Asociación de Trasplantados de Páncreas.

Asociación de Trasplantados de Páncreas.
astxpancreas@gmail.com

martes, 31 de mayo de 2011

Embarazo y trasplante, una situación de riesgo.

Al ser poco numerosos los trasplantes renopancreáticos, hay escasa experiencia en el manejo de embarazos en esa situación.

La gestación de una mujer trasplantada implica siempre cuidados especiales y controles rigurosos, porque se trata de embarazos de alto riesgo, que deben ser seguidos no sólo por obstetras, sino por un equipo multidisciplinario.
Así lo explica la médica Claudia Travella, jefa del servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Privado, donde ya han nacido más de 40 bebés de madres trasplantadas.

La mayoría de las que dieron a luz, según datos internacionales, en un 75 por ciento, son trasplantadas renales, seguidas por las que recibieron trasplantes hepáticos y cardíacos (20 por ciento), en tanto que sólo un cinco por ciento lo son de renopáncreas.

“Por esa razón, y porque ese tipo de trasplante es relativamente reciente, es muy poca la experiencia al respecto, y no hay guías de atención específicas, porque las publicadas hacen referencia más que nada a las trasplantadas renales”, indica.

Los riesgos. Travella puntualiza que los riesgos para la madre y el niño se centran en la posibilidad de abortar, de tener un parto prematuro, de sufrir preeclampsia (hipertensión propia del embarazo), y de que el bebé tenga bajo peso al nacer.

“Los riesgos suelen estar vinculados con la condición renal previa a la gestación”, advierte la obstetra, que destaca que las recomendaciones son no embarazarse antes del año del trasplante, que no exista rechazo del injerto en el año previo y función renal estable.

Además, antes del embarazo, se reemplazan las drogas inmunosupresoras estándar por otras que la experiencia ha mostrado que no dañan al bebé.
“Por eso, la mujer trasplantada puede embarazarse, pero con preparación previa para llegar a la gestación en las mejores condiciones, pero siempre será un embarazo de riesgo”, finaliza.





http://www.lavoz.com.ar/ciudadanos/salud/embarazo-trasplante-situacion-riesgo





Milagro. Ivo pesó 2.420 gramos. Nació por parto natural, casi a las 38 semanas de gestación (Facundo Luque/LaVoz).
Milagro. Ivo pesó 2.420 gramos. Nació por parto natural, casi a las 38 semanas de gestación

martes, 24 de mayo de 2011

Plaza Donantes de Órganos en Cantillana, Sevilla.

Hace años que el doctor D. José Pérez Bernal lleva trabajando para que en nuestra tierra podamos seguir trasplantándonos. Todos los enfermos terminales que hemos pasado por esto, en Sevilla, le debemos la vida, porque él, la mayoría de las veces con el viento en contra, no ha parado de organizar charlas, conferencias y mil y un actos a favor de la donación de órganos. Había que cambiar la mentalidad por estos lares, y él lo ha ido consiguiendo paso a paso. 

Se trajo hasta aquí un idea: que hubieran calles y plazas dedicadas a los donantes, esos héroes que sólo por solidaridad son capaces de salvarnos cuando ya han fallecido. Ellos y sus familiares dan vida. Y para darla, antes, han tenido que ver muy claro que en España la donación está libre de pelo y paja, que aquí no es posible el comercio ni el timo, y que hay una garantía total en el que dona de recibir antes todos, absolutamente todos, los tratamientos posibles para quedarse en el campo de los vivos.

Con esas calles y esas plazas las nuevas generaciones crecerán viendo en la donación de órganos y en los trasplantes algo habitual, normal y corriente, sin miedos ni misterios. Hasta ahora han sido muchos los pueblos que se han ido sumando a la idea que trajo nuestro médico. Tenemos calles y plazas así en El Viso del Alcor, en Carmona, en Marchena, en Los Palacios, y en muchos lugares más. Y seguimos sumando.

Mañana miércoles será Cantillana la que acoja su Plaza Donante de Órganos. Vamos de estreno, de inauguración, de tiros largos, para esta ocasión. Estamos todos invitados por el Alcalde, D. José Eduardo Reina, que animado por la Asociación de Trasplantados de Corazón de Andalucía Ciudad Híspalis, ATCA, ha organizado un acto cargado de emociones y detalles.

Ni el alcalde, ni nuestros compañeros de Ciudad Híspalis, van a estar solos. Desde Alcalá, desde las cinco asociaciones de trasplantados, y desde cada punto de nuestra provincia les acompañaremos.  Por si fuera poco podemos ir juntos en autobús, y gratis. Para ello sólo tenemos que llamarles al 679304877 y reservar. Salimos a las 11 de la mañana desde el local que la ATCA Ciudad Híspalis, desde la calle Medina y Galnares, 153. 

Para los que prefiráis ir en vuestros coches, la plaza está en la Avenida del Pintor Ocaña de Cantillana. Se accede fácilmente por la carretera de San Jerónimo - Alcalá del Río - Villaverde del Río - Cantillana. Al llegar a Cantillana, nada mas pasar el puente, se gira a la derecha por la Avda. del Guadalquivir. Al final de esta avenida, a la izquierda, comienza la Avenida del Pintor Ocaña (ver en Google Maps).

Pronto habrá otros pueblos con plazas y calles como esta. Nos lo han prometido en Utrera, en Castilleja y, por supuesto, en nuestra ciudad Alcalá de Guadaíra. Ese día lo celebraremos por todo lo alto, que no es tan malo sentirse orgullosos de donde vivimos.

Os esperamos.


Beatriz González Villegas.




Asociación de Trasplantados de Corazón "Ciudad Híspalis"
Calle Medina y Galnares, nº153, Bajo. Local izquierda. 41015 Sevilla.
e-mail: informacion@trasplantadosdecorazon.es
http://www.trasplantadosdecorazon.es/
Teléfono de reserva: 679304877.

Inauguración Plaza Donantes de Órganos en Cantillana.
A las 12:00.
Al final de la Avenida Pintor Ocaña.

El Dr. D. José Pérez Bernal durante la inauguración de la Plaza Donantes de Órganos de Marchena.
 





.

¿Quieres trabajar en la Agencia Europea del Medicamento?

Foto: Beatriz Mera González.

