AstraZeneca y el Stem Cell Institute de Harvard investigarán juntos en diabetes

Desarrollarán una técnica que crea células beta humanas a partir de células madre

La compañía farmacéutica AstraZeneca ha anunciado la firma de un acuerdo de colaboración de cinco años de duración con el Instituto de Células Madre de Harvard (Harvard Stem Cell Institute, HSCI) para adaptar una técnica que crea células beta humanas a partir de células madre para su uso en análisis de la quimioteca de la compañía con el fin de descubrir nuevos tratamientos para la diabetes. Otro objetivo de esta colaboración es comprender mejor por qué la función de las células beta disminuye en la diabetes.

AstraZeneca proporcionará financiación a un equipo de investigadores del HSCI dirigido por Doug Melton, copresidente del HSCI e investigador del Instituto Médico Howard Hughes, y creará un equipo interno de investigación en Mölndal, Suecia. Ambas organizaciones trabajarán conjuntamente para descubrir los motivos biológicos causantes de la pérdida de la función y de la cantidad de las células beta humanas en la diabetes y para analizar compuestos en las células obtenidas con el fin de descubrir nuevos medicamentos que puedan restaurar la actividad de las células beta en los pacientes con diabetes.

viernes, 29 de mayo de 2015

Publicado en http://www.elglobal.net/noticias-medicamento/2015-05-29/industria-farmaceutica/astrazeneca-y-el-stem-cell-institute-de-harvard-investigaran-juntos-en-diabetes/pagina.aspx?idart=913422

Científicos encuentran un tipo de célula madre que abre una nueva vía para generar órganos

• Identifican las condiciones que permiten un nuevo tipo especial de célula madre
• Este tipo de célula madre se puede implantar en un embrión de otra especie
• El director de la ONT: "Es la línea de investigación más prometedora"

EFE 06.05.2015

Un equipo de científicos ha desarrollado el primer "método fiable" capaz de integrar células madre humanas en un embrión animal y generar las células a partir de las que se forman los órganos del cuerpo, lo que supone superar un importante obstáculo para en un futuro lograr órganos para ser trasplantados.

En concreto, los investigadores han identificado unas condiciones de cultivo que permiten el desarrollo de un nuevo tipo especial de célula madre, con una gran capacidad de proliferación y que, modificada con una serie de factores de crecimiento, se puede implantar en un embrión de otra especie -en este caso ratón-, acoplarse y desarrollar una estructura humana en este embrión.

Los resultados de este hallazgo se publican en la revista Nature, en un trabajo liderado por Juan Carlos Izpisúa-Belmonte, del Instituto Salk (California), y en el que, entre otros, participan investigadores de la Clínica Cemtro de Madrid, el Hospital Clínic de Barcelona y la Universidad Católica de Murcia.
Reemplazar células, tejidos u órganos

Si bien es un primer paso, el estudio "tiene gran implicación en la medicina regenerativa", ha señalado a Efe vía correo electrónico Izpisúa. Así, ha continuado, "junto con futuras mejoras tecnológicas, podríamos crear una plataforma para, partiendo de una célula adulta de un paciente, por ejemplo de la piel, generar células humanas, tejidos y órganos en una especie animal diferente al humano para ser trasplantadas de vuelta en el mismo paciente".

El objetivo es reemplazar aquellas células, tejidos u órganos que se pudieran ver dañados por enfermedades como la diabetes, las insuficiencias hepáticas y cardíacas o la enfermedad renal.

La investigación con células madre ofrece la posibilidad de revolucionar la medicina, y durante las últimas décadas grupos de todo el mundo han tratado de desarrollar estrategias que les permitan generar células, tejidos y órganos a partir de las mismas.

Órganos que sí serían trasplantables

Sin embargo, y a pesar del gran progreso, ha explicado Izpisúa, hasta el momento ninguna de las terapias basadas en las células madre humanas pluripotentes han podido ser trasladadas de la práctica experimental a la clínica debido a diversos inconvenientes.

Entre ellos, que las células diferenciadas conseguidas en el laboratorio son inmaduras -no adecuadas para el trasplante-, ya que los métodos actuales no consiguen generar células idénticas a las que se forman durante el desarrollo embrionario.

Así, se han hecho necesarios enfoques alternativos e innovadores para la generación de órganos y tejidos trasplantables.

Desde el laboratorio de Izpisúa en California se plantearon si era posible insertar células madre humanas en un embrión en desarrollo y si este tipo de células insertadas podrían sobrevivir y diferenciarse adecuadamente dentro de un embrión animal no humano.

Nuestro estudio, ha continuado Izpisúa, "nos ha permitido capturar un nuevo tipo de célula madre en diversas especies, incluida la humana, que tiene una clara propiedad espacio-temporal que permite su reinserción en un embrión en desarrollo".

Células específicas de una zona del embrión

Y es que en este trabajo se describe un enfoque diferente al centrarse en la ubicación en vez de en el momento de la incorporación de las células humanas en el embrión temprano de ratón.

Estas células se caracterizan, por lo tanto, por su localización en el embrión, es decir, que son específicas de una zona en concreto. Según Izpisúa, estas nuevas células exhiben características únicas de expresión génica, epigenética y metabólica y una gran capacidad de proliferación y elevada eficiencia de edición genética.

La diferencia más prometedora entre éstas y las células madre tradicionales es su capacidad para formar una quimera humano-ratón (la primera vez que se consigue), una combinación de células a partir de dos especies, ha confirmado a Efe Josep Maria Campistol, del Hospital Clínic y otro de los firmantes de este estudio.

La célula puede convertirse en un "medicamento"

El siguiente paso, ha agregado Campistol, es demostrar esto en animales superiores, como el cerdo, lo que está en fase preliminar. "Estamos muy esperanzados con que lo mismo que hemos demostrado en ratones podamos hacerlo en cerdos, lo que supondría un avance muy importante en medicina regenerativa y en trasplantes de órganos".

Pedro Guillem (también autor), de la Clínica Cemtro, ha subrayado que este trabajo ofrece el mensaje de que la célula puede convertirse en un "medicamento, una oportunidad terapéutica".

"En un futuro, la medicina, por medio de la ingeniería tisular, podría resolver la precariedad de la existencia de órganos y disminuir o hacer desaparecer las listas de espera, pese al excelente trabajo de la Organización Nacional de Trasplantes".

Para este médico, es bueno que la sociedad sepa que hay personas esforzándose por lograr que "la célula, bien dividida, cultivada y modificada, puede resultar como un medicamento para curar".

El director de la ONT: "Es la línea de investigación más prometedora"

Precisamente, el director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha dicho después de conocer los resultados de esta investigación que se trata de un trabajo "fuera de serie" y ha asegurado que cuando sea una realidad, será "importantísimo", porque en trasplantes la demanda siempre es superior a la oferta.

Para Matesanz, esta línea de investigación es "hoy por hoy la más prometedora" que se ha desarrollado para crear futuros órganos artificiales, porque "serviría además para todo tipo de órganos".

El director de la ONT ha relatado que, cuando esto sea una realidad -ahora se ha hecho en ratones y lo próximo será conseguirlo en cerdos-, será "importantísimo", porque, ha añadido, "en trasplantes la demanda siempre es muy superior a la oferta".

Publicado en http://www.rtve.es/noticias/20150506/cientificos-encuentran-tipo-celula-madre-abre-nueva-via-para-generar-organos/1140264.shtml

Diabetes tipo 1, Progreso con células madre y otras terapias a base de células

Se han logrado avances notables en el tratamiento de la diabetes tipo 1, que antiguamente era invariablemente fatal en adultos jóvenes. Esto ha ocurrido en gran parte de las mejoras en el seguimiento y la entrega de la insulina a enfermos de diabetes Tipo 1, que no producen insulina. 

Novo Nordisk (NYSE: NVO) tiene un compromiso a largo plazo de la diabetes (tipo 1 y tipo 2) tratamiento. En efecto, se seguirá dependiendo de tratamiento de la diabetes de sus ingresos, contar con diabetes contribuir 80-90% del total de ingresos en 10 años. 

Vista actual de Novo Nordisk es que, a pesar de los grandes avances en la comprensión de los mecanismos subyacentes a la enfermedad, una cura para la diabetes tipo 1 es remota. En su lugar, se centra en el retraso de la aparición y progresión de la diabetes tipo 1, abordando el ataque inmunológico sobre las células productoras de insulina del páncreas. Una cura para la diabetes tipo 1 necesita las células productoras de insulina a restablecerse y funcionando correctamente. 

Los avances recientes en la biología de células madre han dado una idea de cura. Un reciente avance en el desarrollo de tratamientos basados en células madre para la diabetes tipo 1 se ha informado del laboratorio de Doug Melton de la Universidad de Harvard. 

