Modifican leyes de donaciones y trasplantes.

Fuente Notimex28 de abril de 2011 15:35 hrs

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México, DF.- El pleno de la Cámara de Diputados aprobó reformas a la Ley General de Salud, las cuales buscan fortalecer, agilizar y transparentar la donación y trasplante de órganos en el país.

En la sesión ordinaria en San Lázaro se avaló por 382 votos a favor, uno en contra y una abstención la reforma que obliga a la Secretaría de Salud a emitir las disposiciones de carácter general que permitan la homologación de los criterios de atención médica integral en materia de donación y trasplante de órganos.

Asimismo se establece el proceso mediante el cual el Comité Interno de Trasplantes selecciona los receptores de órganos y tejidos, obtenidos de un donador que haya perdido la vida.

Se regulan figuras como el autotrasplante, trasplante que consiste en obtener un órgano o tejido del propio paciente y volverlo a implantar en él.

Además se crea la figura de 'Coordinador hospitalario de donación de órganos y tejidos para trasplantes', que estará encargada de la procuración de órganos a que se refiere esta ley.

Los gobiernos de los estados deberán establecer centros de trasplantes, los cuales coadyuvarán con el Centro Nacional de Trasplantes presentando sus programas e integrando y actualizando la información del Registro Nacional de Trasplantes.

'La política en materia de donación y trasplantes deberá guiarse por la transparencia, la equidad y la eficiencia, debiendo protegerse los datos personales en términos de las disposiciones aplicables', añade la reforma que fue turnada al Senado.

Asimismo se señala que habrá consentimiento tácito del donante cuando no haya manifestado su negativa a que su cuerpo o componentes sean utilizados para trasplantes, siempre y cuando se obtenga también el consentimiento de cualquiera de las siguientes personas que se encuentren presentes.

'El o la cónyuge, el concubinario, la concubina, los descendientes, los ascendientes, los hermanos, el adoptado o el adoptante. Si se encontrara presente más de una de las personas mencionadas, se aplicará la prelación señalada en este artículo', se añade.

Solo en caso de que la pérdida de la vida del donante esté relacionada con la averiguación de un delito, o se desconozca su identidad o forma de localizar a sus parientes, se dará intervención al Ministerio Público y a la autoridad judicial, para la extracción de órganos y tejidos.


 http://www.aztecanoticias.com.mx/notas/salud/52135/modifican-leyes-de-donaciones-y-trasplantes

Jóvenes menores de 30 años expresan mayor voluntad de donar órganos.

De los más de 13 mil 600 documentos firmados, nueve mil son de jóvenes, en su mayoría mujeres

Miércoles 27 de abril de 2011 - 10:50 am 4 comentarios

(Foto: Andina)

(Andina). Las dos terceras partes de actas de consentimiento firmadas por peruanos que quieren donar sus órganos y tejidos voluntariamente al morir son jóvenes menores de 30 años. Para reforzar esa tendencia, la Organización Nacional de Donación y Trasplante (ONDT) promueve una campaña en diversas universidades del país.
Así lo informó el director ejecutivo de la instancia nacional, Juan Almeyda, quien explicó que a la fecha tiene más de 13 mil 600 documentos firmados, de los cuales nueve mil son de jóvenes, en su mayoría mujeres. “Es una relación de 60 y 40, respectivamente”.
El galeno explicó que la campaña tiene la finalidad de reforzar la corriente de opinión favorable a la donación de órganos entre los menores de 30 años, esta vez de las instituciones de educación superior, porque son quienes tienen más receptividad en la información, están abiertos a nuevas ideas y son solidarios.
La promoción de donación de órganos en estos centros de educación se realiza en momentos en que la tendencia de aumento es positiva. Almeyda informó, por ejemplo, que en el primer bimestre de este año se produjeron 143 trasplantes efectivos, mientras que el año pasado fueron 69. “Se duplicó el número de trasplantes”.

http://elcomercio.pe/peru/748835/noticia-jovenes-menores-30-anos-expresan-mayor-voluntad-donar-organos

La cirugía para curar la diabetes alcanza una tasa de éxito del 81%

Foto: Beatriz Mera. Día Mundial del Riñón. Alcalá de Guadaíra.

12/4/2011

El Dr. Jorge Solano, jefe de la Unidad de Cirugía Laparoscópica Avanzada de Hospital Quirón Zaragoza, acaba de mostrar hoy, en rueda de prensa, los primeros datos de la cirugía metabólica que realiza para la diabetes. Estas cifras, y su evolución, se han expuesto en el XIII Congreso de la Sociedad Española de Cirugía de la Obesidad y de las Enfermedades Metabólicas, celebrado en Gran Canaria.

El estudio está basado en 42 pacientes intervenidos desde febrero de 2010, de los que 17 son mujeres y 25 varones, con una media de edad de 50 años y una diabetes de 8,2 años de antigüedad media. De esos 42 pacientes, 21 se trataban con pastillas, los otros 21 precisaban, además, inyectarse insulina. Tras la intervención, ningún paciente precisa insulina. De los 42 casos, 8 siguen tratándose con pastillas en una dosis inferior a la original, y en los 34 restantes se ha conseguido controlar la diabetes y, consecuentemente, no precisan ningún tipo de tratamiento, lo que supone una tasa de éxito del 81 %. Por último, del informe que aporta el Dr. Solano, se extrae que de todos los pacientes intervenidos, al 57% se les ha eliminado la hipertensión arterial, al 93,7% se les ha eliminado la hipertrigliceridemia y al 100% se les ha eliminado la hipercolesterolemia.

La cirugía metabólica

La cirugía consiste en realizar un cortocircuito entre el estómago-duodeno y la parte inferior del intestino delgado, reduciendo, así, el tiempo en el que el cuerpo absorbe las calorías de la comida y el paso de la misma por las primeras porciones del aparato digestivo. El duodeno es el primer segmento del intestino delgado y en la operación se ha conseguido que la comida no pase por él y por las inmediaciones del páncreas. Como señala el Dr. Solano, “en el duodeno está el origen de la señal metabólica que causa la resistencia a la insulina. Esta señal está posiblemente exagerada o mal sincronizada en los pacientes diabéticos, impidiendo la regulación correcta de los niveles de insulina y de glucosa en la sangre”.

La intervención metabólica para eliminar la diabetes, está indicada en pacientes con las siguientes características: personas con diabetes tipo 2 (90% de las diabetes), mal controlada, que asocien cierto grado de obesidad, con una edad comprendida entre los 18 y 65 años y con existencia de reserva pancreática.

La diabetes

La diabetes es un desorden del metabolismo, el proceso que convierte el alimento que ingerimos en energía. La insulina es el factor más importante en este proceso. Durante la digestión se descomponen los alimentos para crear glucosa, la mayor fuente de combustible para el cuerpo. Esta glucosa pasa a la sangre, donde la insulina le permite entrar en las células.

Hay dos tipos principales de diabetes. La tipo 1, dependiente de la insulina, a veces se le llama diabetes juvenil, porque normalmente comienza durante la infancia (aunque también puede ocurrir en adultos). Como el cuerpo no produce insulina, estas personas deben inyectarse insulina para poder vivir. Menos del 10% de los afectados por la diabetes padecen el tipo 1. En la tipo 2, que surge en adultos, el cuerpo sí produce insulina, pero, o bien no produce suficiente, o no puede aprovechar la que produce, por lo que la insulina no puede escoltar a la glucosa al interior de las células.

Frente a la diabetes tipo 1, que aparece con unos síntomas marcados y necesita insulina desde el inicio, la diabetes de tipo 2 afecta al 90% de los diabéticos y está más asociada a los antecedentes familiares y a los hábitos de vida occidentales.

Según el Dr. Solano, “la diabetes es una enfermedad con gran componente gastrointestinal, derivada de problemas con las hormonas gastrointestinales que influyen en la producción y acción de insulina, por eso puede tratarse con la cirugía metabólica”.

http://www.cirugiadiabetes.es/2011/04/heraldo-de-aragon-la-cirugia-para-curar-la-diabetes-alcanza-una-tasa-de-exito-del-81/

Roban el dinero ahorrado para un trasplante

Delincuentes ingresaron a la casa de una familia que tenía medio millón de pesos destinados a la operación de médula ósea de una de sus hijas.