La Agencia Europea del Medicamento ha abierto hasta el próximo 16 de junio el plazo para optar a dos bolsas de empleo, una de agentes contractuales y otra de administrador científico, farmacovigilancia y gestión de riesgos. Aquellos que estén incluídos en estas bolsas podrán beneficiarse de contratos temporales de sustitución en este organismos, cuya sede está en Canary Wharf, en Londres.
16/05/2011 | Portalparados.es/Javier Peña
 
A diferencia de otras convocatorias de la Agencia Europea del Medicamento que iba destinada a profesionales como economistas, abogados o periodistas, la bolsa de empleo de agente contractual va dirigida a titulados universitarios de la rama sanitaria, principalmente de medicina o farmacia y si es posible, con experiencia en las dos ramas que se solicitan. Por su parte, la bolsa de administrador cientifico está abierta a estos profesionales pero también a licenciados en matemáticas, estadística, ingeniería de software o programación.
Los candidatos deberán pasar por un test y por una entrevista personal para ser seleccionados en esta bolsa de empleo que abrirá las puertas a un trabajo interesante, fuera de España. Por supuesto que además de la titulación académica, es necesario tener un excelente nivel oral y escrito de inglés.
Se pueden presentar a esta convocatoria todos los ciudadanos de la Unión Europea e incluso otros del Espacio común, como Suiza, Liechtenstein o Noruega.
Los interesados deben visitar esta web para conocer más detalles y hacer la inscripción.
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/about_us/general/general_content_000325.jsp&murl=menus/about_us/about_us.jsp&mid=WC0b01ac0580029400&jsenabled=true

VIRGEN DEL ROCÍO IMPLANTA UN SOFISTICADO SISTEMA DE SEGURIDAD EN EL PROCESO DE TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA

Foto: Beatriz Mera.




Ciencia. Tecnología de la Salud.
 
24 de Mayo de 2011


El centro pilota un proyecto andaluz que usa chips de radiofrecuencia para minimizar posibles errores identificativos.
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

El Hospital Universitario Virgen del Rocío ha implantado un sofisticado sistema de seguridad para garantizar que las transfusiones sanguíneas que se realizan tengan el 100% de trazabilidad, es decir, que se controlen todos y cada uno de los pasos desde que la unidad de sangre se solicita por un equipo médico para un paciente determinado hasta que ésta se administra, minimizando cualquier error en dicho proceso. Para ello, el paciente, la bolsa de sangre y el contenedor que la transporta están identificados bajo un mismo número de seguridad transfusional que se activa mediante radiofrecuencia.

"Controlamos todos los pasos: desde la extracción de la muestra de sangre durante el estudio pretransfusional, hasta el pedido y envío de las unidades de sangre, que viajan en un contenedor especial", expresa la doctora Magdalena Carmona, coordinadora del Banco de Sangre del hospital, perteneciente a la Unidad de Gestión Clínica de Hematología. El sistema ha implicado la informatización de todo el proceso transfusional para poder registrar y controlar cada fase del mismo.

Una pulsera, con chip de radiofrecuencia y número de identificación individual y único, se convierte en el eje central del sistema. Sus datos son los que se le asignan a las unidades de sangre que deben transfundirse al paciente y al contenedor que las transporta desde el Banco de Sangre hasta las diferentes áreas asistenciales. Este último sólo se abre cuando su cabezal informatizado, dotado de un emisor/receptor de radiofrecuencia y con los datos grabados del paciente, se enfrenta a la pulsera del paciente al que van destinados los componentes sanguíneos. "De existir un error, el sistema genera una alarma, bloqueando todo el proceso e impidiendo la salida de la bolsa de concentrados de hematíes de su contenedor de transporte", expresa esta hematóloga.

"La informatización nos permite, además, registrar la duración de la transfusión, las constantes vitales del paciente durante la misma, los posibles efectos adversos que pudieran producirse y el personal que efectúa la transfusión, entre otros datos de interés para obtener la máxima información del proceso y aumentar la calidad y seguridad del mismo", añade el coordinador técnico del Banco de Sangre, el enfermero Antonio Recio.

"En nuestra área de Urgencias, donde nos condiciona el tiempo y la diversidad de patologías que asistimos, un sistema de tanta seguridad cobra especial importancia", manifiesta el coordinador de Urgencias del Hospital General, Emilio Montero. Su equipo, según los profesionales del Banco de Sangre, es uno de los más implicados y concienciados en hemovigilancia y seguridad.

Cada año, el centro realiza unas 25.000 transfusiones de sangre, para paliar la necesidad de sangre tanto de pacientes con anemias, como los oncológicos, como de aquellos sometidos a cirugías de complejidad alta y moderada. Por servicios, Hematología, Cuidados Críticos y Urgencias y Cirugía son los que más demanda realizan, habiéndose seguido este orden para la implantación progresiva de este sistema de seguridad transfusional en el Hospital General y que concluirá en los próximos meses, extendiéndose al resto de hospitales del complejo sanitario.

De la mano de la doctora Pilar Noguerol, el doctor Jesús Martín y del enfermero Antonio Recio, profesionales del Banco de Sangre, los equipos médicos y de enfermería del hospital han recibido toda la formación necesaria para implantar con éxito este sistema, aún poco extendido a nivel nacional.



http://www.huvr.es/

http://www.andaluciainvestiga.com/espanol/noticias/8/10872.asp

En Argentina, una familia de la etnia toba se niega a que su hijo sea trasplantado.

La familia vive en la misión Kilómetro 6, cerca de Tartagal

Una familia toba se opone al trasplante de hígado de un niño


Familiares prefieren que “esté con nosotros hasta que Dios lo disponga”, pero no someterlo a la operación. Aseguran que la vivienda de ellos no tiene las comodidades para un eventual postoperatorio del pequeño.
 
 
lunes 23 de mayo de 2011Salta
EXPLICACIONES LA MAMA ANDREA, LAS ABUELAS TERESA Y LIDIA Y EL PAPÁ NATANEL EN EL TRIBUNO.
EXPLICACIONES LA MAMA ANDREA, LAS ABUELAS TERESA Y LIDIA Y EL PAPÁ NATANEL EN EL TRIBUNO.
Una familia de la etnia toba se opone terminantemente a que sea transplantado un niño de su comunidad, de 6 años de edad, que padece cáncer de hígado.
El pequeño fue tratado en el hospital Garraghan donde se le detectó una severa afección hepática; los padres dos jóvenes de la comunidad Kilómetro 6 estuvieron varios meses en la Capital Federal con el niño y cuando los médicos ordenaron el traslado a Salta para ser incluido en lista de espera para un futuro trasplante; ambos progenitores también regresaron a Tartagal.
Los padres expresaron a El Tribuno su total oposición a que el nene sea sometido al trasplante. Se basan en sus pautas culturales y en la certeza de que no podrán darle los cuidados que necesitará después de la operación, porque viven en una vivienda muy precaria sin servicios indispensables ni comodidades.

