Asociación de Trasplantados de Páncreas.

Asociación de Trasplantados de Páncreas.
astxpancreas@gmail.com
Mostrando entradas con la etiqueta Hospital Virgen del Rocío. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Hospital Virgen del Rocío. Mostrar todas las entradas

martes, 20 de mayo de 2014

Trasplantados de páncreas y riñón reclaman más conexión hospitalaria

Afectados del Área de Gestión Sanitaria Sur piden ingresar en el Virgen del Rocío en lugar de en Valme, sin unidad de Nefrología.

Cristina Díaz | Actualizado 19.05.2014 - 08:53
 

Diario de Sevilla.

Trasplantados de páncreas y riñón que residen en los municipios pertenecientes al Área de Gestión Sanitaria Sur, liderados por Beatriz González Villegas, ex presidenta de la Asociación de Trasplantados de Páncreas, piden una mayor coordinación entre los hospitales de la provincia de Sevilla. Los pacientes del Área de Gestión Sanitaria Sur, con el Hospital de Valme como centro de referencia, "viven en una situación desfavorecida", lamenta González Villegas.

Esta mujer trasplantada de páncreas y riñón a causa de una diabetes asegura que si una persona acude a un centro sanitario por una patología que afecta al órgano trasplantado, sí se le permite ingresar en un hospital trasplantador (en el caso de Sevilla, sería el Virgen del Rocío y el Virgen Macarena). Pero si acude por otra afección "nos lo prohíben, a pesar de haber llegado a un convenio antes de que llegara el doctor González Suárez como nuevo director gerente de ambas instituciones", explica.

En esta línea, Beatriz González denuncia, por un lado, que en Valme no haya unidad de Nefrología, como ocurre en otros hospitales de Nivel 2 de Andalucía; y, por otro, que en dicho centro no tengan medios para medir los niveles de inmunosupresores, ni quien los evalúe, algo fundamental para la supervivencia del órgano trasplantado. Cualquier cambio en la medicación o infección puede afectar el nivel de inmunosupresores. De ahí que González Villegas considere necesario poder acudir, en caso de necesidad, al Hospital Virgen del Rocío o al Virgen Macarena, con especialistas en la materia. "Los trasplantados que residimos en el Área de Gestión Sanitaria Sur vivimos una situación incongruente y anticonstitucional", denuncia Beatriz González, que dimitió el año pasado de su cargo como presidenta de la Asociación de Trasplantados de Páncreas "harta de pelear contra la Administración".

Esta mujer de 48 años y vecina de Alcalá de Guadaíra reconoce que recientemente permaneció durante un mes ingresada en el Hospital de Valme por una infección en el pie que le llegó al hueso y que acabó con la amputación de una falange. Durante este tiempo, nadie le midió los niveles de inmunosupresores: "Cualquier cambio en la medicación puede dañar a mi órgano trasplantado. No puedo estar un mes sin que nadie me controle estos niveles. El órgano podría fallar".

El número de personas con estas características en el Área de Gestión Sanitaria Sur es bastante escaso: "Somos tan pocos que la economía de los grandes centros hospitalarias no se sentiría afectada. Nos niegan poder sobrevivir en las mismas circunstancias de seguridad que los que residen en ciudades como Sevilla", añade la ex presidenta de la Asociación de Trasplantados de Páncreas.

Por su parte, la delegación territorial de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales apunta que en el Sistema Sanitario Público de Andalucía se puede ejercer el derecho a elegir médico especialista y hospital público donde quiere ser asistido o intervenido. La delegación también señala que todos los hospitales de Sevilla tienen capacidad para hacer determinaciones analíticas, "no obstante, si se precisa realizar una determinación de mayor complejidad, se puede realizar la analítica en el Hospital Virgen del Rocío, que hace la determinación y envía los resultados vía telemática y de forma automática al centro que la solicita", apuntan fuentes de la Consejería. Además, en todos los centros hospitalarios existe un protocolo de derivación de pacientes a otros centros, que se activa según la complejidad del cuadro clínico y por la directriz del profesional que lleve el caso.

Leer más: http://www.diariodesevilla.es/article/sevilla/1775821/trasplantados/pancreas/y/rinon/reclaman/mas/conexion/hospitalaria.html#sSf3F0WOatLP35ZT

viernes, 3 de enero de 2014

El Hospital Virgen del Rocío realiza tres trasplantes entre Nochevieja y Año Nuevo

Los equipos específicos, junto al resto de profesionales del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla que colaboran en el complejo proceso de la donación y el trasplante, han realizado tres de estas operaciones entre Nochevieja y Año Nuevo.