Un grupo de delincuentes ingresó a la casa de una familia en Quilmes y robó 560 mil pesos ahorrados para financiar el trasplante de médula ósea a la hija del matrimonio.

Andrea Latorre, la madre de la criatura, denunció el robo y descartó la hipótesis inicial que apuntaba contra la empleada doméstica. En su lugar, acusó a un amigo de su esposo que cuidó el domicilio cuando la familia se fue de vacaciones a la Costa Atlántica.

“Es gente que estuvo viviendo en mi casa cuando nosotros nos fuimos de vacaciones a Villa Gesell. Es alguien que conoce muy bien la casa. No sospecho de mi familia ni de la de mi marido. Pero sí de alguien que conocía los movimientos porque en dos horas desvalijaron toda la habitación y encontraron la caja fuerte, la violentaron con una maza y la levantaron con un cricket. Era alguien que sabía que estaba la plata acá”, acusó en declaraciones a Radio Belgrano.

El ingreso al domicilio se produjo en la noche del pasado jueves cuando la mujer y su esposo salieron a cenar a una parilla junto a sus dos hijas. “Nos dimos cuenta de que nos habían entrado porque la puerta estaba forzada”, concluyó.

25 de abril de 2011 10:03

http://www.minutouno.com.ar/minutouno/nota/145874-robanel-dinero-ahorrado-para-un-trasplante/

Minutouno Argentina.

El que no tenga dinero, que le den por culo, y sin betadine.

Ayer, mientras íbamos en el coche sin saber dónde tirar, con un chucha-chups de actiq (puritita morfina) en la boca, y llorando, pusimos la radio, y, mire usted por dónde, ahí estaban hablando del Modelo Sanitario que aún disfrutamos.

Que si el país que más gasta en Sanidad (no, no, allí es sanidad) es Estados Unidos; que si en España se cumplen 25 años de la Ley General de la Sanidad Española, que si es viable o no lo que hoy tenemos, etc. Hablaban comentaristas que andan con cagaleras por irse en un crucero allende los mares, y lo hacen ex cátedra. Manda huevos, como decía otro que tan bien vive.

La sostenibilidad del Sistema Sanitario depende de decisiones políticas, y con la crisis, y los políticos que hay, de aquí a nada tendrán morfina los que puedan pagarla. En seguida que vienen los listos sanos a hablar de cortes de gastos hablan de racionar, o más cursi aún, priorizar. Los usuarios, nosotros, los que nos morimos de dolor porque en su día no nos quisieron atender, porque no respondíamos a los criterios asistenciales a los que ellos están sujetos (y eso que aún hay dinerito), los usuarios, digo, tenemos mucho que decir. Que ya está bien de callar.

La Sanidad es un lujo que ha costado muchos años conseguir como un derecho. Que en España vamos ocho veces al año al médico, el doble de veces que en Europa, y que por eso digan los que disfrutan de la privada que somos (el resto, ¡eh!, ellos, no) hipocondríacos, egoístas y narcisistas es dejarnos insultar y apalear sin más. Ni por los tres telediarios que me quedan estoy dispuesta a oir a dechados de virtudes así.

Cuando Julia suelta por su boquita eso de "que se hable de sanidad pública, universal y gratuita parece una perversión intolerable" sólo significa una cosa: que está muy buena, pero que no tiene ni puta idea de lo que es vivir como vivo yo, enferma desde niña, y muy grave desde hace años.

Conozco la sanidad privada. He sido una niña de Asisa desde que tengo memoria de lo que es una consulta. Siempre estuve encantada con mi clínica y mis profesionales. Eran los míos. Y cuando, en 2005, conocí nuestra Seguridad Social, con nuestros Centros de Salud públicos y nuestros hospitales, también públicos, pude entender bien, y desde mi pellejo, lo mucho que teníamos y la calidad abismal que separaba ambos sistemas: como diabética, lo que hay en el SAS es muchísimo mejor que lo que hay en las compañías privadas. La Educación en Diabetes sólo la tuve en la Unidad de Gestión de Endocrinología y Nutrición del Virgen del Rocío. Y aprendí a comer. Todo lo que necesité: pruebas, tratamientos, centros, ... todo lo gestionaban desde esa Unidad, centralizando la atención sobre mí, la enferma. Y todo lo que hasta entonces había sido un temor para mí: colas interminables, listas de espera, habitaciones con dos enfermas más, etc... todo eso se desmontó sobre la realidad que viví. Vale, hicieron un exhorcismo una vez en mi cuarto, pero la cosa quedó en anécdota, porque a cambio salí aquella vez de alta con mi fístula para diálisis hecha sin haber esperado ni tres meses desde que la prescribieron. 


Estoy harta de oir a usuarios quejicas de los que pretenden llegar y besar el santo en la puerta del consultorio, como lo estoy también de los sanos que no tienen ni idea de lo que se cuece en las salas de espera de clínicas privadas: mucho Vogue por fuera y 20 minutos por dentro, algo así como el Rufino de Luz Casal. Harta de los que dicen saber porque les contaron, no porque vivieron. Los muy enfermos como yo, los crónicos, los ancianos, no somos eso que pintan los que todo su problema es ir enconjuntadas a la emisora: no somos reiterativos ni abusivos. Somos enfermos. Quiten lo que sobra, como las mariscadas en representación de no sé quién; penalicen conductas no saludables, como conducir poniendo el morro del coche tuneado en el culo del utilitario cargado de niños y madre de familia, y dejennos morir en paz, y atendidos.


Mi viaje terminó en la Facultad de Podología. Allí un profesor y varios alumnos me pusieron betadine y algo que ralentiza su efecto. Ellos saben bien lo que hacen. Y ni gobiernan, ni dicen a otros cómo hacer las cosas. Al salir tiré a la papelera mi pañuelo lleno de rabia y mocos. Arrastrando mi pie incurable.





Beatriz González Villegas.

Sobrevivir es como exponer. El éxito no sólo está en la inspiración del que pinta, también en la del que cuelga, aunque sea daltónico. Foto: Beatriz Mera.

Muere un coruñés que narró en su blog su espera para un trasplante

Triste desenlace

Las bitácoras vecinales, de luto por el fallecimiento del bloguero Iván Rocha

Autor:

A Coruña / La Voz

Fecha de publicación:

21/4/2011

Aireandome.com registró ayer su última entrada. Al contrario que en la mayoría de las anteriores, no pudo ser el autor del blog el que escribió el comentario, sino que lo hizo su hermano. Porque el apasionante y detallado relato que Iván Rocha fue colgando a diario en Internet desde el pasado 4 de febrero tuvo, desafortunadamente, un triste desenlace.

Rocha, coruñés de Novo Mesoiro, de 40 años, decidió hace dos meses largos narrar en la Red la situación a la que le había tocado enfrentarse: a principios de año entró en lista de espera para someterse a un doble trasplante pulmonar que le serviría para continuar luchando contra un cáncer que le diagnosticaron en el 2006. La intervención quirúrgica se llevó a cabo entre el martes y ayer mismo en el Hospital Universitario A Coruña, pero Iván no logró superarla. En los últimos días su estado había empeorado, y desde el 12 de abril era su mujer, Silvia, la que informaba de su evolución.

«Mensaje en una botella»

«En los últimos meses también pensaste en los que puedan venir tras de ti, en aquellos que pudieran tener una enfermedad como la tuya, a los que les enviaste un mensaje en una botella, como titulaste una entrada de este blog», contaba ayer José Luis, su hermano, en el post antes citado. Y es que Iván quiso que su experiencia pueda servir de ayuda a otros que pasen por la situación que a él le tocó vivir, y entre los comentarios en los que describía su día a día también dedicó parte de su tiempo a explicar en qué consistían las pruebas que le realizaban sus médicos y todo el proceso de convalecencia.

