Asociación de Trasplantados de Páncreas.

Asociación de Trasplantados de Páncreas.
astxpancreas@gmail.com

domingo, 31 de octubre de 2010

La nueva vida de los trasplantados

Isidoro y Rafael son dos amigos a los que quiero y debo muchísimo.
Los dos, en el Belén de la Solidaridad, junto a otros muchos amigos, me hicieron ver que no tenía que perder la esperanza, y que al igual que ellos yo también podía tener mi segunda oportunidad.
Llevan trabajando en las maquetas del Belén desde este verano. Pasando "una caló" en la nave que ni los pollos en un asador. Y siempre que les voy a ver ahi están, sonriéndome y arropandome, en un abrazo de hermanos; el que se siente cuando formas parte de la familia de los trasplantes.


Este año, como todos los anteriores, arrimaremos el hombro y lo que haga falta para que el mensaje vuelva a calar: que un trasplante es otro nacimiento, y ya que en Navidad celebramos el Nacimiento más grande es el mejor momento de recordarlo a todos.

En esta gran familia tenemos a todos, también a donantes, como nuestros Manuel Muñoz y su mujer, Mari, o como Susana Herrera, que donando los órganos de David y José Andres, nuestro angelito de la guarda, salvaron muchas vidas.

Manuel Muñoz en la inauguración de la Glorieta Donantes de Órganos de Los Palacios, siempre apoyándonos.


Ojalá muchos otros donantes que no conocemos se acerquen al Belén y nos dejen darles las gracias. No seremos los receptores de los órganos de sus familiares que salvaron otras vidas, pero los sentiremos como nuestros también. Porque ninguno de nosotros estaríamos vivos si personas especiales como ellos no hubieran dicho sí en esos momentos tan duros.

Susana Herrera junto a nuestro Carlos, trasplantado de riñón.


A todos ellos, gracias. Y a todos vosotros, os esperamos. En el Convento de Santa Rosalía de Sevilla volveremos a estar a partir de diciembre con una sonrisa y mucho agradecimiento.






Beatriz González Villegas.

sábado, 30 de octubre de 2010

El estado de ánimo es fundamental para conseguir el bienestar completo.

El estado de ánimo es fundamental para conseguir el bienestar completo.

Hace unos días leía que, según un estudio llevado a cabo en Holanda por investigadores de la Universidad de Utrecht, las emociones afectan, y mucho, a la hora de medir el dolor.
Cogieron una muestra de 121 mujeres, sanas y enfermas, mitad y mitad. A todas se les pidió recordar hechos diferentes: primero, de los neutrales, de los de ni fú ni fá; después recuerdos de momentos de enfado, y para acabar, de momentos tristes de esos que te hacen llorar a moco tendido.
El resultado fue que el dolor se sentía más recordando esas cosas que te enfadan o te entristecen.
En estos días que en Alcalá, en Carmona, El Viso o Mairena andamos preparando nichos, flores y lápidas de los que nos dejaron tendremos muchos momentos de añoranza, de tristeza. Si hacemos caso de los resultados del estudio podemos dar por sentado que los dolores cotidianos (esa jaqueca, ese hueso que chirría, esa espalda que no te deja) se harán más intensos. Pero hay remedio. Siempre hay remedio.
Recuerdo hace unos meses que miembros de la Asociación de Trasplantados de Páncreas (la ATP de Alcalá) estuvimos en unas jornadas en el Hospital Virgen del Rocío. Todos los enfermos renales de la zona de influencia de Valme, es decir, todos los de nuestra comarca, vamos al Virgen del Rocío. Y allí disfrutamos de un taller: "+ sonrisas, + vida". Siempre hay remedio.
Los que nos trasplantamos decimos siempre a boca llena lo bien que estamos, pero todo es relativo en esta vida. Estamos como estamos, con dolores, con carencias, pero vivos. Vivos cuando ya nadie daba un duro por nosotros; vivos porque alguien nos regaló esta segunda oportunidad. Y por necesidad aprendemos el valor de la sonrisa, del vivir luchando cada día como el último, y disfrutando de esa lucha.
Vivir como vivimos nosotros no es fácil. Como no lo es vivir triste o enojado. Pero si "el estado de ánimo es fundamental para conseguir el bienestar completo", y queremos estar bien, tendremos que hacer un esfuerzo especial estos días y sonreir como dice que sonríe la Pantoja a sus enemigos: "dientes, dientes", que eso es lo que tal al dolor.
Beatriz González.


fuente: http://www.infoalcores.es/blog/autor/el-estado-animo-fundamental-conseguir-bienestar-completo.


viernes, 29 de octubre de 2010

Alcer celebra en Sevilla las IV Jornadas Provinciales de Enfermos Renales, a las que estamos invitados todos los alcalareños interesados.

Miembros de la ATP en Alcalá de Guadaíra.


La información, cuando padecemos cualquier enfermedad, es vital. En Alcalá somos muchos los vecinos con insuficiencia renal, o susceptibles de padecerla: hipertensos, diabéticos, poliquísticos,... incluso aquello que padecen cólicos nefríticos. Según los datos facilitados en la reunión que los miembros de Alcer y de la Asociación de Trasplantados de Páncreas mantuvimos con los jefes de la Unidad de Gestión de Uronefrología del Hospital Virgen del Rocío esta semana, los Drs. D. Juan José Castilla, D. Luis Gil Sacaluga y D. Francisco Javier Toro Prieto, aún tenemos un 30% de pacientes que comienzan el tratamiento en diálisis desde Urgencias, sin saber que padecían una insuficiencia renal. Esto cambiaría con la prevención, y sobre todo con información.



Por ello, desde la ATP, asociación alcalareña de enfermos diabéticos y renales, os animamos a asistir este domingo a las Jornadas Provinciales. Y desde aquí damos gracias a Alcer Giralda por organizarlas e invitarnos.



Beatriz González Villegas.
Presidenta de la ATP.
686802672.



Alcer Giralda informa: IV Jornadas Provinciales de Enfermos Renales

La Asociaciación para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón de Sevilla, Alcer Giralda, organiza, el próximo domingo 31 de octubre, las IV Jornadas Provinciales de Enfermos Renales, las cuales se celebrarán en la Casa de la Provincia de Sevilla (Plaza del Triunfo, 1) a partir de las 10.30 horas con el siguiente programa:

10.30h: Inauguración. D. Manuel Alonso Gil, Coordinador Autonómico del Programa de Donación y Trasplantes de Órganos y Tejidos del Servicio Andaluz de Salud y D. José Soto Cobos, Presidente de Alcer Giralda.

11.00 h: Tratamiento actual del hiperparatiroidismo secundario, por D. José Antonio Milán, Jefe del Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Virgen Macarena.



11.45 h: Cuidados del enfermo en diálisis, por D. Jesús Lucas Martín, DUE del Hospital Virgen del Rocío.



12.45 h: El trasplante renal de donante vivo, por D. Porfirio Pereira, Nefrólogo de la Unidad de Transplante Renal del Hospital Virgen del Rocío.



13.30 h: El cuidado de los pies, por D. José Ramos, Podólogo y profesor de la Universidad de Sevilla. 