Pide estar con su familia
Tanto Natanael Arias como su mujer Andrea Segundo- padres del pequeño- se mostraron muy angustiados por la situación que -según aseguran- está pasando toda la familia. “Al chico lo tienen en Salta hace meses, puede jugar y aunque está internado esperando el trasplante se encuentra bien. Lo único que nos pide es que lo traigamos a la comunidad para estar con nosotros, con sus 5 hermanos y con sus abuelos. Ya no sabemos a dónde ir para que los médicos dejen que nuestro hijo vuelva con su familia”, expresó el padre.
Arias recordó que cuando el nene fue llevado a Buenos Aires “primero nos dijeron que se curaría y después que había que hacerle el trasplante. Nosotros dijimos que no íbamos a firmar ninguna conformidad, entonces los médicos me dijeron que si no firmaba, ni pasajes nos iban a dar para que volvamos a Tartagal. No sabíamos qué hacer para volvernos. Tuve que firmar porque nos iban a dejar tirados en Buenos Aires”, reclamó.
Pero no solo los padres del menor se oponen al trasplante sino también las dos abuelas, mujeres mayores, ambas artesanas. Teresa Torres y Lidia Maraz dijeron desconfiar de los médicos porque “el chiquito está bien, juega y come normalmente”. “Ya nos dijeron que una vez que le pongan ese órgano tenemos que tener mucho cuidado y en nuestra comunidad las casas tienen piso de tierra; somos muy pobres y no vamos a poder darle todos esos cuidados que los médicos nos exigen”, describió Lidia. Añadió que “si al chico le pasa algo después del trasplante van a decir que es nuestra culpa; ya no sabemos qué pensar”, manifestó Lidia.
Teresa, la otra abuela, aseguró que “la mayor tristeza que tenemos es que no podemos estar con el chico, y si le queda poco tiempo de vida como dicen los médicos es más triste para nosotros y para él que nos pide volver con sus hermanos y su familia”.
“Quizás mucha gente vea mal nuestra actitud pero lo que queremos es tenerlo con nosotros y si Dios dispone que se tiene que ir con él, lo aceptaremos”, aseguró la mujer. Luego lamentó que “muchos dicen respetar nuestra cultura pero no es verdad; nosotros no queremos que le hagan ese trasplante, no queremos que siga internado entre gente extraña. Queremos tenerlo entre nosotros”, clamó la mujer.

Una orden judicial
Los aborígenes relataron a este medio que por la oposición que habían expresado a que el nene sea sometido a un trasplante hepático una jueza mandó a la policía y ordenó que al chico se lo lleven a Salta. “Por eso está allí no porque nosotros lo hayamos llevado o aceptado que lo internen”, aclararon.
“Unos doctores nos dijeron que nos iban a dar una casa si dejábamos que se le haga el trasplante, pero nosotros no queremos casa ni nada; solo queremos a nuestro hijo hasta que Dios disponga”, remarcaron Natanel y Andrea, los padres del niño.


http://www.eltribuno.info/salta/27433-Una-familia-toba-se-opone-al-trasplante-de-higado-de-un-nino.note.aspx
 
 
 

“Nada que ver con la cultura”


lunes 23 de mayo de 2011Salta
“Nada que ver con la cultura”
Tanto los padres como las abuelas del niño expresaron su enojo con el cacique wichí Indalecio Calermo. Interpretan que “no defiende los derechos que tenemos como aborígenes, y a pesar de que conoce nuestro reclamo, dejó que todos pasen por encima de nuestra voluntad y de nuestra cultura”.
Calermo, por su parte, consultado por El Tribuno explicó que “la familia vino a verme para que interceda ante las autoridades de Salud, pero en mi opinión están totalmente equivocados. Ellos creen que a ese niño lo puede curar un brujo, pero el chiquito padece una enfermedad terminal al hígado y todos debemos hacer lo imposible para que ese niño siga viviendo”.
“Con curanderos no van a hacer nada -continuó- y si bien todos defendemos la cultura aborigen, no podemos darle la espalda a la ciencia por un capricho de los padres o los abuelos”.
“Lamentablemente muchos hermanos quieren utilizar el tema cultural para cosas que nada tienen que ver con el bienestar o la salud, una postura con la que estoy totalmente en desacuerdo. La ciencia es para todos, sean criollos o aborígenes porque sirve para salvar vidas”, sostuvo el cacique.

http://www.eltribuno.info/salta/27432-Nada-que-ver-con-la-cultura.note.aspx

"La vida en 1.000 suspiros", un documental que recoge los testimonios de tres enfermos respiratorios.


Agencias
Publicado el lunes 23 de mayo de 2011, 12:58 h.





Día Nacional de la Fibrosis Quística. Abril de 2.010. Voluntarios de la Asociación Andaluza de Fibrrosis Quística llenan globos para concienciar de la dureza de esta enfermedad.



MADRID, 23 (SERVIMEDIA)



Tres pacientes con enfermedades respiratorias protagonizan un documental de 17 minutos, "La vida en 1.000 suspiros", donde muestran su día a día más cotidiano mientras conviven con la enfermedad. El documental se puede ver en la nueva web de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica pacientescomotu.org.

SeparPacientes, del área dedicada a los pacientes de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica, entregó tres cámaras de video a tres enfermos con distintas patologías respiratorias, con el fin de que se grabaran durante una semana. Rosario, de 50 años que sufre enfermedad pulmonar obstructuva crónica (Epoc), Víctor un joven de 17 años con asma y José Ramón, que afectado por fibrosis pulmonar, espera un trasplante de pulmón; comparten con el espectador sus dudas, sus miedos y sus sentimientos.

Juan Ruiz Manzano, presidente de Separ, aseguró que "Los testimonios de vida y la visión distinta de la enfermedad los queremos seguir completando a través de la nueva web de Separ dedicada a los pacientes".

Esta web se presenta como una herramienta interactiva que permite a los pacientes que cuenten sus propias vivencias y experiencias, que pueden ser útiles para otros pacientes o familiares.

En este sentido, Ruiz Manzano aseguró que “más allá del hospital y la consulta, más allá del diagnóstico, el tratamiento y la asistencia, como profesionales queremos estar al lado de pacientes, para ayudarles a resolver las dudas y mejorar en lo posible su calidad de vida".
 