En la página web insertó todo tipo de información acerca de su enfermedad y de los tratamientos y procedimientos quirúrgicos a los que se sometería. En esta recopilación pueden verse desde gráficos hasta vídeos, e incluso algunos resultados de las pruebas que le fueron practicadas, con sus correspondientes explicaciones. Asimismo, iba recogiendo los avances médicos más recientes e informaba de las conferencias en las que participaban los facultativos que lo atendían. Por ejemplo, el pasado 3 de marzo anunciaba la charla que daría al día siguiente José María Borro, jefe del programa de trasplante pulmonar y del servicio de cirugía torácica del Chuac, dentro del ciclo Luns con ciencia, que programa la Domus coruñesa.

Al propio Borro se refería ayer José Luis Rocha en el Aireandome.com para mostrarle su gratitud, de la misma forma que a «Susana Pérez, y al doctor Ossola, del Cibir (Logroño)», o a «la doctora Isabel Otero, neumóloga», o «a Covadonga, coordinadora de trasplantes», o «a todos los médicos, enfermeros y auxiliares de la Planta 11 de Neumología», entre una larga lista de personal del complejo hospitalario coruñés que atendió a su hermano a lo largo de su enfermedad.

Fundador del blog de Mesoiro

Ayer, muchos blogs de la ciudad mostraron su duelo por la desaparición de Iván Rocha. Especialmente el de Novo Mesoiro, del que fue fundador y desde el que se le describía como un «vecino involucrado [...], luchador fuerte y optimista que transmitía una energía y unas ganas de vivir infinitas». Y se ponía de relieve el mensaje que lanzó Iván a través de Internet, que «sin duda ayudará a muchos a no perder nunca la esperanza», destacaba.

La bitácora del barrio de Los Rosales mostraba también ayer su «gran dolor» por el fallecimiento de «nuestro comentarista y amigo Iván», mientas que la del Ventorrillo titulaba así su última entrada: «Los blogs vecinales estamos de luto: Iván Rocha ha fallecido». Y lo describía como «un luchador, un ejemplo contra la adversidad y que lo dio todo por su barrio, Novo Mesoiro».

Misa

Iván Rocha será incinerado esta tarde, a las dos, en el tanatorio Servisa, donde se ha instalado la capilla ardiente. Media hora antes se celebrará una misa por su alma en la capilla de la misma funeraria.

http://www.lavozdegalicia.es/coruna/2011/04/21/0003_201104H21C5993.htm

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«No perdió la guerra contra el cáncer, la ganó», destacan sus amigos

Fecha de publicación:

22/4/2011

La capilla de Servisa es muy pequeña cuando el fallecido es una persona como Iván Rocha, que, entre otras cosas, fue profesor en la conocida academia Cefiasa. Un río de gente quiso abrazar a su familia en un velatorio intenso y emotivo, recordando la carta que dejó escrita su hermano en el blog. Así empezaba: «A todos los que paséis por el trance de una larga enfermedad o necesitéis un trasplante, leed este blog. Vivid los momentos que Iván vivió, para aprender de su ejemplo, de la enorme lección de tenacidad que nos dio a todos. Pero no penséis que la lucha no compensa porque Iván no logró vencer a su enfermedad. Iván creyó que iba a morir antes de un año, y sobrevivió cinco años. Pensó que dejaría a Silvia sola, sin hijos, y logró tener a Antón. Pensó que no iba a poder ver nacer a su hijo, y lo consiguió. Y disfrutó de su compañía, de la de Silvia y de sus amigos durante mucho mucho más tiempo del que jamás pudo imaginar. Aprended de él. Luchad. Con energía y con Corazón». Como decía uno de sus amigos ayer en el tanatorio, «no perdió la guerra contra el cáncer, la ganó».

http://www.lavozdegalicia.es/coruna/2011/04/22/0003_201104H22C4992.htm

Se pone en marcha una Red Provincial de Coordinación de Trasplantes en Entre Rios, Argentina.

	Información General 22-04-2011 | 13:57
	El Cucaier capacita para procurar más órganos.
	Se pone en marcha una Red Provincial de Coordinación de Trasplantes.
	A propuesta del Centro Único Coordinador de Ablaciones e Implantes de Entre Ríos (Cucaier), el Ministerio de Salud creó la Red Provincial de Coordinación de Trasplantes, mediante la cual se dispone que la tarea de donación de órganos y tejidos para ese fin sea afrontada en cada institución de salud con la complejidad suficiente, por una unidad coordinadora local. Las ciudades entrerrianas que en una primera etapa contarán con ese tipo de unidades son: Concordia, Colón, Gualeguaychú, Concepción del Uruguay, Gualeguay y Paraná.
	Desde hace casi tres décadas, el Cucaier sostiene y hace crecer la donación de órganos y tejidos para trasplante, siendo Entre Ríos una de las provincias pioneras en la actividad a nivel nacional. Se trata de una tarea minuciosa de contacto, información e interacción con diversos sectores, como educación, salud, justicia, medios de comunicación, fuerzas de seguridad y organizaciones de la sociedad civil, entre otros, que da frutos, puesto que redunda en que los entrerrianos paulatinamente vayan incorporado la necesidad de pensar y decidir acerca de la posibilidad de ser donantes, ya que cualquiera también podría, en un futuro, necesitar de la solidaridad del sistema. En ese marco, en diciembre pasado, el Ministerio de Salud creó, a propuesta del Cucaier, la Red Provincial de Coordinación de Trasplantes, que dispone que la tarea de donación de órganos y tejidos para trasplante sea afrontada en cada institución de salud con la complejidad suficiente, por una unidad coordinadora local. Concordia, Colón, Gualeguaychú, Concepción del Uruguay, Gualeguay y Paraná son las ciudades que contarán en una primera etapa con las unidades coordinadoras locales, donde el Cucaier ya está desarrollando una intensa tarea de capacitación profesional. El propósito es que cada hospital optimice desde su propia estructura la tarea de la donación que, hasta hace poco tiempo, se percibía como una misión casi exclusiva de los organismos de procuración, como el Cucaier en Entre Ríos y el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai). Capacitación docente Desde el Cucaier también se dedica mucha atención y esfuerzo a la educación formal, trabajando para ello en conjunto con el Consejo General de Educación (CGE). Por quinto año consecutivo se lleva adelante el Plan Permanente de Capacitación Docente, que ya formó a miles de educadores de distintos niveles en todo el territorio provincial. Este año las localidades que participarán serán Feliciano, Villa Elisa, San Salvador, Victoria, Urdinarrain y Concordia, entre otras. Además, y por pedido de las comunidades escolares, el equipo multidisciplinario de Cucaier toma contacto con estudiantes, en encuentros que se destacan por la participación y el debate. Tarea de todos Desde el Cucaier se señaló que la sociedad en su conjunto también comienza a percibir que la conciencia de la donación no es una tarea exclusiva del Estado y de las organizaciones no gubernamentales dedicadas a esa temática. Todos los sectores sociales, en especial los de educación, justicia y seguridad, los colegios profesionales y el mundo de la cultura y las comunicaciones sociales, están convocados a aportar sus esfuerzos y competencias para que todo aquel que necesite un trasplante logre conseguirlo en el tiempo adecuado para poder vivir con mayor calidad. Sólo una sociedad mayoritariamente donante puede responder adecuadamente a una necesidad que es de todos. Reflexionar, buscar información, resolver las dudas históricas y los mitos sociales acerca de la donación se hace entonces una necesidad colectiva. Las autoridades del Cucaier ponen a disposición de la comunidad su compromiso de acompañar y liderar esa tarea desde la experiencia de un trabajo multidisciplinario sostenido a lo largo de las últimas tres décadas. El teléfono del organismo es (0343) 4221198 y su página web es www.cucaier.gov.ar http://www.cndigital.com.ar/ver_noticias.php?id_nota=15476

El hospital Aybar, creado como hospital quirúrgico para obreros en la República Dominicana, arribó ayer a sus 65 años de servicios

El hospital Aybar arribó ayer a sus 65 años de servicios

 

 

 

Doris Pantaleón

Santo Domingo

La República 20 Abril 2011

Alrededor de 200 mil pacientes atiende cada año en sus diferentes áreas de servicios, el hospital Luis Eduardo Aybar, centro que ayer celebró sus 65 años de existencia con una eucaristía y el primer picazo para la construcción de sus almacenes.