14.30 h: Clausura.



Desde Alcer Giralda nos gustaría contar con la presencia en este envento de toda la comunidad relacionada con la enfermedad renal en la provincia de Sevilla, a cuyos miembros desde aquí invitamos. 


Departamento de Participación
ALCER GIRALDA Asociación para la Lucha Contra las Enfermedades Renales
C/ Luis Montoto, Pasaje  Nebli, local 3 Módulo A y B
41018 SEVILLATlf: 954423885 / 649434437

miércoles, 27 de octubre de 2010

Nieto, Consejero de Salud del Gobierno de La Rioja, anuncia que en 2011 el trasplante de riñón se incluirá en la cartera de servicios del Hospital San Pedro.

OMPARECENCIA PARLAMENTARIA.
El Consejero de Salud del Gobierno de La Rioja, José Ignacio Nieto, ha anunciado esta tarde que en 2011 el trasplante de riñón se incluirá en la cartera de servicios del Hospital San Pedro, algo que era un "compromiso de legislatura".

27/10/2010 - 18:32
LOGROÑO, 27 (EUROPA PRESS)
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El Consejero de Salud del Gobierno de La Rioja, José Ignacio Nieto, ha anunciado esta tarde que en 2011 el trasplante de riñón se incluirá en la cartera de servicios del Hospital San Pedro, algo que era un "compromiso de legislatura".

El responsable de Salud de La Rioja ha realizado este anuncio durante su comparecencia parlamentaria ante la Comisión de Presupuestos del Parlamento regional para presentar las cifras más destacadas y las actuaciones más relevantes de su departamento el próximo año.

Ha indicado que la Consejería de Salud dispondrá de un total de 434,33 millones de euros, el 34,5 por ciento del presupuesto global de la Comunidad Autónoma, lo que da idea de la importante apuesta del Ejecutivo riojano por las políticas sociales.

Si los presupuestos generales de La Rioja, en su conjunto para 2011, representan un descenso del 6,47 por ciento respecto a los de 2010, en materia de políticas de salud la reducción se ha cifrado en el 6,5 por ciento.

Nieto ha presentado para el próximo año un presupuesto, que ha definido como "responsable, marcado por la actual situación de crisis económica, que se corresponde con el esfuerzo general del Gobierno de La Rioja por mantener la contención de gasto iniciada en periodos anteriores, pero que sin duda alguna garantiza el bienestar y el mantenimiento de las prestaciones sanitarias para todos los ciudadanos, incluyendo nuevas incorporaciones y mejorando la calidad del servicio sanitario que se ofrece a los riojanos".

Los presupuestos de Salud para 2011 permitirán al Gobierno de La Rioja "ofrecer a los ciudadanos un servicio de calidad, por lo que la contención de gasto se ha registrado en el Capítulo I (personal), en la reducción de gastos corrientes y en la factura de farmacia, apostando así por la mejora y continuidad de los servicios sanitarios", ha asegurado el consejero.

INFRAESTRUCTURAS SANITARIAS

En el ejercicio de 2011, se abre un nuevo espacio de tiempo en el que se cumplirán nuevas necesidades de los riojanos en materia de salud. Las infraestructuras han perdido peso frente al mantenimiento, incremento y mejora de la prestación sanitaria directa, tanto en número como en calidad, que recibe el paciente riojano.

De esta forma, en materia de infraestructuras, Salud prevé comenzar las obras de construcción del Complejo de Salud San Millán, donde se ubicará la nueva sede de la Escuela de Enfermería, al igual que el desarrollo del nuevo Centro de Salud 'Rodríguez Paterna', algo que se tendrá que hacer "con un nuevo partido en el Ayuntamiento de Logroño".

Además ha avanzado que se centralizará el servicio de Urgencias y Emergencias de La Rioja (061), se ubicará Salud Responde, un centro de catástrofes, las dependencias del Área de Salud de La Rioja y la sede administrativa de la Consejería de Salud, como centro directivo y responsable del Sistema Público de Salud de La Rioja.

Asimismo, en materia de Atención Primaria, se iniciarán las obras del nuevo Centro de Salud de La Guindalera en Logroño (4.250.368 euros), se culminará la reforma del Centro de Salud de Cervera del Río Alhama (100.000 euros) y se realizará el Plan Funcional y proyecto de ejecución de un nuevo Centro de Salud en Alberite.

Igualmente, Salud continuará con la mejora de las infraestructuras sanitarias en los municipios de La Rioja, mediante el Programa de reforma y construcción de nuevos consultorios rurales como Agoncillo, Villamediana, San Millán de la Cogolla, Santa Coloma, Cihuri, Ciriñuela y Pradejón, entre otros. También se contemplan consultorios médicos en edificios multiusos que albergan otro tipo de servicios municipales, como Cirueña, Ojacastro, Briñas o Daroca.

INCREMENTO DE LA CARTERA DE SERVICIOS

A lo largo de 2011 Salud va a incorporar nuevas prestaciones al Sistema de Salud. Así, el trasplante de riñón se incluirá en la cartera de servicios del Hospital San Pedro para el año que viene, un compromiso de Legislatura que se ha venido fraguando a lo largo de los últimos años.

Igualmente, a lo largo de 2011 se comenzará a desarrollar la especialidad de Hemodinámica en el Hospital San Pedro, para lo que ya se han incorporado especialistas al Sistema sanitario riojano.

Dentro del área de Atención Primaria, se mantendrá la implantación de nuevos sistemas y equipos que incrementen la capacidad de resolución del médico de familia y permitan hacer al paciente un diagnóstico más rápido, evitando además desplazamientos dentro de la Comunidad Autónoma. En este desarrollo adquieren mucha importancia las nuevas tecnologías de la información y la comunicación. Actualmente, la implantación del programa Selene AP ya se ha realizado en Logroño y en otras cinco zonas de salud, en total en 12 zonas de La Rioja.

En los próximos meses, Salud procederá a la implantación de Selene al resto de la Comunidad Autónoma, y, a lo largo de 2011, se continuará con la mejora y se habilitarán nuevas utilidades en este sistema, llave maestra para lograr la máxima coordinación entre Primaria y Especializada, a través de la integración de la Historia de Salud Electrónica, que ha de ser una realidad accesible para usuarios y profesionales riojanos.

En esta misma línea, se desarrollará la implantación de los sistemas de receta electrónica en todo el sistema sanitario riojano, lo que supondrá una notable mejora en la prestación farmacéutica.

A lo largo de 2011, y siguiendo el desarrollo previsto en el II Plan de Salud de La Rioja, se pondrán en marcha, entre otros, el Plan de Seguridad Alimentaria, el Plan Antitabaco y las nuevas leyes de Salud Pública y la Ley sobre Drogodependencias, cuyas tramitaciones esperan a la aprobación definitiva de la norma nacional.