EUROPA PRESS. 02.01.2014 


Los equipos específicos, junto al resto de profesionales del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla que colaboran en el complejo proceso de la donación y el trasplante, han realizado tres de estas operaciones entre Nochevieja y Año Nuevo. 

El primero de ellos se inició en la tarde de Nochevieja y terminó apenas 15 minutos antes de la medianoche. El equipo hepático, liderado por Miguel Ángel Gómez Bravo, trasplantó un hígado a un varón que actualmente se recupera de la intervención; en este proceso participaron cerca de una veintena de profesionales, según ha precisado la Junta en una nota. 

Por otro lado, el centro hospitalario dio la bienvenida al Año Nuevo con dos implantes renales a dos mujeres de 33 y 49 años, que también se recuperan de la operación. En este caso, el equipo de trasplante renal, dirigido por Rafael Medina, junto a otra decena de profesionales del centro comenzaron el año en el quirófano. 

Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. Foto: Beatriz Mera.
Estos tres trasplantes, que han marcado el final y comienzo de año en Sevilla, tienen su origen en una donación que tuvo lugar en un centro hospitalario de la provincia de Sevilla gracias a la solidaridad de una familia que aun siendo momentos tan especiales dio su consentimiento a la donación.

 































Fuente: http://www.20minutos.es/noticia/2019891/0/#xtor=AD-15&xts=467263
Los equipos específicos, junto al resto de profesionales del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla que colaboran en el complejo proceso de la donación y el trasplante, han realizado tres de estas operaciones entre Nochevieja y Año Nuevo.

Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/2019891/0/#xtor=AD-15&xts=467263

miércoles, 5 de junio de 2013

Programa Día del Donante de Órganos celebrado en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.




Programa Día del Donante de Órganos.

Presiden los Actos del Día del Donante de Órganos.

· D. Manuel González. Subdirector Gerente HUVR

· Juan Manuel Luque, Director de Enfermería HUVR

· Dra. Teresa Aldabó Pallás, Coordinadora Sectorial de Trasplantes de Sevilla-Huelva.

El periodista de la Cadena Ser, Miguel Doña, Premio Luis Portero en 2011, conduce el acto, junto a los responsables de cada asociación y los miembros de la Coordinación de Trasplantes de Sevilla y Huelva

ENTREGA DE PREMIOS

1. PREMIO “AIRE Y Vida” de la Asociación Andaluza de Fibrosis Quística.

Reciben: Cantores de Híspalis y Pascual González. Por su total, absoluta y desinteresada colaboración en la divulgación de la Fibrosis Quística y con los eventos que realizan las asociaciones.  

Entrega: Doña Auxiliadora Domínguez Ojeda, Médico de Familia, afectada de Fibrosis Quística y trasplantada de pulmón.

2. PREMIO “Árbol de vida” en honor a Juan Antonio Bernabé, paciente diabético con insuficiencia renal, uno de los promotores del Árbol del Parque del Alamillo, entregado por la Asociación de Trasplantados de Páncreas.

Recibe: Francisco de Paula Fernández, más conocido como Blue Jeans, que con sólo 24 años escribe para la editorial Planeta. Blue Jeans conoce de cerca lo que significa esperar un órgano porque un familiar muy cercano y querido tuvo que trasplantarse. Siempre que puede nos ha dado su ayuda, y en muchos de los actos en los que participa aprovecha para transmitirle a su público la necesidad de la solidaridad necesaria para hacerse donantes. Dirigiéndose a los más jóvenes, que son el futuro, sabe arrastrar conciencias para que nuestro mundo de mañana sea mejor y más comprometido. Entregan: una pequeña representación de sus fans.


3. PREMIO “Esperanza de Vida 2013”, concedido por la Asociación de Trasplantados de Corazón de Andalucía “Ciudad de Híspalis” a

Recibe: Felisa Acosta Arrebola. Autora de la Escultura a los Donantes que se encuentra en el Hospital de Traumatología.  

Entrega: Francisco Garrido Pavón.

4. PREMIO “Calidad de Vida en Trasplantes" de la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos, AATH.

Recibe: Dr. D. Manuel Sayago Mota. Médico especialista en Digestivo, por su labor a lo largo de toda su carrera con los pacientes afectos de enfermedades hepáticas.