El centro, ubicado en el sector Mejoramiento Social del Distrito Nacional, tiene capacidad actualmente para más de 200 camas. Originalmente tenía entre 22 y 25 camas y fue creado como un hospital quirúrgico para obreros, pero en 1975 se convirtió en un hospital general, recordó el presidente de la Ciudad Sanitaria Luis Eduardo Aybar, doctor Julio Rodríguez Grullón.

La misa fue oficiada por el sacerdote José Navarro, de la parroquia María Auxiliadora y coordinador de la Pastoral Materno Infantil de la Iglesia Católica, y a la misma asistieron las autoridades del hospital, encabezados por su director, José del Carmen Caraballo, así como el oftalmólogo Manuel E. Valdez, quien tiene 53 años de servicio en ese centro asistencial.

Además del hospital, la Ciudad Sanitaria Luis Eduardo Aybar la integran el Centro Cardio Renal, Ofltalmológico y de Trasplante (Cecanot), el Centro de Gastroenterología, la Unidad de Quemados Pearl F. Ort y el Centro de Amistad Domínico- Japonés. En construcción mantiene una unidad de Psiquiatría.

http://www.listindiario.com.do/la-republica/2011/4/20/185501/El-hospital-Luis-E-Aybar-arribo-ayer-a-sus-65-anos-de-servicios
foto: http://www.panoramadiario.com/articulo/articulo//hombre-realiza-disparos-al-aire-en-hospital-para-que-le-atiendan-a-su-hija-grave/categoria/14/?no_cache=1 .

Una oferta de empleo rara: buscan gerente para un centro hospitalario.

La web trabajos.com nos manda cada poco ofertas de empleo. Pero la del pasado 20 de abril es especialmente extraña.

http://www.greatonion.es/index.php?it=9&ser=1

¿Dónde se encuentra a un candidato para jefazo de hospital? Porque no se me ocurre la manera. Bueno, si sabes de alguien que se levante todas las mañanas diciendose eso al espejo, pásaselo, por favor, porque mira que es difícil.

El sueldo que pone que se ganará es de hasta diez millones de las pesetas antiguas, pero se parte de la base de un mínimo de 48.000 €. No es moco de pavo, ni pelo de gorrino. Tendrá que trabajar en Sevilla, y eso en Semana Santa y en feria supone un extra en gastos cuando se es jefe: que si la caseta, que si pertenecer a varias hermandades de prestigio, con todo lo que eso supone; pero como ventaja está que aquí el alquiler es más barato que en Madrid o en Barcelona, el clima es bueno (o lo era hasta hasta hace nada), y la playa está a una hora y poco. Bueno, si te emperras en tener chalecito en Málaga, como últimamente hacen mis amigos del Partido Popular, la playa te pilla más lejos y te sale más caro, pero la cosa está en rodearte de iguales. O qué sé yo. Si no, te vas a Conil en busca de Rubalcaba de vecino,  y es más cerca.

Ay, que me pierdo por las nubes. Que todo no es dar. Te piden, y mucho. Piden que hayas trabajado en un puesto parecido por lo menos durante cinco años. Y ahora empieza lo tocante a la personalidad: tienes que ser buen comunicador y negociador. Así que prepárate: te tocará despedir a gente; vete aprendiendo discursos tipo que valgan lo mismo para uno cualquiera, que para ti mismo. Y además has de tener capacidad de gestión y liderazgo. Y sansacabó.

¿No me digas que encajas en el perfil? Pues te deseamos toda la suerte del mundo, que este trabajo es muy duro. También te aconsejamos clases de yoga, o relajación. Y lo de ir a Conil, cámbialo por Tarifa o Los Caños en veranito. Te dejas pelos, te pones un pareo, y entre maría y un buen yembé olvidas el curro los pocos días de asueto que te concedan, y serás tú otra vez.

Beatriz González Villegas.

*Contrato a través de Ior Consulting, S.A.  

¡¡¡Perros capaces de detectar hipoglucemias!!!

Los perros y nuestras hipoglucemias. Tengo perros desde niña, y cuando he leído esta noticia no me ha extrañado. ¡¡¡Perros capaces de detectar hipoglucemias!!! Es genial.

En esta noticia nos cuentan cómo Linda Mosier, una mujer que padece una diabetes tipo 1, ha sido salvada en muchas ocasiones por su perro, Hamel.

Los perros tienen un olfato especial capaz de detectar olores invisibles para nosotros, los animales de dos patas, tan listos. Hamel no sólo es capaz de detectarlo, sino de avisar. Y ahora está aprendiendo a coger zumos y traerselos a su dueña cuando siente que está bajándole el azúcar. Es fantástico.

Los que tenemos familia sabemos lo mal que lo pasan cuando empiezan a notarnos las bajadas. Hablamos con poco sentido, nos movemos lentamente, y no necesitan más. Antes de ir por el glucómetro ya nos traen el zumito o la coca cola. Luego, eso sí, glucemia que confirme, y a seguir adelante. Sobre todo, esto se agudiza cuando peor estamos, antes del trasplante. 

Es una suerte para nosotros tener familia, y siempre se lo digo a mis amigos diabéticos solteros. Con familia es más fácil sobrevivir ante una hipoglucemia severa asintomática. Viviendo solos salir siempre de éstas es casi imposible. Por eso, cuando comenzamos a trabajar juntos en la asociación, uno de los objetivos que nos propusimos fue el de crear un "club de amigos", un lugar de encuentro, entre solteros diabéticos. Pero nuestros solteros y solteras ya tienen parejas sin necesidad de más. Son unos máquinas. Los pocos que quedan solos están lejos, y no se nos ocurre la forma.

Mientras tanto tenemos que valorar esta nueva forma de sobrevivir, la que nos dan estos perros entrenados. Los perros de Can do Canines.

Beatriz González Villegas.

Cómo se llega a un trasplante de páncreas.

Al volver del Virgen del Rocío, tras la última hospitalización que he tenido que padecer, he visto que hay muchos correos preguntándonos si es posible trasplantarse de páncreas en determinadas situaciones. 

En España hay distintos libros escritos acerca de esto. Los más accesibles son los Procesos Asistenciales que en cada Comunidad Autónoma se llevan a cabo. Todos coinciden en que el que quiera trasplantarse, además de ser diabético, ya sea tipo 1 o tipo 2, debe cumplir condiciones como que algunas de las lesiones que sufra sean aún reversibles, que tenga una insuficiencia renal crónica, sin necesidad de estar ya en hemodiálisis; que sea preferentemente menor de 45 años, que no haya sido amputado a consecuencia de la neuropatía, y que el corazón no esté demasiado mal, aunque tenemos compañeros que se han trasplantado después de llevar varios muelles en el corazón (los famosos stent o endoprótesis) o incluso después de algún ictus cerebral.

Pero no se llega a trasplante así porque sí. Un día te levantas, y te dices: "Huy, qué malo estoy, me pido un trasplante". No. Tienes que ser derivado desde tu Unidad de Gestión Clínica de Endocrinología y Nutrición, donde te tienen que llevar desde un equipo de endocrinos. Ellos (o él, si eres paciente de un solo especialista), en cuanto aparezcan evidencias de proteinuria irá viendo tu evolución hacia una insuficiencia renal crónica (IRC). Cuando llegues a determinados valores de creatinina, que es lo que se mide para saber qué tal funciona tu riñón, te mandarán a la consulta del nefrólogo, denro de tu mismo hospital, si allí hay Nefrología, o a otro, como ocurre a los diabéticos que pertenecemos al área hospitalaria de Nuestra Señora de Valme. Como en Valme no hay Nefrología, nos mandan a que seamos seguidos en el Hospital Universitario Virgen del Rocío.

