Diabetes e hipertensión causan 70% de muertes en León, Guanajuato: SS

El Sol de León
27 de octubre de 2013

Adultos mayores, los más vulnerables





Alma Flores

León, Guanajuato.- Alrededor de mil 300 muertes se registran al año en el Municipio leonés; el 70 por ciento de estas es por complicaciones de la diabetes Mellitus o hipertensión arterial entre la población adulto mayor, informó Antonio Escobar Rodríguez, Jefe de la Jurisdicción Sanitaria VII de la Secretaría de Salud de Guanajuato (SSG) en el marco del lanzamiento de la jornada intensiva "Consultas Seguras".

Al respecto dijo que el objetivo de impulsar este esquema de atención es para intensificar la estrategia de consulta segura con los afiliados al sistema de protección social a la salud y del programa Oportunidades.

Afirmó que la Jurisdicción Sanitaria VII "estamos preparados para poder recibir a estas personas" incluso sostuvo que en caso de que asistieran más derechohabientes citó como ejemplo hasta "cinco mil personas, podemos hacer la estrategia bien".

Refirió que se eligió Casa Don Bosco, ubicada en la colonia San Juan Bosco, sobre la arteria Burgos 1107 -donde decenas de personas permanecían formadas esperando su turno para ser atendidas- por ser una zona de "gran concentración" poblacional.

Dijo que la SSG trabaja de forma intensa en las 61 unidades de salud donde se ofrecen decenas de atenciones a la derechohabiencia e informó que un total de 600 mil personas están afiliadas al Seguro Popular en León.

Según informó, en esta acción participan un total de 50 trabajadores, entre médicos, enfermeras, promotores y más personal de salud. Se lleva a cabo la toma de huellas digitales, se ofrecen servicios en materia de detección de hipertensión arterial, de diabetes Mellitus, de sobrepeso/obesidad, revisión dental gratuita así como afiliación y reafiliación a este esquema de salud.

Destacó que el proceso de atención es ágil, ya que indicó en un lapso de menos de dos horas ya se habían entregado más de 200 fichas. Por otra parte informó que hoy en punto de las 2:00 de la tarde se contará con la participación de algunos jugadores del Club León y del equipo de Los Lechugueros.

Para concluir reiteró la importancia de acudir a revisión médica, pues informó que de las más de mil muertes registradas al año en la localidad es a consecuencia de padecimientos o complicaciones de la diabetes Mellitus o hipertensión arterial, sobre todo entre la población adulto mayor.

Cabe mencionar que hoy concluye la jornada de "Consulta Segura"; se llevará a cabo en un horario de las 9:00 de la mañana a 4:00 de la tarde y se prevé que a finales del próximo mes se lleve a cabo un segundo esquema de atención.







 








Fuente: http://www.oem.com.mx/elsoldeleon/notas/n3171912.htm

Imagen: http://i.oem.com.mx/b15400af-0b00-4b83-98ad-1102c04e8702.jpg

Derechos Reservados

Lucrando con la diabetes: mercaderes de la salud

Domingo 3 de Junio del 2012, 09:12 PM

La diabetes es una enfermedad que se va haciendo cada vez más común entre los peruanos. Un mal que afecta a millones de peruanos es también un gran mercado para los laboratorios que fabrican los medicamentos. En el Perú el precio de las medicinas puede costar hasta 20 veces más que el estándar internacional.






Cáncer y Diabetes. Dos de las enfermedades más temidas por la Humanidad. Atacan silenciosamente a sus víctimas sumergiéndolas en prolongados tratamientos médicos con el fin de salvar sus vidad; pacientes que se convierten en público cautivo de los Laboratorios y Farmacéuticas. Instituciones que ven en cada uno de estos enfermos desesperados consumidores capaces de pagar cualquier precio por tratamientos que les acerque a la cura de la enfermedad. Este es un lucrativo y ventajoso negocio capaz de agredir cualquier economía familiar.

Dice un especialista frente a una pantalla llena de datos:



- Hay medicamentos para la diabetes como este que pueden legar a costar más de 1.500% sobre el precio de nacionalización: el precio que se ha pagado al entrar en el país.

Un señor comenta:

- La diabetes es una enfermedad de "ricos" porque... porque se traga cualquier presupuesto. Cualquiera, cualquiera.

Junto con la enfermedad, como si no fuera suficiente, llega el abusivo costo económico. En el caso puntual de nuestro país (Perú) crece considerablemente por los arbitrarios precios de venta de los medicamentos.

(Al parecer, en cada farmacia, allí boticas, cada medicamento tiene el precio que el boticario quiera ponerle)

- El Estado es muy ingenuo al tomar medidas: en este caso el Congreso, junto con el todo el Ejecutivo; y eso (se refiere a las medidas legales que protegen los precios) fue optado de los años 2.000-2.001; estamos a 2.012 y no hemos corregido nada. El Estado sigue en error. Evidentemente un empresario cuya lógica principal es la renta económica va a usar esas herramientas legales para beneficio de su organización. Esto, digamos, no es ilegal. Éticamente puede ser cuestionado...

Si se comparan los precios de los medicamentos para la diabetes entre el costo con el que llegan a nuestro cuarto y el precio de venta en las farmacéuticas uno llega a la conclusión que en nuestro país las medicinas pueden costar hasta veinte veces más del precio de importación.

En este reportaje usted conocerá cual es el costo con el que llegan las medicinas contra el cáncer y la diabetes a nuestro país (Perú) y verá los escandalosos precios de venta a los pacientes.





http://www.panamericana.pe/panorama/salud/107581-lucrando-diabetes-mercaderes-salud

ALZIRA: I Marcha a pie Solidaria pro Donación de Órganos

Domingo, 27 Octubre 2013

La Plaza Mayor de una ciudad es el centro neurálgico de la misma, es el corazón ,el motor que mueve todos los órganos vitales del cuerpo de la sociedad.

En esta ocasión la Plaza Mayor de Alzira se convierte en un gran corazón, el corazón de la Solidaridad.

Hoy domingo 27 de octubre se ha celebrado con un excelente éxito de participación, la I Marcha Solidaria a pie pro Donación de Órganos.

La Marcha a pie ha conseguido reunir a 400 personas procedentes no sólo de la Ribera sino de localidades como Aldaia o Valencia.

La Marcha ya ha dado sus primeros frutos: 48 nuevos donantes directos.