Doug ha trabajado en esta área por más de 20 años después de que su hijo fue diagnosticado con diabetes tipo 1. El grupo de Harvard ha descubierto cómo activar las células madre para convertirse en células beta productoras de insulina. Este es un gran paso adelante. Sin embargo, una terapia viable todavía tiene que superar el ataque del sistema inmunológico. Sin embargo, el avance ya está permitiendo a la investigación en el descubrimiento de fármacos. 

AstraZeneca (NYSE: AZN) se ha asociado con el equipo de Harvard para utilizar las células beta productoras de insulina a partir de células madre pluripotentes inducidas por el hombre para la detección de drogas para encontrar nuevos tratamientos para la diabetes. 

En el informe anual 2014 de Novo Nordisk, se hace mención de que en la búsqueda de una cura para la diabetes tipo 1, se necesitan dos cosas: 

i) un medio para activar las células madre para hacer cantidades ilimitadas de células productoras de insulina

ii) un medio para encapsular estas células para que el sistema inmunitario no los destruye mientras que al mismo tiempo permite que las células encapsuladas para responder a los niveles de glucosa mediante la producción de insulina. 

Con los avances en Harvard en la activación de células madre para transformarse en células productoras de insulina, es oportuno que la empresa Australasian Living Cell Technologies (OTCQX: LVCLY) (ASX: LCT) se está poniendo serio sobre la comercialización de su tecnología de encapsulación de células para el tratamiento del tipo I diabetes a través de una empresa conjunta, Diatranz Otsuka, con la empresa japonesa Otsuka Pharmaceutical Factory (OTCPK: OTSKY). 

DIABECELL se encapsula las células de los islotes de cerdo, lo que produce la insulina, procedentes de cerdos libres de patógenos. Otsuka tiene los derechos para comercializar el producto DIABECELL en los EE.UU. y Japón. Living Cell Technologies es una pequeña empresa de biotecnología ASX cotizadas con una capitalización de mercado de apenas 25 millones de dólares. Ha habido ensayos limitados en seres humanos en Nueva Zelanda, Argentina y Rusia, con el mejor resultado fue que dos de tipo I diabéticos cesaron las inyecciones de insulina durante un período de 32 semanas. Sobre todo, los resultados son más modestos que implica disminución de las inyecciones de insulina y la reducción significativa de los episodios hipoglucémicos inconscientes. 

Un aspecto clave de la tecnología de encapsulado es que las células se protegen del ataque inmunológico, por lo que los tratamientos inmunosupresores no son necesarios. 

Recientemente, Living Cell Technologies ha reorganizado sus actividades en NTCELL, otro producto de células encapsuladas para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, pero esto no significa que el desarrollo DIABECELL está en un segundo plano. En marzo de 2015, se anunció que Otsuka tendrá un papel más importante en la búsqueda de la aprobación de la FDA para DIABECELL. Esto es consecuencia de la transferencia a mediados de 2014 del equipo DIABECELL 55 miembro de Living Cell Technologies a la empresa conjunta, que tiene acceso a un préstamo de hasta NZ $ 42.000.000 de Otsuka. Esto sugiere que Otsuka ve el tratamiento DIABECELL como un producto nuevo e importante. 

Otsuka es una empresa japonesa formidable con una presencia establecida para sus productos en los EE.UU.. Lo más notable es su fármaco antipsicótico Abilify (compartido con Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY)) generó $ 6.5 billones en ventas en Estados Unidos en 2013 (un medicamento top 10 de Estados Unidos). 

Para demostrar que no es tímida, Otsuka está involucrado en una lucha para impedir la entrada de versiones genéricas de Abilify demandando a la FDA! Otsuka también es agresiva en la senda de las adquisiciones, con la reciente adquisición de Avanir Farmacéuticos por US $ 3,5 mil millones. Será interesante ver el progreso en DIABECELL en los EE.UU.. Dada Otsuka Pharmaceuticals interés en el cerebro, sería sorprendente si Otsuka no era también interesado en Living Cell Technologies producto NTCELL para la enfermedad de Parkinson, que se encuentra en un pequeño (4 pacientes) ensayo Fase 1 / 2a en Nueva Zelanda, con resultados previsto para junio de 2015. Dada la naturaleza invasiva de este tratamiento (inyección de células del plexo coroideo cerdo encapsuladas profundamente en el cerebro), tal vez no sea sorprendente que Otsuka se ha retirado de la participación directa en este ensayo. Sin embargo, si los resultados son positivos, tal vez Otsuka podría ser un partido que podría apoyar el desarrollo de este producto también. Como Conclusión La diabetes es, obviamente, de gran interés para un número de grandes empresas farmacéuticas, con el futuro de Novo Nordisk depende en gran medida de los tratamientos para la diabetes. 

Con los avances en los dos pasos clave para una cura para la diabetes tipo 1 (tecnología de células madre y la encapsulación de células), esperar la acción de los grandes jugadores. Ver también para la acción de Otsuka en este espacio.

Publicado en http://tratamientodiabetes.com/

Un nuevo descubrimiento podría facilitar la obtención de células productoras de insulina in vitro

Durante el estudio del desarrollo del páncreas, un equipo de Inserm, en Francia, ha identificado un gen clave para la diferenciación de las células productoras de insulina. Este descubrimiento debería facilitar la obtención in vitro de células terapéuticas destinadas a pacientes diabéticos.

Un equipo del Institut de Biologie Paris-Seine podría haber identificado un factor que permite intensificar la producción in vitro de células beta del páncreas productoras de insulina. Un descubrimiento muy interesante en un momento en el que varios equipos están interesados en la terapia celular de la diabetes. Este enfoque consiste en reemplazar las células deficientes de los pacientes diabéticos por células funcionales, producidas in vitro a partir de células madre.

Actualmente, algunos pacientes que padecen diabetes tipo 1 pueden beneficiarse de un trasplante de páncreas. Sin embargo, esta intervención es seria y se necesita extraer el páncreas de varios donantes para satisfacer las necesidades del receptor, lo que limita de forma considerable su utilización. Con la terapia celular, la idea es utilizar las células productoras de insulina generadas en laboratorios en cantidades casi ilimitadas. Pero para conseguirlo, es necesario conocer la “receta” que permite diferenciar en grandes cantidades las células madre pluripotentes de las células beta.

Los investigadores al inicio de este nuevo descubrimiento estudiaban el desarrollo del páncreas y se interesaron por un gen mutado en los pacientes que sufren un tipo raro de diabetes (diabetes MODY5), el gen Hnf1b. “Las mutaciones que afectan a este gen comportan malformaciones del páncreas y están asociadas a estos casos de diabetes. Sin embargo, el Hnf1b no se manifiesta directamente en las células beta, productoras de insulina. Por ello, queríamos entender el nexo causal de ese efecto”, explica Cécile Haumaitre, la investigadora de Inserm que ha dirigido este estudio. Para ello, los investigadores han estudiado el papel del gen durante su inactivación en diferentes estadios del desarrollo fetal.

Entonces se produce una malformación grave del páncreas: “Hemos observado la ausencia de los precursores de las células endocrinas que segregan las hormonas que regulan la glucemia, entre las que se encuentran las células beta, y también una desorganización total asociada a una disfuncionalidad de las células exocrinas que segregan las encimas digestivas”, describe Cécile Haumaitre. Durante sus estudios, los investigadores han descubierto que el gen Hnf1b regula la manifestación de otro gen (Ngn3) en las células destinadas a convertirse en endocrinas: esto explica por qué la disfunción del Hnf1b afecta a la producción de insulina.

“En el hombre, suponemos que este mecanismo no implica una ausencia total de células endocrinas como en los ratones, sino más bien una reducción de su número. La alteración del Hnf1b contribuye así a la aparición de una diabetes en jóvenes o adultos”, precisa la investigadora. Ahora el equipo va a comprobar esta hipótesis gracias a otro modelo de ratón en el que el gen Hnf1b tiene una mutación identificada en el hombre. Si los resultados se confirman, este descubrimiento permitirá considerar la utilización del Hnf1b para optimizar los protocolos de diferenciación de las células madre en las células beta. “El objetivo sería seleccionar las células que manifiestan niveles elevados de Hnf1b para obtener una fuerte activación del Ngn3, y, en consecuencia, una mayor diferenciación en células endocrinas”, aclara Cécile Haumaitre. Un paso más hacia la terapia celular para tratar la diabetes. (Fuente: Embajada de Francia)

Publicado en http://noticiasdelaciencia.com/

Una cápsula con células madre podría poner fin a la diabetes tipo 1

BIOMEDICINA
Una cápsula con células madre podría poner fin a la diabetes tipo 1

Arranca el primer ensayo con humanos para demostrar la eficacia de un tratamiento basado en el implante de esta forma de páncreas artificial

Hace 14 años, durante los momentos más encarnizados de las "guerras por las células madre" que enfrentaron a científicos y la Casa Blanca de George W. Bush, había un grupo de defensores de la investigación con los que siempre se podía contar para hacer campaña: los padres de niños con diabetes tipo 1. Motivados por los investigadores que les decían que estas células darían lugar a curas increíbles, gastaron millones en anuncios de televisión, campañas de presión e innumerables llamadas al Congreso.

