie, y ahí está Elena escribiendo en Losalcores, explicando qué es ADAES y lo que haga falta. No, a ella no se le van a caer nunca los anillos; y lo mismo se planta en el despacho de algún médico importante, para presentarle las quejas de otros enfermos, como que se pone sus tacones y, de gala, acude a inauguraciones por una buena causa.
En DonArte ella estará allí con todos nosotros. Ya pasaremos fotos para que aprendan otros.
http://www.losalcores.info/articulo.asp?ID=6819
http://adaes.org/index.php?option=com_content&view=article&id=2&Itemid=5
