Declaración de Merck en relación con la revisión del Comité de Medicamentos de Uso Humano sobre los tratamientos con incretinas para la diabetes de tipo 2, incluida la sitagliptina

Declaración de MSD en relación con la revisión del CHMP sobre los tratamientos con incretinas para la diabetes de tipo 2, incluida la sitagliptina Business Wire

29/07/2013 - 12:10

Merck Sharp and Dohme (MSD), conocida como Merck en Estados Unidos y Canadá, ha emitido la siguiente declaración en relación con la conclusión de la revisión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre GLP-1, o tratamientos con incretinas, incluida la sitagliptina. La EMA ha publicado hoy un comunicado de prensa: “Finalización de la investigación de los tratamientos contra la diabetes basados en GLP-1: No se han identificado nuevas cuestiones acerca de los tratamientos con GLP-1 basándose en las pruebas disponibles”. El comunicado completo de la EMA está disponible aquí.

“Nada es más importante para nosotros que la seguridad de nuestros medicamentos y de las personas que los utilizan. Apreciamos el papel tan destacado que desempeñan la EMA y su CHMP a la hora de analizar la seguridad de los medicamentos en Europa”, señala Michael Rosenblatt, M.D., vicepresidente ejecutivo y director general médico de MSD. “Confiamos en el perfil de seguridad de la sitagliptina, un importante medicamento que ayuda a los adultos con diabetes de tipo 2 a reducir sus niveles de azúcar en sangre”.

A principios de este año, la FDA emitió un comunicado de seguridad de fármaco sobre los fármacos basados en incretinas, incluida la sitagliptina. La declaración indicaba que la FDA no había llegado a ninguna otra nueva conclusión acerca de los riesgos relacionados con la seguridad de los fármacos miméticos de la incretina, y recomendaba que los pacientes continuaran tomando su medicamento tal y como se les había indicado hasta que hablasen con su médico, y que el profesional sanitario continuara siguiendo las recomendaciones prescritas en las etiquetas de los medicamentos. La FDA ha realizado la siguiente declaración: “comunicará sus conclusiones y recomendaciones finales cuando haya finalizado su revisión o cuando la Agencia tenga nuevas informaciones que publicar”.

La American Diabetes Association (ADA), la European Association for the Study of Diabetes (EASD) y la International Diabetes Federation (IDF) han declarado haber revisado los datos disponibles hasta la fecha y han constatado que no existe información suficiente para modificar las recomendaciones de tratamiento actuales. El 28 de junio, las tres organizaciones emitieron un comunicado conjunto, que está disponible aquí.

“El perfil de eficacia y seguridad de la sitagliptina respalda su uso en una amplia variedad de pacientes adultos con diabetes de tipo 2”, ha comentado Rosenblatt. “Continuaremos analizando la seguridad de la sitagliptina en estrecha colaboración con las agencias normativas y los expertos científicos”.

Acerca de la revisión de MSD de los datos sobre el perfil de seguridad de la sitagliptina

En junio, MSD presentó los datos relacionados con el perfil de seguridad de la sitagliptina en el taller de National Institutes of Health (NIH) sobre Pancreatitis-Diabetes-Cáncer Pancreático en Estados Unidos. En esta presentación, MSD revisó los datos disponibles de seguridad de los estudios no clínicos de la empresa, los datos de ensayos clínicos aleatorios con la sitagliptina en más de 14.000 pacientes, datos post-marketing que incluyen informes sobre cáncer pancreático, estudios independientes de observación, y meta-análisis llevados a cabo por un grupo de investigación académico independiente de ensayos clínicos publicados con inhibidores de DPP-4 en el que han participado más de 33.000 pacientes1.