Enhorabuena a todos, patrocinadores, organizadores , entidades colaboradoras, policia local, protección civil.

Desde aquí os convocamos a la II Marcha Solidaria a pie pro Donación de Órganos.



TNR-Noticias Alzira





























Imagen: http://www.tusnoticiasdelaribera.com/media/k2/items/cache/6a4c9a5bdf802d0d903da5e05d7246b1_L.jpg

Fuente: http://www.tusnoticiasdelaribera.com/index.php?option=com_k2&view=item&id=5448:alzira-i-marcha-a-pie-solidaria-pro-donaci%C3%B3n-de-%C3%B3rganos&Itemid=1454

 

Atención uno de cada 10 peruanos sufre de diabetes

Sábado, 26 de Octubre de 2013

En el Perú una de cada 10 personas tiene diabetes, la doctora Angélica Valdivia responde a los interrogantes y a la forma de cómo se expande está enfermedad en el país. 


http://www.tvperu.gob.pe/noticias/locales/salud/51370-atencion-uno-de-cada-10-peruanos-sufre-de-diabetes-.html


*No me hago responsable de las opiniones de la Dra. Angélica Valdivia. Los datos que ofrece son aproximados y no coinciden con el titular.
 

Muere Lou Reed

 

 
• Muere Lou Reed
• El cantante, considerado el padre del rock alternativo, ha fallecido a los 71 años tras un reciente trasplante de hígado

Domingo, 27 de octubre del 2013

EL PERIÓDICO / Barcelona

El músico estadounidense Lou Reed ha muerto este domingo a los 71 años. La causa de su fallecimiento aún no ha sido confirmada, pero Reed se sometió a un trasplante de hígado el pasado mes de mayo.

Nacido como Lewis Allen Reed en la ciudad Freeport, Long Island, Nueva York, el 2 de marzo de 1942, es considerado el padre del rock alternativo, primero como líder del grupo The Velvet Underground y luego en solitario. Sus principales discos son 'Berlin', 'Transformer', 'Rock'n'Roll Animal', 'Take No Prisoners', 'New York'.

En su época de The Velvet Underground escribió canciones que han pasado a la historia de la música: 'Heroin', 'Rock and Roll', 'I'm Waiting for the Man' y 'Sweet Jane'. 

Esta leyenda del rock norteamericano se recuperó en junio de un trasplante de hígado que en principio le había salvado la vida, según declaró entonces su esposa, Laurie Anderson, a 'The Times'. Estuvo entonces al borde de la muerte antes de la intervención quirúrgica practicada en mayo en Cleveland (Ohio). "Estaba muy grave, muriéndose", informó entonces la cantante y artista experimental. "No creo que se recupere totalmente", reconocía.

El autor de 'Perfect day', que nunca escondió sus problemas en el pasado con el alcohol y las drogas, se enfrentaba entonces a una nueva oportunidad, una prórroga que le había dado un donante.

Uno de los discos emblemáticos de Lou Reed es 'Transformer'. Solo con él ya hubiese pasado a la historia de la música. Con 'Walk on the Wild Side' ya recordamos a un soberbio Reed. Se trata de un álbum con parte de las constantes temáticas del compositor neoyorquino (travestis, prostitutas, homosexuales, drogadictos, extraños personajes...). Un disco que grabó en asociación con David Bowie y Mick Ronson.
 
'Lulu' y Metallica

Una de las pruebas el espíritu innovador de Lou Reed fue el disco publicado con Metallica. El rockero neoyorquino y el grupo 'thrash' californiano publicaron en el 2011 un épico y abrasivo 'Lulu'. Ese Lou atronador asociado a un Metallica escorado hacia la literatura y la exploración marcaron un album menos reconocido de lo que debiera una fusión de extremismo metálico y serenidad apocalíptica. Un setentón que no lo parecía pese a su interior destrozado por los excesos. Una prueba más de que el rock deja huella.

'Lulu' es una obra insólita por la unión de dos pesos pesados del rock en un repertorio trabajado en común, si bien la idea original partió de Lou Reed. Fue él quien comenzó a trabajar en unos textos destinados a un montaje teatral de Robert Wilson basado en Lulu, personaje construido, a su vez, a partir de dos obras del autor expresionista alemán Frank Wedekind (1864-1918), El espíritu de la tierra y La caja de Pandora. Complejidad en forma musical.









Fuente: http://www.elperiodico.com/es/noticias/ocio-y-cultura/muere-lou-reed-2787111

Imagen:http://fondosdeleyendasdelrock.com/wp-content/uploads/images/ce/lou-reed.jpg

Juan Carlos García-Valdecasas Premio a una vida dedicada a la medicina

• La excelencia del trasplante hepático
• Juan Carlos García-Valdecasas, nuevo miembro de la Real Academia de Medicina de Cataluña

Ana Domingo - Barcelona.

lunes, 28 octubre 2013.

El doctor Juan Carlos García-Valdecasas entró ayer a formar parte de la Real Academia de Medicina de Cataluña como miembro electo sucediendo así al doctor Francisco Climent i Montoliu, de quien quiso destacar «el espíritu de superación y trabajo». Arropado por familiares, amigos y reconocidos profesionales de la medicina, el que realizara el primer trasplante hepático del Hospital Clínic de Barcelona el 16 de junio de 1988 recibió la condecoración de la mano del presidente de la Generalitat de Cataluña, Artur Mas, y su discurso fue contestado por el profesor y también académico Josep Traserra.

La trayectoria profesional del jefe del Servicio de Cirugía General y Digestiva, Hepatobiliopancreática y Trasplantes del Instituto Clínic de Enfermedades Digestiva y Metabólicas no puede entenderse sin la figura de su padre, Francisco García-Valdecasas. «Su ejemplo y dedicación a la medicina determinó que, desde que tengo uso de razón, decidiese ser médico», aseguró García-Valdecasas. Y destacó, como hecho que le marcó profundamente siendo aún un joven de 14 años, el asistir al ingreso de su padre como académico en la institución que ahora lo acoge. Tampoco pueden entenderse los éxitos cosechados por García-Valdecasas sin la especial influencia del profesor Cristóbal Pera de quien aprendió que «el cirujano no puede ser sólo ejecutor de una operación, tiene que conocer en profundidad la enfermedad y los objetivos del tratamiento, eso que se denomina el "criterio quirúrgico"». Este afán por comprender y mejorar no ha dejado de perseguir al ya académico desde entonces.