Toda esta explicación es para llegar a esto: de vivir en Andalucía, si te llevan los médicos del Servicio Andaluz de Salud desde alguno de nuestros hospitales, sí puedes trasplantarte. Pero si eres de los que prefieren pagar consultas privadas, a precio de oro, donde un médico que no trabaja para el SAS dice qué tienes que hacer, no te trasplantarás. No hablo de los funcionarios que deciden pertenecer a Asisa o a Adeslas, que hoy por hoy son las dos únicas compañías privadas de Salud que aceptan lo que se les paga por dar asistencia a estos colectivos: ISFAS, MUFACE, MUGEJU. Los pacientes de esas dos compañías son enviados del mismo modo a hospitales trasplantadores una vez cumplen los requisitos, ya que en ambas no existe esa asistencia. Y el protocolo es común.

Conocemos pacientes que, estando confiados en las consultas privadas, han ingresado de urgencias en un hospital andaluz cuando ya padecían una insuficiencia renal terminal, sin que antes nadie les hubiera puesto en antecedentes. Son pocos, la verdad, pero ahí están. Y no hay derecho. El proceso es el que es. Coger atajos caros sólo sirve para acabar enfrentándose a la realidad asistencial de golpe. Pero es la que es, y es buena. 

Esperemos que con algunas explicaciones más queden las dudas resueltas. Aquí sólo intentamos resolverlas con lo único que tenemos: la voluntad. Voluntad de mejorar.

Beatriz González Villegas.

En la puerta del módulo de trasplante renopancreático del Hospital Regional Carlos Haya de Málaga, con nuestra Dra. Mercedes Cabello, Isabel, otra  de las muchas enfermeras, y Juana, auxiliar: tres de nuestras heroínas del equipo que nos hizo renacer.

*Aconsejable leer capítulo 5. Página 22. http://www.ucthlafe.com/doc/protocolo_de_transplante_pancreas-rinyon.pdf.
The American Pancreatic Association: http://www.american-pancreatic-association.org/

Viernes 01 de Abril de 2011

Desde CUCAI Chaco

Donación de órganos: prevén duplicar los operativos en 2011

El titular de la delegación chaqueña del Centro de Ablación e Implantes, Cristian Dellera, se mostró optimista tras las 6 intervenciones efectuadas en el Perrando en lo que va del año. Chaco, entre las cinco primeras provincias del país

A través del Ministerio de Salud y Cucai Chaco, durante el primer trimestre del año se realizaron seis operativos de donación de órganos en el hospital Perrando, beneficiando así a 29 pacientes de distintas provincias. Tras las exitosas intervenciones, crecen las expectativas del instituto de duplicar a lo largo del año los operativos de ablación e implante, en relación a las 15 intervenciones efectuadas en 2010.

“La valiosa decisión de familiares de donantes y el profesionalismo y dedicación de los médicos chaqueños, permitieron que un número importante de pacientes se beneficien con el trasplante de órganos y tejidos”, resaltó el titular de la delegación provincial del CUCAI, Cristian Dellera. Asimismo, señaló que con un promedio de 5,6 donantes por millón de habitantes, el Chaco se encuentra entre las primeras cinco provincias del país. Conforman esa lista también Tierra del Fuego, Corrientes, Río Negro y La Pampa.

Haciendo mención a la labor de los trabajadores de la Salud, Dellera señaló que se trata de un trabajo en conjunto que exige la máxima predisposición y profesionalismo de las aproximadamente 100 personas que participan durante las distintas fases del proceso. “Este trabajo pone a prueba la máxima exigencia y capacidad técnica del hospital y su personal, quienes gracias a su trabajo desinteresado y formal compromiso son los reales protagonistas de los logros alcanzados”, resaltó.

En esa línea, destacó la labor del personal médico y enfermero del Servicio de Terapia Intensiva y Guardia-Emergencia, de Diagnóstico por Imágenes, Laboratorio, Inmunología, Histocompatibilidad, Centro Quirúrgico, Anestesiología y Servicio de Ambulancias. Cabe resaltar también el trabajo del equipo de Trasplante Renal del Hospital Perrando “quienes son los depositarios finales de tan noble acto de generosidad y altruismo para el bienestar de pacientes previamente en lista de espera”, subrayó el titular de Cucai-Chaco.



SEXTO OPERATIVO PROVINCIAL

Dellera se refirió también al sexto operativo de donación de órganos realizado en el principal nosocomio chaqueño, intervención que demandó más de 20 horas de trabajo. Tras el largo proceso quirúrgico y el impetuoso desempeño de los profesionales, el operativo concluyó con gran éxito, posibilitando el trasplante de órganos y tejidos para cinco beneficiarios. La iniciativa se concretó gracias a la decisión de la esposa de un paciente cordobés, con diagnóstico de muerte cerebral.

En la oportunidad, dos pacientes chaqueños accedieron al trasplante renal y otros dos al de córnea. Tras la intervención, los dos primeros pudieron abandonar el tratamiento de diálisis al que estaban sometidos desde hace más de cinco años. Sumado a ello, y a partir de la coordinación local del Aeropuerto de Resistencia y el Servicio de Ambulancias de la UCCEM, se programó el traslado del equipo de Trasplante Hepático de Buenos Aires para el trasplante de hígado a un receptor de Capital Federal.

La esposa del donante oriundo de Córdoba, destacó el trabajo del INCUCAI a nivel nacional y alentó a los chaqueños a donar órganos para salvar vidas. “Por cuestiones laborales mi esposo debía permanecer periódicamente en esta provincia, siempre consideró al Chaco como su segunda casa y sé que hubiera querido devolver de esta forma su gratitud”, señaló la mujer.

“Una vez más, el Ministerio de Salud Pública del Chaco y el demostrado profesionalismo del personal del Perrando permitieron dar respuesta a la decisión de donar y así beneficiar a chaqueños y otros argentinos que esperan un transplante para mejorar su calidad de vida”, concluyó Dellera.

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La población andaluza sufre un riesgo cardiovascular superior al promedio

El cóctel andaluz de factores que predisponen a padecer problemas cardiacos contiene más diabetes, hipertensión y sobrepeso y menos tabaquismo masculino y colesterol que el resto de los españoles.

Alfonso Pedrosa / SEVILLA | Actualizado 11.04.2011 - 13:48

"Nuestros resultados indican una mayor prevalencia de obesidad y diabetes en la primera década del siglo XXI que la reportada algunas décadas atrás". Ésa es una de las reflexiones del grupo de investigadores que se ha entretenido en repasar los datos de once estudios sobre riesgo cardiovascular realizados en España en los últimos diez años, cuyos resultados acaban de publicarse en Revista Española de Cardiología y de los que una selección puede consultarse en la tabla que ilustra esta información. La comparación entre territorios no ofrece desniveles espectaculares, pero los autores sí resaltan que Andalucía es, junto a Canarias y Extremadura, una de las comunidades donde aparecen más factores de riesgo cardiovascular "significativamente más prevalentes" que en el promedio. Tres de las cinco autonomías con peores indicadores en términos de PIB: los condicionantes de salud no sólo tienen que ver con la suerte o la genética.

Este trabajo, coordinado por Jaume Marrugat, del Grupo de Epidemiología y Genética Cardiovascular del Instituto Municipal de Investigación Médica de Barcelona, analiza información de casi 29.000 personas (más o menos la mitad hombres, la mitad mujeres) de entre 35 y 74 años relativa a factores de riesgo cardiovascular.

La aportación andaluza al estudio Darios (así se llama el proyecto, financiado de manera "incondicional" por la compañía farmacéutica AstraZeneca, según mención explícita en el artículo) es la información procedente del estudio Dreca-2, impulsado por la Consejería de Salud, en el que participaron en su día 1.599 personas. José Lapetra, del centro de salud San Pablo (del SAS), en Sevilla, es el investigador andaluz que participa en el análisis.