PESO PRESUPUESTARIO EN LA ATENCIÓN SANITARIA

En lo referente a los gastos, el Sistema Público de Salud de La Rioja mantiene la línea de volcar el peso presupuestario en la atención sanitaria. De esa forma, la Consejería de Salud cuenta con una partida de 176,9 millones de euros, lo que supone un 40,7 por ciento de los recursos y una bajada de 7,1 puntos con respecto a este año (13,65 millones menos), mientras que el Servicio Riojano de Salud, que aglutina la práctica totalidad de la atención sanitaria en la Comunidad, pasa de 273,8 millones de euros de 2010 a 257,3 millones de euros para 2011, es decir una bajada de un 6 por ciento, medio punto menos que la bajada sufrida en los Presupuestos de La Rioja y de las políticas de salud en su conjunto.

En el ámbito de los centros directivos de la Consejería de Salud, la Dirección General de Aseguramiento, Acreditación y Prestaciones asume el 24,71 por ciento del presupuesto, destinado en gran parte al gasto farmacéutico derivado de las recetas (80 millones de euros) y a las medidas de uso racional del medicamento, que buscan no sólo reducir esta importante factura, sino introducir en ella criterios de racionalidad, que conlleven el consumo más eficiente posible de los medicamentos. 
 
http://www.gentedigital.es/logrono/noticia/399387/nieto-anuncia-que-en-2011-el-trasplante-de-rinon-se-incluira-en-la-cartera-de-servicios-del-hospital-san-pedro/

Un caso raro de trasplante de corazón. Hannah Clark, con una extraña cardiopatía, fue trasplantada a los tres años de corazón para ayudar al suyo enfermo. Durante diez años ha convivido con dos corazones.

Ahora le han extirpado uno de ellos

Una niña británica sobrevive diez años con dos corazones.

15/7/2009 | EFE Imprimir noticia Enviar esta noticia a un amigo PDA WAP: Orange World

Una adolescente británica se ha convertido en un paradigma de la ciencia al sobrevivir a una serie de intervenciones para curarla de la enfermedad cardíaca con la que nació, la última para extirparle el corazón de un donante, que le habían injertado junto al suyo.


La historia de la galesa Hannah Clark, que actualmente tiene 16 años, se cuenta hoy en la versión de internet de la revista médica "The Lancet", donde los cirujanos que la trataron extraen conclusiones sobre la experiencia.

Clark nació en 1993 con una cardiomiopatía que impedía a su corazón funcionar con normalidad, por lo que con dos años de edad tuvo que ser operada para trasplantarle el corazón de un donante, que se le injertó junto al suyo.

Las cardiomiopatías aparecen en 1,2 a 1,4 niños de cada 100.000, y es de 8 a 12 veces más común en el primer año de vida que en años posteriores.

Los trasplantes son la única alternativa para la supervivencia (actualmente se desarrollan corazones mecánicos), pero incluso con éstos la prognosis es mala, si bien existe la posibilidad teórica de que el propio corazón se recupere si el niño vive lo suficiente.

Esto es lo que ha ocurrido en el caso de Hannah, a quien se le unió un corazón ajeno al suyo, hasta que el suyo se recuperó.

La operación para extirparle el corazón del donante se hizo 10,5 años después de que se le implantara, cuando era un bebé y, tres años y medio después de la segunda intervención, la joven está bien de salud, señalan los expertos en la revista.

El cirujano Magdi Yacoub, del Imperial College de Londres y el hospital Harefield de Middlesex (a las afueras de la capital), y el cardiólogo Victor Tsang, del hospital infantil londinense Great Ormond Street, concluyen, entre otras cosas, que, en casos de cardiomiopatía infantil, el corazón del paciente puede recuperarse si se le da tiempo.

Pese al éxito final, la historia de Hannah no ha sido fácil.

Con el injerto del corazón del donante, se descargó la parte izquierda del suyo de sus funciones, lo que le permitió, con el tiempo, recuperarse.

Sin embargo, como con todos los trasplantes de órganos ajenos, existe un riesgo de rechazo que debe neutralizarse con fármacos supresores del propio sistema inmunológico.

Esa supresión de las defensas aumenta drásticamente el riesgo de incidencia de cánceres, especialmente el síndrome linfoproliferativo post-trasplante asociado al virus Epstein-Barr (EBV PTLD, por sus siglas en inglés).

Vivía con los dos corazones
Unos 4,5 años después del trasplante, tanto el corazón de Hannah como el del donante funcionaban bien, pero se consideró prematuro extirparle el segundo.

Cuando la niña tenía 8 años, los episodios de EBV PTLD se convirtieron en muy graves y el mal se le extendió, por lo que tuvo que someterse a diferentes tratamientos de quimioterapia y fármacos hasta que el mal remitió.

En el año 2003 los síntomas volvieron, por lo que se la volvió a tratar durante dos años más.

En 2005, un ecocardiograma indicó que, si bien su corazón funcionaba bien, el del donante estaba fallando, debido a que los médicos habían tenido que reducir los medicamentos inmunosupresores para ayudarla a batallar el cáncer, lo que había provocado un rechazo de su cuerpo al órgano.

Viendo que el cáncer no se estaba curando pese a la eliminación parcial de los fármacos, los doctores decidieron extirparle el corazón del donante, para poder prescindir totalmente de los medicamentos.

Esta intervención pionera, tras la cual se le retiraron a la niña los fármacos supresores, la realizaron en 2006 los profesores Tsang y Yacoub en el hospital de Great Ormond Street.

Desde entonces, Hannah se ha recuperado también del EBV PTLD: "Gracias a esta operación, llevo una vida normal como mis amigos", afirma en la revista.

Yacoub señala que el caso de esta joven ha ofrecido numerosas lecciones "relevantes para la biología, trasplantes, recuperación cardíaca y enfermedades malignas".

Por su parte, Tsang subraya que, además de la historia humana, este caso demuestra que, en casos de cardiomiopatía infantil, "es posible que el corazón del paciente se recupere totalmente si se le da el apoyo necesario para que lo haga".

 

http://actualidad.orange.es/ciencia_y_tecnologia/una_nina_britanica_sobrevive_diez_anos_con_dos_corazones_321215.html

martes, 26 de octubre de 2010

Para el presidente de la Sociedad Española de Trasplante (SET), Dr. Manuel Arias, se trabaja para que las células del paciente trasplantado puedan tratar el rechazo.

27/08/2010
DR. ARIAS: “SE TRABAJA PARA QUE LAS PROPIAS CÉLULAS DEL PACIENTE PUEDAN TRATAR EL RECHAZO”.