Por ello, decidió formarse durante un periodo en el extranjero, concretamente en el Hospital Addenbrooke's de Cambridge, donde pudo comprobar la importancia del trabajo en equipo. Exportó de Inglaterra ese concepto, entre otros muchos aprendizajes, y ésa fue, en parte, la clave de que el primer trasplante de hígado del Clínic fuera un éxito. La creación de una unidad multidisciplinar sentó un antes y un después, no sólo en la cirugía hepática, sino también en todo el sistema sanitario. Cabe destacar que el modelo de coordinación entre especialistas para la obtención de los órganos fue copiado, primero a nivel autonómico y más tarde por el conjunto de España. El esfuerzo en formarse y el querer dar lo mejor al paciente se tradujo, además, en unos resultados excelentes que con el tiempo, no sólo se han mantenido, si no que han mejorado. «La realidad actual es que los resultados del trasplante hepático han sobrepasado todas las expectativas que pudiera haber despertado en sus inicios», cuando estaba todo por hacer, apuntó García-Valdecasas.

Sin embargo, y a pesar de que el Clínic avanzaba en la mejora de la técnica quirúrgica y del tratamiento al paciente trasplantado realizando publicaciones que han sentado cátedra a nivel internacional, un límite se hizo rápidamente visible: la falta de órganos. De la necesidad nació la oportunidad. El equipo del hospital barcelonés, liderado por el académico, volcó su energía en aprehender y desarrollar nuevos protocolos. En 2011, el centro realizó el primer trasplante hepático de donante vivo de España. Desde entonces, «nuestro programa se ha transformado en el más completo de España, ofreciendo todas las alternativas para poder llegar a ser trasplantado» velando siempre por garantizar la ética de toda intervención, aseguró el doctor. Además, su equipo es el artífice del denominado «Modelo Barcelona» que ha abierto la vía para trasplantar los órganos de un donante a corazón parado. El Clínic sigue trabajando por mejorar esta metodología con, por ejemplo, el desarrollo de una bomba a perfusión que permitiría garantizar la calidad y la viabilidad del injerto. Pero, lamentablemente, «la situación económica no nos permite seguir trabajando en esa dirección» con tanto ímpetu, señaló el doctor.

El académico no dejó escapar la ocasión para poner de manifiesto que todo lo alcanzado hasta ahora corre peligro. Las jóvenes generaciones de médicos no encuentran compensación al esfuerzo de seguir manteniendo el nivel e, incluso, superarlo, explicó. Tampoco existen los recursos necesarios para garantizar que España siga estando a la vanguardia médica y científica. «Nuestra generación fue capaz de transformar en habitual aquello que, entonces, era dramático y excepcional», dijo García-Valdecasas. «Pido que las condiciones sean mínimamente favorables para que la nuevas generaciones tengan la oportunidad de vivir estas situaciones privilegiadas y sepan reconocerlas», dijo.

Un camino privilegiado

El doctor Juan Carlos García-Valdecasas aseguró en su discurso sentirse un privilegiado por haber podido cocrear el sistema sanitario que es hoy en día el español. En este sentido, quiso agradecerle de forma especial a Paloma, su esposa, su apoyo incondicional y su sacrificio en momentos importantes para él. Nombró a sus hijos, por ser motivo de orgullo. Y no se olvidó de sus mentores y colegas, por ser fuente de inspiración y aprendizaje.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fuente: http://www.larazon.es/detalle_normal/noticias/4134689/sociedad/premio-a-una-vida-dedicada-a-la-medicina#.Um5_HhCKItA
Imagen: http://www.larazon.es/documents/10165/0/image_content_medium_1127380_20131028005853.jpg?fmt=mod14

Comienzan las Jornadas sobre Trasplante y Calidad de Vida de ADEMTRA

Cieza al día
Comienzan las Jornadas sobre Trasplante y Calidad de Vida de ADEMTRA

Publicado el, 25 de octubre de 2013 a las 19:26

Tras ocho ediciones, las jornadas que arrancan este viernes por la tarde son las primeras que salen fuera de Cieza y eligen como marco el Campus de Ciencias de la Salud de la Universidad de Murcia, junto al Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. El resto de actividades tienen su sede en el Albergue Municipal 'La Atalaya' y la Casa de las Artes y la Música de la localidad.

Las VIII Jornadas sobre Trasplante y Calidad de Vida entre personas trasplantadas o en espera de trasplante y estudiantes universitarios están organizadas conjuntamente por la Asociación Murciana de Trasplantados (ADEMTRA) y la Universidad de Murcia. Cuentan con la colaboración del Ayuntamiento de Cieza y congregan a más de 50 personas, entre transplantados o pacientes en espera de transplante y estudiantes universitarios, en Murcia y Cieza, del 25 al 27 de octubre.

Las mismas comienzan este viernes 25 a las 16.00 horas con la recepción de los participantes en el salón de actos del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. En el acto inaugural, previsto a las 17.00 horas, intervienen Francisco José García, director general de Salud Pública de la Consejería de Sanidad; María Isabel Sánchez-Mora, vicerrectora de Estudiantes y Empleo de la Universidad de Murcia; Pablo Ramírez, coordinador autonómico de Trasplantes; José Ángel Sánchez, presidente de la Asociación Murciana de Trasplantados, y José Vicente Albadalejo y José Domingo Cubillana, director gerente y director médico del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, respectivamente.

A la apertura le siguen las tres ponencias tituladas 'Historia del trasplante hepático en la Región de Murcia', a cargo de Pascual Parrilla, jefe del Departamento de Cirugía del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca; 'Calidad de vida del paciente trasplantado. Ámbito sociolaboral y psicológico', impartida por Laura Martínez, profesional del Área de Investigación de la Unidad de Trasplante del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, y 'Trasplante y maternidad', a cargo de Eva Pérez, secretaria general de la federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH).

La jornada del día 26 se dedicará a los grupos de trabajo y desarrollo de ponencias en el Albergue Municipal 'La Atalaya' de Cieza. La coordinación corre a cargo de María Dolores Martínez-Espejo, profesora de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Murcia; Conrado Navalón, director de la Facultad de Trabajo Social de la UMU; Julio Domingo Zambudio y Rosa Blanco, coordinadores hospitalarios del trasplante del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Por la tarde, la Casa de las Artes y la Música acoge, a partir de las 19.00 horas, la presentación pública de las conclusiones. Finalmente, el broche lo pondrá el VIII Concierto por la Vida a cargo del Quinteto de Laúdes 'Manuel López Villalba'.