La cuestión es que parece que los españoles (y un poco más, los andaluces) han empezado el nuevo siglo hechos unos zorros en términos de protección cardiovascular y afrontan la tormenta de la carestía en sus hogares debida a la crisis económica con un bagaje de salud manifiestamente mejorable. Circunstancia a la que, si no se presta atención, puede enganchar la vida de los individuos a un círculo vicioso en el que el desempleo aparece, precisamente, como uno de los mayores condicionantes del empeoramiento del estado de salud. Afortunadamente, el por ahora vigente en España modelo de asistencia sanitaria universal, gratuita y financiada vía impuestos se encarga de arreglar los desperfectos sin hacer preguntas. Asunto no baladí si se piensa que hay países, como EEUU, donde el primer motivo de pérdida de la vivienda es la enfermedad de alguien en la familia, porque las facturas del hospital hay que pagarlas. Y se tira de donde sea.

La diabetes diagnosticada en Andalucía tiene una prevalencia del 14% en varones y del 11% en mujeres; un punto superior al promedio de los once estudios analizados en el proyecto Darios. Situación parecida presenta la hipertensión arterial (30% en hombres respecto a una media del 29% y un 29% en mujeres, indicador que se queda en el promedio general). Además, estamos gordos. Y gordas. Los andaluces con un perímetro de cintura superior a los 102 centímetros superan el 40%. Las andaluzas con más de 88 centímetros de cintura son el 68% de las mujeres de la comunidad autónoma. La media general española de esta población con soprepeso de riesgo es del 34% en hombres y del 53% en mujeres.

Pero, en fin, no todo es malo, aunque la balanza se incline hacia los indicadores negativos más prevalentes: se notan los esfuerzos en el abandono del tabaquismo (32% de andaluces fumadores frente al 33% del promedio, a pesar del 26% de fumadoras frente a la media femenina del 21%) y en colesterol total no está mal la cosa; por debajo del promedio de 216 miligramos por decilitro.

http://www.diariodesevilla.es/article/andalucia/948957/la/poblacion/andaluza/sufre/riesgo/cardiovascular/superior/promedio.html

Operativo permitió trasplante de hígado a menor en Puerto Montt, Chile.

Inicio » Chile, Nacional

Jueves 21 abril 2011 | 9:10

Publicado por Daniel Torres | La Información es de Sergio Osses • 

Un operativo de traslado coordinado desde el Hopsital Base de Puerto Montt y realizado por la FACH permitió que se realizara en Santiago un trasplante de higado a una menor de 9 años que permanecía hace un año en lista de espera.

cartel de la exposición To be continued.

Según indicó el doctor Alan Bazan, Jefe del SAMU, el operativo fue posible pues en Snatiago había un donante por lo que tras la confirmación se activó un operativo que incluyó el traslado por parte de la FACH desde Llanquihue, donde reside la niña, hasta el aeropuerto el Tepual vía terrestre y de allí a la capital por aire.
Tras la operación la menor quedó estable según indicó el médico quien logró conversar con la madre de la niña una vez que salió de la extensa operación que duró mas de 5 horas.
Este caso pone en el tapete una vez mas el delicado tema de las donaciones de organos pues muchas veces los potenciales donantes dejan establecido en vida su intención, sin embargo los deudos y familiares se niegan a tal posibilidad por lo que es imprescindible conversar el tema y dejarlo establecido para evitar confusiones y salvar vidas se indicó.

http://www.biobiochile.cl/2011/04/21/operativo-permitio-trasplante-de-higado-a-menor-en-puerto-montt.shtml

La puerta de un nuevo trasplante: trasplante cruzado.

El Carlos Haya tiene en estudio a cuatro parejas donante-receptor de riñón de vivo, pero incompatibles entre sí, para que intercambien sus órganos con otros pacientes de España.

Leonor García / Málaga | Actualizado 21.04.2011 - 01:00

 

El equipo quirúrgico de trasplantes del Hospital Carlos Haya durante una intervención.

 

 

El hospital Carlos Haya está a punto de abrir una nueva puerta en el campo de los trasplantes. Es pequeña, para un número muy reducido de pacientes, pero abrirá un camino más hasta ahora inexistente para un puñado de enfermos. Es el trasplante cruzado. El centro sanitario ya tiene en estudio para este tipo de intervención a cuatro parejas donante-receptor. El Ministerio de Sanidad autorizó en enero pasado al hospital malagueño a realizar esta técnica que fue ideada para evitar la pérdida de donaciones de riñones de vivo. Hasta ahora, si un padre donaba el órgano a un hijo y por caprichos de la biología eran incompatibles, no podían hacerse ni la donación ni el trasplante. Pero debido a que el mismo problema lo tenía un enfermo de Galicia o Cataluña, se puso en marcha un modelo que permite intercambiar los riñones. El padre de Málaga, en vez de dar el órgano a su hijo -con el que es incompatible- lo dona a otro paciente, con el que no está emparentado y un familiar de éste, a su vez, le dará el riñón a su hijo.

El trasplante renal cruzado es una nueva posibilidad en la donación de vivo, una opción terapéutica que se pretende potenciar por sus excelentes resultados. En Málaga, la donación de vivo representa en torno al 8% del total de los trasplantes de riñón, mientras que en la Unión Europea es el doble. La donación de vivo tiene de la ventaja de que en la mayoría de los casos evita que el enfermo entre en diálisis. "El trasplante cruzado ofrece una puerta más para que el trasplante llegue antes", apunta Miguel Ángel Frutos, coordinador de Trasplantes de Málaga.

En España ya se han hecho muchos trasplantes de donante vivo, aunque solo cuatro cruzados. En Málaga, desde 1979, se han realizado cerca de 40 de vivo, aunque todavía ninguno cruzado. Las cuatro parejas donante-receptor en estudio en el Carlos Haya aún no han sido inscritas en la base de datos de la Organización Nacional de Trasplante para (ONT) para intercambiar los riñones con otras del resto de España. Antes deben someterse a estrictos estudios para garantizar el éxito de la intervención. "Lo primero es la seguridad del donantes; asegurarnos que tras la donación, el donante no tendrá problemas 10, 20 ó 30 años después", aclara Frutos. Una vez que sean incluidos en el listado, la operación se hará en cuanto haya un donante y un receptor compatibles. "Nos hace mucha ilusión hacer nuestra primera experiencia de donante cruzado", admite el médico del Carlos Haya.

De momento, la base de datos es pequeña. Pero a medida que vaya creciendo será más fácil casar donantes y receptores compatibles. Con esta nueva técnica, los enfermos renales que necesitan un trasplante tienen tres alternativas. Una, que el órgano sea de donante cadáver. Otra, que se los done un familiar -o una persona muy querida ya que no es necesario el parentesco, aunque sí una fuerte relación afectiva-. La tercera, es el trasplante cruzado, que es cuando lo reciben de alguien a quien ni siquiera conocen, pero que tiene en su entorno más íntimo a un enfermo al que le hace falta un riñón. Ese intercambio cruzado es el que da el nombre a la técnica. 

 

 

 

http://www.malagahoy.es/article/malaga/956867/la/puerta/nuevo/trasplante.html

Un hallazgo abre paso al trasplante de flora intestinal entre humanos.

M. L. FERRADO - Barcelona - 21/04/2011

La flora intestinal (las bacterias que habitan el tracto digestivo) no es tan específica de cada individuo como se creía. Igual que hay grupos sanguíneos, en los seres humanos hay tres grupos de flora intestinal: A, B y C. En un futuro, este descubrimiento podría modificar el abordaje de enfermedades como la Crohn, la colitis ulcerosa, la diabetes o la obesidad. Otra de las posibilidades es el trasplante de flora intestinal. Como si de un bosque a repoblar se tratara, el trasplante permitiría reintroducir las especies ausentes. Saber que todo individuo corresponde a uno de estos grupos permitirá definir mejor el tipo de trasplante que cada uno necesita.

"Deberemos trasplantar las bacterias adecuadas, si no sería como, por ejemplo, intentar llevar una ardilla que vive en un bosque escandinavo a la selva, en dos días moriría", explica Francisco Guarner, responsable del proyecto MetaHIT en España e investigador Instituto de Investigación Vall d'Hebrón (VHIR). El trabajo se publica hoy en Nature. "Tal vez debamos empezar a pensar en el enterotipo de flora intestinal como si se tratara de un grupo sanguíneo, especialmente cuando se aborden determinados tratamientos", añade.