 
 
 
 
http://www.diariosigloxxi.com/texto-s/mostrar/24569/-quotla-vida-en-1000-suspiros-quot-un-documental-que-recoge-los-testimonios-de-tres-enfermos-respiratorios

Entre el perro y la esposa, eligió al animal. Cosas que pasan después de un trasplante.

23.05.11
El marido, culpable del divorcio
Entre el perro y la esposa, eligió al animal


Foto: Bea Mera.


La Justicia determinó que un hombre fue el culpable de la ruptura del vínculo matrimonial, ya que no acompañó ni moral ni físicamente a su esposa cuando tuvo que someterse a una “operación delicada”. Los magistrados ponderaron el rol de la mujer en la sociedad actual.
“Es necesario analizar las causas que mediaron en la supresión de la convivencia, que no puede calificarse al retiro o el abandono del hogar como malicioso si median circunstancias que justifican la separación. Se necesita tener por probada la maliciosidad de tal acto; y ella estará ausente cuando la vida del matrimonio no se desplegaba en un estado de aceptable convivencia”.

Así se manifestaron los magistrados de la Sala B de la Cámara Civil, a cargo de Mauricio Luis Mizrahi y Claudio Ramos Feijóo, que después dieron por probado el hecho de que un hombre incurrió en injurias al abandonar física y moralmente a su esposa mientras atravesaba el proceso de una operación delicada. Esto constituyó la causal del divorcio entre ellos.

En 2000, la mujer debió ser sometida a un transplante de riñón ya que sufría de insuficiencia renal crónica. Esa situación le provocaba tener que realizarse constantemente diálisis peritoneales.

Según los magistrados, el marido violó el artículo 198 del Código Civil, que estipula el deber de asistencia, “deber” que consideran “esencial para la vida matrimonial y la familia toda”.

“El deber de asistencia en el matrimonio, en lo que aquí interesa, impone como compromiso elemental la asistencia espiritual recíproca de los cónyuges y el deber de aceptar las situaciones derivadas de las enfermedades de uno de los esposos; pues la unión conyugal no solo significa compartir alegrías, sino también las penas y todas las consecuencias negativas o desfavorables que acontecen en la vida de los consortes”, explicaron los jueces.

También afirmaron que “se trata no solo de que marido y mujer se brinden la consideración y decoro que corresponde, sino también de la prestación de los estímulos indispensables -por quien se encuentra en mejor situación- en los que se trasmita cabalmente la idea de que se coparticipa en los avatares de la vida”.

Los jueces se refirieron a una declaración testimonial del esposo a modo de justificación. Según declaró el hombre, “la grave afección renal” sufrida por su esposa y el posterior trasplante “motivó la desatención del hogar y de nuestra hija. Constantemente se encontraba sumida en un estado angustioso y depresivo, no realizaba ni el más mínimo quehacer doméstico".

Entonces, los magistrados se preguntaron: “¿Cuál es el reproche entonces? El reproche del actor es que su mujer tuvo una grave dolencia; y es por esa grave dolencia que tuvo el ‘atrevimiento’ de no atender el hogar (como si las tareas del hogar fueran un deber exclusivo de la mujer, tal como lo disponía el régimen que regía hace un cuarto de siglo atrás con la Ley 2.393, hoy derogado); y la queja también es porque su esposa -al estar enferma- tampoco desarrollaba su rol de madre plenamente".

Asimismo, y con respecto a las supuestas agresiones o malos tratos que el marido asegura que recibió, los magistrados expusieron que no indicó en qué consisitieron.

"Las apreciaciones de los testigos -así por ejemplo, cuando emiten palabras como 'agresiones', 'escándalos' o 'ridículos'- carecen de eficacia si no media la descripción de hechos concretos. Es que, sostener lo contrario, comportaría dejar de lado principios elementales que hacen al debido proceso y defensa en juicio; porque sería algo así como 'confiar' en la valoración subjetiva del testigo, que vendría en el caso a desempeñar una suerte de 'función judicial', en sustitución de los jueces", sostuvieron los magistrados.

También, y como una muestra más de la falta de interés del marido por brindarle un cuidado especial a su esposa, los magistrados hicieron alusión a una situación en la que testigos declararon que prefirió que el perro de la familia se quede en el hogar, aún sabiendo que podía representar un peligro para el tratamiento de su mujer. “Si quiere que se vaya ella”, aseguraron que dijo el hombre.

 http://www.diariojudicial.com/fuerocivil/Entre-el-perro-y-la-esposa-eligio-al-animal-20110520-0001



lunes, 23 de mayo de 2011

Campaña de Donación, en Alcalá de Guadaíra.


Foto: Infoalcores.

En este mes de junio comienza una campaña de Donación de Sangre en Alcalá de Guadaíra que finalizará el primer día de julio, en la Semana del Donante, que celebraremos unidos los miembros de la Asociación de Trasplantados de Páncreas y muchas más entidades, apoyados por todo el Ayuntamiento.

En esta campaña hay mucha gente involucrada: la Asociación de Vecinos de San Roque, la Asociación de Vecinos 1º de Mayo, la Hermandad del Dulce Nombre, la Asociación de Vecinos Reyes Magos, de la Barriada Nueva Alcalá, la Hermandad del Perdón, la Asociación de Vecinos Andalucía, y las Asociaciones de Trasplantados de Sevilla.


El Centro Regional de Transfusión Sanguínea de Sevilla nos mandará sus equipos, con el personal técnico suficiente y el material necesario. Contamos con un médico y tres enfermeras en cada extracción, más un técnico en montaje que hará que todo el material, tanto camillas como todo lo demás, esté preparado.

Las donaciones se llevarán a cabo en el horario habitual, de 17:30 a 21:30. Y ahora toca animar a todos a participar. En julio algunos empezarán a marcharse de vacaciones, y las intervenciones y la necesidad de sangre es continua. Por esto es tan importante que consigamos que Alcalá se convierta en ejemplo para muchos otros pueblos, y más en esas fechas. 

Sólo como anécdota, recuerdo una amiga que me comentó en una ocasión que cada vez que veía un autobús del Centro R. de Transfusión se le ponían los pelos de punta y ella, para consolarse, siempre se decía "bah, yo esto nunca lo voy a necesitar". Hoy es donante habitual, porque un día le tocó recibir. La vida da muchas vueltas.

Para cualquier duda podéis contactar con Inmaculada Cejas. Técnico de Promoción del CRTS. Su teléfono es el 955 00 99 00.

Os esperamos.

Beatriz González Villegas.


