“No me considero una salvadora de vidas”

Publicado por Redacción GENTE en oct 7, 2011 en la Sección Gente de Aquí, Portada

Yadira Estrada García supo desde niña lo que quería ser en la vida. El accidente de su hermano le ratificó esta convicción y decidió sin pensarlo dos veces estudiar medicina.

Esta bumanguesa cursó sus estudios en el Instituto Gabriela Mistral, el Colegio La Merced, es graduada de la Universidad Industrial de Santander, (UIS) y especialista en Anestesiología cardiotorácica de la Universidad del Rosario de Bogotá.

En la actualidad es la única mujer que coordina las cirugías de trasplante de hígado en la Fundación Cardiovascular.

Durante el 2007, 2008 y 2009 estuvo vinculada a la institución y luego se ausentó un par de meses para irse a Australia. Allí perfeccionó el inglés y visitó algunos hospitales del país oceánico.

Un año más tarde regresó cuando la Fundación organizaba un proyecto para constituir un grupo multidisciplinario y desarrollar los trasplantes de hígado. Yadira con un grupo de compañeros alistó maletas rumbo a Brasil e inició su entrenamiento en el centro especializado en trasplante de órganos Hospital Das Clínica de Sao Pablo donde se entrenó como anestesióloga en cirugía hepática.

“Es un trabajo que implica alta responsabilidad. Trato de hacerlo con valor, compromiso y entrega dando lo mejor como anestesióloga a un paciente como si fuera un familiar o amigo”, argumenta.

Este programa es uno de los más recientes en la ciudad y trata pacientes que requieren trasplante debido a una cirrosis hepática, cáncer de hígado, enfermedades congénitas o hepatitis. “Hay muchas personas que mueren esperando que una persona se solidarice y pierden la oportunidad de ser trasplantados porque no aparecen donantes”.

Su trabajo

La jornada laboral de Yadira comienza a las 7:00 de la mañana hasta las 5 de la tarde. En el día suministra anestesia para los pacientes que requieren cirugía cardiaca y hepática.

“Se trabaja con pacientes muy enfermos lo que implica que requiera una atención vigilante de las condiciones para el bienestar de la persona que se tiene al cuidado”. Durante su carrera ha realizado trasplantes de hígado, corazón y riñón.

Su trabajo consiste fundamentalmente en hacer un posoperatorio de los pacientes de cirugía cardiaca y los pacientes que necesitan trasplante de hígado.

Se le explica al paciente de qué se trata la cirugía y vigila que esté en buenas condiciones y los órganos del cuerpo funcionen de una forma adecuada. Además, la terapia que necesita y el suministro de medicamentos para mantener las funciones vitales del corazón.

“Es darle una segunda oportunidad a una persona. No me considero una salvadora de vidas porque finalmente quien decide sobre la vida es Dios. A pesar de que se haga lo que está al alcance de nuestras manos hay situaciones difíciles de controlar”, asegura.

http://www.gentedecanaveral.com/2011/10/%E2%80%9Cno-me-considero-una-salvadora-de-vidas%E2%80%9D/

La Sanidad en Canarias.

La Sanidad en CanariasNoticia publicada el Domingo, 09 de octubre de 2011 a las 09:30:00 horasAún no hay comentarios de los lectores. Sea el primero en opinar

Opinión

Michael A. Galascio Sánchez

• ¡No me vendan el SCS! Sencillamente, porque es una propaganda hipócrita ya que aquellos políticos que venden sus bondades y tienen poder adquisitivo, no lo sufren como el resto de los ciudadanos canarios que lo financian. ¡Ellos se tratan fuera!

Hace unos minutos recibí la triste noticia del fallecimiento de mi amigo Daniel Sosa, quién estaba ingresado en el Hospital Doctor Negrín. Danny era una persona de una calidad humana excelsa, una empatía y bondad inigualable. Un infatigable trabajador, un padre excelente, un gran marido y modelo a seguir. Pues decía a los demás como era a través de sus acciones. Su trayectoria intachable era inspiración para quienes le rodeaban. Quienes le conocían sólo podían tenerle afecto.

Como paciente estaba aquejado por una enfermedad (complicación) de riñones y de hígado y requería un traslado urgente a cualquier centro hospitalario (Barcelona, Madrid o Murcia) con capacidad para realizar un trasplante que era vital. Sin embargo, como muchos otros ciudadanos trabajadores y decentes, tuvo que sufrir la perversa burocracia de la “Sanidad Canaria”. Se hicieron muchas gestiones y se habló con muchas personas que “dieron largas”. La gente ha perdido la Humanidad y la empatía. A nadie le importan los problemas ajenos a menos que les afecten directamente o haya algún rédito en los mismos.

Los ruegos, casi súplicas por agilizar los trámites de traslado se los pasaron por el “arco del triunfo”, cada vez pidiendo “condiciones adicionales” para realizarlo. Desde luego, quien le escribe está encolerizado y simplemente desea para quienes tuvieron en sus manos la decisión de ayudar a este paciente (ciudadano), víctima de un sistema sanitario inoperante, ¡el mismo trato!

¡No me vendan el SCS! Sencillamente, porque es una propaganda hipócrita ya que aquellos políticos que venden sus bondades y tienen poder adquisitivo, no lo sufren como el resto de los ciudadanos canarios que lo financian. ¡Ellos se tratan fuera!

¿Hasta cuando vamos a esperar para mejorar las condiciones sanitarias de Gran Canaria? ¿Cuántas tragedias familiares tienen que ocurrir en esta isla para que se den cuenta de que algo anda terriblemente mal? ¿Si no pueden manejar el sistema sanitario, cómo pretenden administrar “la Nación Canaria? ¿Cuántas historias similares estarán ocurriendo en estos momentos? ¡Dios me libre en manos de seres!
http://revistatara.com/modules.php?name=News&file=article&sid=21236

Las vueltas de la vida, en Argentina.

09/10/2011 2:00 AM

Las vueltas de la vida

Durante 30 años Julio Tartaglione peleó por la donación de órganos. No sabía que un día sería protagonista de su lucha: un hígado le salvó la vida.

Imagen rara. Si está en un lugar con mucha gente, el médico debe usar un barbijo para evitar complicaciones.

Cuando a uno le toca masticar tierra como me tocó a mí, después todo es caviar”. La frase bastaría para dejar claro cuánto cambió Julio Tartaglione. El habitué de las páginas de política, bien adelante en los diarios. El ex presidente de la Sociedad Rural de Trelew, ex titular de la Cooperativa Eléctrica y actual gerente general del Instituto de Seguridad Social y Seguros. El candidato en los rumores a infinidad de otros cargos como concejal, intendente, ministro. El médico que se ocupó durante 3 décadas a difundir qué importante era donar órganos.

El hombre a quien el 5 de junio se le cayeron todas las medallas y quedó desnudo en un quirófano de un hospital porteño, como uno más, porque necesitaba un hígado nuevo.

En diciembre de 2010 lo anunciaron como nuevo funcionario de SEROS. Volvía al ruedo como otras veces. Pero un día desapareció de los medios y de la calle. Pocos sabían que hace 10 años que Tartaglione sufría de “hígado graso”, por una combinación de obesidad y diabetes tipo 2. “Hace 4 años empecé una dieta muy estricta y bajé 12 kilos en 3 años”, le cuenta hoy a Jornada. Los cuidados no bastaron y terminó con un diagnóstico de cirrosis metabólica, no alcohólica.

Se controló cada semestre con una ecografía. Su propia hija, especialista en diagnóstico por imágenes, le detectó nódulos hepáticos que otros estudios confirmaron. Eran dos tumores malignos de hígado, que suelen aparecer con este tipo de cirrosis.

En marzo, su médico del Hospital Italiano de Buenos Aires, Adrián Gadano, le hizo la única oferta posible para poder vivir: un trasplante hepático. “Lo acepté de inmediato y la noche que me lo dijo fue la noche que mejor dormí porque me saqué un peso de encima. En los últimos tres años ya veía que la situación terminaría así. Faltaba llegar al momento justo”.