Países desarrollados

Esta estructura esencial determina el funcionamiento del intestino del individuo y se definiría durante el primer y el segundo año de vida del bebé, explica Guarner. "Hasta ahora creíamos que la flora intestinal de cada individuo estaba determinada por la procedencia (y el entorno) y que era como una firma digital individual, no pensábamos que hubiese estos tres grupos comunes", reconoce. Los investigadores han analizado el microbioma de la flora intestinal de pacientes de España, Dinamarca, Francia, Italia, Japón y Estados Unidos, por lo que el investigador cree que ahora queda por ver si en estos grupos también encajarían las personas que viven en países menos desarrollados.

En las anteriores fases del proyecto, los investigadores averiguaron que el intestino humano está poblado por unos 10 millones de bacterias. Pertenecen a más de 1.000 especies diferentes, y la presencia o ausencia de algunas de ellas se correlaciona con enfermedades intestinales. Con los nuevos datos han visto que en cada uno de los enterotipos identificados predomina un tipo de bacteria diferente.

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http://www.elpais.com/articulo/sociedad/hallazgo/abre/paso/trasplante/flora/intestinal/humanos/elpepusoc/20110421elpepisoc_7/Tes

Cirios por los donantes de órganos en la Hermandad del Sol

miércoles 20 de abril de 2011

 

“DAR PARA RECIBIR” es el mensaje que, por cuarto año consecutivo, llevan los cirios por los Donantes de Órganos que la Hermandad del Sol lucirá en los pasos de sus titulares el próximo Sábado Santo.

En un acto muy emotivo, los padres de una niña de 18 meses, que salvó muchas vidas tras su muerte accidental, fundieron el cirio en el paso del Cristo Varón de Dolores. En el palio de la Virgen del Sol lo hicieron dos mujeres donantes vivas; Macarena donó un riñón a su hermana Verónica y María José donó parte del hígado a su hija. Precisamente, la joven que recibió el riñón de su hermana ha sido madre recientemente de un niño sano.

Pili del Castillo, que cantó dos saetas, introdujo en una de ellas el agradecimiento a la Virgen y a su donante por poder disfrutar de una segunda oportunidad en a vida después de su trasplante renal.

Foto: Bea Mera. Semana Santa 2010. Hermandad del Sol, a su paso por El Plantinar.

http://www.sevillapress.com/noticia/23426.html

Andalucía.- El Hospital de Osuna (Sevilla) recibe una donación de órganos que permite realizar cinco trasplantes.

19/04/2011 - 11:39

Foto: Beatriz Mera. Exposición To be continued.

En el primer trimestre de 2011 se han realizado ya hasta 37 trasplantes de órganos en la provincia.

SEVILLA, 19 (EUROPA PRESS)

El Hospital La Merced de Osuna (Sevilla) ha recibido una donación de órganos de una persona fallecida que ha posibilitado la realización de cinco trasplantes de órganos y tejidos para mejorar la calidad de vida de pacientes en lista de espera, según ha informado este martes la Delegación de Salud.

La generosidad mostrada por los familiares del donante ha permitido en concreto la realización de un trasplante de hígado, dos trasplantes renales y dos de córneas, así como de tejido osteotendinoso (huesos y tendones). Con ello, se ha mejorado la esperanza y calidad de vida de los trasplantados.

Además, en la extracción de los órganos donados han participado más de una veintena de profesionales del centro hospitalario, destacando la labor realizada por el coordinador de Transplantes del mismo, Emilio Muñoz.

Esta iniciativa también ha contado con la implicación de profesionales del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, Reina Sofía de Córdoba, Puerta del Mar de Cádiz y San Cecilio de Granada, donde se han realizado los trasplantes de órganos y córneas.

La extracción realizada en el Hospital La Merced responde a la estrategia de la Consejería de Salud de fomentar y extender la donación de órganos en los hospitales comarcales, apostando por la mejora del estado de salud de la población atendida. Además de la extracción de órganos, este centro hospitalario está acreditado para la implantación de tejido ocular, de huesos y tendones. 

TRANSPLANTES PRIMER TRIMESTRE.

En cuanto a la actividad del programa de donación y trasplante durante el primer trimestre de este año, los equipos de trasplantes de los hospitales andaluces realizaron, en el primer trimestre del año, un total de 65 donaciones, que han posibilitado la realización de 164 trasplantes (seis infantiles y siete de donante vivo): 97 renales, 45 hepáticos, ocho cardiacos, seis pulmonares y ocho pancreáticos.

En Sevilla, se registraron en los primeros tres meses del año, un total de 37 trasplantes de órganos procedentes de personas fallecidas y un trasplante de donante vivo.

http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/3001874/04/11/Andalucia-El-Hospital-de-Osuna-Sevilla-recibe-una-donacion-de-organos-que-permite-realizar-cinco-trasplantes.html

ANGUSTIAS DE LOS GITANOS PATRONA DE LOS DONANTES DE ÓRGANOS DE SEVILLA .

Lunes, 11 de Abril de 2011 19:48 | Escrito por Administrator

Las Asaciones de Transplantados de la ciudad de Sevilla han acordado el reconocimiento de María Santísima de las Angustias Coronada como Patrona de los Donantes de Órganos de Sevilla.

Dicho reconocimiento que ha sido aceptado por el Cabildo de Oficiales de la Hermandad, surge como iniciativa de D. José Pérez Bernal, Coordinador Sectorial de Transplantes de Sevilla, y viene respaldado por el acuerdo de la Asociación Andaluza de Transplantados Hepáticos "Ciudad de la Giralda", Asociación de Transplantados de Corazón "Ciudad Híspalis", Asociación ALCER Giralda, Asociación de Fibrosis Quística de Sevilla, Asociación de Transplantados de Páncreas de Sevilla y Asociación Belén de la Solidaridad.

En la Semana Santa del año 2010, María Santísima de las Angustias Coronada, llevó en la candelería de su paso un cirio con el lema "Lágrimas de Vida" que pretendía trasladar un mensaje de solidaridad con tantas personas que necesitan de un órgano para continuar viviendo, así como de exaltación y reconocimiento de la generosidad de tantísimos donantes anónimos.

Este emotivo gesto ha calado de manera significativa no solo en el seno de la Hermandad si no en toda Sevilla y muy especialmente en los colectivos y familiares de donantes que han encontrado en la fé y devoción a la Santísima  Virgen de las Angustias el consuelo a su difícil situación y la esperanza de la difusión del mensaje de amor fraterno que para los cristianos manifiesta cada acto de donación.

El próximo Viernes 15 de abril (Viernes de Dolores) a las 20.30 horas  en la tradicional Eucaristía que se celebra delante de María Santísima de las Angustias en su paso de salida, se ofrecerá acción de gracias por este importante reconocimiento y posteriormente se procederá a colocar en su Candelería el cirio que con el lema "lágrimas de vida" llevará nuevamente la Virgen de los Gitanos la próxima Madrugada

Actualizado (Lunes, 11 de Abril de 2011 20:40)

http://www.hermandaddelosgitanos.com/index.php?option=com_content&view=article&id=158:angustias-de-los-gitanos-patrona-de-los-donantes-de-organos-de-sevilla&catid=1:latest-news&Itemid=101

Cuidados de la piel de los pacientes trasplantados.

El próximo martes, 26 de abril, el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla será escenario de una conferencia muy interesante: "Consejos para el cuidado de la piel en pacientes trasplantados".

En una de las reuniones que hacemos periódicamente, uniendonos las cinco asociaciones de trasplantados con los gestores del propio hospital, desde la ATPáncreas planteamos la necesidad de crear una plataforma, unidos, reivindicando fotoprotectores para poder evitar el cáncer de piel. Tal vez esta conferencia sea una respuesta.