Ahora por fin ha empezado el primer ensayo de un tratamiento para la diabetes tipo 1 usando células madre. En octubre del año pasado se insertaron, a través de una incisión en la espalda, dos bolsas de células pancreáticas cultivadas en laboratorio derivadas de células madre embrionarias humanas en un hombre de San Diego (EEUU). Desde entonces otros dos pacientes han recibido un páncreas sustituto diseñado por una pequeña empresa de San Diego llamada ViaCyte.

Es un paso importante además porque este ensayo de ViaCyte sólo es el tercer tratamiento basado en células madre que se ensaya en Estados Unidos. Estas células, una vez extraídas de embriones humanos en sus primeras fases, se pueden cultivar en laboratorio y mantener su capacidad para convertirse en cualquier tipo de célula o tejido del cuerpo. Otro de los ensayos, que ya se ha cancelado, trataba a varios pacientes con lesiones de médula (ver Geron clausura un programa pionero de investigación con células madre), mientras que los ensayos para trasplantar células retinianas cultivadas en laboratorio a los ojos de personas que se están quedando ciegas siguen en marcha (ver Trasplantes de retina a partir de células madre).

Los pacientes con diabetes tipo 1 tienen que vigilar constantemente su nivel de glucosa en sangre mediante pinchazos en los dedos, medir cuidadosamente cuándo y qué comen, e inyectarse rutinariamente la insulina que debería fabricar su páncreas. La insulina dispara la retirada del exceso de glucosa de la sangre para almacenarla en la grasa y los músculos. En el caso de los diabéticos de tipo 1, el páncreas no la fabrica porque su propio sistema inmune ha atacado y destruido los islotes pancreáticos, los diminutos grupos de células que contienen las células beta que segregan insulina.

La rutina es especialmente dura para los niños, pero si no gestionan su glucosa adecuadamente podrían sufrir lesiones neuronales, renales, ceguera, y enfrentarse a una esperanza de vida menor. Pero a pesar de años de investigaciones, aún "no hay nada" que ofrecer a los pacientes, explica el médico de la Universidad de California en San Diego (EEUU), Robert Henry, cuyo centro está haciendo las cirugías para ViaCyte.

Henry exagera un poco, pero no demasiado. Hay algo denominado Protocolo Edmonton, una técnica quirúrgica descrita por primera vez en la revista New England Journal of Medicine en 2000 que usa islotes recogidos de cadáveres. Al trasplantarlos, médicos de la Universidad de Alberta (Canadá) consiguieron que los siete pacientes trasplantados no tuvieran que usar insulina durante todo un año.

Sin embargo, las esperanzas puestas en el Protocolo Edmonton se perdieron rápidamente. Sólo la mitad de los pacientes tratados han seguido sin usar insulina a largo plazo y el procedimiento, que obliga a los pacientes a tomar potentes medicamentos inmunosupresores durante toda la vida y se sigue considerando experimental en Estados Unidos, no está cubierto por las aseguradoras médicas. Además, hay muy pocos donantes de páncreas adecuados.

El éxito del Protocolo de Edmonton llegó apenas dos años después del descubrimiento de las células madre embrionarias en 1998. Quienes buscaban una cura para la diabetes fijaron rápidamente un nuevo objetivo: combinar algo como el Protocolo de Edmonton con la tecnología de células beta cultivadas en laboratorio, cuya provisión suministro es teóricamente infinita.

Foto: Esta cápsula biocompatible está diseñada para proteger a las células pancreáticas cultivadas en laboratorio.

"Ya contábamos con la prueba de concepto de que un trasplante restaura la función beta y la independencia de la insulina" afirma el director científico de la Fundación de Investigación en Diabetes Juvenil (JDRF, por sus siglas en inglés), Richard Insel. La JDRF es una organización sin ánimo de lucro que cuenta con 300.000 miembros. "Así que era evidente que si contábamos con otra fuente de células renovable, se beneficiaría mucha gente".

Por eso la JDRF peleó contra las restricciones con las que amenazaba la Casa Blanca de Bush, y por eso sus miembros respaldaron una iniciativa popular en California (EEUU) que creó el Instituto de California de Medicina Regenerativa, una agencia estatal autorizada a invertir 3.000 millones de dólares (unos 2.640 millones de euros) en investigación en células madre. El instituto de California ha dado a ViaCyte seis subvenciones por valor de 39 millones de dólares (unos 34 millones de euros), más que a cualquier otra compañía, y JDRF ha invertido otros 14 millones de dólares directamente (unos 12 millones de euros) en la empresa.

Aunque conceptualmente la idea de cultivar células beta de repuesto es sencilla, en la práctica ha resultado más difícil de hacer de lo que cabía imaginar. "Cuando llegué a ViaCyte hace 12 años, la sustitución de células usando células madre era tan evidente. Todos decíamos: Esa es la parte fácil, la fruta más cercana al suelo", afirma el director científico de la empresa, Kevin D’Amour. "Pero la fruta ha resultado ser un coco, no una manzana".

Uno de los desafíos ha sido conseguir que las células madre se conviertan en células pancreáticas auténticas y funcionales, especialmente las células beta que segregan insulina. Como no se ha conseguido una receta para lograrlo, el método actual de ViaCyte es cultivar células pancreáticas inmaduras y esperar que el cuerpo haga el trabajo de transformarlas en células beta.

El segundo problema es cómo despistar al sistema inmune del paciente, que ataca cualquier célula trasplantada. La solución de ViaCyte es una cápsula de malla de plástico que rellena con unos 40 millones de células pancreáticas inmaduras cultivadas en su laboratorio de San Diego. El objetivo de la cápsula es impedir el paso de las células T asesinas del sistema inmune, que son demasiado grandes para atravesar la malla, al mismo tiempo que permite a las células trasplantadas recibir nutrientes del flujo sanguíneo además de detectar el nivel de azúcar en sangre y responder en consecuencia.

Los datos de estudios en animales proporcionados por ViaCyte a la Agencia Estadounidense del Medicamento el año pasado para poder recibir el visto bueno para los ensayos en humanos, demuestran que las células producen insulina, glucagón (que se segrega en respuesta a niveles bajos de azúcar en sangre) y somatostatina , una hormona del crecimiento, y consiguen regular el nivel de azúcar en sangre con éxito, al menos en ratones.

Aunque el ensayo que está en marcha ahora mismo es principalmente para comprobar la seguridad del método, Henry sospecha que sus pacientes podrían conseguir reducir la cantidad de insulina que se tienen que inyectar. Henry explica que ya ha recuperado una bolsa de prueba del primer paciente, cuya identidad no se ha dado a conocer, y que parece funcionar adecuadamente. Nadie está seguro de cuánto tiempo sobrevivirán las células implantadas, pero sí se sabe que los pacientes tendrían que recibir implantes periódicamente.

Hay al menos otros dos grupos que afirman haber controlado la diabetes en roedores y que podrían empezar a hacer ensayos propios próximamente. Uno de ellos es BetaLogics Venture, subsidiaria del gigante de la farmacia Johnson & Johnson, que el año pasado informó de que había revertido la diabetes en ratones usando lo que sus patentes describen como un andamio hecho de hilo dentro de una concha de poliéster. Sea como sea el dispositivo exacto, contiene lo que el investigador de Johnson & Johnson Alireza Rezania denomina células "fase 7", que no son islotes maduros aún, pero no son tan inmaduras como los precursores de ViaCyte.

Al biólogo de la Universidad de Harvard (EEUU) Douglas Melton, que tiene dos hijos con diabetes tipo 1, le preocupa que el sistema de ViaCyte no funcione. Cree que depósitos de fibrosis, un tejido parecido al de las cicatrices, se adherirán a las cápsulas, privando de oxígeno a las células que contienen y bloqueando su capacidad para detectar el azúcar y liberar insulina. Melton también cree que las células inmaduras podrían tardar hasta tres meses en convertirse en células completamente funcionales. Y muchas de ellas no se convertirán en células beta sino que acabarán siento otro tipo de células pancreáticas.