Fuente:

http://www.cieza.es/portal/p_129_final_Contenedor9.jsp?seccion=s_fnot_d4_v1.jsp&contenido=18027&tipo=8&nivel=1400&layout=p_129_final_Contenedor9.jsp&codResi=1#.Umvw9xAl8tA&gsc.tab=0
Imagen: http://www.cieza.es/portal/RecursosWeb/IMAGENES/1/0_25946_1.jpg

Cuando la esperanza no sirve

La Organización de Trasplantes alerta contra las campañas para captar donantes de médula ósea

concha lago - Sábado, 26 de Octubre de 2013

 
bilbao.Ekaitz, Guzmán, Janire, Carla, Mateo... son solo algunos de los niños que han movilizado a cientos de miles de personas que, solidarias hasta la médula, intentan ayudar haciéndose donantes y dándoles oportunidades para seguir luchando por su vida. Docenas de campañas ciudadanas se lanzan a tumba abierta para captar donantes para un paciente concreto en un caudal de solidaridad gigante. Pero ¿es necesario pinchar conciencias para conseguir ayuda? ¿Hace falta movilizarse en la calle y en las redes sociales para lograr lo que la sanidad debiera hacer por sí sola?

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) piensa que no, y alerta contra estas campañas privadas. Para Rafael Matesanz, director de la ONT, "el 92% de los pacientes que necesitó un trasplante de médula en 2012 encontró un donante, y no por el hecho de que el caso concreto de un menor salga en internet o aparezca en los periódicos, tiene más posibilidades que cualquier otro niño". Según la ONT, la probabilidad de encontrar un donante, mediante llamamientos masivos es muy pequeña y tan solo el azar podría facilitar el hallazgo. Para incentivarlo, la ONT, en colaboración con las comunidades autónomas desarrolla el Plan Nacional de Médula Ósea, cuyo objetivo es alcanzar en cuatro años los 200.000 donantes, que se convertirán en auténticos ángeles de la guardia. En el País Vasco se contabilizaban hasta agosto de este mismo año 5.647 ángeles.

Se calcula que en España se diagnostican cada año cuatro mil casos de leucemia, y solo uno de cada cuatro pacientes dispone de familiares compatibles. "Para el resto, su única oportunidad es encontrar un voluntario", recuerdan los especialistas. "Cuando un paciente necesita un trasplante lo primero que se hace es llamar a la familia, lamentablemente solo entre el 25 o 30% de los pacientes acaba teniendo un familiar compatible", señala Matesanz. En el 70% restante se pone en búsqueda al paciente en el Registro español de Donantes de Médula ósea (REDMO), "primero se busca en territorio nacional y luego en el registro internacional", explica.

Con una marea solidaria imparable, en la Organización Nacional de Trasplantes no son indiferentes a la angustia de los familiares de los pacientes que han sido diagnosticados de una enfermedad hematológica y que precisan de un trasplante de progenitores hematopoyéticos (conocidos como trasplantes de médula ósea), sobre todo cuando el paciente es un niño. Sin embargo, son realistas. "Está demostrado que es ineficaz realizar campañas masivas para obtener donantes de médula", sentencian con claridad meridiana. Pero contraponen; "a ningún paciente le va a faltar un trasplante. Se buscará en la base de donantes españoles o en la base mundial, pero en ningún caso se cesará en el empeño".

La solidaridad y el altruismo de la población parecen no tener límites y eso ha conseguido un nuevo hito, un aumento del 22% de donantes de médula en los primeros ocho meses del año. Desde que la Fundación Josep Carreras creó en 1991 el registro, en España se han realizado casi 2.000 trasplantes de donantes no emparentados con el receptor. Esta técnica ha permitido dar una segunda oportunidad a cientos de niños y adultos aquejados de patologías como la leucemia y otras enfermedades de la sangre.

el caso de irene

"Nuestra esperanza es que cada día haya más gente"

Pero las familias como la de Irene no atienden a razones científicas. Ella tiene un hermano de 16 años que necesita un trasplante de médula: "Nuestra esperanza, como la de tantos, es que cada día más gente se registre como donante para tener más posibilidades de encontrar alguien compatible". Irene lanzó una petición en change.org para conseguir que la Comunidad de Madrid diese más facilidades para todos aquellos que se interesen en ser donantes. Ahora, ha reimpulsado la campaña en internet con un vídeo que ya ha conseguido más de 120.000 apoyos. "La Comunidad de Madrid pone tantas trabas que hacen casi imposible hacerse donante. Pese a que la ley establece que se puede donar hasta los 55, no permiten registrarse a mayores de 45 años. Y aunque hacerse donante consiste en un simple análisis de sangre y un registro, solo se permite mediante cita previa a través de un teléfono que, en ocasiones, no se atiende en semanas", denuncia con rabia la joven, ajena a misiones imposibles.

Facilitar la donación es la gran cuenta pendiente, más allá de informar a la gente para quitar el miedo y poner facilidades para que la lista de voluntarios crezca. Con un análisis de sangre se estudia la compatibilidad del donante con algún enfermo. Aunque no conviene perder de vista que hay que derribar mitos. "Ser donante es para toda la vida, porque cuando a uno le llaman es porque hay una persona en algún lugar del mundo que necesita tu médula para sobrevivir", dice el doctor Gregorio Garrido, jefe médico de la ONT, quien recalca la importancia de dar a conocer las implicaciones de hacerse donante.

El pasado año solamente uno de cada 2.214 donantes registrados terminó finalmente en un trasplante, además no es común que un mismo donante sea compatible con dos pacientes, por tanto lo lógico es que solo se done a un receptor en la vida. No obstante, aclara Garrido, "aunque es poco frecuente, es posible que se haga una segunda donación pero para el mismo donante".

 













Imagen: http://static.deia.com/images/2013/10/26/26-ekaitz-durango-bubu_21963_1.jpg 
Fuente: http://www.deia.com/2013/10/26/sociedad/euskadi/cuando-la-esperanza-no-sirve

No se puede sustituir biológicos por biosimilares en farmacia, pero sí en hospital tras decidirlo un médico

Se reafirma que la sustitución automática por estos productos es inviable
Jueves, 24 de octubre de 2013, a las 17:44


Eduardo Ortega Socorro. Málaga
En los últimos tiempos los medicamentos biosimilares permanecen en el ojo del huracán, después de que la reforma de la Ley del Medicamento no terminara de resolver el vacío legal en el que se encuentran. En esta situación, expertos reunidos en el 58º Congreso de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria reiteran que la sustutición automática de fármacos biológicos por biosimilares no es posible ni legal, aunque reconocen que esto sí se puede hacer en el hospital pero solo por decisión del clínico.