CAMPAÑA DE DONACIÓN EN ALCALÁ DE GUADAIRA -JUNIO 2011-

 
LUNES , 20 JUNIO.
Dos lugares donde donar:
1º.- En la Casa de la Cultura, en la Calle General Prim, 2. 955 611 488
2º.- Asociación de Vecinos San Roque. C/ Reyes Católicos, nº7.


MARTES, 21 JUNIO.
En la Hermandad del Dulce Nombre.
C/ Pérez Galdós, nº 6
Web de la Hermandad.

MIÉRCOLES, 22 JUNIO
 
De nuevo tenemos dos puntos donde ir a donar.
1º.- La Parroquia de San Mateo hará la donación en el local de la Asociación de Vecinos 1º de Mayo.
Calle Vicente Aleixandre, S/N
ALCALÁ DE GUADAÍRA
41500 ALCALÁ DE GUADAÍRA Sevilla
Teléfono: 955 61 60 85
2º.- Asociación de Vecinos Reyes Magos, de la Barriada Nueva Acalá.

VIERNES, 24 JUNIO.

1º.- En la Parroquia Inmaculada Concepción, y la organiza la Hermandad del Perdón.
Web del Grupo Joven de la Hermandad del Perdón.
 
2º.- En la Asociación de Vecinos Andalucía.
C/ Valencia, nº10.

VIERNES, 1 JULIO Semana del Donante de Órganos.


En la Biblioteca Pública Central Editor José Manuel Lara.
Plaza del Perejil, s/n.


Horario: de 17:30 a 21:30.


Beatriz González Villegas.

 


Para más información:
Federación de Asociaciones de Vecinos de Alcalá de Guadaíra.
955 699 703.
C/ Conde de Guadalhorce, 41.

La Fundación MAS en las VI Jornadas de Alimentación y Salud de Alcalá de Guadaíra.










El próximo miércoles, 25 de mayo, ya todo volviendo a su ritmo después de las elecciones, La Fundación Mas organiza, junto al propio ayuntamiento alcalareño, las 6ª Jornadas de Alimentación y Salud, "Corazón y Salud", en  el Teatro Gutiérrez de Alba.

En nuestra ciudad MAS es cercano. Son muchos los pequeños supermercados de esta cadena los que nos abastecen de todo lo que vamos necesitando día a día. No son grandes superficies impersonales, sino pequeñas tiendas llenas de todo, donde conocemos a las cajeras, a los responsables, y a los habituales y los acabamos haciendo tan nuestros como el desayuno que tomamos.

Pero MAS, Martín Andaluza de Supermercados, no es solo una cadena de tiendas. Es también una Fundación. Y como toda fundación que se precie organiza actividades en pro de la salud de sus clientes y de los que no lo son, porque en esta vida hay cosas importantes que van más allá de las ganancias. La Fundación MAS lleva convocando a los vecinos desde hace tiempo tras objetivos solidarios; basta recordar la última campaña de recogida de alimentos en las pasadas Navidades. Pero ahora lo que toca es esta Jornada.

Como ponente estará el doctor José Contreras Gilber, médico del Hospital Macarena, de la Unidad de Factores de Riesgos Cardiovasculares, y además, miembro de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad. Y el acto se planteará como un debate abierto, tras su exposición, con todos los presentes.

Los datos son alarmantes. Es por complicaciones cardiovasculares por lo que hay más fallecimientos en nuestra sociedad actual. Y la perspectiva es como para temblar, ya que hay informes que hablan de un incremento considerable de las patologías de corazón, si seguimos cmiendo y moviéndonos como hasta ahora.

La Fundación Más lleva seis años organizando jornadas a través de su programa Vive MAS Sano, informándonos de los peligros de una mala alimentación. En mayo y junio recorrerán pueblos de Sevilla como Bormujos, Mairena del Alcor, o ahora, Alcalá.

El Dr. Contreras nos resolverá todas las dudas que tengamos acerca de la relación entre alimentación y corazón. Estoy segura que todos tenemos muchas. Las madres de hoy en día sufren en sus casas la obesidad en sus niños, y querrán saber cómo cambiar el panorama. Los jóvenes se preocupan de tanta muerte súbita como vemos entre deportistas. Y los menos jóvenes, que ya sabemos qué es el sintrón, tendremos mucho más que consultar.

Por si fuera poco, a los asistentes se les entregará un regalo: una bolsa con productos saludables. Vamos, redondo. Te llevas información y el desayuno.

Si como decía mi abuela: "más vale prevenir".

Beatriz González Villegas.



FECHA: 25 de mayo de 2011
LUGAR: Teatro Gutiérrez de Alba de Alcalá de Guadaíra
HORA: 18.00 h
PONENTE: Dr. José Contreras Gilbert, profesor asociado del Dpto. de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sevilla. Miembro de la SEEDO (Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad).

Nuevos tiempos para la medicina

Nuevos tiempos para la medicina

NAIRA HUERTAS - Don Benito, Badajoz - 21/05/2011


Desde que era una niña sabía lo que quería ser de mayor: médico. Lo fui. Años más tarde y después de aprobar las oposiciones, presto mis servicios como médico de Urgencias en un hospital comarcal. Y ahora no me reconozco, hasta yo me asusto cuando me escucho hablar de mi profesión.

A veces se me olvida que estoy haciendo lo que siempre he querido. Entre bastidores mis compañeros rumorean "que no hay marcha atrás, que hasta dónde vamos a llegar, que habrá que acostumbrarse a estos nuevos tiempos...". Yo me niego a pensar que las cosas son así y a aceptar que la solución sea mirar hacia otro lado. ¿Cómo no vamos a poder cambiar entre todos la situación de los servicios de Urgencias de los hospitales y mejorar?
En la era que nos ha tocado vivir el médico ha pasado de ser una figura paternalista e incuestionable, a ser una máquina dispensadora de recetas y distribuidora para las diferentes especialidades a gusto del consumidor.
Existe una falta total y absoluta de educación sanitaria. El mal uso y el abuso de los recursos sanitarios son ya intolerables. Estamos llegando a un extremo casi demencial. Y parece que a nadie le importa esta situación
Los "derechos" solo han crecido en uno de los dos lados de la balanza médico-paciente. Y los responsables de esta situación no somos ni los médicos de a pie ni los pacientes. Y todo esto se resume en un aumento desmesurado de la demanda asistencial.
Siendo consciente de la importancia que supone mantener en todo momento satisfecho al paciente, me gustaría que se recapacitara para dar respuesta a la siguiente pregunta: ¿a qué precio?
Es muy fácil solucionar problemas desde arriba, alzando el dedo índice y construyendo frases autoritarias que destruyen poco a poco la integridad del profesional. Siempre pensé que la medicina era otra cosa.



http://www.elpais.com/articulo/opinion/Nuevos/tiempos/medicina/elpepiopi/20110521elpepiopi_11/Tes

viernes, 20 de mayo de 2011

Tres personas se benefician de una donación multiorgánica en el Hospital de la Axarquía.