Melton afirma que la "ineficiencia" del sistema significa que la empresa "necesitaría un dispositivo del tamaño de un reproductor de DVD" para tener células beta suficientes como para tratar eficazmente la diabetes. ViaCyte afirma que cree que 300 millones de sus células, unas ocho cápsulas, serían suficientes (cada cápsula contiene un volumen de células menor que un caramelo M&M). En octubre del año pasado, el grupo de Melton anunció que había conseguido cultivar células beta completamente maduras y funcionales en el laboratorio, un hito científico para el que han sido necesarios más de diez años de investigaciones. Melton cree que la implantación de células maduras permitiría que un páncreas bioartifical empezase a funcionar directamente.

Para proteger sus células, Melton ha estado trabajando con el bioingeniero del Instituto de Tecnología de Massachusetts (EEUU) Daniel Anderson en el desarrollo de su propia cápsula. Anderson no quiere dar detalles de cómo funciona exactamente, pero una solicitud de patente reciente de su laboratorio describe un contenedor hecho con capas de hidrogeles, algunos contienen células y otros antiinflamatorios para impedir que la cápsula acabe cubierta de tejido. Tanto Melton como Anderson son muy precavidos a la hora de hablar de sus resultados. "Hemos tenido algunos éxitos que nos tienen muy emocionados", afirma Anderson. "El resumen es que tenemos motivos para creer que se pueden usar las células de Doug en nuestros dispositivos y curar la diabetes en animales".

Tras las guerras por las células madre y una década de intentar convertir las promesas de la tecnología en una realidad, Henry afirma que está convencido de que algún tipo de"células en bolsas" serán la respuesta a la diabetes de tipo 1. Es consciente de que curar a roedores no garantiza que la tecnología vaya a ayudar a personas, pero afirma que el ensayo clínico que dirige es uno más dentro de toda una serie de "pequeños pasos" hacia vidas mucho más llevaderas para millones de personas. "Estoy completamente convencido de que esto es el futuro", afirma.

Publicado VIERNES, 13 DE FEBRERO DE 2015
POR BRIAN ALEXANDER
TRADUCIDO POR LÍA MOYA, con esta url: http://www.technologyreview.es/read_article.aspx?id=46979

Mexicanos corrigen daños al reloj biológico con trasplantes de células

Se le ubica en una estructura del sistema nervioso y cuando se destruye o es dañado pierde el ritmo inherente

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LaSalud.mx.- En el sistema nervioso hay una estructura que se llama núcleo supraquiasmático que está en el tercer ventrículo, y que se considera como el sitio que representa el reloj biológico en todos los mamíferos, incluyendo el hombre. En México se descubrió que cuando ese núcleo se daña o destruye se pierde el ritmo y el reloj biológico.

Las investigaciones del doctor René Drucker y su grupo de trabajo se hicieron en ratas porque tienen actividades muy bien definidas: son muy activas en la noche y muy poco activas en el día. Cuando algunas de esas ratas tenían alteraciones neuronales que afectaban su ciclo de sueño se podía graficar la cantidad de actividad día y noche. Así, cuando había una lesión que destruye el núcleo supraquiasmático, el ritmo y el reloj biológico se pierden, el animal ya distribuye su actividad equitativamente durante el día y la noche.

“Lo que hicimos fue un trasplante de células de esa zona de fetos y agarramos las neuronas de este núcleo supraquiasmático y lo trasplantamos, y los animales recuperaron su ritmo biológico. Con esto demostramos por primera vez en la escena mundial, que podías quitar y poner el reloj biológico a través de los trasplantes; publicamos eso en 1984”, indica el doctor Drucker, miembro del Seminario Permanente Las ciencias y las tecnologías en México en el Siglo XXI.

El estudio de la biología del sueño ha sido y sigue siendo un tema de trabajo que se mantiene en México.

“A partir del conocimiento acumulado desarrollamos la primera clínica de trastornos del sueño que hubo en México, en las instalaciones que tiene la Facultad de Medicina de la UNAM dentro del Hospital General. Encabecé ese proyecto cuando era jefe del Departamento de Fisiología en la Facultad de Medicina, y ahí hicimos la clínica de sueño que sigue existiendo”, indicó el neurofisiólogo mexicano.

Mediante este trabajo, México tiene el gran orgullo de haber identificado muchos procesos de esos dos sistemas e incluso sorprendió al mundo con algunas aportaciones originales para corregir las enfermedades del sueño.

En este país se describieron los cambios que ocurren en la actividad de los circuitos neuronales cuando una persona duerme y cuando está despierta. Pero también aquí se realizó el primer trasplante de células neuronales para corregir alteraciones graves del sueño, provocadas por daños neurológicos.

Raúl Hernández Peón, destacado fisiólogo mexicano en los años 50 y 60 –quien murió prematuramente en un accidente automovilístico en 1968— fue uno de los primeros que señaló que el sistema nervioso tenía dos sistemas antagónicos, uno el sueño y el otro de la vigilia, y que había que encontrar los mecanismos que producían el sueño primero y la vigilia después.

Publicado en http://www.mundodehoy.com/index.php/noticias/nacional/17059.html

Los jugadores de la NFL usan terapias de células madre no comprobadas, según un informe

Las terapias nuevas quizá no funcionen o tengan riesgos desconocidos, advierte una experta


Robert Preidt

Traducido del inglés: lunes, 8 de diciembre, 2014


LUNES, 8 de diciembre de 2014 (HealthDay News) -- Algunos jugadores profesionales de fútbol buscan terapias de células madre no comprobadas para acelerar su recuperación de las lesiones. Pero a los expertos les preocupa que quizá no estén al tanto de los riesgos potenciales, muestra un informe reciente.

La terapia de células madre ha atraído la atención de los deportistas de élite. Varios jugadores de la Liga Nacional de Fútbol Americano (NFL, por su sigla en inglés) han resaltado su uso de esas terapias y sus recuperaciones exitosas.

Se sabe que doce jugadores de la NFL han recibido tratamientos de células madre no aprobados desde 2009.

"Los datos en línea sobre los jugadores de la NFL y las clínicas donde obtuvieron tratamiento sugieren que los jugadores quizá no hayan estado al tanto de los riesgos que asumen", señaló en un comunicado de prensa de la Universidad de Rice la coautora del informe, Kirstin Matthews, becaria de políticas de ciencias y tecnología del Instituto Baker de Política Pública de la universidad.

"Los jugadores que son voceros oficiales de esas clínicas podrían influir a otros para que consideren las terapias como seguras y efectivas, a pesar de la falta de investigación científica que respalde esas afirmaciones", añadió.

La mayoría de los jugadores reciben tratamiento en Estados Unidos, pero varios han ido a otros países por terapias de células madre no disponibles en EE. UU.

"Con el aumento de nuevos tratamientos no comprobados de células madre, la NFL se enfrenta a la ardua tarea de intentar comprender y regular mejor esas terapias para proteger la salud de sus jugadores", dijo Matthews.

La NFL y otras ligas deportivas quizá deban evaluar y posiblemente regular las terapias de células madre, para garantizar la seguridad de sus jugadores, sugirieron los autores del informe.

El artículo aparece en un suplemento especial de la revista Stem Cells and Development.
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTE: Rice University, news release, Dec. 4, 2014
HealthDay
(c) Derechos de autor 2014, HealthD
Publicado en http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_149861.html

Imagen 1: https://encrypted-tbn3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQx-qdhq__XTjRjP7J483QvRzJN_GCGi9qm5wCiSoBkoL_-DoGL

Imagen 2: https://runemiliorun.wordpress.com/tag/carreras/page/3/

La terapia con células madre embrionarias muestra efectividad y seguridad a largo plazo

Robert Preidt
Traducido del inglés: jueves, 16 de octubre, 2014

MARTES, 14 de octubre de 2014 (HealthDay News) -- Un estudio reciente es el primero en mostrar la seguridad a largo plazo de los trasplantes de células madre embrionarias para tratar enfermedades en humanos.

En la investigación participaron 18 personas que recibieron trasplantes para tratar formas de degeneración macular, una causa importante de pérdida de la vista.

Los trasplantes, que restauraron cierto grado de visión en más de la mitad de los pacientes, parecieron ser seguros hasta tres años tras el procedimiento.

El estudio, financiado por una compañía con sede en EE. UU. llamada Advanced Cell Technology, aparece en la edición del 14 de octubre de la revista The Lancet.