Entregan: D. Angel Bernardos, D. Miguel Angel Gómez Bravo, D José Luis Sarmiento.

5. PREMIO “José Félix Verdugo Galán 2012”, concedido por la Asociación para la Lucha Contra las Enfermedades Renales, ALCER GIRALDA.

Recibe: Club Deportivo Mairena y Parque del Alamillo.

Entrega: D José Soto.




6. NOMBRAMIENTO DE COORDINADOR HONORÍFICO DE TRASPLANTES DE SEVILLA a:  


6.1. LA UNIDAD DE NEFROLOGÍA INFANTIL. Por su día a día en la unidad donde demuestran su profesionalidad y cariño en todo lo que hacen con los niños y sus padres:
  • en las interminables sesiones de hemodiális
  • n las diálisis peritoneales - cuando están ingresados
  • antes, durante y después de un trasplante renal
  • en las consultas
  • cada vez que cogen el teléfono por una consulta, por cualquier duda que tienen cuando están en su casa.
Entregan: Subdirector Gerente HUVRocío Manuel González y la Coordinadora Sectorial de Trasplante Teresa Aldabó.

6.2. D Enrique Sánchez, presentador de televisión del programa “La Báscula” y de la sección de cocina para niños del programa infantil “Menuda Noche”, por su labor con los pequeños, su empeño para que adopten hábitos de vida saludable, y por su compromiso promocionando la donación en la pequeña pantalla, especialmente en el programa La Báscula del Canal Sur.

Entregan: el equipo de Coordinación de Trasplantes del HUVR: Elena Correa, Ana Gallego, Jaume Revuelto y Teresa Aldabó.
7. RECONOCIMIENTOS

1. A todos los pueblos de Sevilla que están poniendo una plaza, calle o rincón de un parque a LOS DONANTES

2. A la Asociación de Comerciantes y Pequeños Empresarios del Barrio de Los Bermejales (ACOPROBER)

3. A todos los profesionales del 061, 112, Policía Local, Policía Nacional, Guardia Civil, Instituto de Medicina Legal y Juzgados de Guardia de Sevilla y poblaciones limítrofes (Camas, Dos Hermanas, Alcalá del Río,….)



CIERRE DEL ACTO DE ENTREGA DE RECONOCIMIENTOS


Hora: 12:30 horas Lugar: Ofrenda al Monumento al Donante de Órganos de Sevilla, situado ante la fachada principal del Hospital General.



Para más información o entrevistas, llamar a Úrsula Palmar. Unidad de Comunicación Hospital U. Virgen del Rocío 955013484 









Informa: Hospital Universitario Virgen del Rocío.





martes, 4 de junio de 2013

Noticia: Sevilla participa en el triple trasplante renal cruzado entre vivos de España

Sevilla / el receptor sevillano, un hombre de 52 años
Sevilla participa en el triple trasplante renal cruzado entre vivos de España



m. J. pereira abcdesevilla / sevilla
Día 03/06/2013 
Imagen: ABC de Sevilla. Con la Dra. Teresa Aldabó, el Dr. Miguel Ángel Gentil y el Dr. Medina.



Tres parejas de la capital andaluza, Bilbao y Barcelona se intercambian los riñones

El pasado 21 de mayo tuvo lugar en España el tercer trasplante renal cruzado cn donantes vivos, en el que participó el Hospital Virgen del Rocío, el Hospital Bellvitge de Barcelona y Cruces de Bilbao. El paciente trasplantado sevillano ha sido un hombre de 52 años, residente en la capital andaluza, con insuficiencia renal crónica y en diálisis desde abril de 2012, que será dado de alta esta semana, según Miguel Ángel Gentil, jefe de los Servicios de Nefrología del hospital sevillano.

Un total de noventa personas han participado en este trasplante renal en cadena entre vivos, que ha exigido la movilización no sólo de profesional sanitario, sino también de ambulancias y aviones privados para trasladar los órganos. Para llevar a cabo este trasplante cruzado, las parejas de los pacientes donaron sus órganos a otros enfermos, lo que obligó a sincronizar perfectamente las operaciones de extracción de los riñones, su traslado y los trasplantes. Gracias a toda esa logística, al mismo tiempo viajó un riñón de Bilbao a Barcelona, otro de Barcelona a Sevilla y un tercero de Sevilla a Bilbao.