Información en materia de seguridad de datos de ensayos clínicos aleatorios y controlados

Losensayos clínicos controlados y aleatorios continúan siendo la norma de oro para la evaluación de la seguridad de cualquier medicamento. MSD ha llevado a cabo un amplio análisis agrupado que incluye datos de 25 estudios clínicos controlados y aleatorios en el que participaron más de 14.000 pacientes a los que se les realizó un seguimiento de hasta dos años. En este análisis, que fue recientemente publicado en Diabetes Therapy2, no se encontró ninguna diferencia en la incidencia de la pancreatitis o cáncer pancreático entre pacientes que tomaban sitagliptina y aquellos que no la tomaban. Hubo cinco casos de pancreatitis/ pancreatitis aguda en el grupo tratado con sitagliptina y cinco casos en el grupo que no fue tratado con sitagliptina, y tres casos de cáncer pancreático en el grupo tratado con sitagliptina y tres casos en el grupo no tratado con sitagliptina. Los estudios en el análisis agrupado no fueron concebidos para, ni permitían, la identificación o adjudicación de episodios de pancreatitis o cáncer pancreático, y tampoco permitían la deducción sobre el potencial de efectos a largo plazo.

El ensayo TECOS (Trial Evaluating Cardiovascular Outcomes with Sitagliptin) es el mayor estudio clínico controlado y aleatorio con sitagliptina, con más de 14.000 pacientes inscritos. Este estudio, que comenzó en 2008, está siendo dirigido por una colaboración de investigación académica independiente entre el centro de ensayos sobre la diabetes de la Universidad de Oxford y el Instituto de investigación clínica de la Universidad de Duke. TECOS continúa siendo objeto de seguimiento continuo a través de un comité independiente de seguimiento de datos y seguridad (DSMB), que tiene acceso a informes de seguridad sin enmascarar. El DSMB revisó recientemente datos de TECOS en febrero de 2013 y no identificó ningún problema de seguridad a MSD ni recomendó ningún cambio en el estudio3.

Información de los estudios no clínicos sobre seguridad de MSD

La seguridad de la sitagliptina también ha sido respaldada por un amplio programa de seguridad no clínico y ninguno de estos estudios ha demostrado que exista una asociación o una relación causal establecida entre la sitagliptina y la pancreatitis o cáncer pancreático. El programa no clínico incluye estudios solicitados por la FDA para evaluar la carcinogenicidad en roedores. Estos estudios han sido realizados durante el tiempo de vida de los animales, y la ausencia de tumores en los estudios sobre carcinogenicidad de roedores es un factor altamente predictivo de la ausencia de riesgo de cáncer en humanos. Los estudios sobre carcinogenicidad fueron llevados a cabo utilizando dosis que alcanzaron niveles de sitagliptina aproximados de 60 a 70 veces más elevados que los niveles de sitagliptina alcanzados en pacientes a los que se les administraba la máxima dosis diaria recomendada para un adulto (100 mg/día). En estos estudios, no se observaron efectos adversos en el páncreas y la sitagliptina no se asoció al aumento en la incidencia de tumores pancreáticos.

Acerca de los inhibidores de DPP-4

Tanto los inhibidores de DPP-4 como los análogos de GLP-1 son tratamientos basados en la incretina; sin embargo, los inhibidores de DPP-4 y los análogos de GLP-1 tienen diferentes mecanismos de acción. Los inhibidores de DPP-4 mejoran la propia capacidad el organismo para reducir los niveles de azúcar en sangre al aumentar los niveles de las propias incretinas activas del organismo, denominadas GLP-1 y péptido insulinotrópico-dependiente de glucosa, o GIP. Los análogos de GLP-1 son productos biológicos que actúan como miméticos de la incretina al estimular directamente los receptores de GLP-1 y no tienen efecto conocido sobre GIP.

Acerca de JANUVIA® (sitagliptina) y Janumet® (sitagliptina/metformina) 4,5

Para obtener la información en materia de seguridad de la sitagliptina y antes de iniciar el tratamiento, consulte toda la información de prescripción. Januvia http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h383.htm. Janumet http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h455.htm.

Acerca de MSD

Hoy en día, MSD es líder mundial en el cuidado de la salud que trabaja para ayudar a que el mundo se sienta bien. MSD es el nombre comercial de Merck & Co., Inc., con sede en Whitehouse Station, Nueva Jersey (EE.UU.). A través de nuestros medicamentos recetados, vacunas, tratamientos biológicos y productos para la salud de animales y personas, trabajamos con los clientes y operamos en más de 140 países para ofrecer soluciones innovadoras en materia de cuidados de la salud. La empresa también demuestra su compromiso por aumentar el acceso a los medicamentos a través de políticas de gran alcance, programas y alianzas. Más información en www.msd.com; contacte con nosotros a través de Twitter, Facebook y YouTube..