Pregunta. ¿Qué son las células T-reguladoras?
Respuesta. Una subpoblación de las células T que tiene efecto regulador de la respuesta inmune para, por ejemplo, evitar que el organismo rechace un injerto. Por eso se asocian a una mayor estabilidad del mismo.
P. ¿Qué aplicaciones pueden tener en el campo del trasplante?
R. Han aportado aspectos positivos a la monitorización inmunológica tras el trasplante. Las células T-reguladoras son una de las herramientas que ayudan a medir el grado de tolerancia tras hacer un injerto y, por tanto, ayudan a saber si hay que aumentar o reducir la inmunosupresión. También han ayudado a conocer qué medicamentos favorecen la presencia de células T- reguladoras y cuáles la perjudican. Ya hay estudios piloto, asociados a trasplantes hepáticos, en este sentido. Ahora se abre la perspectiva de aplicar las T-reguladoras, las propias células del paciente, como tratamiento para evitar el rechazo, tanto en enfermedades autoinmunes como en trasplantes.
P. ¿Se pueden aplicar ya en humanos?
R. De momento, se progresa en modelos con ratones que demuestran la viabilidad de la expansión de las células T-reguladoras como tratamiento del rechazo. La doctora Kathryn Wood, de Oxford, ha adelantado un trabajo en que ha conseguido modificar el rechazo vascular a un modelo de arteria mamaria humana.
P ¿Se baraja algún plazo para que estos avances estén en la práctica corriente?
R. No podemos hablar de plazos, pero las perspectivas que se abren son esperanzadoras.
P. ¿Podrán aplicarse en los trasplantes de médula en los que ahora se utilizan células del cordón umbilical y que resultan especialmente complejos?
R. Se abren perspectivas en el manejo injerto contra huésped, conocido como graft versus host. Mientras que en los demás trasplantes el organismo puede rechazar al órgano injertado, en el caso del trasplante de médula, esta no solo puede ser rechazada por el organismo, sino que también ella puede rechazarlo a él.
P. ¿Qué otras enfermedades podrían tratarse con técnicas de inmunorregulación?
R. Aquellas que están mediadas por una base inmune muy clara, como el lupus, la artritis reumatoide, los tumores, el crohn o la vasculitis.

Fotografías:



Dr. Manuel Arias, presidente de la Sociedad Española de Trasplante (SET)                  











http://www.setrasplante.org/noticia/2/otras+noticias/57/dr+arias+%E2%80%9Cse+trabaja+para+que+las+propias+celulas+del+paciente+puedan+tratar+el+rechazo%E2%80%9D/

El Hospital do Salnés acoge una muestra de dibujos y lemas realizados por escolares sobre donaciones y trasplantes.






El hospital acoge una muestra sobre donaciones y transplantes de órganos con obras de escolares
vilagarcía/la voz. 26/10/2010.

El hospital acoge una muestra sobre donaciones  y transplantes de órganos con obras de escolares

La mayoría de los escolares gallegos consultados se muestran dispuestos a donar sus órganos

El Hospital do Salnés inauguró ayer una muestra con carácter itinerante en la que se recogen dibujos y lemas realizados por escolares sobre donaciones y trasplantes de órganos. En el acto estuvieron presentes el gerente del centro, Bibiano Fernández-Arruty, y el director de la Oficina de Coordinación de Transplantes del Sergas, Jacinto Sánchez Ibáñez.

La exposición permanecerá una semana en las instalaciones del hospital comarcal, y está formada por los 25 finalistas de un concurso destinado a escolares de 5º y 6º de Primaria y de los dos primeros cursos de ESO. En el certamen participaron 381 estudiantes de 39 centros educativos de toda Galicia.

Con esta iniciativa, el departamento que dirige Pilar Farjas «busca achegar a realidade dos transplantes á poboación escolar para que os rapaces poidan valorar os beneficios para a cidadanía do fomento da doazón de órganos». 

La iniciativa se completó con actividades formativas realizadas en clase por los profesores, que ayudaron a los alumnos en la selección de ideas y argumentos para la elaboración de los dibujos.

Dentro de las actividades de la campaña se realizó también una encuesta entre los estudiantes que aportó los siguientes datos: El 85% dijo que estarían dispuestos a donar sus órganos, y ante la pregunta de si respetarían la decisión de un familiar dispuesto a donar, el 97,2% respondió también que sí.Un centenar de transplantes.

En los cinco primeros meses de este año hubo 37 donadores de órganos, y se realizaron 117 transplantes en Galicia, de los que 31 fueron de hígado, 12 de corazón, 23 de pulmón, dos de páncreas y 49 de riñones, con siete donantes vivos.

Desde que en el año 1981 hubo el primer donador de órganos en Galicia se realizaron ya 5.300 transplantes. Ese mismo año hubo el primer transplante renal; en 1991 fue el primero cardíaco; en 1994 comenzaron los hepáticos y en 1999 se pusieron en marcha los transplantes de páncreas y de pulmón.

http://www.lavozdegalicia.es/arousa/2010/10/26/0003_8807087.htm.

El síndic insta a Sanidad a evitar las demoras médicas en trasplantes. en la Comunidad Valenciana

José Cholbi demanda adoptar mejores medidas organizativas tras recibir dos quejas ciudadanas.

 

Fecha: 2010-10-24 
LEVANTE-EMV VALENCIA La Sindicatura de Greuges ha instado a la Conselleria de Sanidad a adoptar medidas organizativas que eviten las demoras médicas, especialmente en el caso de tratamientos urgentes como el trasplante de médula ósea a una niña o la operación que una joven con una malformación espera desde hace siete años.
Así lo ha solicitado el Síndic, José Cholbi, en dos sugerencias dirigidas a la Conselleria de Sanidad, y que finalmente han sido aceptadas por la Administración autonómica. En la primera queja recibida por la institución, la madre de una niña de 4 años de edad denunció la larga lista de espera para poder someterse al tratamiento de fecundación in vitro que le permitiría alumbrar a un bebé que pudiera ser donante de médula ósea a su hija, que sufre una enfermedad rara conocida como "anemia aplástica de Falconi".
Por ello, Cholbi ha instado a la Conselleria a "extremar al máximo la diligencia en las actuaciones de los centros sanitarios" para garantizar la protección integral de la salud a través de nuevas "medidas organizativas". El Síndic ha realizado la misma petición a la Generalitat en el caso de una joven de 20 años que lleva "a la espera" desde los 13 para ser intervenida de una malformación de nacimiento que le ocasiona problemas físicos y psíquicos. Las deformaciones de la mandíbula, la nariz y la falta de músculo en sus labios le han ocasionado una minusvalía del 42 por 100.


http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2010/10/24/sindic-insta-sanidad-evitar-demoras-medicas-trasplantes/750407.html




El «bebé milagro» de Móstoles. Su madre, en diálisis y con espína bífida.

Madrid

No ocurría en la región desde hace 20 años. Una mujer de 32 años, en diálisis y con espína bífida, acaba de tener un bebé a término y de parto natural.