Casi vivió una semana en el Italiano y pasó todos los estudios pre trasplante. Ingresó a la lista de espera del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante. Debido a su tipo de enfermedad hepática se determinó que su única posibilidad de sobrevivir era una operación lo más rápido posible. “No entré en emergencia nacional pero tenía un puntaje mucho mayor que el normal. Pero pasé todos los trámites como a cualquiera, ahí no era el médico Tartaglione”.

Decidió irse a vivir a Buenos Aires para no sufrir con la distancia si surgía un donante y estar a tiro del quirófano. A sus 64 años, si no aparecía nadie en el corto plazo, un tratamiento lo ayudaría a seguir esperando. Renunció a SEROS pero el gobernador Mario Das Neves y el presidente del ISSyS, Máximo Pérez Catán, rechazaron la dimisión. En cambio trabajó en la delegación porteña de la obra social.

Se lo tomó con tranquilidad. Los últimos controles le dieron bien, la dieta sirvió, estaba algo mejor. Pasó un mes y podía pasar más. Ya no estuvo Nº 1 en la lista del Italiano. “Siempre fui optimista y sabía que era el principio de algo que debía terminar mejor. Nunca pensé que terminaba peor”.

Hasta que llegó la madrugada el 5 de junio. El volcán Peyeuhe explotaba en Chile y para Chubut cambiaba todo. Para Tartaglione la explosión fue aún más profunda y se conmueve como si pasara de nuevo. “A la 1 me llaman del hospital y me preguntan si estaba en Buenos Aires; les digo que sí y me avisan que había entrado en operativo de trasplante”. Le pidieron que vaya bien temprano para el trasplante.

“Todavía me emociono porque es jodido –dice, respira hondo y seca lágrimas-. No es fácil. Sandra (su esposa) me acompañó siempre, los 4 meses”. Fueron al Italiano, pasó un electrocardiograma y exámenes de sangre. Derecho al quirófano. Eran las 10, salió a las 17. “Si estaba en Trelew no me trasplantaba porque ya no había aviones, la suerte me acompañó en todo”, se alivia.

Al quirófano entró caminando. “El anestesista salió a preguntar por el paciente, le dije que era yo y se sorprendió porque no suelen entrar caminando pero yo sí. Cuando supo que era médico quiso explicarme qué me haría y le digo no te preocupes, ahora no soy más médico, hacé lo que sabés”. Por la noche ya pudo charlar algo con su mujer. Lo recuerda y no para de secarse lágrimas. “Dormí bastante bien y al otro día tenía cientos de mensajes de aliento”. Muchísimos amigos viajaron a verlo en colectivo y auto.

“Fue un momento duro y hay un Julio que no sé si es mejor o peor, pero distinto. Los humanos tenemos que ser mucho más agradecidos a la vida; las cosas materiales van y vienen pero la escala de valores que te hace buena persona te dura toda la vida y así vas a quedar en el recuerdo”. Esa filosofía le inundó la mente como nunca antes. “Estas cosas se te vienen a la cabeza; lo simple de la vida pasa a ser importante”.

Su última imagen es la de Juan Mattera, el médico que lo trasplantó. Una mañana Tartaglione despertó y lo vio acodado en la baranda de la cama. Así se conocieron. “Vas a estar muy bien –le dijo al paciente-. Te operamos en el momento justo y ya no tenés absolutamente nada. Tu hígado estaba para sacarlo y el órgano nuevo es óptimo”.

Termina la charla y dice que en el trance sus 6 hijos dejaron de serlo para convertirse en amigos. Que en el hospital comulgó después de décadas y lo retaron porque la hostia podía caerle mal. Que bajó 10 kilos desde la operación y 22 desde que le diagnosticaron la cirrosis. Que todo es distinto.

 

 

http://www.diariojornada.com.ar/26774/Sociedad/Las_vueltas_de_la_vida_

 

«Las emociones hacen que el corazón duela».

Josep Mª Caralps - Cirujano cardíaco y autor del primer trasplante de corazón en España.
8 Octubre 11 - - Por José Antonio Naranjo

-Ha publicado «Supercorazón», una guía sobre el corazón, ¿qué le empujó a escribirla?
-Que la gente conozca más sobre un órgano tan importante como el corazón y sepa las mejores maneras para prevenir los males más frecuentes que padece.
-¿Entendible para todos?
-Espero que sí. Se ha escrito de una forma llana y fácil. Naturalmente hay términos que no pueden cambiarse, un ventrículo es un ventrículo y una arteria es una arteria, no hay otra forma para llamarlos, pero creo que hemos conseguido explicar todo de manera muy comprensible.
-¿Cuál es la mejor medicina para el corazón?
-La prevención es la mejor medicina para todo, no sólo para el corazón. Si fuéramos capaces de convencer a los niños pequeños de que las enfermedades deben prevenirse, daríamos el paso más importante de la medicina. Ya se sabe que las convicciones son más fuertes que las condiciones. -¿Cómo se pueden prevenir las enfermedades del corazón?
-En principio con poco humo, poca comida, poco alcohol, ejercicio diario sin pasarse, más alegría, menos estrés y, si me apura, hacer todo el sexo que le apetezca y le vaya bien.
-¿Han cambiado mucho la técnica y los avances en los trasplantes desde que usted hizo el primero hasta ahora?
-La técnica prácticamente no ha cambiado. Lo que ha cambiado y se modifica día a día es la medicación que se da para evitar el rechazo al trasplante. Y seguirá cambiando hasta que llegue un momento en el que podamos utilizar corazones de animales a los que se les haya inyectado e imbuido la transgeneidad del ser humano. Entonces conseguiremos corazones que no produzcan rechazos. Esto llegará, no sé cuando, pero llegará.
-¿Ahora los pacientes se enfrentan a la operación más tranquilos que antes?
-Mucho más. Tenga en cuenta que hoy en día el porcentaje de éxito es altísimo. Hace dos años se celebró el veinticinco aniversario de mi primer trasplante y pude saludar a tres personas a las que hacía 25, 24 y 23 años que había trasplantado y viven haciendo una vida absolutamente normal.
-En su guía habla del corazón como el «órgano emocional», le llama «el santuario del alma». ¿Las emociones pueden hacer que el corazón duela?
-Las emociones hacen que el corazón pueda doler porque son capaces de provocar espasmos en las arterias y generan un dolor que puede ser similar al de una angina de pecho. El corazón es un órgano vivo que piensa, que siente y que tiene memoria. Se ha demostrado que hay muchos pacientes trasplantados de corazón que exhiben querencias y sentimientos que no tenían antes de la operación y que sin embargo sí los sentía el donante del órgano.
http://www.larazon.es/noticia/7368-las-emociones-hacen-que-el-corazon-duela





Reyes Muñoz, junto a dos de sus obras: "El lado apolíneo" y "El lado dionisíaco"

Detalle de obra To be continued.

Cuando la muerte se vuelve esperanza de vida.

CANCÚN, Q.Roo.- Médicos de Cancún se ven obstaculizados por autoridades en materia de trasplantes; un solo cuerpo puede mejorar más de 100 vidas.

Osiris Cruz/SIPSE

CANCÚN, Q.Roo.- A sus 21 años él no esperaba la muerte, pero consciente de que la vida se acaba sin avisar, decidió dejar sus órganos en donación. El pasado primero de octubre cayó de un edificio y con su desgracia más de 125 personas mejorarán sus vidas, sin embargo, todo estuvo en riesgo por la negligencia del Ministerio Público (MP).

El joven, de quien sus padres pidieron guardar el anonimato, murió de manera casi inmediata y con él un millón de sueños, proyectos y amores se vieron interrumpidos, un resbalón y después nada: todo había terminado. Quedando su familia con el dolor de su partida y haciendo todo lo posible por cumplir su último deseo... ser útil cuando ya todo es inútil.