Afirmaciones referidas al futuro de MSD

Esta nota de prensa contiene "afirmaciones referidas al futuro", tal y como se definen en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales de la dirección de MSD e implican riesgos e incertidumbres. Si los supuestos que se derivan de esta nota de prensa fueran inexactos o los riesgos o incertidumbres se materializan, los resultados actuales pueden diferir materialmente de los establecidos en estas declaraciones.

Los riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, condiciones generales de la industria y competencia; factores económicos generales, incluidos los tipos de interés y las fluctuaciones de los tipos de cambio de divisas; el impacto de las normativas de la industria farmacéutica y las legislaciones en materia de cuidado de la salud en Estados Unidos y a escala internacional; las tendencias mundiales sobre la contención de costes en materia de salud; avances tecnológicos, nuevos productos y patentes conseguidas por la competencia; los retos inherentes al desarrollo de nuevos productos, incluida la obtención de la aprobación normativa; la capacidad de MSD para predecir de forma precisa las condiciones futuras de mercado; las dificultades o retrasos en la fabricación; inestabilidad financiera de las economías internacionales y el riesgo soberano; dependencia de la eficacia de las patentes de MSD y otras protecciones para productos innovadores; y la exposición a litigios, incluidos litigios de patentes, y /o medidas reglamentarias.

MSD no se compromete a actualizar las declaraciones prospectivas en caso de nuevos datos, futuros eventos o cualquier otro motivo. Los factores adicionales que podrían causar que los resultados difieran materialmente de aquellos descritos en las afirmaciones referidas al futuro pueden encontrarse en el informe anual 2012 de MSD/Merck en el formulario 10-K y en otros informes de la empresa presentados antes la SEC y disponibles en el sitio web de la SEC (www.sec.gov).

Januvia®, Janumet® son marcas registradas de Merck Sharp & Dohme Corp., una filial de Merck & Co., Inc.

Referencias:
Monami, M, Dicembrini, I, Martelli, D, Mannucci, E. Safety of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors: a meta-analysis of randomised clinical trials. Current Medical Research and Opinion, 2011. Vol. 27; pp. 57-64
Engel, SS, Round, E, Golm, GT, Kaufman, KD, Goldstein, BJ. Safety and tolerability of sitagliptin in type 2 diabetes: pooled analysis of 25 clinical studies. Diabetes Therapy, 2013. Vol. 1, pp. 119-145.
Merck. Update on cardiovascular outcomes study with JANUVIA. Merck Clinical Trials, 2013. Disponible en http://www.merck.com/mrl/clinical_trials/outcomes_study.html (último acceso el 25 de julio, 2013)
Januvia http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h383.htm
Janumet http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h455.htm
http://www.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/5029839/07/13/Declaracion-de-MSD-en-relacion-con-la-revision-del-CHMP-sobre-los-tratamientos-con-incretinas-para-la-diabetes-de-tipo-2-incluida-la-sitagliptina.html

* Como autora de este blog no me responsabilizo de la información que Merck vierte en los Medios de Comunicación, que su dinero les cuesta publicar.
Beatriz González Villegas.

Foto: Beatriz Mera.

Investigan relación arsénico-diabetes en Durango

Publicado el 28 julio, 2013



En un estudio anterior realizado por Del Razo y Cols, se reportó dicha asociación en la población de Zimapán y de la Comarca Lagunera.





Lerdo, Dgo., 28 Jul. (Notimex).- Investigadores duranguenses pretenden demostrar que existe asociación entre los niveles de arsénico en el agua y la diabetes en la población.

En un estudio anterior realizado por Del Razo y Cols, se reportó dicha asociación en la población de Zimapán y de la Comarca Lagunera.

Encabezados por Edna Madaí Méndez Hernández, el equipo conformado por Alan Reséndiz Rivera, Fernando Vázquez Alanís, Irasema Antuna Salcido, Sergio Salas Pacheco, Olga Dania López Guzmán, Marcelo Barraza Salas y José Salas Pacheco, realizaron un estudio de casos y controles en el que se incluyeron prsonas de 35 a 75 años de edad y de ambos géneros.