“Es lógico limitar la sustitución en oficina de farmacia, pero no en hospitales”, explica Benito Dorantes, del servicio de Farmacia del Hospital de Valme, en Sevilla. Repite: “En hospitales la sustitución es posible, por el médico, y ha de hacerse”. Es más, los considera “alternativas terapéuticas equivalentes” que pueden colaborar en la sostenibilidad del sistema.

Con todo, también incide en que sin ensayos clínicos, no puede haber demostración de intercambiabilidad. En este sentido, opina que “todo está regulado y controlado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que, hasta ahora, lo ha hecho muy bien”. Asimismo, apunta que determinadas barreras con las que se encuentran estos productos son consecuencia del “mercado y de la política”.

Con todo, precisamente el que estos productos tengan que someterse a controles y ensayos clínicos en fase III incrementa su precio y reduce su atractivo como negocio, declara Eduardo Mariño, director de la Unidad de Farmacia Clínica y Farmacoterapia del Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la Facultad de Farmacia de la Universitat de Barcelona.

Aspectos en discusión

Por su parte, Carmen Marqués, directora médico de Roche en España, recuerda que “la extrapolación y capacidad de sustitución, la trazabilidad y seguridad y la farmacovigilancia en estos productos siguen en discusión” en el ámbito europeo.

Además, asegura que “el proceso de fabricación” de los biológicos es tan importante como el resultado final en sí mismo. Por eso pone sobre la mesa otra problemática para su difusión: cualquier cambio en este desarrollo obligaría a los biosimilares a adaptarse a su vez.



http://www.redaccionmedica.com/secciones/industria/biosimilares-no-pueden-sustituir-biologicos-en-farmacia-pero-si-en-hospital-tras-la-decision-de-un-medico-9372

Un estudio vincula los medicamentos contra el rechazo del trasplante de riñón con riesgos en el embarazo

Publicado 24/10/13 15:00 -

Una investigación inicial halló más pérdidas del embarazo y defectos de nacimiento entre las mujeres que concibieron mientras tomaban esos fármacos

MIÉRCOLES, 23 de octubre (HealthDay News) -- Unos medicamentos que buscan reducir el riesgo de rechazo del órgano podrían aumentar el riesgo de pérdidas del embarazo y defectos del nacimiento cuando los toman las pacientes de trasplante de riñón, según un estudio reciente.

Los fármacos, conocidos como productos de ácido micofenólico, reducen el riesgo de rechazo del órgano al suprimir el sistema inmunitario. El estudio incluyó a 163 pacientes de trasplante de sexo femenino que descontinuaron los productos de ácido micofenólico antes de la concepción y a 114 que concibieron mientras tomaban los fármacos contra el rechazo. Las mujeres que abandonaron los fármacos contra el rechazo antes de quedar embarazadas no tuvieron un mayor riesgo de problemas renales, según el estudio, que será presentado a principios de noviembre en una reunión de la Sociedad Americana de Nefrología (American Society of Nephrology), en Atlanta.

Aunque el estudio descubrió una asociación entre los fármacos y un mayor riesgo durante el embarazo y el nacimiento, no probó una relación causal. Los datos y las conclusiones también deben ser considerados como preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

"Los resultados de este estudio general muchas preguntas. Una colaboración cercana y continua entre los especialistas ayudará a identificar mejor los riesgos potenciales para el embarazo en las receptoras de trasplantes de riñón, sobre todo a medida que se desarrollen nuevos [ medicamentos ] inmunosupresores", aseguró en un comunicado de prensa de la Sociedad Americana de Nefrología el autor del estudio, el Dr. Serban Constantinescu, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Temple.

"Se exhorta a los médicos individuales y a los centros de trasplante a reportar todas las exposiciones en el embarazo de las receptoras de trasplantes al Registro Nacional de Embarazos en el Trasplante, que se diseñó específicamente para evaluar la seguridad del embarazo en las receptoras de trasplantes sólidos", apuntó Constantinescu.

Más información

La National Kidney Foundation ofrece más información sobre el embarazo y las enfermedades de los riñones.
Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor.com

© Derechos de autor 2013, HealthDay

http://holadoctor.com/es/noticias/un-estudio-vincula-los-medicamentos-contra-el-rechazo-del-trasplante-de-ri%C3%B1%C3%B3n-con-riesgos-en-el-embarazo 



http://s2.hdstatic.net/gridfs/holadoctor/300x186_healthday_681454.jpg

'A Colombia le va a tocar traer córneas desde otros países'

SONIA PERILLA SANTAMARÍA |

5:57 p.m. | 24 de Octubre del 2013


La doctora Carmen Barraquer lanza una voz de alerta por el déficit de estos componentes.

“En Colombia nunca existió una lista tan larga de gente esperando por una córnea”. Y si Carmen Barraquer lo dice, tiene que ser así. Es la heredera de la historia y la tradición de su padre, José Ignacio Barraquer.

A la cabeza de la emblemática Clínica Barraquer, que pronto celebrará sus 45 años de fundada, decidió formar parte de quienes buscan darle visibilidad a un problema “que innegablemente existe”.

Evoca las épocas en que el país contaba con un flujo de córneas que permitía programar trasplantes de estos tejidos libremente y sin listas de espera.

“Esta disponibilidad –recuerda– fue reforzada por normas como la Ley 73 de 1988, que le dio vía libre a la presunción de donación en Colombia. Desde ese día quedó sentado que sería posible extraer órganos y tejidos de una persona, dentro de las seis horas siguientes a la ocurrencia de su muerte cerebral, si esta no manifestó expresamente en vida su negativa a donar, o si no lo hacen sus deudos, dentro de ese periodo de tiempo”.

¿Qué impacto tuvo esta norma?

Muy bueno. Los bancos de ojos y de tejidos empezaron a trabajar a partir de esa presunción de donación, con la colaboración de Medicina Legal; eso sí, pese a la norma de todos modos buscábamos, hasta donde era posible, la autorización de la familia. La disponibilidad de estos componentes aumentó y hasta era posible exportar tejidos, por razones humanitarias, cuando no había pacientes en Colombia.

