La Asociación de Trasplantados de Páncreas es la única que, siguiendo las indicaciones de sus especialistas del Hospital Carlos Haya, se niega a cambiar Cell Cept por genérico, y genérico por Cell Cept.
Hace semanas publicamos una entrada en este blog, con un texto obtenido de NoticiasMedicas.es, que hablaba de un congreso realizado en Sevilla, donde se argumentaba el riesgo que suponía tomar en forma de genérico los inmunosupresores.
Nosotros somos enfermos, y no tenemos que saber interpretar los resultados de los estudios científicos que pueden o no modificar la lesgislación respecto a los criterios de validez de los medicamentos, criterios éstos que hacen que un medicamento sea aceptado como seguro y disponible en farmacias para su uso.
Los trasplantados (y todos los enfermos) tenemos la obligación de seguir al pie de la letra las indicaciones respecto a tratamiento, que nuestros especialistas nos indiquen.
Nuestros especialistas de Málaga son de un prestigio reconocido a nivel internacional y jamás dudaremos de ellos, de la misma manera que otros trasplantados en otros sitios y de otros órganos no dudarán de lo que les digan los suyos.
Y las indicaciones que nos hacen los nuestros es que no consintamos el cambio de genérico a marca comercial, o de marca comercial a genérico: el que empieza a ser tratado en nuestro hospital con Cell Cept, según esto, seguirá tomando Cell Cept; de la misma manera que el que empieza a ser tratado allí con genérico, que cada vez son más pacientes los que toman este y no el otro producto, sigan haciendolo sin pasar a la marca comercial.
Esta no es una lucha en defensa de un laboratorio, Roche, que produce un producto: Cell Cept. Es una defensa basada en unas evidencias científicas, que no tenemos por qué conocer como enfermos, que abogan por la prudencia.
El día que nuestras recetas nos las cumplimenten curanderos, sin formación médica alguna, sí estaremos dispuestos a exigir hasta la última coma de los estudios en los que se basan para recetarnos este u otro mejunje.
Hoy las recetas, a los trasplantados, nos las rellenan especialistas en los que confiamos y a los que valoramos por encima de los premios y reconocimientos científicos que reciben. Y eso es lo que reivindicamos: luchamos por nuestro derecho a llevar a cabo la adherencia al tratamiento que nos ponen, ni más, ni menos.
Si mis médicos me dicen tómate esta pastilla, me la tomo, de la misma manera que si me dicen nunca orines en el water que hay al lado de la cunsulta de infecciosos, también les haré caso.
Mañana, si viene alguien que demuestra que sabe más y dice todo lo contrario, a lo mejor, y sólo a lo mejor, lo tendré en cuenta. Pero no olvidemos que uno de los primeros derechos del hombre es el derecho a equivocarse. Nosotros como pacientes, ellos como médicos, y la Administración como lo que es. Pacientes + Médicos > Administración.
Beatriz González Villegas.
Artículo mencionado:http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/887/1/Los-trasplantados-hepaticos-dicen-no-a-los-inmunosupresores-como-medicamento-generico/Page1.html
Los trasplantados hepáticos dicen no a los inmunosupresores como medicamento genérico.
- Por Noticias FNETH
- Publicada: 3/11/2009
- Noticias Noviembre 2009 , Noticias de Farmacologia - Marketing Farmaceutico
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Los trasplantados hepáticos dicen no a los
inmunosupresores como medicamento genérico.
- La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH) considera inaceptable la toma de medicamentos inmunosupresores genéricos sin un mayor control y estudios más completos.
- Según la entidad, la medida adoptada por la Agencia Española del Medicamento, sólo elevará el riesgo de toxicidad y aumentará el margen de rechazos de trasplantes.
- El elevado riesgo que comporta tomarlos originará unos gastos que tampoco los hacen económicamente rentables.
Madrid, noviembre de 2009.- Los trasplantados hepáticos rechazan la medida adoptada por parte de la Agencia Española del Medicamento de aprobar como medicamentos genéricos los fármacos inmunosupresores. Así lo han establecido los asistentes al IV Congreso Nacional de la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH) celebrado en Sevilla.
Los inmunosupresores son medicamentos que suprimen la respuesta natural del sistema inmune del organismo y son utilizados para minimizar el rechazo de los órganos trasplantados.
Según esta medida la aprobación de estos fármacos se permitirá con un rango de efectividad de un ± 20% y habiendo sido experimentados solamente con un estudio a 20 pacientes sanos y con una sola dosis.