"Las células madre embrionarias tienen el potencial de convertirse en cualquier tipo de célula del cuerpo, pero el trasplante se ha visto complicado por problemas", comentó en un comunicado de prensa de la revista el autor líder del estudio, el Dr. Robert Lanza, director científico de Advanced Cell Technology. Esos problemas incluyen el rechazo de las células trasplantadas por parte del sistema inmunitario del paciente, además del peligro de que las células pudieran provocar ciertos tipos de cánceres, llamados teratomas.

Un teratoma es un tipo de cáncer que ocurre cuando las células madre se desarrollan en tipos múltiples de células y forman tejidos incompatibles, que pueden incluir dientes y pelo.

Como explicó Lanza, debido a esos problemas, los científicos interesados en la terapia con células madre embrionarias han tendido a enfocarse en lugares del cuerpo que por lo general no producen una respuesta inmunitaria potente. El ojo es uno de esos lugares.

En el nuevo estudio, primero se hizo que las células madre embrionarias humanas se convirtieran en unas células oculares llamadas células epiteliales del pigmento retiniano. Entonces, se trasplantaron en nueve personas con distrofia macular de Stargardt, y en otras nueve personas con degeneración macular atrófica seca relacionada con la edad.

Se dio seguimiento a los resultados de los pacientes durante hasta tres años tras el trasplante. No se hallaron señales de crecimiento celular tipo cáncer (hiperproliferación) ni de rechazo del sistema inmunitario en ninguno de los ojos tratados en un seguimiento promedio de 22 meses, y los únicos eventos adversos se vincularon no con las células trasplantadas, sino con la cirugía del ojo o con la supresión del sistema inmunitario necesaria para el trasplante.

En total, 10 de los 18 pacientes dijeron que experimentaron unas mejoras significativas en la visión, y esa mejora solo se vio en los ojos que habían recibido el trasplante de células madre.

"Nuestros resultados sugieren la seguridad y la promesa de [las células madre embrionarias humanas] para alterar el avance de la pérdida de la vista en las personas con enfermedades degenerativas, y representan un paso emocionante hacia el uso de [esas] células madre como una fuente segura de células para el tratamiento de varios trastornos médicos que requieren de la reparación o el reemplazo de tejidos", aseguró en el comunicado de prensa el autor colíder del estudio, el Dr. Steven Schwartz, del Instituto Ocular Jules Stein, en Los Ángeles.

El estudio es "un logro importante", añadió en un comentario que acompaña al estudio el Dr. Anthony Atala, director del Instituto de Medicina Regenerativa Wake Forest de la Escuela de Medicina Wake Forest.

Dijo que gran parte de la investigación "está por hacerse, pero ahora se inició el camino".

Otros dos expertos también se mostraron cautamente optimistas.

"La pérdida de la vista por el daño en la retina, ya sea por la degeneración macular o por la diabetes, es irreversible con las opciones de tratamiento ahora disponibles", anotó el Dr. C. Michael Samson, codirector de Inmunología Ocular y del Servicio de Uveítis del Hospital del Ojo y el Oído de Nueva York en Mount Sinai, en la ciudad de Nueva York.

"La tecnología de células madre ofrece a esos pacientes la mejor esperanza para recuperar la vista perdida", afirmó. "Este estudio piloto sugiere que se está avanzando en hacer de la tecnología de células madre para recuperar la vista una realidad".

Aunque Samson se mostró de acuerdo en que se necesita más investigación sobre la técnica, "el hecho de que se estén realizando estudios con pacientes significa que estamos iniciando lo que, con algo de suerte, será la etapa final de aprender a revertir la pérdida de la vista en los pacientes con una enfermedad de la retina".

El Dr. Mark Fromer es oftalmólogo del Hospital Lenox Hill, en la ciudad de Nueva York. Afirmó que "este estudio inicial ofrece una gran esperanza para la utilización exitosa de las células madre para el tratamiento de las enfermedades degenerativas en el futuro".

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Publicado aquí: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_148962.html

UCA-UCE valora el Proyecto de Ley referente a la investigación con preembriones humanos y la reprogramación celular con fines terapéuticos

Andalucía, 6 de octubre de 2014. 

Juan Moreno Rodríguez, presidente de la Unión de Consumidores de Andalucía-UCA/UCE, ha comparecido esta mañana ante la Comisión de Igualdad, Salud y Políticas Sociales del Parlamento de Andalucía para exponer la opinión de UCA-UCE respecto al Proyecto de Ley 9-14/PL-000002, por la que se modifican la Ley 7/2003, de 20 de octubre, por la que se regula la investigación en Andalucía con preembriones humanos no viables para la fecundación in vitro y la Ley 1/2007, de 16 de marzo, por la que se regula la investigación en reprogramación celular con finalidad exclusivamente terapéutica.

Imagen perteneciente al artículo de la UCA UCE

En primer lugar Moreno ha planteado el apoyo de UCA-UCE al desarrollo de la competencia exclusiva asumida en la Comunidad Autónoma de Andalucía con relación a la investigación con fines terapéuticos y también respecto a la competencia compartida con el Estado en cuanto a la investigación científica en materia sanitaria. “Estimamos que la investigación sanitaria y biomédica puede ser una baza fundamental para el crecimiento de la economía andaluza” ha señalado. En su intervención señalaba que nuestras fortalezas en esta materia, la valía de nuestros profesionales e investigadores, en el marco de un sistema sanitario público bien valorado por la ciudadanía, merecen sin duda el mantenimiento de tal apuesta.

Entrando en el objeto concreto de esta comparecencia, UCA-UCE considera oportuna la modificación contemplada en las leyes planteadas, especialmente en lo concerniente a la creación del Comité Andaluz de Investigación con muestras biológicas de naturaleza embrionaria y otras células semejantes, que unifica acertadamente las funciones de dos organismos preexistentes, uno que evalúa los proyectos científicos que utilizan preembriones humanos sobrantes de técnicas de fecundación in vitro y otro que valora los relacionados con la reprogramación celular con fines terapéuticos. UCA-UCE no obstante ha defendido, que la nueva normativa debiera reconocer expresamente un carácter vinculante a los informes emitidos desde dicho Comité. Desde Unión de Consumidores también se entiende que la modificación de estas leyes debería haber sido aprovechada como oportunidad para revisar la composición y la cualificación de los miembros llamados a integrarlo. A nuestro juicio debería ser más permeable a la presencia de las diferentes sensibilidades que hay en sociedad civil andaluza respecto a estos temas.

Por último, UCA-UCE cree oportuno que en la Exposición de Motivos de la Ley se mencione expresamente el trámite de audiencia en su momento realizado desde el Consejo de los Consumidores y Usuarios de Andalucía-CCUA, pues el principio de democracia participativa que impregna nuestra Constitución y nuestro Estatuto hace deseable una mención al mismo, aportando con ello valor añadido a la labor de las organizaciones andaluzas de personas consumidoras y usuarias.

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Publicado aquí: http://www.uniondeconsumidores.com/uca-uce-valora-el-proyecto-de-ley-referente-a-la-investigacion-con-preembriones-humanos-y-la-reprogramacion-celular-con-fines-terapeuticos/

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REVOLUCIONARIOS TRATAMIENTOS OBTIENEN CÉLULAS MADRES DESDE LA PULPA DENTAL DEL PACIENTE

Considerados desechos médicos, hoy los dientes son una rica fuente de las denominadas células madres mesenquimales. Material que ha demostrado su potencial en el tratamiento de enfermedades como Parkinson, Alzheimer, diabetes o esclerosis múltiple.

Lunes 15 de septiembre de 2014 | por Carlos Salazar

Actualmente existen diversos tratamientos e investigaciones que apuntan a mejorar males como laleucemia, diabetes, problemas en los huesos, piel, daños neurológicos, entre otras a través del gran potencial de las células madre. El aumento de los bancos de este tipo de células va de la mano de nuevas posibilidades

Una de las principales virtudes de la obtención de células madre es que la edad de las personas no es determinante para la recolección de éstas. Por eso, esta técnica tiene ventaja frente a la extracción de células del cordón umbilical, ya que se pueden obtener en cualquier momento y no sólo en el nacimiento.

"Al estar dentro de un diente, que es el tejido más duro del cuerpo, se conservan de mejor manera y en buen numero para ser procesadas y congeladas. También como los dientes de leche son los primeros que se cambian, naturalmente, son dientes que se 'sueltan solos' y eso permite obtener de manera preventiva estas células madre a temprana edad", explica Glen Rozas, Director General de BioEdenChile, uno de los bancos más amplios en el uso de este tipo de material y que hace un par de meses se instaló en nuestro país.