Comarca, Sociedad Por redaccion • 19 May 2011

Pepi Gómez, presidenta de Alcer Málaga, el Día Mundial del Riñón. Málaga es la provincia de Andalucía con más donantes.



Tres personas se han beneficiado de una donación multiorgánica registrada en el Hospital de la Axarquía, perteneciente al Área de Gestión Sanitaria Este de Málaga, un gesto solidario que ha permitido el trasplante de los dos riñones y el hígado. Los implantes de estos órganos se han realizado de manera satisfactoria en los hospitales Virgen del Rocío de Sevilla y Regional de Málaga. Además, se han extraído las dos córneas y tejido óseo que han sido remitidos al Banco de Tejidos de Málaga para su posterior trasplante en los distintos pacientes que lo necesiten.
La donación ha implicado la puesta en marcha de un amplio dispositivo sanitario, formado por unos 15 profesionales tanto del Área de Gestión Sanitaria de la comarca, como de los centros hospitalarios receptores.
La coordinadora de Trasplantes de Málaga quiere agradecer a los familiares de este donante el “gesto de solidaridad máxima que han tenido en un momento tan difícil, como la muerte de un ser querido”, así como hacer una llamamiento a favor de este tipo de actos, porque “cualquier persona, en un momento determinado de su vida, puede encontrarse en esa situación y necesitar de la solidaridad de otras personas”.
Desde que en enero de 2010 el Hospital de la Axarquía recibiese de la Dirección Gerencia del Servicio Andaluz de Salud la autorización para llevar a cabo las actividades de extracción de órganos y tejidos procedentes de donante fallecido, el centro ha registrado un total de ocho donaciones multiorgánicas, lo que ha permitido el trasplante 14 riñones, siete hígados, cuatro córneas y dos pulmones.
Datos 2010
Los equipos andaluces de trasplantes realizaron durante el pasado año 2010 un total de 571 trasplantes de órganos. Todo ello, gracias a la solidaridad que han mostrado las familias que han autorizado las 261 donaciones de órganos y tejidos que se han realizado en este mismo periodo.
La tasa actual se sitúa en 31,2 donantes por millón de población, más elevada que las de todos los países de la Unión Europea (media de 18 donantes) y similar a la media española.
Así, se practicaron 330 injertos de riñón (ocho de ellos a niños, 11 fueron dobles y 34 procedían de un donante vivo). Asimismo, se efectuaron 168 trasplantes de hígado (nueve a menores y dos en dominó), 26 de corazón (tres a menores), 25 de pulmón (uno infantil) y 22 de páncreas. Por otro lado, más de 1600 pacientes recibieron implantes de distintos tejidos (córneas, válvulas cardíacas, tejido óseo, segmentos vasculares, entre otros).
Concretamente, el Hospital Regional de Málaga trasplantó 115 riñones (de ellos, 11 fueron birrenales y nueve de donante vivo), 42 hígados y 14 de páncreas, 171 en total.













http://www.infoaxarquia.es/2011/05/19/tres-personas-se-benefician-de-una-donacion-multiorganica-en-el-hospital-de-la-axarquia/

El Hospital de Cádiz realiza seis trasplantes renales en apenas 24 horas.

ÚLTIMAS NOTICIAS DE Andalucía 14:35

Cádiz, 19 may (EFE).- El Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz ha registrado en sólo 24 horas tres donaciones multiorgánicas y ha podido con ellas realizar seis trasplantes renales, en una situación inédita en la historia de la Coordinación Autonómica de Trasplantes.
Según ha informado hoy la delegación en Cádiz de la Consejería de Salud, en esas 24 horas y con esas donaciones, se ha podido salvar la vida a cuatro personas que estaban en estado crítico y mejorar la situación de otras doce, algo que se produce "por primera vez" en un centro andaluz en la historia de la Coordinación Autonómica de Trasplantes.
Las donaciones se produjeron entre la tarde del pasado 17 de mayo y la tarde del 18 en el hospital Puerta del Mar, gracias a la "máxima generosidad" de tres familias gaditanas que "en un momento tan complicado para ellas, como la muerte de un ser querido, accedieron a donar sus órganos sabiendo que ello iba a permitir salvar la vida a otras personas", según apunta en la nota de Salud el coordinador sectorial de trasplantes de Cádiz, José Manuel Jiménez Moragas.
En total en esas 24 horas fueron donados dos corazones, dos hígados, seis riñones y seis córneas, que han permitido realizar trasplantes, además de en el hospital Puerta del Mar, en centros sanitarios de Sevilla, Córdoba y Valladolid.
Para ello se puso en marcha de un amplio dispositivo sanitario, formado por más de medio centenar de profesionales tanto del Puerta del Mar, como de los otros centros implicados, y coordinados por el equipo de coordinación del Hospital Puerta del Mar y la Organización Nacional de Trasplantes.
El coordinador autonómico de trasplantes, Manuel Alonso, ha destacado "el extraordinario trabajo" llevado a cabo en una situación "excepcional", que obligó por ejemplo al Hospital Puerta del Mar a utilizar varios quirófanos de forma simultánea.
El Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz celebró a finales del año pasado que ha superado el millar de trasplantes renales desde que empezara su andadura en este tipo de intervenciones en 1982.
En 2001, el hospital gaditano fue el primero de España en realizar un trasplante de órgano, de riñón, a un paciente portador de VIH, y en 2007 puso en marcha la cirugía laparoscópica en el trasplante de riñón con donante vivo.
 
 
 
Logo que llevaron los jugadores del Betis animando a la Donación de Órganos.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Banco de Hueso y Tejidos pone la muestra. En el Hospital Universitario, México.

En el Hospital Universitario, opera el primer banco en su tipo en laborar en México bajo estándares de calidad internacional.

En el congelador se conservan las muestras que son destinadas a un trasplante.
11/May/11 23:13

Por: Olivia Martínez


Info7 - Nuevo León sí que sigue siendo punta de lanza...

Dentro del Hospital Universitario, desde hace más de una década opera el Banco de Hueso y Tejidos, el primero de origen público en laborar en México bajo estándares de calidad internacional.