Según FNETH los pacientes trasplantados son sometidos a controles analíticos con mucha asiduidad para cuantificar la cantidad del medicamento inmunosupresor en sangre, por el alto riesgo de toxicidad o rechazo del órgano. La sola opción del amplio margen, del ± 20% de estos medicamentos genéricos, obligaría a los pacientes a someterse a los rutinarios análisis, como mínimo, en la mitad del plazo que lo están realizando, siendo el riesgo de toxicidad y rechazo mucho más amplio. Dado el alto riesgo de la pérdida de calidad de vida, FNETH no considera aceptable la toma de medicamentos inmunosupresores genéricos sin un mayor control y estudios más completos.
El uso de medicamentos genéricos viene dado por ahorrar en el gasto farmacéutico, sin embargo, en este caso, no se justifica el fin económico, ya que como se explica desde la entidad, considerando que por su uso pudiera darse el caso de la pérdida del órgano, se tendría que asumir el coste que supone un trasplante de hígado, además del coste de la ampliación al doble de analíticas, y sus consecuentes visitas al especialista.
El IV Congreso Nacional de de Enfermos y Trasplantados Hepáticos reunió en Sevilla a 350 trasplantados, de 16 asociaciones de toda España, que representan a más de 14.000 receptores de hígado en nuestro país y durante el mismo se abordaron diferentes asuntos de interés para los enfermos y trasplantados hepáticos como la sexualidad tras el trasplante, el embarazo y la enfermedad en la mujer, o el cumplimiento del tratamiento y la reinserción laboral.
- La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH) considera inaceptable la toma de medicamentos inmunosupresores genéricos sin un mayor control y estudios más completos.
- Según la entidad, la medida adoptada por la Agencia Española del Medicamento, sólo elevará el riesgo de toxicidad y aumentará el margen de rechazos de trasplantes.
- El elevado riesgo que comporta tomarlos originará unos gastos que tampoco los hacen económicamente rentables.
Madrid, noviembre de 2009.- Los trasplantados hepáticos rechazan la medida adoptada por parte de la Agencia Española del Medicamento de aprobar como medicamentos genéricos los fármacos inmunosupresores. Así lo han establecido los asistentes al IV Congreso Nacional de la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH) celebrado en Sevilla.
Los inmunosupresores son medicamentos que suprimen la respuesta natural del sistema inmune del organismo y son utilizados para minimizar el rechazo de los órganos trasplantados.
Según esta medida la aprobación de estos fármacos se permitirá con un rango de efectividad de un ± 20% y habiendo sido experimentados solamente con un estudio a 20 pacientes sanos y con una sola dosis.
Según FNETH los pacientes trasplantados son sometidos a controles analíticos con mucha asiduidad para cuantificar la cantidad del medicamento inmunosupresor en sangre, por el alto riesgo de toxicidad o rechazo del órgano. La sola opción del amplio margen, del ± 20% de estos medicamentos genéricos, obligaría a los pacientes a someterse a los rutinarios análisis, como mínimo, en la mitad del plazo que lo están realizando, siendo el riesgo de toxicidad y rechazo mucho más amplio. Dado el alto riesgo de la pérdida de calidad de vida, FNETH no considera aceptable la toma de medicamentos inmunosupresores genéricos sin un mayor control y estudios más completos.
El uso de medicamentos genéricos viene dado por ahorrar en el gasto farmacéutico, sin embargo, en este caso, no se justifica el fin económico, ya que como se explica desde la entidad, considerando que por su uso pudiera darse el caso de la pérdida del órgano, se tendría que asumir el coste que supone un trasplante de hígado, además del coste de la ampliación al doble de analíticas, y sus consecuentes visitas al especialista.
El IV Congreso Nacional de de Enfermos y Trasplantados Hepáticos reunió en Sevilla a 350 trasplantados, de 16 asociaciones de toda España, que representan a más de 14.000 receptores de hígado en nuestro país y durante el mismo se abordaron diferentes asuntos de interés para los enfermos y trasplantados hepáticos como la sexualidad tras el trasplante, el embarazo y la enfermedad en la mujer, o el cumplimiento del tratamiento y la reinserción laboral.
¡¡ÁNIMO!!
ResponderEliminarMuchas gracias!!! Falta nos hacen esos ánimos
ResponderEliminar:D
Bea González.