En España se han realizado hasta ahora tres trasplantes renales cruzado y en todos ellos ha participado algún hospital andaluz. El primero fue en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada en 2012 y el segundo en abril de 2013 en Hospital Regional de Málaga, según Rafael Medina. En el primero de ellos se produjo el trasplante pero

En Andalucía hay en estos momentos en estudio 30 parejas para participar en trasplantes renales cruzados entre vivos, mientras que la lista de espera de quienes esperan un riñón de un cadáver es de 550 personas. El trasplante cruzado entre vivos evita a los enfermos renales la espera para que haya un riñón compatible de un cadáver. Está práctica está en auge en EE. UU., Holanda y Corea del Sur, explica Teresa Aldabo, coordinadora sectorial de trasplantes del Hospital Virgen del Rocío.

El coste de un rasplante por muerte encefálica es de unos 60.000 euros. Por otra parte, la vida media de un riñón trasplantado es de quince años, pudiéndose retrasplantar el paciente hasta cuatro veces. El coste farmacológico de un trasplantado renal es de 6.000 euros frente a los 40.000 euros que cuesta al año la diálisis de un enfermo de riñón. En Andalucía hay 4.500 trasplantados renales, prácticamente los mismos enfermos que hay en diálisis.









http://www.abcdesevilla.es/sevilla/20130603/sevi-sevilla-participa-tercer-trasplante-201306031248.html

martes, 7 de mayo de 2013

Noticia: Andalucía pilota un pionero sistema de seguimiento sanitario a través del móvil

SALUD MÁS MÓVIL

Andalucía pilota un pionero sistema de seguimiento sanitario a través del móvil

El proyecto, desarrollado en colaboración con Vodafone, permite detectar a distancia niveles anormales de los parámetros biomédicos de estos pacientes y alertar a Salud Responde

Cibersur.com | 06/05/2013 12:36




La Consejería de Salud y Bienestar Social ha iniciado el pilotaje de un nuevo sistema de telemonitorización a personas en rehabilitación cardíaca y con diabetes tipo 1 a través del móvil. Este sistema permite realizar un seguimiento de los distintos parámetros biomédicos de estas personas y alertar a los servicios sanitarios si se produce una descompensación de los mismos que suponga un riesgo para su salud. El proyecto, denominado ‘Salud más móvil’, ha sido desarrollado en colaboración con Vodafone .

Actualmente, se ha iniciado ya la primera fase de este pilotaje con la participación de 29 pacientes de Rehabilitación Cardíaca del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y, en las próxima semanas, se sumarán al proyecto otros 20 pacientes de Rehabilitación Cardíaca del Hospital Regional de Málaga y 35 personas con diabetes atendidas también en este hospital malagueño.

Tal y como ha explicado la consejera de Salud y Bienestar Social, María Jesús Montero, a estas personas se les entregan sensores de parámetros biomédicos y un móvil smartphone con las aplicaciones correspondientes para recoger las medidas registradas. En el caso de los pacientes que han sufrido un episodio cardíaco, los sensores miden la frecuencia cardíaca y, en el caso de las personas con diabetes, medirán la glucosa y la cetonemía (déficit de carbohidratos por falta de insulina que induce a la transformación de las grasas a fin de obtener energía).

Para la medición de la frecuencia cardíaca, los pacientes disponen de pulsómetros con conexión bluetooth con los que pueden enviar estos resultados a la base de datos de “Salud más móvil”. Los valores de glucosa y cetonemía los introducirá el paciente de forma manual tras realizar la medida con su glucómetro, puesto que no existen en el mercado glucómetros capaces de conectarse a la bomba de insulina y al móvil al mismo tiempo.

La base de datos donde se irán incluyendo estos resultados contiene la información clínica de los pacientes y los umbrales mínimos y máximos que los profesionales sanitarios han determinado para cada uno de los participantes. En el caso en que las medidas estén fuera de los niveles establecidos, los pacientes recibirán en su móvil un mensaje con recomendaciones para reconducir la situación a valores normales.

Por ejemplo, en el caso de valores anormales en pacientes con rehabilitación cardíaca recibirán un SMS con el texto: “Ha superado la frecuencia cardíaca máxima permitida para usted. Disminuya la intensidad del ejercicio o pare. En unos minutos se repetirá el registro”. Además, se enviarán también mensajes positivos ante la realización de los ejercicios físicos aprendidos.

El dispositivo recoge también el tipo de ejercicio físico o actividades de la vida diaria que va a realizar, lo que permite valorar la frecuencia cardíaca en dicha actividad y recoge la intensidad subjetiva de esfuerzo realizado con el ejercicio físico.