En estas instalaciones se procuran, almacenan, procesan y distribuyen tejidos músculo-esqueléticos humanos, con fines de trasplantes.

El doctor Eduardo Álvarez Lozano, coordinador del Banco de Hueso y Tejidos del Hospital Universitario, dijo que esto permite ayudar a que quien necesite un injerto pueda tener mejor calidad de vida.

El hueso o tejido proviene siempre de un donador cadavérico.
Los pacientes que son candidatos a un trasplante de este tipo son aquellos que tienen pérdida ósea, tumuraciones o problemas con la columna vertebral.

Además, lo pueden necesitar pacientes que tienen lesiones deportivas o padecimientos maxilofaciales u odontológicos.

Los tejidos y el hueso no se venden, pero hay que aclarar que el proceso para hacer posible el injerto sí cuesta.

El proceso lo paga aquel paciente que tiene acceso a la medicina privada o cuenta con una póliza de parte de algunas compañías aseguradoras, pero aquellos que carecen de recursos financieros salen beneficiados.

"En el caso de no poderse cubrirse el costo del injerto, se realiza la donación total del mismo", dijo el doctor Álvarez Lozan, "de todos nuestros tejidos, hasta el 30 por ciento de lo que manejamos sale en donación directa, sin costo alguno para el paciente".

En los once años que tiene este banco, más de 30 mil pacientes se han visto beneficiados.

Si usted necesita un trasplante, en el Banco de Hueso y Tejidos del Hospital Universitario lo pueden ayudar.

Para eso, sólo tiene que marcar los teléfonos 83 46 20 71 y 83 46 20 72.
Y puede consultar la página www.bancodehueso.org 
http://www.info7.com.mx/a/noticia/266646/normal/ultimo/24

El llamado "paciente de Berlín" habla sobre la cura del sida.

"Estoy curado del virus del VIH. Lo tuve, pero ya no", señaló Timothy Ray Brown a una cadena de televisión estadounidense.

por EFE - 18/05/2011 - 11:02

A mediados de diciembre del 2010 una noticia causó revuelo en el mundo científico: en la revista especializada Blood, médicos confirmaron que el estadounidense Timothy Ray Brown, conocido como el "paciente de Berlín", era la primera persona en el mundo que logra curarse del VIH.
Desde ese momento no se supo más de este hombre de 45 años, hasta que hace algunos días dio una entrevista a la cadena CBS donde contó cómo era su vida actualmente, donde asegura estar totalmente sano de esta enfermedad.
"Estoy curado del virus del VIH. Lo tuve, pero ya no", dijo Ray Brown, en declaraciones a la cadena de televisión.
El hombre además señaló que dejó de tomar la terapia para el VIH "el día en que recibí el trasplante y no he tenido que tomarlos desde entonces".
EL TRATAMIENTOBrown se sometió en 2007 (en ese entonces vivía en Berlín) a un complicado tratamiento para combatir una leucemia mieloidea, un tipo de cáncer que afecta al sistema inmunológico.
El tratamiento incluyó recibir un trasplante de células madre de un donante portador de un gen hereditario poco común, asociado con la reducción del riesgo de contraer el VIH.
Los médicos del Hospital Médico Universitario de la Caridad de Berlín (Alemania) seleccionaron las células madre del tipo denominado CD4, que no poseen el receptor CCR5, necesario para que el virus se propague por el organismo.
Antes del trasplante, Brown recibió altas dosis de quimioterapia y radioterapia, y tras recibir el trasplante dejó de tomar los antirretrovirales contra el VIH.
13 meses más tarde, Brown tuvo una recaída de la leucemia y fue sometido de nuevo a otro trasplante de células madre del mismo donante. El paciente asegura no haber tomado ningún tipo de medicación desde entonces.
AÚN NO SE PUEDE MASIFICARLos expertos, no obstante, recuerdan que se trata de una terapia costosa y "arriesgada", que no se puede aplicar a todos los pacientes y no es una cura definitiva para el sida. En este caso, las células con las que fue tratado el paciente provienen de un donante en particular con una mutación genética natural poco frecuente.
Los medicamentos actuales para tratar el VIH permiten a los pacientes infectados hacer una "vida normal" durante años.
Según datos de la ONU, más de 33 millones de personas en el mundo viven con el virus del VIH.



http://www.latercera.com/noticia/tendencias/ciencia-tecnologia/2011/05/739-366647-9-el-llamado-paciente-de-berlin-habla-sobre-la-cura-del-sida.shtml .

Terapia con células T intenta prevenir rechazos en trasplantes


Por Kate Kelland LONDRES (Reuters) - Un tratamiento con células para impedir que nuevos órganos sean rechazados sin necesidad de tratamientos con fármacos inmunológicos de por vida se muestra prometedor en ratones y podría hacer más fáciles los trasplantes humanos en el futuro, dijeron científicos.
En caso de ser desarrollado para humanos, el proceso inyectaría a los pacientes de trasplante con sus propias células inmunológicas luego de que fueran removidas y se les "enseñara" en un laboratorio a no rechazar el nuevo tejido, señalaron el miércoles los especialistas.
"Hemos desarrollado un nuevo enfoque para generar células llamadas células T reguladoras que pueden controlar el rechazo de tejido trasplantado en ratones", dijo Andrew Bushell de la Universidad de Oxford en Gran Bretaña, cuyo estudio fue publicado en la revista Science Translational Medicine.
Para muchos pacientes, un trasplante de órgano abre una nueva vida, pero también implica tomar fármacos llamados inmunosupresores -que tienen una amplia gama de efectos secundarios- por el resto de sus vidas, para asegurarse que el órgano no sea rechazado.
Neoral, Myfortic y Sandimmune de Novartis, Cellcept de Roche, Rapamune de Pfizer y Prograf de Astellas Pharma están entre los principales medicamentos de marca prescritos para evitar el rechazo de órganos.
"Muchos grupos de investigación en todo el mundo están tratando de resolver este problema. Desarrollar mejores formas de evitar el rechazo en trasplantes es una gran necesidad clínica que no se ha logrado. Las células T reguladoras pueden brindar parte de la respuesta", dijo Bushell.
El equipo de Oxford, con colegas de otras universidades británicas y el Instituto Karolinska de Suecia, desarrolló su técnica al recoger células T humanas y cultivarlas en un laboratorio con un fármaco llamado cilostamide, así como células del tejido a trasplantar.
Los científicos hallaron que el cilostamide, un medicamento genérico ampliamente usado en personas con problemas vasculares, bloquea una vía biológica y estimula el crecimiento de células T reg.
Al cultivar las células inmunológicas con otras del tejido donado, se enseña a las T-reg a reconocer el tejido donante y eso desactiva el rechazo.
Investigadores luego mostraron que las células humanas T reguladoras producidas de este modo pudieron también controlar rechazo de trasplante en un ratón experimental criado para tener un sistema inmunológico del tipo humano.
La investigación fue uno de tres estudios de la revista Science Translational Medicine de esta semana que reporta el progreso de potenciales tratamientos con células inmunes para impedir el rechazo de órganos.
Bushell dijo que aunque estas terapias con células están aún a años de distancia, los investigadores esperan poder comenzar ensayos con humanos dentro de 3 a 5 años.
(Editado en español por Javier Leira)


http://noticias.terra.com/noticias/terapia_con_celulas_intenta_prevenir_rechazos_en_trasplantes/act2854070

Piden que la donación de órganos sea la norma y no la excepción en Venezuela.