Día 24/10/2010

ABC
Luis Miguel, en brazos de su madre, que acaba de salir de diálisis.
Luis Miguel es un precioso bebé de apenas dos semanas. «Un pepón», dice su madre, María Luisa del Álamo. Come que da gusto, duerme como un lirón y crece día a día. Hasta ahí, todo normal. Como debe ser. Lo asombroso de esta criatura es que es el hijo de una mujer en diálisis por una insuficiencia renal que le diagnosticaron de pequeña y que, además, sufre de espina bífida. Además, en medio del embarazo, ya de por sí peligrosísimo, tuvo que ser operada de apendicitis. Es un «milagro» conseguido gracias a una madre vitalista, una familia que la apoyó sin fisuras, un equipo de profesionales de altura y un niño, Luis Miguel, que se aferró a la vida desde el momento en que fue engendrado.
Que esté documentado, el caso de Luis Miguel —madre en diálisis, embarazo más o menos normal, nacido a término y de parto natural— es el primero que se produce en Madrid desde hace entre 17 y 20 años. «Es muy raro que una paciente en diálisis se quede embarazada. Las estadísticas mundiales hablan de entre 0,3 y 0,7 casos por cada 1.000 al año», asegura la doctora Karina Ruth Furaz, del centro de diálisis Los Llanos, en Móstoles, perteneciente a la Fundación Renal Iñigo Álvarez de Toledo. La nefróloga ha estado todo el embarazo pendiente de la madre y del hijo que llevaba en sus entrañas.
Y ahí, en Los Llanos, es donde hemos compartido una mañana con María Luisa. Tiene 32 años y vive en Alcorcón. Trabajaba en una empresa de seguridad. Su marido, Pedro, acude todos los días a buscarla tras la sesión de diálisis. Ahora lo hace con Luis Miguel, para jolgorio y alegría de todos los profesionales del centro y que pasa de brazo en brazo sin inmutarse, con ese color sonrosado que describe exactamente su buen estado de salud. «¡Qué ganas tengo de que me den un nieto como éste!», sonríe Belén Marco, la supervisora del centro y con muy pocas ganas, ninguna, de soltar al pequeño Luis Miguel, nacido el pasado 15 de octubre en el Hospital Universitario Fundación Alcorcón, centro con el que la Fundación Renal mantiene un trato muy fructífero.
María Luisa y Pedro tienen otro hijo, Pedro —como el padre—, de 4 años. «Cuando me quedé embarazada de él, no estaba en diálisis», explica la madre. «En ella llevo dos años, porque me empecé a notar muy mal. Estoy en lista de espera para un transplante de riñón».
Con su ordenador, para distraerse, María Luisa pasa tres horas y media enchufada a la máquina que extrae de su organismo las toxinas que el riñón no elimina por sí sólo. Así, los lunes, miércoles y viernes. Durante el embarazo de Luis Miguel, la sesión era diaria, menos los domingos. «La verdad, no quería otro hijo. En mi estado, en diálisis, era muy peligroso para mí y para él. Hoy me alegro. Le veo y me reafirmo en que la “aventura” de la vida ha valido la pena. Se está criando muy bien, con biberones. No le doy pecho porque... ¿Y si me llaman para el transplante? Bueno, confieso que le di el pecho el primer día», se sincera.
María Luisa es un torbellino. Activa, divertida y espontánea. Un dato: dio a luz un viernes, y al lunes siguiente ya estaba, otra vez, en su sillón de diálisis. «A Luis Miguel lo he parido yo, pero es un regalo para todos. Me enteré de mi estado a los tres meses. En diálisis es difícil quedar embarazada. No pensábamos que pudiera ser. Pero fue. Y aquí, en Los Llanos, se deshicieron conmigo. Sabía el riesgo que corría, pero nunca imaginé que todo iba a ir tan bien y que mi bebé iba a nacer sano y a término. ¡Oye, que pesó casi tres kilos! Me angustié, sí, pero nunca temí por mi vida».
Tanto la doctora Karina Furaz como Roberto Martín, director médico de la Fundación Renal, coinciden en la dificultad de quedarse embarazada en medio de un tratamiento de diálisis. El enfermo renal avanzado tiene sus sistemas hormonal y endocrinológico trastornados. En las mujeres, el ciclo menstrual sufre muchas alteraciones; incluso desaparece temporalmente. Además, hay factores psicológicos que ponen más difícil, si cabe, el embarazo, porque con la diálisis disminuye la libido.
Conseguida la gestación, los problemas no desaparecen. En diálisis, la tasa de éxito anda entre el 40 y el 50 por ciento. Pero hay más. Sin olvidar el riesgo a tener un aborto, puede haber desprendimiento de placenta e infecciones. Muchos niños nacen prematuros y con problemas respiratorios.
Si, por desgracia, se produce una eclampsia —que en latín significa relámpago—, la vida de la madre y del hijo correrán peligro. Eclampsia es la aparición de convulsiones alrededor o después de la vigésima semana de gestación o en el momento del parto que constituyen el signo de que se eleva peligrosamente la presión arterial.
Con tratamiento de diálisis, los bebés pueden dejar de crecer dentro del útero materno, no les llega el alimento y pueden tener dificultades respiratorias. Por eso, se producen muchas cesáreas al menor síntoma de peligro.
María Luisa no era ajena a estos peligros. O se los imaginaba. Su embarazo fue laborioso, tenía anemia, debía doblar —de 3 a 6— las sesiones de diálisis, hacerse una analítica casi a diario, evitar una hipo o una hipertensión, controlar edemas y regular sus niveles de hemoglobina. Total, nada. Ella se dijo: adelante. El 15 de octubre de 2010 nacía su Luis Miguel. Con fórceps, pero de parto natural. Sanito, que era lo importante. «Es que el enano no quería salir. Debía de estar a gusto ahí dentro». Al nacer, dio sobresaliente en sus constantes vitales. Y dará muchas alegrías más.
MADRID.
http://www.abc.es/20101024/madrid/bebe-milagro-mostoles-20101024.html

lunes, 25 de octubre de 2010

Los grupos políticos destacan la “solidaridad” de los donantes, que tendrán una plazuela a su nombre en Marchena; el 22 de octubre se prepara un gran acto por parte del Grupo de Trasplantados.

La Voz de Marchena.


Los grupos políticos del Pleno Municipal de Marchena aprobaron por unanimidad el nombramiento de la plazuela entre calle Harina y Olmedo como Plaza de los Donantes, en reconocimiento a la labor de estas personas. La concejala socialista Teresa Jiménez incidió en que “se deben intensificar los esfuerzos de coordinación” para que Andalucía siga siendo líder en donaciones tras los últimos datos que indican un descenso. El Grupo de Trasplantados prepara unas conferencias para el 22 de octubre en las que intervendrán personalidades médicas, periodistas de programas solidarios de Radio Betis y Sevilla y coordinador andaluz de Trasplantes.



La propuesta se aprobó en el Pleno Extraordinario del jueves después de la labor que desde hace tiempo vienen desarrollando tanto las personas que donan en general, como las propias personas que han sido trasplantadas y que en Marchena conforman un grupo de impulso y difusión de la importancia del trasplante, después de haber vivido experiencias que le han hecho conscientes de que prácticamente han recibido vida, tal y como afirmó el portavoz del Grupo Municipal de IU, Francisco Rey, que manifestó que “no hay nada más grande que dar vida”.

Este Grupo, viene desarrollando una importante labor, concentrando a las personas con necesidad de transplante o que han sido transplantados, y organizando numerosas iniciativas y conferencias, con la presencia del destacado doctor Pérez Bernal, además de la estrecha relación que mantienen con la hermandad del Dulce Nombre, convirtiendo a esta hermandad y sus titulares en  hermandad donante y auspiciadora de los trasplantados, por primera vez en la historia de Marchena, en emotivo acto, además de participar activamente en el Corpus Christi marchenero.