¿Qué pasó entonces?

Empezaron a ocurrir cambios en la reglamentación colombiana, que poco a poco hicieron inaplicable la presunción de donación y el rescate de esos tejidos. Por ejemplo, a partir de la implementación de la cadena de custodia dentro del Sistema Penal Acusatorio, los patólogos deben recibir, para la práctica de necropsias, los cuerpos íntegros, con el objetivo de preservar potenciales evidencias. Son ellos, además, quienes pueden consentir si se permite la extracción de componentes anatómicos, bien por donación o bien aplicando la ley de presunción legal de donación. El problema con las córneas es que no pueden pasar más de 12 horas desde que la persona fallece hasta que se extraen, para que sean viables, y por lo general ese tiempo se excede. Eso ha afectado la disponibilidad de tejidos.

¿Qué otros factores dificultan el rescate a tiempo de los tejidos?

Bueno, dos más: el primero es que la Fiscalía y la Policía Judicial, encargadas de la recuperación de cadáveres, no tienen unidades ni elementos suficientes para hacerlo, en un tiempo que permita obtener componentes viables. Y aunque Medicina Legal colabora mucho con este tema, infortunadamente debe cerrar por las noches, de modo que por exceso de tiempo desde el momento del fallecimiento, no se puede hacer recuperación de tejidos viables en el Instituto en esa jornada.

¿Y qué pasa con la gente que muere en los hospitales?

Lo ideal sería poder obtener estos componentes en los hospitales; sin embargo, primero se requiere entrenar y capacitar a grupos de personas que en cada uno se ocupen, como en el resto del mundo, de hablar con los familiares de los pacientes en riesgo de muerte inminente, sobre la posibilidad de donar órganos y tejidos, y hacer el enlace con los bancos de tejidos. Y eso acarrea costos a las instituciones.

Y entonces, ¿cómo se lleva a cabo este procedimiento hoy?

Pues se espera que los hospitales avisen a la Red de Donación y Trasplantes… Infortunadamente, se da prioridad a la extracción de órganos y rara vez se acuerdan de recuperar los tejidos.

¿Por qué se dice que la reglamentación del decreto que regula la donación de órganos y tejidos y su trasplante limita el rescate de tejidos?

Porque estipula que solamente un médico coordinador de trasplantes está en capacidad de solicitar la donación voluntaria de los tejidos. La Red de Donación tiene un equipo de médicos calificados, pero pequeño, que no logra abarcar todos los potenciales casos de donación de tejidos que les comunican; en general, ellos deben darles prioridad a pacientes con muerte cerebral, que pueden donar órganos, y no siempre se ocupan de los tejidos. Esto podría subsanarse si se permitiera que personal médico y paramédico capacitado hiciera la solicitud de la donación de estos componentes y contactara a los bancos de tejidos, para que los rescaten cuando el paciente ya ha fallecido. Pero hoy la norma no lo permite. Y los tejidos se pierden.

¿Cómo obtiene hoy la Clínica Barraquer las córneas?

Básicamente, de Medicina Legal y un pequeño porcentaje de la Red de Trasplantes; cuando se produce la donación de un cuerpo entero, los cirujanos toman los órganos; cuando el paciente ya es cadáver, entran los bancos de ojos y rescatan las córneas. De allí provienen los tejidos que necesitan nuestros pacientes.

¿Cuántas córneas se pierden por las dificultades para extraerlas?

No tenemos un estimado, pero hay razones para creer que son muchas.

¿Cuántas personas esperan por córneas hoy en el país?

En estos momentos hay más de mil colombianos. Es una lista muy larga. Es la primera vez, que me conste, que hay tantas personas esperando un tejido de estos, que a diferencia de un órgano no exige compatibilidad con el receptor; tenemos pacientes que llevan hasta año y medio en esas.

¿Qué alternativa les queda a estas personas?

Esperar, viajar a otros países para obtenerlas (Estados Unidos, por ejemplo) si tienen los recursos o resignarse a perder el ojo o los ojos. Es dramático, porque algunas patologías de la visión se vuelven cada vez más severas; llega el punto en que ya ni el trasplante soluciona el problema.

¿Qué proponen para resolver todos estos problemas a la mayor brevedad?

Los bancos de ojos, de huesos y de tejidos redactaron un proyecto de decreto que propone un cambio en la reglamentación actual, para facilitar la donación y separar el manejo que se hace de los tejidos en general, que no esté pegado al de los órganos. Si prospera lograríamos que se facilite el acceso de los bancos al rescate de tejidos en la red pública de hospitales.

¿Y mientras tanto?

Pues Colombia, un país que décadas atrás se daba el lujo de decir que tenía córneas de sobra, debe plantearse ahora la importación de estos tejidos, desde países como Estados Unidos. Nuestra clínica ya emprendió un proceso con el Invima y estamos buscando su autorización, porque es dramática la situación de los pacientes.

Hay que fortalecer la captación de tejidos: INS

De acuerdo con el Instituto Nacional de Salud, algunos aspectos relacionados con la donación y trasplante de tejidos sí están diferenciados en la normatividad del país. María Angélica Salinas, de la Coordinación Nacional de la Red de Donación y Trasplantes, del Instituto Nacional de Salud, asegura que, de hecho, "Colombia es de los pocos países de Latinoamérica que cuenta con un manual de buenas prácticas para bancos de tejidos".

Sin embargo, y teniendo en cuenta que los procesos de donación y trasplante de tejidos y de órganos tienen elementos técnicos diferentes, el Instituto considera que "es indispensable que el país fortalezca algunos puntos normativos y lineamientos técnicos para mejorar e incrementar la actividad de donación de tejidos, por ejemplo implementar estrategias para ampliar el grupo de profesionales dedicados a la actividad de donación de tejidos; por ello, el Instituto, con el concepto de su comité asesor en trasplantes, pasó al Ministerio de Salud una propuesta para el fortalecimiento de la actividad de captación de tejidos".

Aclara, por otro lado, que cuando los órganos o tejidos donados proceden de personas que son sujeto de procedimientos judiciales, y se obtienen en el Instituto de Medicina Legal, la donación debe armonizarse con los procedimientos médico legales. "Aunque en estos casos la donación no está prohibida, debe tenerse en cuenta que esta actividad no afecte dichos procedimientos médico legales y de custodia contenidos en normas como el Código Penal; en ese orden de ideas, se ha trabajado en la vinculación de todas las entidades involucradas, como Fiscalía, Policía Judicial y Medicina legal, con el fin de armonizar los procedimientos de cada sector y mejorar la actividad de donación.