Atención especializada de Salud Responde

Tras el envío de estos mensajes, se realiza un segundo control con nuevas medidas y si éstas continúan fuera de los niveles establecidos, el sistema avisa a Salud Responde. Los profesionales de Salud Responde han sido formados específicamente sobre este piloto y, ante la persistencia de los parámetros biomédicos anormales, se pondrán en contacto con el paciente o su cuidador para darle una atención especializada.

De la misma manera, Vodafone ha puesto a disposición de los usuarios una plataforma de atención tecnológica especializada para dar soporte tanto a los usuarios como a sus cuidadores y responsables.

Los resultados de las mediciones de cada paciente pueden ser consultados, a través de la aplicación vía web diseñada para este proyecto, por los propios usuarios, los profesionales sanitarios que los atienden, cuidadores y personal de Salud Responde.

Para los pacientes en rehabilitación cardíaca, la web muestra un calendario con la actividad física realizada así como la evolución temporal de la frecuencia cardíaca, además recoge cómo se ha sentido el usuario durante el ejercicio, si por ejemplo ha sentido dolor en el pecho, una información que se le pregunta al paciente desde la misma aplicación del móvil al finalizar cada ejercicio. Por su parte, los pacientes con diabetes podrán consultar los valores recogidos y estadísticas basadas en las medidas de glucosa.

El pilotaje se desarrollará durante seis meses. A partir del próximo mes de septiembre, se evaluarán los resultados obtenidos por el uso del móvil como herramienta de comunicación entre pacientes y profesionales sanitarios, la satisfacción de los cuidadores familiares de los pacientes así como la atención realizada por parte de Salud Responde para determinar, en su caso, la posibilidad de extender el proyecto a enfermos crónicos cuya calidad de vida pueda mejorar a través del autoseguimiento y control de sus enfermedades.


Para el director territorial de la zona Sur de Vodafone España, Antonio Fernández, “resulta fundamental las posibilidades que las tecnologías en movilidad aportan a los servicios sanitarios y cómo la trasmisión de datos médicos en tiempo real incrementa el nivel de eficiencia y facilita la prevención y la diagnosis del enfermo”. Además, ha destacado que “es un placer haber puesto en marcha este proyecto piloto de la mano de la Junta de Andalucía, con la que compartimos una decidida apuesta por la búsqueda de nuevas oportunidades y universalización de los servicios, en este caso en materia de salud, a través de la innovación.”




http://www.cibersur.com/013545/andalucia/pilota/nuevo/sistema/seguimiento/traves/movil/pacientes/rehabilitacion/cardiaca/personas/diabetes



Noticia: Incorporan un protocolo que eleva la esperanza de vida tras un trasplante de médula


En el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla
Incorporan un protocolo que eleva la esperanza de vida tras un trasplante de médula
Europa Press
martes, 07 de mayo de 2013, 12:15


Foto: Bea Mera.

SEVILLA, 7 (EUROPA PRESS)

La Unidad de Hematología Clínica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha incorporado un nuevo protocolo que eleva en un 30 por ciento la esperanza de vida de los pacientes con leucemia u otras hemopatías malignas que se someten a un trasplante de médula ósea, al pasar el incremento de la supervivencia del 44 al 72 por ciento a los dos años del trasplante.

En concreto, se trata de una nueva terapia combinada que ha demostrado su eficacia en dos ensayos clínicos recientemente publicados y premiados por el Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH) y Terapia Celular como mejor trabajo publicado en 2012.

Los estudios, coordinados por el director de la Unidad, José Antonio Pérez Simón, han sido sucesivos y han contado con la colaboración de 45 pacientes en una primera fase y 50 en una segunda. Todos tenían una mediana de edad de 50 años, un diagnóstico de leucemia u otra enfermedad maligna de la sangre, y para un gran porcentaje de ellos todas sus posibilidades de curación dependían de un trasplante de células hematopoyéticas de la médula ósea de un donante no emparentado.

Durante el desarrollo de los estudios, los pacientes trasplantados entre 2002 y 2007 recibieron la combinación clásica de ciclosporina más mofetil micofenotalo. A partir de 2007, los pacientes recibieron sirolimus más tacrolimus. En ambos casos, se trata de medicamentos inmunosupresores que se prescriben a pacientes tras un trasplante de médula ósea para prevenir la enfermedad injerto contra huésped, esto es, "que el órgano trasplantado, en este caso la médula 'rechace' al paciente, atacando órganos como piel, hígado o tubo digestivo", explica Pérez Simón.

