Cochabamba: Cuatro personas fueron beneficiadas con trasplantes gratuitos de riñón

Cochabamba - La aplicación del Decreto Supremo 1870 benefició a cuatro personas con trasplantes gratuitos de riñón en la ciudad de Cochabamba, informó el lunes el responsable del Programa de Salud Renal, Marcelo Rojas.

"Ya tenemos cuatro trasplantes realizados desde que se firmó un convenio con Univalle", aseveró.

Según Rojas, existen diez personas que están en la lista de espera para acceder a ese beneficio.

Los procedimientos para optar por las operaciones avanzan con normalidad e incluso se hicieron más sistemáticos para la tranquilidad de los interesados, aseveró.

El experto recordó que la selección de los candidatos para los trasplantes de riñón depende de que cada uno cuente con un donante vivo y del cumplimiento de requisitos en tres niveles.

La categoría A incluye a pacientes con mayor necesidad de las operaciones y que deben pagar las pruebas pre y pos trasplante, la intervención quirúrgica y la medicación en la fase de recuperación.

"Hay una categoría B, donde la calificación dice que el paciente necesita también de apoyo, pero tiene por lo menos algún tipo de recurso. En esta categoría, el programa paga todo el trasplante, la cirugía, la internación y el tratamiento posterior", dijo.

Rojas añadió que en la categoría C se toma en cuenta a posibles beneficiarios que tienen los recursos económicos necesarios para financiar parte de las intervenciones quirúrgicas, pero se les colabora con medicación de inmunosupresión durante toda su vida.

Publicado en http://www.boliviaentusmanos.com/noticias/bolivia/105382/cochabamba-cuatro-personas-fueron-beneficiadas-con-trasplantes-gratuitos-de-rinon.html

El que no tenga dinero, que le den por culo, y sin betadine.

Ayer, mientras íbamos en el coche sin saber dónde tirar, con un chucha-chups de actiq (puritita morfina) en la boca, y llorando, pusimos la radio, y, mire usted por dónde, ahí estaban hablando del Modelo Sanitario que aún disfrutamos.

Que si el país que más gasta en Sanidad (no, no, allí es sanidad) es Estados Unidos; que si en España se cumplen 25 años de la Ley General de la Sanidad Española, que si es viable o no lo que hoy tenemos, etc. Hablaban comentaristas que andan con cagaleras por irse en un crucero allende los mares, y lo hacen ex cátedra. Manda huevos, como decía otro que tan bien vive.

La sostenibilidad del Sistema Sanitario depende de decisiones políticas, y con la crisis, y los políticos que hay, de aquí a nada tendrán morfina los que puedan pagarla. En seguida que vienen los listos sanos a hablar de cortes de gastos hablan de racionar, o más cursi aún, priorizar. Los usuarios, nosotros, los que nos morimos de dolor porque en su día no nos quisieron atender, porque no respondíamos a los criterios asistenciales a los que ellos están sujetos (y eso que aún hay dinerito), los usuarios, digo, tenemos mucho que decir. Que ya está bien de callar.

La Sanidad es un lujo que ha costado muchos años conseguir como un derecho. Que en España vamos ocho veces al año al médico, el doble de veces que en Europa, y que por eso digan los que disfrutan de la privada que somos (el resto, ¡eh!, ellos, no) hipocondríacos, egoístas y narcisistas es dejarnos insultar y apalear sin más. Ni por los tres telediarios que me quedan estoy dispuesta a oir a dechados de virtudes así.

Cuando Julia suelta por su boquita eso de "que se hable de sanidad pública, universal y gratuita parece una perversión intolerable" sólo significa una cosa: que está muy buena, pero que no tiene ni puta idea de lo que es vivir como vivo yo, enferma desde niña, y muy grave desde hace años.

Conozco la sanidad privada. He sido una niña de Asisa desde que tengo memoria de lo que es una consulta. Siempre estuve encantada con mi clínica y mis profesionales. Eran los míos. Y cuando, en 2005, conocí nuestra Seguridad Social, con nuestros Centros de Salud públicos y nuestros hospitales, también públicos, pude entender bien, y desde mi pellejo, lo mucho que teníamos y la calidad abismal que separaba ambos sistemas: como diabética, lo que hay en el SAS es muchísimo mejor que lo que hay en las compañías privadas. La Educación en Diabetes sólo la tuve en la Unidad de Gestión de Endocrinología y Nutrición del Virgen del Rocío. Y aprendí a comer. Todo lo que necesité: pruebas, tratamientos, centros, ... todo lo gestionaban desde esa Unidad, centralizando la atención sobre mí, la enferma. Y todo lo que hasta entonces había sido un temor para mí: colas interminables, listas de espera, habitaciones con dos enfermas más, etc... todo eso se desmontó sobre la realidad que viví. Vale, hicieron un exhorcismo una vez en mi cuarto, pero la cosa quedó en anécdota, porque a cambio salí aquella vez de alta con mi fístula para diálisis hecha sin haber esperado ni tres meses desde que la prescribieron. 