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Otras fuentes adultas para la obtención de células madres en adultos son los dientes. Conocidas como células mesenquimales, éste tipo de material que yace en los dientes de leche de los niños tienen la bondad de convertirse en diferente tipos de células como osteoblastos (células óseas), condrocitos (células que conforman los cartílagos), fibra muscular (células musculares), adipositos (células de grasa), neuronas y las recientemente descritas células beta (células encontradas en el páncreas al sintetizar insulina). Las células madre mesenquimales, por su capacidad multipotente, son una excelente alternativa a futuro para la medicina regenerativa o aplicación de ingeniería tisular de tejidos.

Este tipo de células constituyen hoy una alternativa tanto para regenerar tejidos como la piel o pueden ser usadas también en cirugías plásticas, cardácas o hepáticas, agrega sobre un material que puede almacenarse hasta por 5 años. Por otro lado también pueden utilizarse para tratar enfermedades en pacientes con un grado cercano de consanguinidad (hermanos, padres, abuelos, tíos y tías, etc.)

EL ESCENARIO LOCAL DE LA TERAPIA CELULAR

El especialista advierte que el uso de ésta tecnología médica exige el uso de protocolos aprobados por organismos de prestigio internacional como la FDA de EEUU. Por otro lado el descubrimiento de las células madre mesenquimales en la pulpa dental, ha llevado a muchas investigaciones y predicciones sobre sus usos potenciales a futuro ya que han mostrado ser útiles en tratamientos animales contra enfermedades como Parkinson, Alzheimer, diabetes tipo 1, infartos, accidentes cerebro vasculares, esclerosis múltiple o lesiones de la médula espinal, entre otras.

Existen convenios entre clínicas y laboratorios privados, que junto al apoyo financiero del Estado de Chile, han puesto a nuestro país en posición de avanzada en América Latina en la investigación y aplicación de terapia celular.

Actualmente BioEden ofrece realizar todo el proceso de manipulación, extracción, transporte y multiplicación de las células madres, junto con la conservación estas sus laboratorios, servicio que tiene un valor un poco más de los $500 mil pesos, monto que puede ser cancelado a través de tarjetas de créditos y cheques. Posterior a un año el cliente sólo debe pagar una cuota de mantención de unos 4 mil pesos.










En http://www.lanacion.cl/noticias/tecnologia/medicina/revolucionarios-tratamientos-obtienen-celulas-madres-desde-la-pulpa-dental-del-paciente/2014-09-15/141611.html

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Células madre y diabetes: una venta de ilusiones

Tu endocrinólogo

Células madre y diabetes: una venta de ilusiones

7 de Septiembre de 2014 a la(s) 6:0 - Dr. Carlos Alvayero

La diabetes mellitus tipo 2 es una enfermedad crónica que hasta la fecha no tiene cura.


La principal deficiencia en la diabetes es la falla del páncreas (células beta), y esta falla viene determinada por múltiples factores que incluyen factores genéticos (incluyendo varios genes ninguno de los cuales predomina sobre otros), sobrepeso u obesidad, sedentarismo, alimentación inadecuada, estrés y hasta trastornos del sueño. Y es eso que ha hecho muy difícil poder encontrar una cura para la enfermedad, por lo que el tratamiento está enfocado en medicamentos para controlar los niveles de glucosa (azúcar) y de esta forma evitar las complicaciones que produce la enfermedad.

Los cambios en el estilo de vida que estamos experimentando en la mayor parte del mundo, con un incremento galopante en la prevalencia de obesidad tanto en niños como en adultos, el alto consumo de alimentos altos en calorías (carbohidratos y grasas), la falta de ejercicio y la vida acelerada que llevamos han hecho que las cifras de personas diabéticas se hayan incrementado a niveles epidémicos. Es así que la OMS (Organización Mundial de la Salud) estima que en el año 2013 eran 382 millones de personas diabéticas en el mundo, la mitad de las cuales no conocían el diagnóstico, y se estima que para el año 2035 serán (o seremos) 592 millones de diabéticos, lo cual desde ya genera muchas complicaciones dentro de las cuales tenemos: Causó 5.1 millones de muertes en el año 2013 (cada 6 segundos muere una persona a causa de la diabetes), es la primera causa de amputaciones de miembros inferiores (que no sea por trauma), es la primera causa de ceguera y la primera causa de insuficiencia renal crónica. Para el año 2030 la OMS estima que la diabetes mellitus será la 7.ª causa de muerte a escala mundial. El gasto de salud que genera la diabetes es impresionante, en el año 2013 el gasto sanitario para la atención de pacientes diabéticos fue de $548 billones a nivel mundial.

Debido al impacto de la enfermedad, tanto en calidad de vida como en costos, desde principios del siglo XX se hacen esfuerzos para encontrar la cura de la enfermedad, y desde el descubrimiento de la insulina en 1921 ha habido muchos avances, de tal forma que actualmente la calidad de vida de las personas diabéticas ha mejorado mucho. Se continúa con el desarrollo de medicamentos, se sigue trabajando en trasplante de páncreas y hasta el desarrollo de un páncreas artificial, sin embargo para que esta nueva tecnología y medicamentos salgan al mercado, necesitan demostrar eficacia y una muy baja incidencia de efectos secundarios para que entidades regulatorias en Estados Unidos y Europa les den su aprobación. Finalmente, existen asociaciones de profesionales en diabetes en Estados Unidos (Asociación Americana de Diabetes), Latinoamérica (Asociación Latinoamericana de Diabetes), Europa (Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes) y a escala internacional (Federación Internacional de Diabetes) que dictan las pautas en el tratamiento de la diabetes, ninguna de las cuales reconoce, aprueba ni recomienda el trasplante de células madre como tratamiento que mejore o mucho menos que cure la diabetes.

Las personas con diabetes deben aprender a manejar la enfermedad con alimentación adecuada, ejercicio rutinario, reducción de peso, toma de medicamentos (incluyendo insulina) y control rutinario con su médico.

La cura de la diabetes (cuando esto suceda), por las implicaciones que conlleva, será la noticia del siglo y no un anuncio de periódico que solo vende ilusión.




Publicado en http://www.laprensagrafica.com/2014/09/07/celulas-madre-y-diabetes-una-venta-de-ilusiones

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Para la diabetes no hay curas milagrosas.

Descubren una manera de regenerar los dientes

Científicos de la Universidad de Harvard han descubierto una manera para hacer crecer los dientes: utilizando un láser lograron activar las células madre.

Publicado: 31 may 2014 |

Los investigadores han utilizado un haz de láser de baja potencia para activar las células madre dentales y alentarlas a formar la dentina, el tejido duro, parecido al hueso que se encuentra debajo del esmalte y constituye la mayor parte de la masa de un diente.

Tras solo cinco minutos de ser expuesto al láser, empezó el proceso de curación dentro de la boca, dice un informe de la Universidad de Harvard. Doce semanas después, la nueva dentina se había formado, afirman los científicos en un artículo publicado en la revista 'Science Translational Medicine'.

Los experimentos fueron realizados en ratas, pero el equipo liderado por Praveen Arany, que incluyó a expertos de la división de investigación dental del Gobierno de EE.UU., espera probar la técnica en seres humanos.

Según Arany, si consiguen regenerar otras partes del diente, como el esmalte, la técnica podría sustituir a los tratamientos dolorosos y costosos. Podría significar el fin de empastes y prótesis dentales, e incluso servir de base para procedimientos como la cicatrización de heridas y la regeneración ósea, entre otros.

Publicado en http://actualidad.rt.com/ciencias

Ratones discapacitados caminan tras recibir células madre humanas

Regeneración celular
Ratones discapacitados caminan tras recibir células madre humanas
Efe. Washington|Actualizada 15/05/2014

Los ratones con grave discapacidad física volvieron a caminar dos semanas despúes de recibir las células madre humanas.

Unos ratones de laboratorio con grave discapacidad física volvieron a caminar en dos semanas después de recibir células madre humanas, en un experimento de la Universidad de Utah del cual informa la revista 'Stem Cell Reports'.

Los ratones padecían una enfermedad similar a la esclerosis múltiple al punto que había que alimentarlos manualmente porque no podían sostenerse lo suficiente como para comer y tomar agua.

En un experimento que apuntaba a estudiar el rechazo de tejidos, como el que puede ocurrir cuando se hace un trasplante deórganos, los investigadores implantaron células madre neurales humanas en los ratones.


El resultado fue sorprendente."Mi colega de postdoctorado Lu Chen vino y me dijo: 'Los ratones caminan'", relató Tom Lane, profesor de patología de la Universidad de Utah. "Yo no le creí".

En un período notablemente corto, de diez a catorce días, los ratones habían recuperado su capacidad motriz y seis meses más tarde no daban señales de quedarse quietos, indica el artículo.