A raíz de la muerte de este joven, médicos, enfermeras, personal de limpieza, en sí, todo un hospital privado se puso de cabeza, corrieron de un lado a otro bajo un ambiente donde la muerte se convierte en esperanza de vida por los trasplantes de riñón, hígado, córneas, huesos y piel, que por fin llegan para dar una oportunidad a algunos.

El personal médico en Cancún, capacitado para este tipo de procedimientos, es insuficiente, por lo que Edgar Benítez Cejudo, convocó a un equipo de Monterrey y de Guadalajara, y organizó todo para que lleguen al mismo tiempo, mientras que los afortunados pacientes que esperaron por más de dos años en una lista que pensaban ficticia, recibieron la llamada benefactora.

Con la asesora legal en el tema de trasplantes y en compañía de un familiar, el médico se dirigió al Ministerio Público para obtener el acta de defunción y el permiso para realizar el trasplante. Recordó que tres veces antes han obstaculizado el proceso: "no se puede hacer el trasplante de una persona que todavía está viva".

Pero Guillermina Ancona, la asesora legal, sabe que hay personas esperando el trasplante. Ante la impotencia rogaron, suplicaron, se enojaron, exigieron y se calmaron, sin resultados. La "determinación" de las autoridades fue de acero.

Ni siquiera el Ministerio Público pudo fundamentar su negativa. Guillermina les enseñó una y otra vez la ley General de Salud, explicó que el paciente estaba "conectado", que si se desconecta los órganos dejan de funcionar por falta de oxígeno y ya no se podrá ayudar a alguien, pero todo era como hablarle a la pared.

Mientras tanto, dos aviones estaban por llegar con el equipo de trasplantes, los pacientes esperan su oportunidad y los familiares quieren vivir su duelo.

Todo parecía detenido hasta que un familiar del fallecido recordó que tenía contactos en Presidencia de la República, quienes como por cosa del destino estaban en un evento de inclusión financiera en la Riviera Maya, entonces como un milagro, poderoso y contundente llegó el "pitazo autoritario" y la firma llegó, ya nadie objetó nada.

Después de más de cinco horas de vueltas, discusiones y desgaste físico, el doctor se encerró más de 12 horas para hacer dos trasplantes de órganos.

Luchan médicos contra ignorancia de autoridades en materia de trasplantes

La anterior fue la cuarta vez, desde 2008, que se intenta hacer un transplante de una persona sin vida a personas vivas y siempre es el mismo penar: las autoridades municipales ignoran la Ley General de Salud y se rehúsan a autorizar las cirugías retrasando los procedimientos y poniendo en riesgo la utilidad de los órganos que tienen un tiempo de vida menor a 12 horas. Los funcionarios alegan que el cuerpo aún está con vida.

"Hacemos todas las pruebas necesarias para determinar que no hay actividad cerebral, esto quiere decir que la persona está muerta, de acuerdo con la Ley General de Salud. Posteriormente sacamos el acta de defunción, para no tener problemas de que se nos acuse de tráfico de órganos. Todo es con el consentimiento de los familiares", aseguró Edgar Benítez Cejudo, doctor especialista en trasplantes de un prestigioso y exclusivo hospital de Cancún.

Al mismo tiempo se organiza una logística impresionante en el menor tiempo posible. El trasplante es un gran acontecimiento, los pacientes que tienen años esperando una oportunidad se preparan, se llenan de esperanzas.

Es entonces cuando después de tres veces que ya hemos recorrido el mismo viacrucis nos dirigimos con el Ministerio Público para que de su autorización, pero nos ponen cara de "no sé qué me pides, pero no se puede", explicó Guillermina Ancona, asesora legal en tema de trasplantes, que participó en el caso. En ese momento parece que todo se viene a bajo, nadie se quiere comprometer y nadie tiene la autoridad suficiente, sólo dicen: "No, no puedo firmar porque mi jefe me lo ordena así". Pensamos que el reloj empieza su cuenta regresiva, los órganos corren riesgo, muchas personas pueden lamentarlo y todo por ignorancia.

 

http://www.sipse.com/noticias/125600-cuando-muerte-vuelve-esperanza-vida.html

 

 

 

 

(c) Beatriz Mera.

 

La historia de Mariana, diabética.

Mi nombre es Mariana, tengo 32 años y 24 viviendo con diabetes. Me dedico a la educación en diabetes y trabajo en mis tiempos libres como voluntaria en una asociación que se dedica a velar por los intereses de otros pacientes con diabetes menos afortunados. Tengo un hijo de 4 años y un esposo maravilloso; ambos son la razón principal de mi trabajo y de mi vida.

El año en que fui diagnosticada con diabetes fue particularmente difícil para mi familia. De pronto pasé de ser una niña muy saludable y que pasaba el día leyendo y jugando, a ser una niña débil, cansada y triste. Mis padres no dejaron de contactar al médico familiar quien creyó, desde el principio, que yo cursaba con algún tipo de infección y que con medicamentos sanaría pronto. Un día desperté más cansada de lo habitual y con una sed que nunca había sentido. Recuerdo haber tomado litros y litros de bebidas azucaradas para quitármela y que pasaba mucho tiempo en el baño. Mis padres creyeron que se trataba de una deshidratación o apendicitis y me trasladaron pronto a un hospital. Aún en el hospital los médicos no parecían saber qué pasaba conmigo. A los pocos minutos de ser ingresada yo ya estaba en coma.

Mis padres sabían poco de diabetes. En su familia nadie había sido diagnosticado con este padecimiento, así que la información con la que contaban era casi nula. –Los niños con diabetes tienen poca expectativa de vida, seguramente terminará la secundaria pero no hay que presionarla– dijo uno de los médicos. La creencia popular era que los niños y las personas con diabetes invariablemente acababan perdiendo la vista o fallecían al poco tiempo. Mis padres se encargaron de hacerme ver la otra cara de la diabetes: la cara en la que das todo por tu ser querido y que te ayudan a encontrar cosas que no existen en tu lugar de residencia, sin importar el costo, la distancia y los obstáculos.

A partir de ese momento mis padres se dedicaron a buscar información, comprar libros y a encontrar a otras personas que sufrieran de la misma condición de vida, para así saber qué hacer para mejorar mi estado de salud y asegurarme un futuro feliz y pleno. Tuvimos la fortuna de caer en las manos de un buen médico especialista militar que, además de tener la mayor paciencia conmigo, comprendía la angustia de mis padres y les ayudó a lo largo del proceso de aceptación de mi enfermedad.

Fui aprendiendo desde muy joven a inyectarme varias veces al día para mantenerme con vida y a monitorear mis niveles de glucosa en sangre y orina para evitar complicaciones. Estas tareas son algo complicadas para un niño pero mis padres siempre insistieron en que aprendiera para hacerme cargo de mi enfermedad y salir adelante como una niña saludable.

Con el paso del tiempo me fui dando cuenta de que para alcanzar mis objetivos había que seguir dos caminos: aprender y dominar la condición de vida que me había tocado vivir y luchar hasta el cansancio para obtener la información que necesitaba. Reí de felicidad y en tono burlón cuando terminé la maestría en Administración.

Durante mi adolescencia escuché en los medios que las mujeres con diabetes no deberían embarazarse, eso pondría en gran riesgo al bebé y a la madre y seguramente ambos morirían. Cuando me enteré que estaba embarazada decidí romper con ese mito. Yo iba a hacer lo que estuviera en mis manos para mantenerme sana y a mi futuro hijo también. Mi esposo decidió convertirse en experto-aliado, ahora reímos cuando platicamos sobre su tipo de diabetes. El vive con diabetes de corazón, porque sufre conmigo, se preocupa conmigo y me ayuda a encontrar soluciones. Mi embarazo fue perfecto y mi hijo nació sin complicaciones el 22 de octubre de 2006. Este fue un momento decisivo en mi vida y fue un parte aguas. Yo tenía el control de mi padecimiento y era dueña de lo que quería que pasara conmigo en el futuro. Ahora dependía todo de mi y de nadie más.