De acuerdo con el Instituto, al 8 de octubre había 33 personas en lista de espera para trasplante de corazón, 123 a la espera de un hígado, 1.592 esperando un riñón y 1.046 colombianos en lista de espera para obtener córneas.

‘Hay tecnología, nos faltan los tejidos’

Alicia Montoya, directora de la Corporación Banco de Ojos de Colombia, asegura que en los dos últimos años se ha registrado una reducción del 52 por ciento en el procesamiento de córneas en el país, “la falta de disponibilidad de estos tejidos es producto de las falencias que impiden rescatarlas adecuadamente”, dice. E insiste en que, en términos de tiempo, “estamos atrasados un año, más o menos, en provisión de estos tejidos. Hay pacientes que llevan meses esperando”.

Para Montoya resulta contradictorio que ahora, que el país cuenta con la tecnología apropiada, la técnica y los especialistas, al país le falta lo esencial: “Los tejidos cuyo trasplante puede mejorar, significativamente, la calidad de vida de los pacientes y sus familias”.

La directora de la Corporación llama finalmente la atención sobre la falta de campañas efectivas y consistentes, que aumenten la cultura de donación en Colombia. Esta tarea está en manos del Ministerio de Salud.

SONIA PERILLA SANTAMARÍA
Subeditora de Vida de Hoy
























































http://www.eltiempo.com/vida-de-hoy/salud/ARTICULO-WEB-NEW_NOTA_INTERIOR-13142433.html

La Fundación Asyter presenta su plan de ayuda a los enfermos renales

La asistencia está dirigida a unos 10.000 pacientes y familiares 
 
Miércoles, 23 de octubre de 2013, a las 15:22
Redacción. Toledo
 

La Fundación Asyter, que presta asistencia a los pacientes de enfermedad renal crónica de Castilla-La Mancha y sus familiares, ha realizado su presentación oficial esta mañana en Toledo. El acto ha estado presidido por la concejala de Bienestar Social del Ayuntamiento de Toledo, Ana María Saavedra, y ha sido presentado por el presidente de la Fundación, Fernando Gumuzio y el presidente de la asociación Alcer Toledo, Juan Carlos García del Villar, entre otros.

La Fundación Asyter nace con el objetivo de prestar ayuda a los enfermos renales de Castilla-La Mancha y su entorno más inmediato. Con sus actividades, la entidad se constituye como un partner estratégico de la asistencia socio sanitaria de la enfermedad renal en esta comunidad.

En la presentación de la Fundación Asyter, el presidente Fernando Gumuzio, ha explicado que “gracias al conocimiento y a la experiencia adquirida en estos 2 años de actividad, hemos identificado las necesidades más urgentes de enfermos y familiares en el ámbito asistencial, y ahí es donde queremos volcarnos”. Para lograr este objetivo, el presidente ha señalado “la buena sintonía existente entre la Fundación Asyter tanto con instituciones públicas como con entidades privadas, como Alcer”.

Sustento profesional y emocional para pacientes y familiares

La Fundación Asyter aporta un servicio a la sociedad castellano-manchega particularmente centrado en el colectivo de los enfermos renales y su entorno social más cercano. La entidad proporciona a los pacientes las herramientas que les son necesarias para mejorar su calidad de vida e integración social, más allá del estricto tratamiento médico de la enfermedad, a través de la práctica deportiva, por ejemplo, con la que se mejora la condición física de los enfermos o con las labores de acompañamiento realizadas por la labor altruista de los 15 voluntarios de la entidad.

Con el fin de conseguir estos objetivos, la Fundación Asyter cuenta con un cuadro cualificado de profesionales, tanto desde la perspectiva del conocimiento médico nefrológico, como de la psicología y la acción social.













 






http://www.redaccionmedica.com/secciones/pacientes/la-fundacion-asyter-presenta-su-plan-de-ayuda-a-los-enfermos-renales-7724


Imagen: http://www.redaccionmedica.com/contenido/images/fund%20asyter%20inte.jpg

Investigan un test para la detección precoz del cáncer de páncreas

25 de Octubre 2013
Un artículo publicado en Clinical Cancer Research informa de un nuevo test experimental que podía detectar un tumor en el páncreas en fase incipiente. El cáncer de páncreas es uno de los más mortíferos debido a que no presenta síntomas hasta que no está en fase avanzada. 

Detección precoz del cáncer de páncreas

El test, realizado por investigadores de la Universidad John Hopkins (EE.UU) detectaría pequeñas alteraciones epigenéticas que indicarían la presencia de un tumor incipiente en el páncreas. Este nuevo test podría ser un gran avance para reducir la mortalidad de este tipo de cáncer: en la actualidad, la supervivencia media a cinco años es inferior al 5%, cifra que no ha mejorado durante las últimas tres décadas. La cirugía es el único método válido contra el cáncer de páncreas: quimioterapia y radioterapia no son muy eficaces. Cuanto antes se detecte el tumor, más pequeño será y mayores serán las posibilidades de supervivencia del paciente.

Aunque todavía falta perfeccionarlo, los autores del estudio creen haber descubierto un marcador de detección de cáncer de páncreas que podría permitirnos identificar y atacar la enfermedad en una fase mucho más temprana. Dichos marcadores serían los genes BNC1 y ADMSTS1. Estos dos genes eran detectables en un 81% de las muestras de sangre de 42 personas con cáncer de páncreas en fase temprana. Alteraciones químicas (epigenéticas, es decir, provocadas por cambios externos) en estos dos genes modifican su ADN, haciendo sean silenciados y no produzcan sus proteínas. Los investigadores pudieron identificar las modificaciones del ADN por medio de nano partículas que se unían a las pocas moléculas que se desprendían del tumor pancreático. Estas pocas moléculas son suficientes para dar la alarma sobre la presencia de un cáncer en el páncreas.