En términos generales el proceso es el siguiente: el paciente se somete a quimioterapia de intensidad reducida antes de recibir la médula del donante para eliminar sus defensas y que así éstas no luchen frente al nuevo tejido. Inmediatamente se realiza el trasplante. Después de la intervención, la nueva médula empieza a producir linfocitos que, gracias a la medicación descrita, no 'atacan' al paciente.

La terapia combinada que se administra después del trasplante es, por tanto, crucial para lograr la curación del paciente. Así, los ensayos en los que han trabajado profesionales de cinco hospitales españoles se han centrado en dirimir qué combinación de medicamentos es más efectiva.

Al término, los especialistas han demostrado que la utilización de sirolimus más tacrolimus disminuye el riesgo de complicaciones tras el trasplante, lo que se traduce en un incremento de la supervivencia del 44 al 72 por ciento a los dos años del trasplante. Dicho de otro modo, los profesionales han comprobado durante el seguimiento que hacen a estos pacientes un aumento de la supervivencia del 30 por ciento en el segundo año de tratamiento.

Desde entonces, el equipo liderado por Pérez Simón ha incluido esta medicación en el protocolo de tratamiento asistencial que siguen los pacientes sometidos a trasplante hematopoyético en el hospital Virgen del Rocío. De hecho, de los 55 trasplantes de médula realizados el año pasado gracias a un donante, 30 han sido de donantes anónimos o no emparentados. Y de ellos, aproximadamente la mitad han cumplido los requisitos para poder seguir esta pauta de tratamiento con éxito.























http://www.lavozlibre.com/noticias/ampliar/752342/incorporan-un-protocolo-que-eleva-la-esperanza-de-vida-tras-un-trasplante-de-medula

viernes, 22 de marzo de 2013

Noticia: TRASPLANTE El Hospital Virgen del Rocío realiza 5 trasplantes de hígado en 32 horas

Sevilla, 22 mar (EFE).- El equipo de trasplantes hepáticos del Hospital Universitario Virgen del Rocío ha realizado cinco trasplantes de hígado "en apenas 32 horas", tras lo cual todos los pacientes evolucionan favorablemente y dos de ellos están ya en planta, según ha informado hoy la Junta de Andalucía.
 
El esfuerzo y el compromiso de estos profesionales y la solidaridad que han demostrado cinco familias españolas han permitido "dar esperanza y calidad de vida a las personas que han recibido estos órganos", subraya la fuente.
Se trata de la primera vez que el equipo de trasplantes registra tal actividad en tan corto periodo de tiempo, ya que el equipo se activó a las 22,00 horas del viernes 15 marzo y terminó de trabajar a las 05,00 horas del domingo 17 de marzo.
 
De los cinco trasplantes registrados, uno de ellos ha sido posible gracias a la generosidad de una familia sevillana, mientras que los otros cuatro son de donantes de otros centros de la comunidad andaluza e incluso de otras comunidades.
 
La coordinadora de trasplantes de Sevilla y Huelva, Teresa Aldabó, ha felicitado a todos los profesionales que han colaborado y se han implicado en este proceso y ha destacado la "rápida y eficaz gestión de camas que han realizado los profesionales de la Unidad de Cuidados Intensivos".

http://www.ideal.es/agencias/20130322/mas-actualidad/andalucia/trasplante-hospital-virgen-rocio-realiza_201303221301.html 
 
 
Foto: Bea Mera. Monumento al Donante. Hospital Virgen del Rocío. Sevilla.
 

viernes, 22 de abril de 2011

Cómo se llega a un trasplante de páncreas.

Al volver del Virgen del Rocío, tras la última hospitalización que he tenido que padecer, he visto que hay muchos correos preguntándonos si es posible trasplantarse de páncreas en determinadas situaciones. 

En España hay distintos libros escritos acerca de esto. Los más accesibles son los Procesos Asistenciales que en cada Comunidad Autónoma se llevan a cabo. Todos coinciden en que el que quiera trasplantarse, además de ser diabético, ya sea tipo 1 o tipo 2, debe cumplir condiciones como que algunas de las lesiones que sufra sean aún reversibles, que tenga una insuficiencia renal crónica, sin necesidad de estar ya en hemodiálisis; que sea preferentemente menor de 45 años, que no haya sido amputado a consecuencia de la neuropatía, y que el corazón no esté demasiado mal, aunque tenemos compañeros que se han trasplantado después de llevar varios muelles en el corazón (los famosos stent o endoprótesis) o incluso después de algún ictus cerebral.