Estudié lo que quise. Cursé una licenciatura en traducción, una maestría en administración, un diplomado en la Escuela Libre de Derecho, pero aún después de tanto aprendizaje mi vida se sentía incompleta. ¡Debí haber sido médico!, grité algún día. Y entonces decidí estudiar sobre mi, sobre mi vida, sobre mi diabetes, sobre los medicamentos y convertirme en una experta para poder ayudar a otros que han tenido menos suerte que la mía. Cursé un par de diplomados de educadores en diabetes. Amplié el conocimiento y poco a poco me convertí en experta y pude controlar por fin mi propia vida.

Mi trabajo actual me da la oportunidad de ayudar a otros como yo, esta es la mejor recompensa y pago para alguien que sabe que su ayuda será empleada en salvar una vida o hacer más feliz la infancia de algún niño con diabetes. No puedo quedarme cruzada de brazos viendo cómo otros luchan para obtener información con la que yo ya cuento y que sin duda transformará su vida. Tampoco puedo quedarme cruzada de brazos viendo cómo niños de escasos recursos que padecen diabetes mueren por no tener acceso a medicamentos que nosotros sí podemos adquirir. Me encontré gente con los mismos intereses que yo. Mamás de niños con diabetes que han sido afortunados al tener acceso a herramientas para su control, personas con diabetes, médicos que no dejan de luchar para ayudar a sus pacientes a tener una mejor calidad de vida. Al poco tiempo, este grupo de personas logró formar una Asociación Civil y hoy día dedicamos nuestro poco tiempo libre a enseñar lo que sabemos, así como apoyar a personas de escasos recursos en la adquisición de “insumos” que les ayudará a mantenerse con vida. Actualmente trabajo junto con una amiga que también vive con diabetes en un proyecto llamado Diabetes entre Pares (www.diabetesentrepares.com). Éste se basa en ofrecer información en línea a personas con diabetes escrita por otros que también la padecen. Estoy segura de que la información de persona a persona hubiera ayudado a cambiar mi vida y la de mi familia desde mi diagnóstico.

En realidad mi interés por la educación en diabetes a través de redes sociales no es nuevo. He sido ya por algún tiempo coordinadora del sitio web de la Federación Mexicana de Diabetes, A.C., y me he dado cuenta de que la gente hoy día pasa más tiempo del que creemos en internet y frente a la computadora.

Más de 285 millones de personas viven con diabetes en el mundo y más de 2 millones de estas personas consultan información en internet. ¿Por qué no aprovechar lo que usa la gente hoy día para hacerles llegar breves mensajes que podrían cambiar su vida? Aún desconocemos el verdadero papel y la influencia de las redes sociales en nuestra vida diaria, pero estoy convencida de que hacer llegar un mensaje fidedigno y a tiempo puede representar una gran diferencia.

La mayoría de las personas que conocemos establecen contacto con nosotros a través de las redes sociales. De esta forma puedes hacer llegar cualquier mensaje y tendrás la certeza de que se compartirá entre personas afines. Las respuestas han sido impresionantes y los agradecimientos muy valiosos. Hemos contactado a otras personas con el mismo interés en salud y en el manejo de redes sociales e internet para ayuda entre pacientes y profesionales de la salud, y presentamos videoconferencias en una plataforma llamada estudiabetes.org.

La educación en diabetes ahora es parte de mi vida, las sesiones con más personas con diabetes, con mamás de niños con diabetes, las sesiones para explicarle a alguien qué hacer para mantenerse con vida, son el motor de mi lucha constante para transmitir información. Después de todo, cuando ellos lleguen a casa, a su vez, transmitirán lo que han aprendido, y así nosotros viviremos para siempre.

http://reddeacceso.org/2011/10/07/la-historia-de-mariana/

Presentan 'Un regalo de vida' en México.

Presentan 'Un regalo de vida'

El Sol de Tijuana

8 de octubre de 2011

por Ana Luz Sánchez Aguirre

Tijuana.- Para tratar de hacer conciencia en la población sobre la importancia de la cultura de donación de órganos, el Instituto Municipal de Arte y Cultura (IMAC) presentó la exposición plástica 'Un regalo de vida'.

Lo anterior, como parte de las actividades en el marco de la Semana Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos, con el cual se exhorta a la comunidad tomar conciencia sobre la importancia de la donación de órganos, ya que datos del Centro Nacional de Trasplantes, demuestran que por lo menos 7 mil 915 personas están en lista para recibir un trasplante de riñón.

En este sentido, agregó que en este año sólo se ha realizado un 21.3 por ciento de los trasplantes requeridos y el resto de los pacientes, casi un 80 por ciento, muere durante la espera, es por ello que con esta exposición se busca hacer conciencia en la población sobre la donación cadavérica de órganos.

"Un regalo de vida" ha sido plasmado por las artistas Ivonne Almada, Gilda Cabrera, Ángela Gómez-Rubio, Patty Mayorga, Martha Padilla, Joe Papalia, Dora Peralta, Rocío Torres y Alejandra Zúñiga.

Ayer se inauguró la exposición en el cortijo San José de Playas de Tijuana. Esta exposición permanecerá abierta hasta el 28 de octubre, día que se clausurará con una conferencia interactiva a cargo de Juan Zúñiga, a las 19.00 horas, y un recital de guitarra con José Rodríguez. 

http://www.oem.com.mx/elsoldetijuana/notas/n2258665.htm

(c) Bea Mera.

El Hospital Central “Dr. Ignacio Morones Prieto” realiza el 55% de los trasplantes en México.

Realizan en el H.C. el 55% de los trasplantes

 

Pulso

En un año se han logrado 94 donaciones de órganos.

 

El Hospital Central “Dr. Ignacio Morones Prieto” es el primer nosocomio de todo el país en donación de órganos y el Centro Estatal de Trasplantes ocupa el segundo lugar a nivel nacional.

De acuerdo a las estadísticas, en San Luis Potosí ya se realizó el trasplante de órgano número 500, siendo la receptora de un riñón una paciente de la comunidad de El Barril, perteneciente al Municipio de Villa de Ramos.

Asimismo, se realizó el primer trasplante de hígado de un paciente vivo, beneficiándose a una niña de 3 años de edad de la comunidad El Puente, Municipio de Santa Catarina. El órgano le fue donado por su madre.

Durante el presente año se logró la captación de 94 órganos para igual número de personas, concentrándose en el Hospital Central el 55.32 por ciento; el Hospital Lomas de San Luis Internacional el 29.7 por ciento; y la clínica número 50 del IMSS el 9.5 por ciento. En San Luis Potosí se cuenta con un equipo que está activo las 24 horas del día para cualquier trasplante.

Como parte de la campaña para ilustrar a la población sobre la cultura de la donación de órganos, y motivar a las personas a donar vida, de manera periódica se imparten conferencias sobre el tema en hospitales, escuelas y universidades, con la finalidad de que los asistentes conozcan los beneficios de la donación y de regalar vida.

Hasta ahora han sido capacitados en el tema de la donación a 18 mil 500 personas de las cuatro zonas del estado.

http://www.pulsoslp.com.mx/Noticias.aspx?Nota=53674

Dos ablaciones multiorgánicas permitieron 12 trasplantes

Mendoza es una de las provincias donde hay mayor donación

Las intervenciones servirán para salvar y mejorar varias vidas.

Dos ablaciones multiorgánicas en Mendoza permitieron realizar trasplantes a doce personas que se encontraban en lista de espera a nivel nacional, lo que coloca a la provincia como una de las más importantes en materia de donación de órganos.

María del Carmen Padula, coordinadora de Transplantes del Hospital Central donde se realizó el operativo, explicó que “entre la mañana de ayer (jueves) y la mañana de hoy (por el viernes) se han realizado dos operativos multiorgánicos”.