Salud 18 May 2011 | 06:18 pm - Por Laura Weffer Cifuentes

Piden que la donación de órganos sea la norma y no la excepción

DEBATE Asamblea Nacional comienza discusión de ley de trasplante. La vida de más de 2.000 pacientes depende de la generosidad de otra persona


Nereli Rodríguez vino de Falcón para el tratamiento de su hijo, Yeorfran
Nereli Rodríguez vino de Falcón para el tratamiento de su hijo, Yeorfran | Omar Véliz
 
A la Ley sobre Trasplante de Órganos y Materiales Anatómicos en Seres Humanos promulgada en diciembre de 1992 le llegó su hora. La Asamblea Nacional, acompañada de un grupo de activistas, inició ayer lo que esperan sea una discusión nacional sobre este asunto.

"Hay varios aspectos que tienen que ser revisados. Es una iniciativa que tiene que ser acompañada de acciones", indicó Armando Valencia, presidente de la Asociación de Amigos Trasplantados. Señaló que es prioritario abordar la distribución y transporte de órganos; así como la flexibilización de la ley vigente.

"Nuestro principal problema es la falta de donantes. Si se logra la modificación de la legislación podemos reducir al mínimo la lista de espera de pacientes para ser trasplantados", señaló el presidente del Instituto Venezolano del Seguro Social (IVSS), Carlos Rotondaro.

En la normativa actual la persona tiene que expresar en vida su intención de donar los órganos al morir. Si se logra la modificación, todos los venezolanos serían potenciales donantes, a menos que expresaran lo contrario. Esta alternativa es la tendencia que prevalece en la mayoría de los países. En Austria, por ejemplo, no se pregunta a los familiares del fallecido si pueden trasplantar. En España son menos tajantes, se consulta antes de hacer la extracción de los órganos.

La propuesta nacional apunta a crear una conciencia generalizada sobre la importancia de la donación y la posibilidad de salvar vidas a través de ella.

Con campañas de información aspiran a que la mayoría de los venezolanos no se oponga a esta práctica. Sin embargo, tanto legisladores como activistas dejan claro que bajo ninguna circunstancia la donación será obligatoria.

Espera y aguarda. En el país se hace trasplante de córnea, médula, hígado y riñón. Esta última es la práctica más frecuente y, por lo tanto, la que marca la pauta. "En los últimos diez años los pacientes con diálisis han aumentado de 4.000 a 12.000", indicó el presidente de la Organización Nacional de Trasplante, Pedro Rivas Vetencourt.

De ese total, se calcula que 30% es susceptible de ser trasplantado ­es decir 3.600 personas, aproximadamente. Sin embargo, en la lista de espera sólo hay anotadas 1.500.

Esto, de acuerdo con Rivas, tiene que ver con falta de información, de infraestructura hospitalaria y de personal especializado. El cirujano David Arana es el jefe de Trasplantes del Hospital Militar y pionero en esta práctica. Dice que hay menos de 10 "trasplantólogos" en todo el país.

"Tenemos que revertir el concepto erróneo de lo que es la donación. Hay que explicar que se hace con fines terapéuticos; es necesario adelantar campañas para que el mensaje no se desvirtúe", aseveró la directora de Nefrología, Diálisis y Trasplante renal del IVSS, Patricia Medina. La especialista se refiere a la percepción de que con la aprobación de esta modificación legislativa se incrementaría el tráfico de órganos.

"En gran parte el éxito de esta iniciativa depende de una campaña educativa institucional, en la que se involucre a la población", aseveró Valencia. El año pasado en Venezuela se realizaron 441 trasplantes en total, de los cuales 301 fueron donantes cadavéricos (con muerte cerebral) y 140 en vida.

A los 1.500 que aguardan por un trasplante de riñón hay que sumar a los 500 pacientes que esperan recibir otros órganos.

Sin cupo. Rivas también destacó que hay aproximadamente 4.000 personas enfermas de los riñones que no reciben diálisis. Estos pacientes, por falta de cupo en los hospitales, son tratados con dietas y otros abordajes que no garantizan su vida en el corto plazo.

Lucina Núñez lleva tres años en diálisis. A la semana le corresponden 3 tratamientos, cada uno con una duración de 3 horas y 45 minutos. "Yo tengo que hacerme los exámenes cada 3 meses, porque si por casualidad me sale la posibilidad de trasplante del riñón tengo que tener todos los informes médicos al día". No pudo terminar su intervención en la reunión celebrada ayer en el Parlamento. Las lágrimas se lo impidieron. "Yo no puedo trabajar y no tengo ingreso alguno", dijo la mujer que tiene una hija de 19 años de edad y que vive sola en Caracas.

Rotondaro especificó que el Seguro Social invierte anualmente 65 millones de dólares para garantizar el tratamiento de diálisis. Recordó que existen instalaciones para trasplante en 5 estados del país (Caracas, Mérida, Carabobo, Zulia y Portuguesa). De los 15 centros adecuados para este tipo de operaciones sólo hay 11 que están activos, los otros 4 no tienen especialistas calificados para estas intervenciones.

Oswaldo Vera, presidente de la comisión de Desarrollo Social, indicó que luego de una consulta en todo el país que tomará aproximadamente 15 días, el proyecto de ley se llevará a segunda discusión en la Asamblea Nacional. Espera que en un lapso de 2 meses la modificación de la norma ya sea un hecho.


http://www.el-nacional.com/www/site/p_contenido.php?q=nodo/208115/Salud/Piden-que-la-donaci%C3%B3n-de-%C3%B3rganos-sea-la-norma-y-no-la-excepci%C3%B3n-