D. José Pérez Bernal, junto a Javi Nemo y a Quequeno,  trasplantado de médula.


La aprobación de la calle para los donantes fue considerada por la concejala del Grupo Socialista Teresa Jiménez como “muy acertada”, destacando “el acto de valentía y generosidad” que supone la donación, a través de la cual “la salud se hace vida para las personas, supone el comienzo de una nueva vida”.


Jiménez expuso que “nos debemos sentir de que Andalucía sea líder mundial en donantes, pero nos encontramos con una situación que tiene dos caras, por un lado es positivo que existan menor siniestralidad en las carreteras, pero desgraciadamente es un factor principal para que se haya registrado un descenso en el número de donaciones”, además de reseñar que “la edad media del donante es cada vez mayor”.

Es por ello que la concejala del Grupo Socialista ve muy necesario “realizar mayores esfuerzos de concienciación, se ha de ser más intenso en divulgar, disponer de recursos e infraestructuras” que faciliten que Andalucía siga siendo puntera y región de “magníficos profesionales y un trabajo que es admirando en muchos países”, por lo que “tenemos que hacer ver entre todos a todo el mundo la necesidad que hay de la donación”, concluyó resaltando la gran labor que realizan los diversos colectivos para seguir difundiéndola.

El concejal del Grupo Popular Jorge Vega señaló la donación como “uno de los mayores exponentes de la solidaridad humana, y dicho esto, transmitirle todo el cariño y mis felicitaciones a los donantes y familias, a la hermandad del Dulce Nombre y también destacar la labor, más loable aún si cabe, de las personas que donan órganos aún sin estar fallecidas”.

Elena Muñoz. Radio Betis.


El alcalde de Marchena, Juan Rodríguez Aguilera, destacó el carácter anónimo de la donación, y la gran labor que realizan las personas trasplantadas, habiendo de tomar “como ejemplos” a ambos colectivos.

Actos del 22 de octubre

Para el 22 de octubre a partir de las 20:30 horas, el Grupo de Trasplantados y la Hermandad del Dulce Nombre y Nuestra Señora de la Piedad en su Área de Obras Benéfico Sociales acogerán un acto de notable interés en la casa hermandad con una mesa redonda en la que intervendrán ponentes destacados.



Entre ellos, el presidente de la asociación de lucha contra enfermedades renales en España Alcer Giralda, José Soto, el presidente de la asociación andaluza de Trasplantes Hepáticos José Luis Sarmiento, los coordinadores de trasplantes de Sevilla y Huelva Teresa Aldabó y José Pérez Bernal, el médico de familia y urgencias del Centro de Salud José Manuel Clavijo, y los presentadores de programas de contenidos social en Radio Betis y Sevilla FC Elena Muñoz y Javier Nemo.

http://www.lavozdemarchena.es/index.php/sociedad/1668-los-grupos-politicos-destacan-la-solidaridad-de-los-donantes-que-tendran-una-plazuela-a-su-nombre-en-marchena-el-22-de-octubre-se-prepara-un-gran-acto-por-parte-del-grupo-de-trasplantados
fotos: ATP.

domingo, 24 de octubre de 2010

Se pone en marcha el programa "Todo lo que hay que saber para dar vida" con el objetivo de fomentar la donación de órganos.

Jueves, 14 de octubre de 2010 - 13:00h

Donaciones de órganos


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El Departamento de Salud ha puesto en marcha el programa "Todo lo que hay que saber para dar vida", en el que colabora la Obra Social de La Caixa. El proyecto tiene por objetivo transmitir los conocimientos necesarios para comprender todo el proceso de la donación de órganos y tejidos, con el fin de incrementar la actitud positiva de la población hacia la donación.
Para el desarrollo de la iniciativa, se han elaborado materiales audiovisuales y divulgativos: dípticos y pósteres, un autopresentable y un vídeo, en el que participan varios personajes públicos de los ámbitos de los medios de comunicación, del deporte, del teatro y de la televisión.
El proyecto se inició con una sesión que tuvo lugar el 22 de septiembre, en Castelldefels, y está previsto que se extienda a lo largo de este año y de 2011, cubriendo buena parte de nuestro territorio.
En esta iniciativa participan, de manera activa: coordinadores de trasplantes, personas voluntarias de asociaciones de pacientes trasplantados y asociaciones de estudiantes, entre otros.
Programa de las sesiones formativas:
  • Entrega del cuestionario autorreflexivo previo.
  • Presentación del acto.
  • Proyección del DVD Esperanza.
  • Proyección del autopresentable sobre donación/trasplante.
  • Testimonios de personas trasplantadas, donantes y familiares de ambos.
  • Debate: preguntas y respuestas.
  • Proyección del vídeo de personajes públicos.
  • Clausura del acto.
  • Entrega del cuestionario autorreflexivo posterior.
Estudio para saber el conocimiento de los catalanes sobre la donación
El Proyecto socioeducativo de impregnación del concepto de donación en jóvenes y mayores nace de los resultados de un estudio previo sobre el conocimiento de la donación en Cataluña.
En 2007, la OCATT encargó la elaboración de un estudio cualitativo en el Departamento de Psicología Social de la Universidad Autónoma de Barcelona, para conocer las opiniones, creencias y concepciones de la población catalana sobre la donación de órganos y tejidos, y para averiguar cómo influyen en la decisión individual de querer hacer donaciones o no.
Las conclusiones del estudio hicieron patente que la población catalana tiene un conocimiento bastante elemental de la donación y el trasplante, por lo que, para muchos ciudadanos, con frecuencia, el primer contacto con la donación se produce ante la muerte de un familiar o persona amiga que podría ser donante.
Plan estratégico de la OCATT (2005-2010)
El estancamiento del número de donantes por muerte encefálica (ME), en los últimos 10 años, es una consecuencia de la disminución de las enfermedades vasculares y cerebrales, y de la de los accidentes de tráfico.
Con el objetivo de evitar el aumento de las listas de espera de personas que necesitan una donación, se han protocolizado ampliaciones de los criterios de aceptación de donantes y se han elaborado planes estratégicos, el primero de los cuales fue aprobado por el Departamento de Salud, en 2004: Plan estratégico de la OCATT (2005-2010), con el cual el número de trasplantes se ha mantenido e, incluso, ha aumentado.
Este Plan tiene, entre otros objetivos, disminuir las listas de espera, trabajando en tres líneas básicas:
  • El trasplante renal de vivo.
  • La donación a corazón parado.
  • La formación y docencia en la población para disminuir las negativas.
http://www10.gencat.cat/gencat/AppJava/es/actualitat2/2010/01008donacionsdrgans.jsp

Noche de emociones para los transplantados de Marchena, que contaron con el ánimo y el apoyo de una Mesa Redonda con personalidades destacadas de todos los ámbitos.

Noche de emociones para los transplantados de Marchena, que contaron con el ánimo y el apoyo de una Mesa Redonda con personalidades destacadas de todos los ámbitos

Los ponentes de la mesa redonda celebrada anoche en la casa Hermandad del Dulce Nombre con una gran afluencia de público con muchas personas transplantadas, manifestaron palabras de concienciación pro donación y de fuerza a los transplantados de Marchena, que dedicaron a la hermandad del Dulce Nombre un azulejo por su apoyo. Durante el acto se vivieron momentos emocionantes por las palabras de cariño que a más de uno hicieron rememorar sus historias personales.