La profesional dijo que la ablación realizada a dos personas permitió que otras doce fueran trasplantadas, “entre ellas, varias que realmente van a poder salvar sus vidas y otras que van a mejorar sustancialmente su calidad de vida”. “Hay dos corazones, dos hígados, dos riñones y un bloque de riñón y páncreas, que se llama reno páncreas, dos pulmones y cuatro córneas”, detalló.

La médica no precisó hacia qué puntos del país fueron dirigidos los órganos y añadió que “estamos con una tendencia ascendente en cuanto a cantidad de donantes”.

Para el traslado de los órganos fueron utilizados tres aviones y, si bien no fue confirmado oficialmente, trascendió que los donantes eran personas jóvenes fallecidas al parecer en accidentes de tránsito.

Padula manifestó que la donación de órganos “depende de un cambio cultural”, aunque reconoció que esos cambios “son muy lentos”.

Pedido urgente

Juan Chávez, de 50 años, está internado desde hace 45 días en el hospital Italiano y necesita urgente un trasplante de pulmón, debido a una fibrosis pulmonar.

Chávez, quien se encuentra en terapia intensiva de ese nosocomio y espera por el órgano, está primero en la lista de espera del Incucai.

http://www.eltribuno.info/salta/82243-Dos-ablaciones-multiorganicas-permitieron-12-trasplantes.note.aspx

(c) Foto Bea Mera.

 

Procedimiento para trasplante renal – HUSVP.

Este artículo contiene el procedimiento que se realiza en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl para la realización de un trasplante de riñón.

INSTRUCCIONES PARA PACIENTES PARTICULARES DE TRASPLANTE RENAL DONANTE FALLECIDO – DONANTE VIVO RELACIONADO

ADULTO – PEDIATRICO.

Los pacientes que requieren un órgano de donante cadavérico, es por que no tienen un donante familiar compatible. En un trasplante intrafamiliar, la cirugía puede ser programada, tanto el donante como el receptor deben estar bien preparados para los procedimientos; física, emocional y financieramente. La probabilidad de encontrar buena compatibilidad entre el donante y el receptor es mayor entre familiares (padres, hijos, hermanos). Esto no significa, sin embargo, que un donante que sea completamente ajeno al receptor presente una pobre compatibilidad. Existe la posibilidad de que se encuentre una buena compatibilidad aún con donantes cadavéricos. Con los avances actuales en inmunosupresión, una “compatibilidad perfecta” es ahora considerada no esencial para un trasplante exitoso.

En el trasplante con donante fallecido, no se puede predecir cuando un donante compatible estará disponible para el paciente. Al no poderse conocer el tiempo de espera, el paciente deberá permanecer en tratamiento de diálisis y estar siempre preparado para cuando resulte un donante.

Los riñones son rescatados y preservados en una solución especial y con hielo antes de que sean trasplantados. Sin embargo, mientras más tiempo permanezcan en preservación, mayor es la posibilidad de que la calidad del riñón se afecte. En nuestra experiencia, lo mejor es trasplantarlo antes de 24 horas, no obstante mientras más rápido sea trasplantado, mejor será el funcionamiento del riñón en el receptor.

La Unidad de Trasplantes del Hospital Universitario San Vicente de Paúl requiere que el paciente interesado en inscribirse en lista de espera por un donante, cumpla con lo establecido por la ley, el Hospital y por el Grupo de trasplantes, tanto en lo relacionado con la parte médico – científica como con los procesos administrativos, para hacer más fácil y exitoso el trasplante.

Para la evaluación pre-trasplante se requiere que el paciente se practique todos los exámenes pre-trasplante que aparecen más adelante en este documento, incluyendo un estudio completo de histocompatibilidad (HLA); este examen muestra el código genético de la persona, se realiza solamente una vez por paciente, y es necesario para chequear su compatibilidad genética con la del posible donante.

Al paciente le será asignada una cita, para la cual debe presentarse en la Unidad de Trasplantes del Hospital Universitario San Vicente de Paúl, donde el médico nefrólogo correspondiente le dará la información acerca del trasplante, realizará la evaluación pre-trasplante, llenará la información necesaria para el contacto inmediato en caso de resultar un donante compatible y lo guiará a las demás citas necesarias; tal como el estudio de histocompatibilidad y las pruebas de anticuerpos citotóxicos, las cuales se realizan en el Laboratorio de Genética Molecular del Hospital (para la realización de este examen es indispensable que el paciente no haya recibido ninguna transfusión de sangre en las cuatro semanas anteriores a la cita y que se encuentre en ayunas).

A partir de la evaluación pre-trasplante, el paciente deberá asistir o enviar al Laboratorio de Genética Molecular del Hospital, suero sanguíneo (si va a enviarlo porque se encuentra en otra locación, explicar en su laboratorio que le tomen 7.5 ml. de sangre en tubo sin anticoagulante, el cual debe centrifugarse para separar el suero y empacarlo cuidadosamente en una caja de icopor conteniendo suficiente hielo seco. En caso de que el paciente haya sido sometido a una transfusión sanguínea, la muestra debe tomarse por lo menos dos semanas después de ésta). Las instrucciones completas para el envío del suero se le darán el día del examen de histocompatibilidad cuando así se requiera.

La muestra de suero es necesaria para realizar los anticuerpos citotóxicos o crossmatch con cada posible donante. Los anticuerpos citotóxicos en términos generales pueden explicarse, como una manera de poner a reaccionar las células del donante con el posible receptor a diferentes temperaturas para ver si hay reacción. Si hay reacción del suero del receptor contra las células del donante indicará que si el paciente es trasplantado, el órgano va a ser rechazado en forma inmediata por el receptor.

La toma o el envío mensual de la muestra de suero es absolutamente necesario. Las muestras de suero sanguíneo tienen una duración de un mes y todos los donantes que resulten en un mes contado a partir de la fecha de envío del suero, serán comparados con las personas que se encuentren activas en la lista de espera. Por esta razón si no se dispone de la muestra de suero sanguíneo ó la muestra ha excedido la fecha límite, el paciente no será considerado para las pruebas citotóxicas con los posibles donantes.

El personal del Laboratorio y el médico deben ser contactados en el caso de cualquier problema que se le presente al paciente o a su familia, incluyendo los viajes o desplazamientos del lugar habitual de residencia del paciente. Los números de teléfono que el paciente suministre deben ser exactos y las personas de los sitios cuyos teléfonos dejó deben saber que si reciben una llamada del Hospital Universitario San Vicente de Paúl; a cualquier hora del día o de la noche, seguramente es para el trasplante y la deben atender eficientemente. Si no se establece una comunicación rápida y oportuna, se perderá la posibilidad del trasplante.

Al realizar el contacto, el médico de turno del Grupo de Trasplantes, verificará si el estado de salud del paciente en ese momento permite el trasplante y dará instrucciones para que se desplace inmediatamente al Hospital. Cuando esta llamada ocurre, el riñón disponible lleva por lo menos siete horas de preservación, por esta razón el paciente debe presentarse a la mayor brevedad posible, debido a que la oportunidad mejora las posibilidades de éxito del trasplante. Para lograrlo, debe conocer los itinerarios y las opciones de transporte aéreo en las diferentes aerolíneas con sus respectivas conexiones y mantener el equipaje listo si reside fuera de la ciudad de Medellín. El paciente debe abstenerse de comer durante las seis (6) horas previas a la cirugía. Una vez que arribe al Hospital le será practicada una evaluación prequirúrgica acelerada para asegurarse de que está en condiciones de ser trasplantado y en la mayoría de los casos se hará una diálisis antes del procedimiento.

La cirugía del trasplante dura entre 3 y 4 horas. El nuevo riñón será implantado en la parte baja del abdomen. En ocasiones puede tardar el inicio de la función normal y requerirse diálisis hasta que la función del riñón sea la adecuada. Si el riñón no funciona bien inmediatamente, no significa que no funcionará satisfactoriamente con el transcurso del tiempo.