Estoy harta de oir a usuarios quejicas de los que pretenden llegar y besar el santo en la puerta del consultorio, como lo estoy también de los sanos que no tienen ni idea de lo que se cuece en las salas de espera de clínicas privadas: mucho Vogue por fuera y 20 minutos por dentro, algo así como el Rufino de Luz Casal. Harta de los que dicen saber porque les contaron, no porque vivieron. Los muy enfermos como yo, los crónicos, los ancianos, no somos eso que pintan los que todo su problema es ir enconjuntadas a la emisora: no somos reiterativos ni abusivos. Somos enfermos. Quiten lo que sobra, como las mariscadas en representación de no sé quién; penalicen conductas no saludables, como conducir poniendo el morro del coche tuneado en el culo del utilitario cargado de niños y madre de familia, y dejennos morir en paz, y atendidos.


Mi viaje terminó en la Facultad de Podología. Allí un profesor y varios alumnos me pusieron betadine y algo que ralentiza su efecto. Ellos saben bien lo que hacen. Y ni gobiernan, ni dicen a otros cómo hacer las cosas. Al salir tiré a la papelera mi pañuelo lleno de rabia y mocos. Arrastrando mi pie incurable.





Beatriz González Villegas.

Sobrevivir es como exponer. El éxito no sólo está en la inspiración del que pinta, también en la del que cuelga, aunque sea daltónico. Foto: Beatriz Mera.

Mueren al año más de 60 personas en espera de un trasplante en Baja California.

Publicada: 02/02/2011 12:53    Por: Mercedez Ortiz

MEXICALI, Baja California(PH) 

 

En Baja California se tiene un registro de 48 personas en lista de espera para recibir un trasplante de riñón, mientras que 4 mil más se encuentran dentro de algún tratamiento de diálisis, así lo informó el doctor César González, presidente de la fundación “Necesito un Trasplante”.

Agregó que en Baja California, mueren cada año entre 60 y 70 personas que se encontraban en espera de un trasplante, y 50 más se suman a la lista de donación de algún órgano.

Para difundir el donativo de órganos y aclarar dudas al respecto, la fundación “Necesito un Trasplante” realizará un foro este 23 de febrero próximo, en las instalaciones del Ceart, a partir de las 10:00 de la mañana cuya entrada será gratuita.

César González agregó que debido a la falta de cultura de donación de órganos, muchas personas mueren en nuestro país esperando un trasplante, mismos que pueden realizarse en instituciones públicas.

http://www.lacronica.com/EdicionEnLinea/Notas/Noticias/02022011/494565.aspx
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Con el Dr. D. José Pérez Bernal, entonces Coordinador Sectorial de Trasplantes de Sevilla y Huelva. D. José es un gran defensor de la Sanidad Pública española, tal y como la conocemos hoy, donde es posible aumentar año a año el número de donantes y de trasplantes. D. José recibe  a Coordinadores de Trasplantes de otros países para mostrarles cómo se funciona aquí.

Por más que el señor César González culpe a la falta de cultura como motivo por el que en la Baja California fallecen todos esos pacientes, sigo pensando que no es la razón.

¿Cómo se puede hablar de "donativo de órganos"? Planteando así la solución jamás se logrará bajar la tasa de fallecimientos en la espera.

La donación de órganos, que no donativo (te doy un donativo de un euro... pero, leches, no de un pulmón) ha de ser totalmente transparente, gratuíta, y por solidaridad. Y eso sólo es posible en un Sistema Sanitario igualmente gratuito, para todos y por todos, es decir, igualitario, público.

El Modelo Español de Trasplantes funciona, y lo hace muy bien, porque trabaja bajo esas premisas. El día que en este país se pida una retribución para el que dona, que vaya más allá de la gratitud, se acabó el pastel. El día que aquí sólo se trasplanten los que puedan pagar la intervención o los que pudieran pagar los medicamentos se terminaría con la solidaridad, y, estoy totalmente segura, las listas de espera serían  más largas que en ningún sitio.

Una de nuestras frases hechas más repetidas es el famoso "no me toques las narices". Pues si algo de lo que se hace dentro de este modelo cambia, el dicho pasaría a "no me toques un riñón". 


Beatriz González Villegas.