Con la necesidad de insistir en concienciar sobre que la donación puede generar múltiples vidas se desarrolló esta mesa redonda organizada por el grupo de Marchena Paradas con Ana María Castillo a la cabeza y en la que los representantes de los transplantados se mostraron muy agradecidos a las personas donantes y a los equipos médicos de Andalucía. Antes que nada, se rezó una oración en memoria del transplantado fallecido José Luis Díaz López.
Con la presencia del hermano mayor del Dulce Nombre, Manuel Ramón Martín Lora, la presencia de la coordinadora de transplantes de Sevilla y Huelva Teresa Aldabó, el presidente de la Asociación de Transplantes Hepáticos Ciudad de la Giralda, José Luis Sarmiento, y el de lucha contra las enfermedades renales en España, José Soto, además de los periodistas de Radio Sevilla FC y Betis Javier Nemo y Elena Muñoz, la del alcalde de Marchena Juan Rodríguez Aguilera y sus concejales Mariano González Pimentel, Francisca Malagón y Carmen Baco y la presencia de los concejales socialistas Enrique Martín Romero y Manuel Buendía, así como del portavoz de IU, Francisco Rey, se celebró este acto que congregó a una gran cantidad de personas en la casa hermandad, completamente abarrotada y donde se vivieron momentos emocionantes por las palabras de cariño que a más de uno hicieron revivir sus historias personales.
Personas transplantadas, familiares de donantes que convivieron anoche en este encuentro tan especial para ellos que comenzó con el rotundo mensaje de Manuel Ramón Martín Lora a favor de la donación, en el sentido de que cada donante "genera una media de 5 órganos" que pueden dar vida a diferentes personas, algo que supone "un hecho de una suprema grandeza", por no recibirse nada a cambio.
Martín Lora fue el primero en mencionar que es "muy importante la necesidad de comunicar a la familia la intención de ser donante" y que él mismo ha experimentado como muchas familias "experimentan una gran paz y calma interior" sabedores de que los órganos de su familiar fallecido ha servido para dar vida, rompiendo así con "temores y supersticciones con falsa base religiosa", sorprendió el hermano mayor del Dulce Nombre, que aclaró que "el Vaticano acepta la donación desde un punto de visto moral y ético".
Posteriormente, Teresa Aldabó, coordinadora de transplantes de Sevilla y Huelva y que ejerció como moderadora, hizo mención a la "calidad y calidez" de las personas presentes, manifestando que cuando era pequeña pensaba que "se daba vida dando a luz, pero ahora pienso que todos los donantes también dan vida y hoy además es un día muy importante porque tenemos que celebrar que  han otorgado un premio príncipe de Asturias que es el premio de todos los donantes, de todas las asociaciones, de todos los transplantados".
Aldabó insistió en que además de órganos, el transplante de tejidos o de elementos como la córnea para dar vista a las personas, son exponentes de la variedad de transplantes existentes, mientras que cedía la palabra al alcalde de Marchena, Juan Rodríguez Aguilera, que manifestó "apoyo a la gran labor desarrollada" por la asociación esperando que la charla "fuera de provecho", para culminar posteriormente su intervención animando a que "las instituciones tomemos cartas en el asunto y propulsemos este tipo de actos".
Javier Nemo, periodista de Radio Sevilla FC que aborda este tipo de temática en su programa, hubo de marcharse pronto, pero no lo hizo sin dejar constancia de que ha aprendido mucho desde que comparte tertulia radiofónica con el célebre doctor Pérez Bernal, reconociendo que en su entorno familiar la donación era "tema tabú" y un tema respecto al que ha existido mucha desinformación.
Entre los tabúes que él ha podido percibir en la sociedad se encuentra la "idiotez" de creer que quienes manifiesten su voluntad de donar órganos recibirán una atención médica de menor intensidad en casos de grave enfermedad, y entre sus grandes satisfacciones desde los micrófonos de la radio sevillista, destacó "cómo valoran las personas transplantadas, personas que han tenido que sufrir operaciones, intervenciones quirúrgicas, el haber recibido esos órganos, son personas llens de fuerza, vitalidad, simpatía, dignas de admiración".
Elena Muñoz, presentadora de Rincón Solidario en Radio Betis, que incidió en el aspecto apuntado por Javier, apeló a que "debe tener mucha más importancia en los medios" el asunto de la donación, ya que los medios de comunicación "tenemos mucha fuerza y no se emplea", lanzando el reto directamente sobre todo a los de carácter nacional, ya que la donación es un hecho a través del que "he aprendido a mirar a las personas un poco más allá".
La periodista de la radio bética expuso como una amiga personal que se dejaba llevar por "leyendas urbanas" respecto a la donación, se concienció a través de una historia contada en su espacio radiofónico por la que una madre de un hijo joven fallecido hacía tres años quería donar los órganos de su hijo, y por tanto se hizo buena la frase de Elena a su amiga en relación a este asunto: "Yo no voy a tratar de convencerte, escucha la radio, no la oigas, escúchala, y luego decides" para culminar reflexionando que "dentro de la tragedia, que la hay, hay vida, y yo quiero ser donante y demostrarlo".
El presidente de la asociación de lucha contra las enfermedades renales en España, José Luis Sarmiento Aguilar, se mostró muy agradecido por la invitación, al igual que el resto de los ponentes, y a los donantes así como "a  los familiares que han respetado sus pensamientos".
Sarmiento elogió "los equipos médicos y grandes cirujanos, hepatólogos...que tenemos, que no tienen hora ya sean las cuatro de la tarde o las seis de la mañana, y que son las personas gracias a las cuales estamos nosotros aquí compartiendo con ustedes este momento hoy".
El ponente comentó su experiencia de cómo pasó de "la lucha sindicalista" a "luchar de las paredes de un hospital para dentro con la incertidumbre, contra el miedo" y ahora tener la oportunidad de trabajar psicológicamente con pacientes a espera de operación a los que animan y con quienes dialogan permanentemente en los hospitales, a la vez que consideró "dos verdaderos monstruos" a los periodistas presentes en la mesa redonda.
Aldabó, coordinadora de transplantes, hizo un inciso para destacar la entereza de la madre de un joven que murió en enero y que siendo consultada por ella en el duro trance ante la posibilidad de donar muchos de sus órganos por ser un chico joven y tener bastante valía, le comentó que pensaba que esos órganos de su hijo "se van a convertir en muchas mariposas", una vez que iban a adquirir vida en otras personas, "mariposas como las que hoy estáis aquí".
José Soto, de Alcer Giralda, dijo ver en la sala "ojos solidarios" y al igual que su compañero transplantado destacó los buenos profesionales y las buenas medicinas pero que "sin personas, esto no podría salir adelante".
Soto apeló a que "no te lleves nada al cielo, que el cielo no lo necesita, sabe que lo necesitamos aquí, qué bonito es dar vida después de la muerte. Cuando una persona se muere, se entierra y en un tiempo no muy lejano será un puñado de gusanos o de ceniza, para qué enterrarnos, compartamos nuestra vida con los demás", algo en lo que insistió Teresa Aldabó en el sentido de que "nunca podemos saber en qué situación nos vamos a ver, si nosotros o algún familiar nuestro necesitaremos un órgano para poder vivir".
Aldabó continuó con la idea de la diversificación que está tomando el transplante, ya que "incluso un trozo de hueso puede servir para no tener que amputar a un niño un brazo o una pierna".
Posteriormente, a pregunta de José Manuel Sevillano, presente entre el público, la coordinadora de transplantes manifestó que desde 2000 a la actualidad se ha reducido el rechazo de las familias a donar órganos cuando se le solicita desde los servicios de salud de la Junta de Andalucía, de un 40 a un 20 por ciento, algo mayor que en otras comunidades donde alcanza 10-15 por ciento como Madrid, La Rioja, País Vasco o Cataluña, y que actualmente en Sevilla existe una lista de espera de 200 personas para ser transplantadas.
En definitiva, "hay que seguir luchando para que baje el índice de rechazo" declaró Aldabó, que explicó que los fallecidos de muerte encefálica donan órganos como pulmones, corazón, hígado...mientras que de los que mueren porque se les para el corazón se aprovechan los tejidos, córnea, piel, segmentos vasculares...
Entre los donantes vivos, manifestó que la sangre del cordón umbilical sobrante tiene "propiedades parecidas a las células madre y ayudan a recuperación en el cáncer", además de señalar otras donaciones como riñón, partes de hígado en casos de compatibilidad, o incluso trozos de cadera.
Ana María Castillo, representante del Grupo de Transplantados en el que en Marchena se mueven alrededor de 15 personas, se notó visiblemente emocionado y muy agradecida a los ponentes, señalando que "cada día hay un poco más de vida en cada uno de nosotros", además de agradecer a todos los grupos políticos el acuerdo para nombrar plaza de los Donantes la situada en la esquina de calle Harina con calle Olmedo.
Posteriormente se hizo entrega de un recuerdo y pink de la hermandad del Dulce Nombre a los ponentes y de un ramo de flores a las mujeres de la mesa, se leyó acta de la nueva calle a los donantes, Vero cantó la sevillana del donante junto a la guitarra de Antonio Cortés y se descubrió un azulejo de homenaje por su labor a la hermandad del Dulce Nombre.
Finalmentes, posaron todos los transplantados y ponentes para la ocasión, sin duda emotiva, significativa y que nos hace tomar conciencia de esta labor importante, y sobre todo, necesaria para que la vida de muchas personas se convierta como la película de Almodóvar, en un Volver a Empezar.
Actualizado ( Sábado, 23 de Octubre de 2010 19:44 ) 