Durante la hospitalización, quien sea acompañante no podrá permanecer con el paciente debida a que éste debe ser aislado; si la persona reside fuera de la ciudad se debe tener en cuenta que cuando el paciente sea dado de alta debe permanecer en Medellín mínimo 2 meses para las revisiones.

ESTUDIOS PRE-TRASPLANTE REQUERIDOS PARA EL RECEPTOR DE TRASPLANTE RENAL

• Resumen de historia clínica y examen físico completo
• Hemoleucograma y sedimentación
• Tiempo de protrombina
• BUN y Creatinina
• Depuración de Creatinina
• Proteinuria en orina 24 horas
• Citoquímico de orina y Urocultivo
• Glicemia
• Ionograma (electrolitos en sangre – Na, K, Cl)
• Calcio y fósforo
• Hormona Paratiroidea
• Ácido úrico
• Fosfatasas alcalinas
• Colesterol, triglicéridos, HDL y LDL
• Aminotransferasas (Transaminasas GP y GO)
• Bilirrubinas total y directa
• Electroforesis de proteínas
• Factor Reumatoideo
• Complemento C3 y C4
• Anticuerpos antinucleares
• V.D.R.L.
• HIV
• Antígeno superficial de hepatitis B (HbsAg)
• Anticuerpos de Hepatitis C (Anti HCV)
• Serología para CMV (IgG)
• Serología para toxoplasma (IgG)
• Coprológico
• Electrocardiograma y Ecocardiograma
• Rx de tórax P.A. y lateral
• Cistouretrografía miccional
• Endoscopia digestiva superior
• Ecografía abdominal superior

EN PACIENTES MAYORES DE 50 AÑOS, ADEMÁS:

• Rx de colon por enema o colonoscopia
• Pruebas de función pulmonar (opcional)
• Antígeno específico de próstata (en Hombres)

EN PACIENTES DIABÉTICOS, ADEMÁS:

• Pletismografía doppler arterial de miembros inferiores
• Electromiografía y velocidad de conducción nerviosa de miembros inferiores
• Estudio urodinámico
• Prueba de esfuerzo con talio o similar
• Cateterismo cardíaco (según indicación clínica específica) 
• http://www.elhospitalblog.com/?p=559.
•  
•  www.sanvicentefundacion.com
  

Primer trasplante de útero brinda esperanza a mujeres.

Una joven se recupera tras una intervención, devolviéndole las esperanzas de convertirse en madre.

 

Un acierto de la ciencia puede ser la esperanza para miles de mujeres que anhelan ser madres. (Foto: Contexto.com).

Turquía. Derya Sert es una joven de 21 años que se ha convertido en la primera mujer en el mundo en recibir un trasplante de útero producto de una donante fallecida. Tras el éxito de la intervención, la ciencia ha despertado las esperanzas de miles de mujeres que sufren de enfermedades llevándolas a no poder concebir.

Los médicos del hospital Akdeniz, ubicado en la ciudad de Antalya (sur de Turquía), realizaron la operación el pasado 9 de agosto a esta mujer que había nacido sin útero; a través de estadísticas, en el mundo una de cada 5.000 mujeres en el mundo padece de este mal.

Según revela, luego la operación la felicidad ahora invade sus esperanzas de convertirse en madre, tras estar hospitalizada por un periodo de seis meses. “Nunca tuve miedo de la operación, y jamás temí a los riesgos por los que tendría que pasar. Este útero ya es uno de mis propios órganos. Hace mucho tiempo que esperaba esto”, señaló la joven

http://peru.com/mujer/primer-trasplante-utero-brinda-esperanza-mujeres-noticia-23260

Y si hay que trabajar de actor, se trabaja.

Que la cosa está muy mala, ya lo sabemos. Así que os pasamos esta oferta de empleo: 

Adecco Audiovisual necesita figurantes para una película. Hombres y mujeres con rasgos orientales, de todas las nacionalidades, que estén disponibles del 14 al 25 de noviembre. Se valorará afición al mundo de la hípica, atletismo y otros deportes de los Juegos Olímpicos. Se ofrece toma de contacto con el apasionante mundo del cine, alta en la Seguridad Social, y contrato laboral. Casting los días 4, 5, 6 y 7 de octubre de nueve de la mañana a seis de la tarde. Presentaros en la Avenida Ramón Carande, nº 3 de Sevilla. 

Podéis inscribiros también en http://audiovisuales.adecco.es/General/General.aspx .

Beatriz González Villegas.

la Asociación de Trasplantados y Enfermos Renales (Tiromet) en el "Día Nacional de la Donación de Órganos y Trasplantes".

Baja California

Participa Tiromet en Día Nacional de la Donación

El Sol de Tijuana

1 de octubre de 2011

por Adán Mondragón

Tijuana.- El presidente de la Asociación de Trasplantados y Enfermos Renales (Tiromet), Alejandro Vizcarra Estrada, participó en la celebración del "Día Nacional de la Donación de Órganos y Trasplantes", tema en el que se ha avanzado de manera importante en el país, comentó.

En dicho evento participó Margarita Zavala de Calderón, primera dama del país y presidenta del Consejo Ciudadano Consultivo del DIF Nacional. Participaron también el señor Daniel Karam, director general del IMSS, la señora Adriana Castro de Alverde, presidenta y fundadora de Asociación ALE.

También se llevó a cabo una mesa de análisis denominada ''Retos y desafíos de la donación y trasplante de órganos, a nivel nacional'', en donde participaron también el doctor Alfonso Yamamoto, coordinador de trasplantes del IMSS; Roberto Tapia; los doctores Gustavo Varela, Carlos Soratti y Heladio Verver, este último diputado federal y secretario de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados.

En la exposición de los participantes se emitieron algunos datos relevantes: en México existen actualmente 7 mil 910 personas esperando el trasplante de un riñón, el mayor número de trasplantes de riñones se efectúan con donador vivo, cada año se registran casi 100 mil personas con problemas renales.

Esto se debe entre otras cosas a que México cuenta con el primer lugar en el mundo de personas obesas, factor primordial que provoca diabetes, y esta enfermedad deteriora la función renal.

Explicó que la enfermedad renal es la quinta causa de muerte en México, 15 mil 186 personas requieren un trasplante de órganos en México (riñón, hígado, corazón, páncreas, corneas, etcétera.).

El IMSS ha efectuado mil 836 trasplantes de riñón y da a conocer que la insuficiencia renal es la primera causa de hospitalización, además de que el 79% de la población afectada tiene menos de 65 años.

Daniel Karam dijo que es 40% más barato trasplantar que dializar o hemodializar. La primera dama dijo que hace falta mucha información y que mucha gente no se apunta como donador porque no sabe que el trasplante está regulado jurídicamente. El senador presidente de la Comisión de Salud en la cámara alta dijo que el martes 28 se votara en el senado para la donación tácita, propuesta por Miguel Osuna Millán, esperando que se apruebe

 

 

 

 

 

 

http://www.oem.com.mx/elsoldetijuana/notas/n2248967.htm.

Por una Ley de proteccion integral para personas trasplantadas en Argentina.

En España, a pesar de la indignación de algunos, en esto de los trasplantes y de los trasplantados somos unos privilegiados. Hoy por hoy Argentina es el país que en América ha tomado las riendas en injertos. Es un referente en todo el continente. Pero, a pesar de todo, carece de muchos "lujos" que aquí los disfrutamos como algo ni siquiera discutible. Vale la pena mirar alrededor para saber cuánta suerte tenemos. Por eso os copio parte de un texto que me acaba de pasar Luis Alberto Montenegro. Luis pertenece a un grupo de argentinos que usando las redes sociales y reuniéndose en su país intenta que todos sepamos que hay problemas que solucionar después del trasplante, si sobrevives. 