Se trataría de una gran mejora con respecto al test disponible en la actualidad, el test PSA, que tan sólo detecta un 20% de casos. Los experimentos realizados hasta ahora tenían una efectividad del 85%, lo que quiere decir que el 15% restante serían falsas alarmas. Los investigadores creen que si se descubre un tercer gen que sirva como biomarcador, la precisión del test podrá elevarse hasta un 90%. Se espera que el test se emplee de forma preventiva en personas con riesgo especialmente alto de padecer este tipo de tumor: fumadores, personas con antecedentes familiares de cáncer de páncreas, que hayan padecido pancreatitis (inflamación del páncreas) o personas con predisposición genética (que tengan la mutación del gen BRCA), mutación que ha sido asociada a cáncer de pecho, ovario o páncreas.

http://www.medicina21.com/Actualidad/V3843-Investigan_un_test_para_la_deteccion_precoz_del_cancer_de_pancreas.html

China: Adolescente recibe trasplante de cara con piel implantada en su pecho

Xu Jianmei quedó desfigurada a los 5 años en un incendio, pero ahora con su nuevo rostro será capaz de sonrojarse.

Fujian. Una adolescente de 17 años de edad, de la provincia de Fujian, al este de China, ha recibido un trasplante de cara después de que un incendio la dejara desfigurada.

Los médicos, primero implantaron la piel de su futura cara en el pecho de la joven durante varios meses para que creciera.

La adolescente china, Xu Jianmei, que recibió el trasplante de cara, había perdido su mentón, los párpados, y una gran parte de su oreja derecha en un incendio cuando tenía cinco años.

Después de que los especialistas comprobaron que el tejido implantado en su pecho se mantenía sano pudo ser trasplantado a la cara del paciente.

La última etapa de la cirugía se completó con éxito el pasado lunes y los médicos creen que las heridas dejadas por la cirugía se curarán en las próximas semanas.

Este hecho se suma al caso del hombre que recibió recientemente un trasplante de nariz empleando un procedimiento similar: los médicos desarrollaron la nariz en su frente.

Fuente: Andina
TAGS:
China,
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Xu Jianmei
http://peru.com/actualidad/otras-noticias/china-adolescente-recibe-trasplante-cara-piel-implantada-su-pecho-noticia-204474

Un estudio vincula la psoriasis con la enfermedad renal crónica

Una investigación propone un seguimiento más estrecho de los problemas renales en pacientes con al menos un 3% de superficie corporal con psoriasis. Los pacientes con psoriasis severa tienen mayor riesgo de enfermedad renal. Este riesgo renal crónico atribuible a la psoriasis crece con la edad.

EUROPA PRESS. 17.10.2013 - 17:16h


La psoriasis es una enfermedad inflamatoria común crónica de la piel y las articulaciones que afecta a entre el 2 y el 4% de la población general. La evidencia creciente sugiere que la psoriasis se asocia con la diabetes y la enfermedad cardiaca independiente de los factores de riesgo tradicionales y algunos médicos creen que la psoriasis también puede estar asociada con enfermedad renal, pero hasta el momento, los estudios han sido resultados contradictorios. La psoriasis en la piel y las articulaciones afecta a entre el 2 y el 4% de la población

Ahora, una nueva investigación que publica British Medical Journal, apunta la necesidad de realizar un seguimiento más estrecho de los problemas renales en pacientes con un 3% o más de su superficie corporal afectada por psoriasis para ayudar a detectar y tratar los primeros signos. El trabajo sugiere considerar cuidadosamente los medicamentos que pueden causar enfermedad renal en esta población de pacientes en situación de riesgo. Un equipo de investigadores de la Universidad de Pennsylvania (Estados Unidos) comparó el riesgo de enfermedad renal crónica en pacientes con y sin psoriasis. Usando una base de datos de Reino Unido de registros médicos electrónicos (FINA) de atención primaria, se identificaron 143.883 pacientes de 18 a 90 años con psoriasis, que se compararon con 689.702 pacientes sin psoriasis que actuaron como controles. Luego, el equipo analizó la forma en que muchos de estos pacientes habían recibido un diagnóstico de enfermedad renal crónica en base a las pruebas estándar entre 2003 y 2010, además de tener en cuenta los factores de riesgo conocidos para la enfermedad renal crónica, como edad, sexo, presencia de diabetes, presión arterial alta, niveles altos de colesterol y el uso de antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Los investigadores encontraron que los pacientes con psoriasis, especialmente aquellos con enfermedad severa, estaban en mayor riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica entre moderada y avanzada (estadio 3-5 ) en comparación con el grupo control. Por otra parte, las personas con psoriasis severa registraron casi el doble de probabilidades de desarrollar la enfermedad renal crónica y fueron más de cuatro veces más propensos a desarrollar enfermedad renal terminal que requiere diálisis. Después de ajustar por factores de riesgo conocidos, la psoriasis severa seguía siendo un factor de riesgo independiente para la enfermedad renal crónica y enfermedad renal terminal que requiere diálisis. Un nuevo análisis de 8.731 pacientes con psoriasis con mediciones de superficie corporal afectada emparejados con 87.310 pacientes sin psoriasis mostró resultados similares: un mayor riesgo de enfermedad renal crónica en pacientes con enfermedad moderada y grave. La psoriasis se define como enfermedad leve cuando afecta al 2% o menos del área de superficie corporal; moderada cuando la enfermedad se dispersa por entre el 3 y el 10% de superficie del cuerpo y severa cuando la patología se extiende a más del 10% de la superficie corporal. Los resultados combinados indican que, a pesar de que no se observa ninguna asociación en pacientes con enfermedad realmente leve, se identifican vinculaciones en la psoriasis moderada y grave, que se estima que afecta a más del 20% de los pacientes en todo el mundo, según los autores. También señalan que el riesgo absoluto de enfermedad renal crónica atribuible a la psoriasis aumenta con la edad.

Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/1950168/0/relacion/psoriasis/enfermedad-renal/#xtor=AD-15&xts=467263
Imagen:  http://cdn.20minutos.es/img2/recortes/2011/11/01/36702-620-282.jpg

Una investigación propone un seguimiento más estrecho de los problemas renales en pacientes con al menos un 3% de superficie corporal con psoriasis. Los pacientes con psoriasis severa tienen mayor riesgo de enfermedad renal. Este riesgo renal crónico atribuible a la psoriasis crece con la edad.

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Una investigación propone un seguimiento más estrecho de los problemas renales en pacientes con al menos un 3% de superficie corporal con psoriasis. Los pacientes con psoriasis severa tienen mayor riesgo de enfermedad renal. Este riesgo renal crónico atribuible a la psoriasis crece con la edad.

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