En el mundo hay más de 2,3 millones de personas que padecen esclerosis múltiple (EM), una enfermedad por la cual el sistema de inmunidad ataca la mielina, la vaina de aislamiento que cubre las fibras nerviosas.

La EM afecta más a las mujeres que a los hombres y el diagnóstico ocurre con mayor frecuencia entre los 20 y 40 años de edad, aunque puede observarse la enfermedad en cualquier etapa de la vida.

El daño que resulta de ese ataque inhibe la transmisión de los impulsos nerviosos y causa una gran variedad de síntomas que incluyen la dificultad para caminar, deterioro de la visión, fatiga y dolores.

No se han determinado las causas de este proceso y las hipótesis más aceptadas incluyen la acción de un virus, un defecto genético o la combinación de ambos.

No se conoce una cura para la esclerosis múltiple y los tratamientos apuntan a retardar su progreso, aliviar los síntomas y mantener una calidad de vida tan normal como sea posible.

Los medicamentos actuales aprobados por la Dirección de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos procuran disminuir los ataques al sistema de inmunidad, y en años recientes los científicos han volcado su atención a la búsqueda de formas de detener o revertir la enfermedad.

"Este resultado abre todo un área nueva para la investigación que determine por qué funcionó", comentó Jeanne Loring, una de las autoras del trabajo y directora del Centro de Medicina Regenerativa en el Instituto Scripps de Investigación en La Jolla, California. "Ahora pasa a ser importante la forma en que hicimos las células madre neurales", añadió.

Las células madre tienen la capacidad de desarrollarse como células especializadas para todo tipo de tejidos. Antes del trasplante el estudiante graduado en el laboratorio de Loring y coautor Ronald Coleman siguió su intuición y cultivó las células de manera que estuviesen menos apretadas que lo habitual en la probeta.
El cambio en el procedimiento resultó en un tipo extremadamente potente de célula madre humana capaz de desarrollarse como neurona.

En cierto modo, la expectativa original de Lane y Loring de que el organismo de los ratones rechazaría las células se cumplió: no había pasado una semana del tratamiento cuando no quedaban señales de las células trasplantadas en los ratones.
Lo que ocurrió, según los investigadores, fue que las células madre humanas enviaron señales químicas que dieron instrucciones a las células propias de los ratones para que repararan el daño causado por la EM.

Publicado por http://www.heraldo.es/noticias/suplementos/salud/2014/05/15/ratones_discapacitados_caminan_tras_recibir_celulas_madre_humanas_287988_1381024.html

Describen cómo las células madre regeneran el corazón tras un infarto

Investigadores del Instituto del Corazón del Centro Médico Cedars-Sinai, en Reino Unido, que en una investigación previa habían demostrado que la terapia con células madre cardiacas reduce la cicatrización y regenera los tejidos sanos después de un ataque al corazón en humanos, han identificado ahora los componentes de esas células madre responsables de esos efectos beneficiosos.

7 de mayo de 2014

Investigadores del Instituto del Corazón del Centro Médico Cedars-Sinai, enReino Unido, que en una investigación previa habían demostrado que la terapia con células madre cardiacas reduce la cicatrización y regenera los tejidos sanos después de un ataque al corazón en humanos, han identificado ahora los componentes de esas células madre responsables de esos efectos beneficiosos.

En una serie de estudios de laboratorio y en animales, estos expertos detectaron que los exosomas, diminutas membranas que forman "burbujas" que participan en la comunicación entre células, transmiten mensajes que reducen la muerte celular, promoviendo el crecimiento de nuevas células del músculo cardiaco y estimulando el desarrollo de vasos sanguíneos sanos.

"Los exosomas fueron descritos por primera vez en la década de 1980, pero sólo ahora se está empezando a apreciar su potencial como agentes terapéuticos. Hemos visto que los exosomas y su carga son mediadores cruciales de las células madre en las que se basa la regeneración del corazón y creemos que esto podría conducir a un tratamiento aún más refinado mediante el 'principio activo' en lugar de la totalidad de las células madre", afirma Eduardo Marbán, director del Instituto del Corazón Cedars-Sinai y pionero en el desarrollo de tratamientos en investigación de células madre cardiacas.

"El concepto de la terapia con exomas es interesante, ya que podría cambiar nuestra estrategia de trasplante de células vivas con el uso de un agente no vivo -agrega--. Las células madre deben ser cuidadosamente preservadas para que tengan vida y funcionen hasta el momento del trasplante y hay algunos riesgos involucrados en el trasplante de células. La terapia con exomas puede ser más segura y más sencilla y se basa en un elemento con una vida útil más larga".

En experimentos de laboratorio, los investigadores aislaron exosomas de células madre cardiacasespecializadas humanas y encontraron que los exosomas por sí solos tuvieron los mismos efectos beneficiosos que las células madre. Los exosomas también producen los mismos beneficios después de un ataque al corazón en los ratones, disminuyendo el tamaño de la cicatriz, lo que aumenta el tejido del corazón sano y reduce los niveles de las sustancias químicas que conducen a la inflamación.

Incluso cuando se inyectaron exosomas en ratones después de que las cicatrices del ataque al corazón estaban bien establecidas y eran tradicionalmente vistas como "irreversibles" provocaron múltiples beneficios estructurales y funcionales. Los exosomas transportan pequeños trozos de material genético, llamados microARN, que permiten a las células comunicarse con las células vecinas para cambiar su comportamiento.

Los expertos identificaron uno de esos microARN, uno que es especialmente abundante en exosomas de células madre cardiacas, como responsable de algunos de los beneficios. Según los investigadores de este trabajo, cuyos resultados se publican en 'Stem Cell Reports', es probable que éste y otros microARN en los exosomas trabajen juntos para producir los efectos regenerativos.

"Los exosomas parecen contener la información de señalización necesaria para regenerar el tejido del corazón, al ser naturalmente capaces de penetrar en las células y tener un recubrimiento que protege sus cargas de la degradación conforme van de célula a célula", señala Marbán. "La inyección de exosomas derivados de células madre cardiacas especializadas puede ser una alternativa atractiva para el transplante de células vivas", agrega.

Marbán y sus equipos clínicos y de investigación en 2009 realizaron el primer procedimiento en el que se utilizó el tejido cardiaco de un paciente con ataque al corazón para hacer crecer células madre especializadas que se inyectaron de nuevo en el corazón. En 2012, presentaron los resultados de un ensayo clínico en el que se vio una reducción significativa en el tamaño de las cicatrices causadas por el ataque al corazón en pacientes que se sometieron al procedimiento de células madre experimentales en comparación con otros que no se sometieron al trasplante.

También informaron de los resultados de un ensayo en animales que muestran que el efecto de la terapia con células madre después de un ataque al corazón es indirecto, de forma que las células madre no sobreviven mucho tiempo después de ser colocadas en el corazón pero causan efectos duraderos al estimular el rápido crecimiento del tejido superviviente del corazón y alentar a las células madre que ya están en el corazón a que maduren en células cardíacas funcionales.

La nueva investigación arroja luz sobre los mecanismos subyacentes, acreditando que los exosomas de las células madre y la carga de comunicaciones que llevan para orquestar la regeneración regeneran el daño de ataque al corazón.

Imagen de 

Soplos cardiacos y epónimos 

publicado en http://www.que.es/madrid/201405070924-describen-como-celulas-madre-regeneran.html?anker_2

Células madre a medida para pacientes con diabetes para producir insulina

Un equipo de investigadores de la New York Stem Cell Foundation ha conseguido crear la primera línea de células madre embrionarias diploides específicas para una enfermedad concreta, la diabetes en este caso según ha publicado la revistaNature. El hecho de mencionar que las células son diploides tiene su importancia: en 2011 se trató de crear esta misma línea celular pero se obtuvieron células triploides. ¿Por qué esto no es bueno? Porque las células humanas son diploides, es decir, tienen dos juegos de cromosomas, en el caso de las células triploides, contendrían tres juegos de cromosomas cosa que no es viable en el ser humano.

La técnica empleada ha sido la transferencia nuclear de células somáticas (SCNT) que ha consistido en transferir los núcleos de células de la piel de un paciente masculino sano junto con los de un paciente enfermo de diabetes de tipo 1 en el óvulo no fecundado de una donante. de una paciente con diabetes de tipo 1. La misma técnica empleada en 2011 pero en esta ocasión han logrado conseguir que las células sean diploides. Este es el primer estudio reportado que supone la creación de una línea de células madre diploides a través de las células madre de un ser humano que ya ha nacido.
Las células madre para tratar la diabetes de tipo 1

La diabetes de tipo 1 es una enfermedad debilitante que consiste en la pérdida de células beta del páncreas que son las productoras de insulina. El propio sistema inmunológico de las personas diabetes de tipo 1 ataca y elimina estas células.