Aquí hoy andamos quejándonos porque nos obligan a tomar medicamentos genéricos, por ejemplo. Que te receten paracetamol en lugar de gelocatil es digno de un harakiri delante de la Consejería de Salud. Y eso que del paracetamol genérico que te toque sólo pagamos un porcentaje, no el total del potingue. Mi planteamiento sobre genéricos es que sí, siempre, mientras no se ponga en peligro mi vida. No es lo mismo un paracetamol que un tacrólimus, narices. Pues imaginaos en Argentina, cómo protestaríais, si una vez trasplantados os topáis con que tenéis que apoquinar los medicamentos. Cajita de Cell Cept= 75 euritos. Yo no sé vosotros, pero en ese caso no podría asumir lo que me iba a costar sobrevivir.

Ánimo a todos los argentinos que defienden su supervivencia. Aunque nos separe un océano nos unen las ganas de vivir, y sobre todo, de hacerlo con dignidad. Iremos informando poquito a poco de lo que ellos reclaman y otros ocultan. Por lo menos, para que cuando nos pase a nosotros, ellos nos devuelvan, por eso de la hermandad, la difusión.

Beatriz González Villegas.

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http://leytx.com.ar/index.html

En Argentina no existe norma que contemple los derechos de los ciudadanos trasplantados, como recibir cobertura del 100% por los tratamientos médicos, un regimen laboral y educativo que les permita su reinsercion.

Por qué me deberia importar? Sin dudas...Por las dudas!.

Mas del 90% de las personas trasplantadas jamas se imaginaron que iban a necesitar algun dia un trasplante. Uno puede necesitar un organo por una enfermedad que se contrae de un dia para el otro, por un mal tratamiento recibido en alguna clinica, por la toma de un medicamento del que no sabiamos que eramos alergicos, entre muchas causas. 

Cobertura medica 100%!

Las obras sociales regidas por leyes de la Nación o los organismos de cualquier naturaleza que cumplieren con los mismos fines y las empresas de medicina prepaga brindarán a las personas transplantadas una cobertura del cien por ciento (100%) en la provisión de medicamentos, esté o no la patología directamente relacionada con el transplante, así como en los estudios diagnósticos y prácticas de atención de su estado de salud.

Grupo abiertoCualquiera puede ver el grupo, quién pertenece a él y lo que publican sus miembros. — trasplantley@groups.facebook.comTambién puedes publicar contenido en el grupo enviando un correo electrónico a esta dirección.

México no tiene infraestructura para realizar trasplantes, según Mazo Maza

México

México no tiene infraestructura para realizar trasplantes

Organización Editorial Mexicana

1 de octubre de 2011

Gabriel Xantomila /El Sol de México

Ciudad de México.- México no cuenta con infraestructura suficiente de hospitales para realizar trasplantes de órganos, aseguró el diputado federal Alejandro del Mazo Maza, integrante de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados. Destacó que de 386 hospitales autorizados para todo tipo de trasplantes, donante vivo o cadavérico, apenas 100 cumplen con los equipos y tecnología médica.

Explicó que México no ha avanzado lo suficiente en materia de trasplantes de órganos debido a que si bien ya hay conciencia entre la población sobre la cultura de la donación, no existe la infraestructura hospitalaria suficiente para realizar las operaciones.

Así lo hizo saber el diputado del Partido Verde Alejandro del Mazo Maza, y añadió que "de 386 hospitales autorizados para hacer todo tipo de trasplantes, ya sea de donante vivo o cadavérico, tan sólo 100 cumplen con las características para realizar estos procedimientos".

Subrayó que "es sumamente importante que el Gobierno federal incremente la infraestructura hospitalaria especializada para trasplante de órganos, ya que en México sí hay donadores y esto ha ido en aumento", aseguró el legislador mexiquense.

Agregó que "se debe de invertir en más hospitales donde más gente pueda donar órganos, registrarlos ante la Secretaría de Salud y ante la Cofepris, que es la que regula estas actividades".

Indicó que de las 31 entidades federativas del país, sólo la mitad tienen actividades de procuración de donación.

En México, aseguró, se practican cada año alrededor de cinco mil trasplantes de órganos y tejidos, pero hay 15 mil pacientes en espera de un órgano, de los cuales siete mil 900 requieren un riñón.

La mayor parte de los trasplantes que se realizan, dijo el diputado, es de personas vivas que donan un órgano, principalmente un riñón, a un familiar y todavía hay muy pocos por donación cadavérica, es decir, por muerte, ya sea encefálica o por paro cardiaco.

La donación total se ha incrementado de 2006 a 2011 en casi 70 por ciento, informó Del Mazo, "el problema es que no está aumentando el número de donaciones en sujetos con muerte cerebral o muerte encefálica, esto derivado de la falta de infraestructura en las instituciones del sector salud".

Abundó que tan sólo durante 2010 se registraron unos 315 trasplantes de donantes fallecidos, lo que representa el dos por ciento de los requerimientos en el país.

La Asociación Mexicana de Trasplantes asegura que cada año esta cifra debería ascender a 4 mil trasplantes.

El Gobierno federal destina sólo el cuatro por ciento del PIB a la seguridad social, cuando en otros países esta cifra supera el 16 por ciento de su PIB, refirió el legislador ecologista. 

 

 

http://www.oem.com.mx/elheraldodetabasco/notas/n2249354.htm

Mi debut como diabética y el mal de amores.

Qué difícil es ser médico. Siempre. Pero más aún cuando la labor ésa por la que se le supone mago entre los magos se ha de hacer donde no hay material suficiente para diagnosticar. 

Gracias a Dios no soy médico. Y mejor aún, no me ha tocado estar en el pellejo de aquel que le tocó dar mi primer falso diagnóstico.

Aquel médico recibió un aviso de una urgencia. Entonces los médicos tenían que ir en sus propios coches a los domicilios. Si eras médico te daban una calle, y la operadora te decía muy por encima los síntomas que le habían contado. Y ahí iba el médico, solo ante el peligro, preparado para todo. 

En septiembre, en Sevilla, suele hacer calor. Cuando llegó al edificio donde se suponía que estaba la enferma comprobó con satisfacción que había ascensor. Estaba ya bastante cansado de subir y bajar escaleras aquel día el pobre doctor, tanto como para agradecer que el ascensor funcionara, y mientras subía pudo abanicarse un poco con el recetario en la mano, y en la otra, el enorme maletín negro, de cuero.

Tocó el timbre. En la puerta apareció una señora joven con cara de preocupación. Le puso al día con frases que el médico interpretó pronto como parte de su diagnóstico. La paciente, apenas una niña, una adolescente. Llevaba rara unas semanas. ¿Y qué adolescente no lleva rara unas semanas, si son bombas de hormonas? Imagino la cara del facultativo oyendo a mi madre, con sus movimientos de manos y su expresión de preocupación: "Otra niñata enamorada"-pensaría-. "Y para esto me hacen venir, me cago en ...".

Al entrar en el dormitorio se encontró con una niña acostada, asomando los brazos por encima del embozo de la sábana, de pelo castaño, que con aquella poca luz parecía casi negro. Realmente no sonreía. Aquello era una mueca de amago de sonrisa, pero nada más. Estaba muy pálida, tanto como las posaderas de un alemán antes de venir a Benidorm. Le puso el termómetro. Le tomó la tensión. Le palpó los ganglios y ni fiebre, ni alteraciones de la tensión, ni nada que pudiera suponer enfermedad alguna. Salió del cuarto y nunca más supe de él. Nada más irse me acurruqué entre las sábanas y con el mareo que tenía intenté pensar en las cosas bonitas que me hacían sentir bien, en las montañas de las que había vuelto no hacía mucho, las de "mi" pueblo, las del río Curueño. Pero aquello tampoco era un consuelo. Las náuseas no se iban. Les oí hablar en el pasillo. Las voces iban desapareciendo camino de la puerta. Sonó el clok que marcaba la normalidad, "ya no hay extraños en casa", y mis padres aparecieron en mi habitación, otra vez, a contarme lo que le había dicho aquel médico tan cansado.