Alcer Giralda, en marzo, también informó sobre esta preocupación a sus socios, en las V Jornadas Provinciales, donde La señora Cristina López, de los laboratorios Avene, abordó el tema en una charla coloquio.

Las asociaciones de afectados de Lupus llevan en esta misma lucha desde hace un tiempo. Es hora de ponernos de acuerdo, y puesto que existe una necesidad, la de usar fotoprotectores, que encima no son nada baratos, deberíamos pedirlos como productos farmacéuticos recetables, no como un gasto extra añadido, prescindible.

Pero, claro, antes hay que concienciar a todo aquel que esté trasplantado de esta necesidad, porque, visto lo visto, muchos no se han enterado del peligro del sol sobre nuestra piel sometida a tratamientos inmunosupresores. Por esta razón es ineludible la cita del martes en el Virgen del Rocío.

En esta ocasión la conferencia la organiza la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos, la FNETH, y nos han invitado nuestros amigos de la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos Ciudad de la Giralda, AATH, que es la que representa a este colectivo en Sevilla y en Andalucía. El saber no ocupa lugar. Y si hay que saber, mejor sepamos cómo seguir vivos, que lo último que dice la famosa de turno. 

El ponente es José Antonio García Abeja, un farmacéutico que lleva unos 20 años trabajando por la salud de la piel, en la empresa ISDIN. Hoy es Medical Science Liason (MSL) en esta empresa, es decir, Especialista en Educación Científica, y si bien es cierto que ellos tienen productos de gran calidad, lo que importa es el contenido de su conferencia. Además, no sólo se planteará el problema que nos supone el sol, sino otros muchos aspectos que debemos considerar. Cada cual es libre de usar lo que más le plazca, lo fabrique quien lo fabrique; es más, somos libres hasta de, por voluntad propia, no querer usar nada de nada, prefiriendo un melanoma a calidad de vida. Pero para decidir, antes hay que saber de opciones.

No lo olvidéis: 

Conferencia "Consejos para el cuidado de la piel en pacientes trasplantados". 

De la mano de D. José Antonio García Abeja.

Salón de actos del Hospital Universitario Virgen del Rocío.

Avda. Manuel Siurot, s/n.

18:00´.

Entrada libre y gratuíta.

Foto: Beatriz Mera.

Beatriz González Villegas.

Censura institucional de acciones a favor de la Sensibilidad Química Múltiple y la Salud Medio Ambiental

 En la red voy conociendo a personas que luchan y que no luchan, que quieren vivir, y que no; que tienen causas que defender, y otras que ni eso. La red es la vida misma, y me deja ver en la pantalla realidades (virtuales o no) que de otro modo no vería, y menos ahora que apenas puedo moverme con libertad. 

Dori me mandó un correo ayer. Habla de censura institucional. Es bueno que mujeres como ella cuenten lo que les ocurre. 

Dori es una de las muchas personas que luchan por una Sanidad que no las considere invisibles por padecer enfermedades como la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica o sensibilidad química múltiple. Tal vez haya una explicación para esto de la censura desde las bibliotecas. Si la hay, se la darán. De momento, esto es lo que cuenta. 

Les deseo mucha suerte.

Beatriz González Villegas.

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http://demedicina.com/fibromialgia-sintomas/

Censura institucional de acciones a favor de la SQM y la Salud Medio Ambiental

Han dejado este comentario en mi blog, lo comparto con todos por si alguien sabe algo del tema, de ser cierto lo que dice el anónimo y seria conveniente confirmar que esto es así...

Dori Fernández | 19-4-2011 a las 20:15 | 59 lecturas | 1 comentario

www.kaosenlared.net/noticia/censura-institucional-acciones-favor-sqm-salud-medio-ambiental

Han dejado este comentario en mi blog, lo comparto con todos por si alguien sabe algo del tema, de ser cierto lo que dice el anónimo y seria conveniente confirmar que esto es así, espero que alguien o varios de los que acuden a bibliotecas publicas, pueda informarnos verazmente de esto, de ser cierto es un agravio a todo el colectivo.

http://afaramos.blogspot.com/2011/04/sqm-alimentacion-bio.html

1 comentarios:

Anónimo dijo...

Quiero dejar aqui un mensaje para que por favor quienes lo lean le den salida y publicidad masiva por los distintos foros y redes sociales en relación con el siguiente tema.

CENSURA INSTITUCIONAL DE ACCIONES A FAVOR DE LA SQM Y LA SALUD MEDIOAMBIENTAL

Desde hace relativamente poco tiempo en la red de bibliotecas públicas del Ayuntamiento de Madrid no se permite el acceso a distintos blogs y páginas web que realizan acciones para el reconocimiento de la sensibilidad química múltiple ni tampoco se puede entrar en otros que divulgan noticias sobre los efectos nocivos para la salud de distintas agresiones medioambientales.

Páginas web de reconocido prestigio entre los interesados y afectados de esta enfermedad (SQM)causada por agresiones químicas están siendo censuradas. Así quienes busquen información desde las bibliotecas se llevarían la impresión de que no la hay o de que no es de fiar al recibir un mensaje de "acceso no permitido"

Sugiero que desde las plataformas madrileñas se examine la situación y que de forma conjunta dirijan una airada queja a los responsables de la red de bibliotecas del Ayuntamiento de Madrid, cuyos filtros para impedir el acceso a páginas web indeseables no hacen distinción entre el asesoramiento a enfermos desamparados y páginas escabrosas o de dudoso contenido.

Evidentemente este es un asunto en el que hay grandes inteses creados de influyentes grupos de poder. Y resulta cuando menos curioso que quienes se interesan por este tema se queden frustrados y aislados cada vez que tratan de obtener información, pues sin ella no hay organización ni acción. Mira que bien le viene a muchos...

11 de abril de 2011 17:34

ATENCION COMPROBADO!

me he ido esta tarde a la biblioteca municipal. Ya es bastante horroroso poner todos tus datos y contraseñas. Hay paginas que se abren sin problemas así como los foros. No se puede entrar en: Juanmaromo, afaramos, la bruja nosturna, si en fibroamigos, plataforma, asquifide, bueno no recuero todas porqué no llevaba boligrafo y el tiempo de una hora corria. He preguntado allí y me dicen que son FILTROS. TAMBIEN HAY UNA PESTAÑA DE CONTACTO PARA QUEJAS PERO EXCEDI EL TIEMPO Y NO HE PODIDO.

https://www-1.munimadrid.es/SYRe/syrGeneral.form AQUÍ SE PUEDEN DEJAR LAS QUEJAS AL ATAQUEEEEEEEEEEE

He copiado el mensaje de la persona que ha ido a comprobarlo.
Gracias Puri por tu esfuerzo un abrazo.

Solo me queda decir que estamos en una democracia que no respeta la libertad de expresión, con políticas y políticos así, se demuestra que lo controlan todo hasta unos simples blog de información, no quiero imaginarme los submundos por donde se mueve todo esto.

Solo queda denunciar y divulgar todo lo que nos dejen por la red.

LO LLAMAN DEMOCRACIA Y NO LO ES

¡LIBERTAD DE EXPRESIÓN!

El día 7 de Mayo a las 12,30, nos concentramos en La Puerta del Sol, aunque enfermos y cansados de ser invisibles seguiremos en la lucha, no nos callaran hagan lo que hagan, no cederemos ante nada, nuestra salud ya la hemos perdido, no queremos que la pierda ningún ciudadano mas, las enfermedades de Sensibilización Central (Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad, Síndrome Fatiga Crónica/Encefalopatía Mialgia y Fibromialgia) existen y ya afectan a un numero muy elevado de la población, ya hay niños con estas patologías, ¿lo vamos a seguir consintiendo?, ¿te vas a quedar en casa?, esta pandemia es ignorada y silenciada sistemáticamente.

Necesitamos ayuda y todo el apoyo posible, os esperamos el Sábado día 7 a las 12,30 h, en la Puerta del Sol de Madrid.

 http://www.kaosenlared.net/noticia/censura-institucional-acciones-favor-sqm-salud-medio-ambiental