http://www.lavozdemarchena.es/index.php/sociedad/1712-noche-de-emociones-para-los-transplantados-de-marchena-que-contaron-con-el-animo-y-el-apoyo-de-una-mesa-redonda-con-personalidades-destacadas-de-todos-los-ambitos

sábado, 23 de octubre de 2010

IV Convocatoria Becas Capacitas de ayuda al estudio en el ámbito de la enseñanza universitaria


Si eres alumno universitario o que vas a comenzar la universidad y eres minusválido te interesan estas becas.

Las convoca la Fundación Universia, que está en Madrid, en Avda. de Cantabria s/n. Edificio Arrecife. Planta 00. Boadilla del Monte.

Esta fundación lo que pretende con estas becas es ayudaros a los que queréis estudiar, que todos sabemos lo difícil que es hacerlo siendo alguien con diversidad funcional. No sólo se encargan de apoyaros al comienzo, cuando accedeis al mundo universitario, sino también una vez dentro, hasta que acabéis vuestros estudios. Porque se trata de que podamos tener desde nuestras carreras mejores opciones laborales con empleos de calidad.

En la Fundación Universia tenéis tres tipos de becas: de acceso, para los que os  que os matriculáis por primera vez en estudios universitarios; De progreso, si ya estáis dentro de la universidad; y las de movilidad, para cuando estéis en un programa de intercambio en una universidad diferente a la vuestra. Para estas últimas ya finalizó el plazo en septiembre, pero en las otras dos, las de acceso y las de  progreso hay de plazo hasta el 15 de noviembre de 2010 a las 19:00 (hora peninsular).

Los que estéis interesados entrad en la web de la Fundación o llamad y ellos os informarán con todo detalle. Aún hay tiempo, pero como todos nosotros sabemos lidiar con toros difíciles, cuanto antes, mejor.

Teléfonos: 91 289 52 28 - 91 289 57 47 (Horario de lunes a jueves de 9:00 a 14:30 y de 16:00 a 19:00)




Beatriz González Villegas.

http://www.alcalaonline.info/educacion/811-iv-convocatoria-becas-capacitas-de-ayuda-al-estudio-en-el-ambito-de-la-ensenanza-universitaria-para





jueves, 21 de octubre de 2010

Nuestro compañero Joaquín Cózar, trasplantado de hígado, presenta su libro El Misterio de Santa Catalina.

La familia de los trasplantados sevillanos es grande, y la formamos todos.
 
Hace años, cuando me invitaron a participar en el Belén de la Solidaridad, empecé a conocer parte de esta gran familia. Entonces me sorprendió mucho que cada uno se presentara diciendo no sólo su nombre, sino el órgano que les habían trasplantado. Nunca olvidaré la sonrisa de Pepe y el apretón de manos unido a un "hola, soy Pepe, hígado". Desde ese momento ya me fui haciendo a la idea que yo pasaría a ser Bea, páncreas. Y lo logré. Porque me tocó la lotería el día que me pusieron mi pancracio y mi nefretiti, como acabé llamandoles.
En las familias cada acto bonito, cada logro de sus miembros, se disfruta juntos. Hoy me han invitado desde la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos a la presentación de un libro escrito por Joaquín Cózar Infante, hígado, en la Biblioteca Publica Provincial Infanta Elena. 
Joaquín es un gran escritor y ya os contaré de su libro "El Misterio de Santa Catalina", que es el que presentará el día 4 de noviembre en el Salón de Actos de la Biblioteca. Joaquín es un escritor con una carrera amplia, no es ningú novato, y sus obras reflexivas no defraudan a nadie.
De Joaquin lei una vez que "el hombre o la mujer que nace de nuevo por el trasplante y cae en la pasividad y el conformismo de las posturas livianas de la vida, es , según mi humilde opinión, un completo cobarde y un egoísta". No me atrevo a contradecir a Joaquín, pero en el fondo tiene razón; aunque siempre defiendo que cada uno es libre de hacer con su vida lo que desee: una vida de pasiones, o de sopa boba. Allá cada cual con su conciencia.
El Centro Andaluz de las Letras, realiza esta presentación, junto al autor del libro El Misterio de Santa Catalina, Joaquín Cózar Infante, el 04/11/10 a las 19 hrs en la Biblioteca Publica Provincial Infanta Elena, Avda. Maria Luisa, 8 Sevilla. 
Estamos todos invitados.