El objetivo de este estudio ha consistido en obtener células madre específicas de una paciente de diabetes de tipo 1 que pudieran aumentar el número de células beta que habían perdido durante la enfermedad. De acuerdo al líder del estudio, el Dr. Egli, investigador del NYSCF, la obtención de estas células madre hace que se esté más cerca de poder tratar a los pacientes con diabetes con sus propias células productoras de insulina. Además, han conseguido transformar las células madre en células beta pancreáticas, todo un gran logro en el avance contra esta enfermedad.

Entre los aspectos que han considerado los investigadores como factores del éxito destacan:
El mantenimiento de la integridad de la membrana plasmática de las células
Adición de inhibidores de la histona deacetilasa
Protocolos eficientes para la activación del oocito (óvulo)

Existen más métodos para la obtención de células madre embrionarias y estos hallazgos amplían las posibilidades de estudio por lo que no no son sólo beneficiosos por lo que supone para pacientes diabéticos. Además, al ser células madre pueden convertirse en cualquier otro tipo celular: neuronas, hepatocitos,… y servir de vía para el tratamiento de muchas otras enfermedades que afectan al ser humano.

Fuente: http://www.sciencedaily.com/releases/2014/04/140428121114.htm

Publicado por http://cienciaybiologia.com/noticias/celulas-madre-a-medida-para-pacientes-con-diabetes

Crean la primera línea de células madre embrionarias mediante transferencia nuclear

Crean la primera línea de células madre embrionarias específicas de cada enfermedad mediante transferencia nuclear


28.04.14 | 17:01h. EUROPA PRESS | MADRID

Gracias al uso de transferencia nuclear de células somáticas, un equipo de científicos dirigido por el doctor Dieter Egli, del New York City Stem Cell Foundation Research Institute (NYSCF) y el doctor Mark Sauer, del Centro Médico de la Universidad de Columbia, en Nueva York, Estados Unidos, han creado la primera línea de células madre embrionarias específicas de cada enfermedad con dos juegos de cromosomas.


Según publica este lunes 'Nature', obtuvieron células madre embrionarias añadiendo núcleos de células adultas de la piel a los ovocitos no fecundados de donantes por un proceso llamado transferencia nuclear de células somáticas (SCNT, por sus siglas en inglés).

Las células madre embrionarias se crean a partir de un donante adulto con diabetes tipo 1 y un control sano. En 2011, el equipo informó de la fabricación de la primera línea de células embrionarias de la piel humana mediante transferencia nuclear, cuando diseñaron células madre y células beta productoras de insulina en pacientes con diabetes tipo 1. Sin embargo, esas células madre eran triploides, lo que significa que tenían tres conjuntos de cromosomas y, por lo tanto, no podían utilizarse para nuevas terapias.

Los investigadores superaron ese último obstáculo en la fabricación de células madre personalizadas que pueden ser utilizadas para desarrollar terapias celulares para cada paciente al demostrar la posibilidad de hacer una línea de células madre embrionarias de pacientes específicos que tiene dos juegos de cromosomas (un estado diploide), el número normal en las células humanas.

Los informes de 2013 demostraron la capacidad de reprogramar fibroblastos fetales usando SCNT, pero este último trabajo confirma la primera derivación exitosa mediante SCNT de células madre pluripotentes diploides de adulto y células somáticas neonatales.

"Desde el principio, el objetivo de este trabajo ha sido crear células madre específicas del paciente a partir de un sujeto humano adulto con diabetes tipo 1 que puede dar lugar a las células perdidas en la enfermedad --resume el doctor Egli, científico de NYSCF que dirigió la investigación y realizó muchos de los experimentos--. Al reprogramar células a un estado pluripotente y hacer células beta, estamos un paso más cerca de lograr tratar a los pacientes diabéticos con sus propias células productoras de insulina".

La investigación es la culminación de un esfuerzo iniciado en 2006 para diseñar líneas de células madre embrionarias específicas para cada paciente a partir de pacientes con diabetes tipo 1. Estas personas carecen de las células beta productoras de insulina, lo que resulta en deficiencia de insulina y niveles altos de azúcar en sangre, por lo que la producción de células beta a partir de células madre para el trasplante es muy prometedora como tratamiento y una potencial cura para la diabetes tipo 1.

Como las células madre se realizan utilizando las propias células de la piel de un paciente, las células beta para la terapia de reemplazo serían autólogas o desde el paciente, haciendo coincidir el ADN del paciente.

La generación de células beta autólogas mediante SCNT es sólo el primer paso en el desarrollo de una terapia de reemplazo celular completa para la diabetes tipo 1, enfermedad en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a sus propias células beta. Por lo tanto, se está trabajando en distintas instituciones para desarrollar estrategias con el fin de proteger a las células beta existentes y ofrecer una terapéutica contra el ataque por el sistema inmune, así como para impedir ese ataque.

La técnica descrita en este nuevo informe también puede ser traducida para su uso en el desarrollo de terapias celulares autólogas personalizadas para muchas otras enfermedades y condiciones como la enfermedad de Parkinson, la degeneración macular, la esclerosis múltiple y las enfermedades del hígado y para reemplazar o reparar los huesos dañados.

Como parte de los trabajos, los científicos analizaron sistemáticamente los factores que afectan a la derivación de células madre después de SCNT. Se ha intentado durante mucho tiempo reprogramar células de la piel de un paciente de diabetes tipo 1 por SCNT pero ha sido un reto de conseguir debido a las dificultades logísticas para obtener ovocitos humanos para la investigación, así como comprender completamente la biología de los ovocitos humanos.

ADICIÓN DE PRODUCTOS QUÍMICOS

Los científicos vieron que la adición de productos químicos específicos, llamados inhibidores de las histona deacetilasas, y un protocolo eficiente para la activación de ovocitos humanos eran fundamentales para lograr el desarrollo de la etapa en la que se derivan las células madre embrionarias.

Como una optimización adicional del protocolo SCNT, los investigadores descubrieron que era importante mantener la integridad de la membrana plasmática durante la manipulación, y que al hacerlo, el agente utilizado en las manipulaciones tenía que estar en una dosis baja.

Los investigadores aplicaron este protocolo optimizado para las células de la piel de un recién nacido del sexo masculino y las células del paciente adulto con diabetes tipo 1. A partir de estas dos líneas celulares, los científicos produjeron un total de cuatro líneas de células madre embrionarias derivadas de SCNT, todas ellas diploides y que podían dar lugar a neuronas, células pancreáticas y de cartílago, así como varios otros tipos de células, demostrando su pluripotencia.

Es importante destacar que las células de la diabetes tipo 1 del paciente también dieron lugar a células beta productoras de insulina. Por lo tanto, éste es el primer informe de derivación de células madre pluripotentes diploides de un paciente y, junto con un artículo publicado este mes en la revista 'Cell Stem Cell', también es el primero sobre líneas de células madre embrionarias diploides derivadas de un ser humano tras su nacimiento.

NYSCF continúa con la investigación mediante SCNT a pesar de los muchos obstáculos científicos y a la luz de la llegada de las células madre pluripotentes inducidas (iPS), ya que aún no está claro qué tipo de células madre servirán para los tratamientos personalizados. Muchos pensaron que las células iPS, las primeras creadas a partir de células humanas en 2007, reemplazarían la necesidad de generar células madre embrionarias específicas para cada paciente, reprogramando genéticamente células adultas en iPS.

Sin embargo, no está claro cómo las células iPS son similares a las células madre embrionarias de origen natural, que siguen siendo el estándar de oro, y cuál será el tipo de célula preferida para las terapias. A pesar de que ahora es posible diseñar líneas de células madre con el genotipo de un paciente usando tecnología iPS, la generación de células madre utilizando ovocitos puede tener una ventaja para su uso en el reemplazo de células para enfermedades como la diabetes tipo 1.

Generar líneas de células madre pluripotentes por SCNT utiliza ovocitos humanos mientras que las células iPS usan ADN recombinante, ARN o productos químicos, cada uno de los cuales requiere sus propias pruebas de seguridad y su aprobación para uso clínico.

Los ovocitos humanos ya se utilizan rutinariamente en todo el mundo para generar células clínicamente relevantes. La generación de líneas de células madre pluripotentes utilizando ovocitos humanos puede, por lo tanto, ser particularmente adecuada para desarrollar terapias de reemplazo celular, por lo que este trabajo aporta a los científicos un paso importante para acercarse a este objetivo.

Publicado en http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/Crean-embrionarias-especificas-enfermedad-transferencia_0_1787100500.html