Pero no se llega a trasplante así porque sí. Un día te levantas, y te dices: "Huy, qué malo estoy, me pido un trasplante". No. Tienes que ser derivado desde tu Unidad de Gestión Clínica de Endocrinología y Nutrición, donde te tienen que llevar desde un equipo de endocrinos. Ellos (o él, si eres paciente de un solo especialista), en cuanto aparezcan evidencias de proteinuria irá viendo tu evolución hacia una insuficiencia renal crónica (IRC). Cuando llegues a determinados valores de creatinina, que es lo que se mide para saber qué tal funciona tu riñón, te mandarán a la consulta del nefrólogo, denro de tu mismo hospital, si allí hay Nefrología, o a otro, como ocurre a los diabéticos que pertenecemos al área hospitalaria de Nuestra Señora de Valme. Como en Valme no hay Nefrología, nos mandan a que seamos seguidos en el Hospital Universitario Virgen del Rocío.

Toda esta explicación es para llegar a esto: de vivir en Andalucía, si te llevan los médicos del Servicio Andaluz de Salud desde alguno de nuestros hospitales, sí puedes trasplantarte. Pero si eres de los que prefieren pagar consultas privadas, a precio de oro, donde un médico que no trabaja para el SAS dice qué tienes que hacer, no te trasplantarás. No hablo de los funcionarios que deciden pertenecer a Asisa o a Adeslas, que hoy por hoy son las dos únicas compañías privadas de Salud que aceptan lo que se les paga por dar asistencia a estos colectivos: ISFAS, MUFACE, MUGEJU. Los pacientes de esas dos compañías son enviados del mismo modo a hospitales trasplantadores una vez cumplen los requisitos, ya que en ambas no existe esa asistencia. Y el protocolo es común.

Conocemos pacientes que, estando confiados en las consultas privadas, han ingresado de urgencias en un hospital andaluz cuando ya padecían una insuficiencia renal terminal, sin que antes nadie les hubiera puesto en antecedentes. Son pocos, la verdad, pero ahí están. Y no hay derecho. El proceso es el que es. Coger atajos caros sólo sirve para acabar enfrentándose a la realidad asistencial de golpe. Pero es la que es, y es buena. 

Esperemos que con algunas explicaciones más queden las dudas resueltas. Aquí sólo intentamos resolverlas con lo único que tenemos: la voluntad. Voluntad de mejorar.

Beatriz González Villegas.


En la puerta del módulo de trasplante renopancreático del Hospital Regional Carlos Haya de Málaga, con nuestra Dra. Mercedes Cabello, Isabel, otra  de las muchas enfermeras, y Juana, auxiliar: tres de nuestras heroínas del equipo que nos hizo renacer.






*Aconsejable leer capítulo 5. Página 22. http://www.ucthlafe.com/doc/protocolo_de_transplante_pancreas-rinyon.pdf.
The American Pancreatic Association: http://www.american-pancreatic-association.org/

lunes, 10 de enero de 2011

"Justo lo que nos faltaba, que nos convirtieran en un país de chivatos".

"Justo lo que nos faltaba, que nos convirtieran en un país de chivatos". Eso era lo que escribía hace pocos días Arturo Pérez Reverte a colación de un post que colgó en el twitter: Anna Frank fumaba. La delató un vecino a la Gestapo; pero, ¿acaso no lo somos ya?



En estas mismas fiestas me han acusado de mangar una caja de pestiños, que, mire usted por donde, dejaron a mi nombre con tarjeta y felicitación incluída. Y el mismo que me avisó para que fuera a recogerlos, acto seguido llamó al jefe para acusarme con su dedito rechoncho, porque al parecer él sabía que no me correspondían. Pero estamos donde estamos. El día que me haga choriza profesional no me mancharé las manos por unos pestiños, ¡narices!, que ya les vale a mis enemigos acérrimos tener tan poca imaginación (y pocas luces); y si lo que pretenden es que me calle por una pestiñada, apañaditos van. Si es que, cuando no se ha leído a Maquiavelo, se acaba haciendo el ridículo por miserable.

Pero hoy no vengo al blog a hablar de dulces, sino a señalar también con el dedo a los que no me quisieron atender, y por los que ahora llevo un hueso al aire. Acuso de frente, y no escondiéndome tras ninguna cortina. No sé qué pasará con mi hueso, pero a la que le duele es a mí.