Antes de llegar el ascensor que le devolvería a la calle ya había llamado a central para que le dijeran dónde ir, dónde seguir viendo niñatas, o viejecitas de esas de "me-duele-aquí". De nuevo, abanicándose con el recetario, recordaba la cara de aquella niña paliducha y se enfadó aún más. ¡Hacerle perder el tiempo por una niña que lo único necesita es hablar con su madre, es que no hay dinero que pague esto! "Madres... paren a las hijas y ni se les ocurre hablar con ellas. No, antes nos llaman a nosotros para que les saquemos a las crías eso de que están enamoradas, que las tienen que dar libertad y toda la monserga. Hacer esta carrera para acabar así... No hay derecho. ¡Qué calor hace hoy!".

Sí. Mal de amores. Ese fue el diagnóstico que me hizo. Y es que con los instrumentos de adivino que se llevaban a cuestas en aquellos entonces poco más se podía deducir. Además, el cansancio hace tomar atajos con tal de terminar lo antes posible con algo que clamaba al cielo que ni era urgente ni nada.

Lo digo una y otra vez. Tengo una suerte infinita. Dos días antes, el jueves, mi padre me llevó a la consulta de un conocido suyo, el Dr. Morillo, un médico oriundo de San José del Valle, la pedanía donde me parieron. Cuando mi padre le contó que estaba perdiendo peso y que bebía mucha cantidad de agua, a todas horas, él, que conoció a mi abuela Basilia, que había fallecido tras sufrir una hipoglucemia severa en La Barca de la Florida, nos miró con cara de preocupación, ésa que ponen los amigos que te aprecian y que no te desean mal alguno, y dijo "esto parece diabetes". Ahora hacía falta una prueba que lo ratificara.

El viernes, con una petición de análisis, me hicieron en el laboratorio del Dr. Rider, un jovencísimo analista que acababa de abrir su consulta en Conde de Bustillo, las pruebas que nos sacarían de dudas.

Mi hermana estaba sentada en mi cama y se reía. Bromeaba con lo del "mal de amores". Quería sonsacarme de quién estaba enamorada, sabiendo como sabía, de la A a la Z, que no tenía madera de Julieta y que esas cosas no me rompían la cabeza y menos el corazón. Sonó el teléfono. Mi padre entró poco después con cara de mosqueo, porque en dos horas de "cachondeito" había tenido tiempo de sobra para imaginar que lo de los amores no era lo que le pasaba a su hija. 

Inmensa suerte, sí señor. El doctor Ríder nos había llamado. Y eso que era sábado. Acababa de obtener mi glucemia y, preocupado, telefoneó a mis padres para decirles que me llevaran lo antes posible a mi clínica. Tenía cerca de cuatro gramos de azúcar en sangre. Se acabaron las bromas y ahí empezó mi nueva vida. Me había convertido en diabética. Ojalá el médico cansado hubiera tenido razón. La diabetes es incurable, pero en cuestión de amores un clavo saca otro clavo, y no te gastas un duro en medicinas.

La suerte me llevó hasta el Dr. Ríder. Desde entonces fue mi analista. La lista de los que me han salvado la vida es larguísima. Y en esa lista la mayoría son médicos. Mal de amores, mal de amores... Que mala es "la caló".

Beatriz González Villegas.

Los costaleros del cristo de la Vera Cruz, donantes de órganos

Escrito por José Avier Comas Rodríguez Lunes 26 de Septiembre de 2011 22:59

La cuadrilla del Cristo de la Vera Cruz, donantes de órganos / J.J. COMAS RODRÍGUEZ. Desde el día de ayer, la cuadrilla del Cristo de la Vera Cruz y varios miembros de la Corporación, forman parte de los donantes de órganos inscritos.

Este hecho se llevo a cabo en la conferencia impartida por el doctor José Pérez Bernal, que fuera coordinador del Servicio de Trasplantes de la provincia de Sevilla.

Importancia de las hermandades
En la misma se dio a conocer la importancia primordial del movimiento de las hermandades en el aumento de donaciones de órganos que se han efectuado en las últimas dos década y por tanto, en el elevado número de vidas salvadas por dichas donaciones.

El acto fue presentado por el hermano mayor de la corporación, Francisco Berjano Arenado y el capataz titular de la cuadrilla del Cristo de la Vera Cruz, Julián Huertas.

Pérez Bernal
Médico sevillano, pertenece a las Hermandades de los Negritos, Macarena y el Sol. Es especialista en cuidados intensivos en el Hospital Virgen del Rocío desde 1974.
Ha dirigido 12 libros científicos sobre trasplantes.

Desde que se realizó el primer trasplante de Andalucía en Abril de 1978, en la Unidad de Trasplantes de la U.C.I., ha atendido a la mayoría de las personas trasplantadas de Sevilla en su fase más crítica.

Durante su etapa al frente de la Coordinación Sectorial de Trasplantes de la Provincia de Sevilla (Octubre 2001 a Febrero de 2010) hubo 605 donaciones de órganos, lo que permitió realizar a enfermos sevillanos 1.602 trasplantes de órganos (197 cardíacos, 535 hepáticos y 879 de riñón, de los que 119 fueron en niños) y 1.111 trasplantes de córneas.

Ha dado 950 Conferencias en los últimos 9 años, sobre todo en Institutos, Centros Educativos y Hermandades de Sevilla capital y 95 pueblos de la Provincia, fomentando valores como la Solidaridad entre los jóvenes.

Distinciones:
* Premio Alfonso X el Sabio 2003, de la Asociación Alfonso X el Sabio.
* Premio San Juan de Dios 2004 del Colegio de Enfermería de Sevilla.
* Giraldillo de Honor de la Medicina Sevillana 2005.
* Premio Galeno 2006 de la Fundación Colegio de Médicos de Sevilla.
* Medalla de la Ciudad de Sevilla en 2007.
* Placa de Honor de la Provincia 2008, de la Diputación de Sevilla.
* Medalla Solidaria del Ateneo Cultural y Solidario, 2008.
* Premio a la Solidaridad de UGT-Sevilla 2009.
* Premio Conecta Radio 2010, de Canal Sur Radio.
* Rey Melchor 2012 de la Cabalgata de los Reyes Magos del Ateneo de Sevilla.

http://www.pasionensevilla.tv/index.php?option=com_content&view=article&id=16964&Itemid=182

Costaleros solidarios en la Hermandad del Baratillo

Arte Sacro. Los costaleros de la cuadrilla del paso de Cristo de la Hermandad del Baratillo organizaron, en su convivencia mensual, un acto para fomentar las Donaciones de Órganos.

Tras la conferencia del Dr. Pérez Bernal titulada "Trasplantes: El amor al prójimo como fuente de vida", se estableció un emotivo coloquio con las personas trasplantadas, donantes vivos y familiares de donantes fallecidos que acudieron al acto.

Posteriormente, toda la cuadrilla se fotografió ante la Piedad mostrando sus Tarjetas de Donante junto a su capataz, Julián Huertas, y al Hermano Mayor, José Ignacio Arce Ríos.

El Hermano Mayor de la Hermandad del Sol, Juan Luis Amaro, también presente, invitó a los costaleros a participar en la donación de sangre que el próximo viernes 14 de Octubre tendrá lugar en la Capilla de la Hermandad del Sol (Plaza del Aljarafe 14, El Plantinar), de 17 a 21 horas.

Tanto el capataz como el Hermano Mayor de El Baratillo, destacaron el compromiso de los costaleros y de toda la Hermandad con los temas relacionados con la solidaridad y el amor al prójimo.

Dr. D. José Pérez Bernal.

http://www.artesacro.org/Noticia.asp?idreg=71375