En los Reyes del año pasado sufrí un accidente. De un sobrinazo me quedé con un dedo reventado y un hueso roto. Pero lo del hueso no se vio hasta septiembre, porque he sido invisible. Como el dolor era tan gordo como el dedo accidentado acudí a mi médico de familia.
Al vivir en Alcalá, él no podía hacerme una petición de urgencias para que me lo valorasen en el Virgen del Rocío, porque Alcalá está adscrita a Valme.  Soy "rociera" gracias al Decreto 128/97, de 6 de mayo, y por si faltasen razones, porque en Valme no se ven trasplantados renales, ni hay Nefrología. Y comenzó el periplo. 

He pasado por nueve diagnósticos, y por cada uno, me han mandado algo diferente: que si es una micosis, que si uña encarnada, pie isquémico, ... suma y sigue. Y el siguiente médico que me veía decía que no al diagnóstico anterior. La cosa graciosa es que según el Plan Integral de Diabetes de Andalucía nosotros estamos siendo atendidos por podólogos. Y existe personalización. Pero (claro que hay muchos peros) la herida que tenía en la punta de mi dedo no correspondía  a una lesión grado dos, conditio sinequa non para que fuera digna de atención. Qué pena que no hubiera estado en la punta de algo de alguien de los que dicen que no.

Cuando llegué a Málaga, al Carlos Haya, a revisión de mi páncreas, y le comenté a la Dra. Marisol Ruiz de Adana, nuestra endocrinóloga de trasplante, lo que me estaba pasando, casi sin darme cuenta me pasaron a la Consulta de Pie diabético. Allí se quedaron pasmadas.

La primera recomendación que me dieron en urgencias fue que metiera el pie en una solución de agua con lejía. El hipoclorito se ha usado tiempos atrás, pero reseca que se las pela. El vascular, que uña fuera, pero me negué, porque me dolía la puntita, no los canales ungueales. El podólogo que por fin accedió a verme por pesada, aparte de cortar uña en busca de la  Divina Encarnación nunca encontrada, me dijo que dejase la lejía y pasara al agua con sal. Y yo les obedecí. Cuando llegué a Málaga tenía cinco grietas sangrantes en el talón y una escara enorme, dolorosa, en la parte frontal del dedo. Cuando me preguntaron cómo les había hecho caso en lo de la lejía y la sal les contesté llorando de rabia:"les hago caso porque me lo dijeron médicos y sanitarios, no la bruja Lola".

Dos velas negras. Es lo que les falta ya que me receten. Según los criterios de Málaga, los trasplantados de páncreas corremos un gran riesgo de infección y hemos de ser atendidos sin necesidad de tener lesiones grado dos en los pies. Como vivo en Sevilla me hicieron la petición para que me curasen en el Virgen del Rocío, que es mi hospital. Pero nada. Todo se reducía a un grado. Me han visto tres veces allí desde enero a septiembre. Y sin aguantar el dolor acudí a la Facultad de Enfermería, Fisioterapia y Podología, para que me ayudaran.
 El 1 de octubre me desbridaron y de la escara que "se iba a curar sola" empezó a salir pus. Desde entonces acudo dos o tres veces en semana a las curas. Por fin me  estaban curando.

Como la inmunosupresión se lleva mal con la cicatrización y las infecciones, a pesar de todo el  esfuerzo que han hecho conmigo todos estos meses, en Podología, hoy tengo mi falange al aire y rezando para que una osteomielitis no ponga el punto y final.

Los pestiños tienen miel, y mi hueso tal vez llegue a lo de la mielitis. Una dulzura empezar así el año. Por si fuera poco, en twitter, un médico dice que todo se arregla con ejercicio, y cuando le comenté qué ejercicio podía hacer siendo coja, así, sin más, generaliando como sus amiguitos del grado, me suelta que haga natación. Óle! Personalización al poder.

De todo esto otros saldrán ganando, porque hemos conseguido aunar criterios entre Málaga y Sevilla para el futuro, aunque mi hueso siga como sigue.

No, no hay dos enfermos iguales, como no hay dos personas iguales. Unos son chivatos. Otros, no.


Beatriz González Villegas.




Decreto 128/97, de 6 de mayo, por el que se regula la libre elección de médico especialista y de hospital en el Sistema Sanitario Público de Andalucía (BOJA 24/05/97, nº 60).