Se integraron al estudio un total de 32 sujetos, 16 en el grupo de casos y 16 en el grupo de control. Del total, 26 fueron mujeres; 14 en el grupo de casos y 12 en el grupo de control.

Mencionan que la posibilidad de una asociación entre la exposición entre arsénico y la diabetes es de gran interés para la comunidad científica en virtud de que millones de personas alrededor del mundo están expuestas al contaminante por el agua de consumo.

Sin embargo, agregan que aunque existen diversos trabajos que evalúan y sugieren la asociación entre el arsénico y la diabetes a la fecha sigue habiendo cuestionamientos a los mismos, en virtud de posibles inconsistencias y limitaciones de los propios trabajos.

Los resultados que sugieren esta asociación se han realizado principalmente en regiones con una alta exposición al metal, por lo que la misma comunidad científica reconoce la necesidad de realizar más estudios principalmente enfocados a regiones de baja o moderada exposición.

En Durango, los trabajos que abordan la problemática de la contaminación por arsénico han sido enfocados principalmente a la región lagunera.

Edna Madaí Méndez Hernández asevera que existe información que revela que en regiones incluyendo la ciudad de Durango, el problema del arsénico, aunque no tan grave pero en menor proporción, está presente.

La diabetes es un problema de salud a nivel mundial, su prevalencia en México alcanza cifras de 7.5% en la población general, aunque en regiones específicas del país se ha llegado a reportar hasta 17%.

Con base en las estadísticas nacionales de mortalidad, si se consideran por separado las enfermedades cardiovasculares, la diabetes ha sido la causa principal de muerte entre las mujeres y los hombres a partir del año 2000. 

 

http://www.rotativo.com.mx/noticias/nacionales/110820-investigan-relacion-arsenico-diabetes-en-durango/

El provecho de la desesperanza.

El verano siempre viene cargado de serpientes estivales informativas, pero que esas culebras rastreras jueguen con la esperanza de los que sólo les queda eso, un poco de ella, para seguir viviendo es más fraudulento aún que las cuentas de muchos partidos. ¿Una cura para el cáncer, para la diabetes, y hasta para un dolor de huevos, todo en uno? ¡Venga ya! A estos sinvergüenzas parece importarles menos que un comino romperles el motor principal de muchos enfermos crónicos, o terminales, que no es otro que el desear estar sanos. El colmo es que den hasta datos de dónde ir a consultar a este curandero al que podemos acudir sin más filtro que poder pagar el viaje. ¿Para qué las Agencias mundiales de medicamentos?, ¿para qué la ciencia? Está claro: para llenar los bolsillos a quienes se auto-designen curadores. Si la duda mata, prefiero morir dudando que dejando que me crucifiquen en pro de una salud perdida. Que alguien ponga límites a la sinrazón. Beatriz González Villegas.

29/07/13 Existe la cura para el cáncer y la diabetes Ya existe la cura para dos de las terribles enfermedades que afectan a un gran número de la población del mundo, y la tenemos aquí en Venezuela, específicamente en el sur del estado Anzoátegui, un cantaurense fue el creador de dichos remedios milagroso.

José Bravo Bioquímico puro, egresado de la Universidad de Los Andes, dijo que desde los comienzos ancestrales se ha intentado palear ciertas enfermedades y patologías que afectan a la población venezolana y del mundo en general, actualmente tenemos la posibilidad de la cura del cáncer tanto de próstata, de hígado y de cuello uterino y la cura para la diabetes. Muchos pacientes han recibido este tratamiento natural y han respondido exitosamente a la farmacoterapia natural, son productos que fueron hechos con plantas medicinales de la Selva Amazónica y el padre de esta milagrosa cura y descubrimiento es el chaman Jesús Pino, quien se internó en la selva y logró dar con estos efectivos remedios caseros. De Cantaura para el mundo Jesús Alexis Pino, nació en Cantaura y por muchos años trabajó en Pdvsa, Sidor, y otras empresas del estado, pero decidió irse al amazonas por un problema de de salud de su esposa, a quien le diagnosticaron Esclerosis Múltiples y se encontraba muy grave. "Estuve 30 años viviendo en la Selva Amazonica, de los cuales 20 fueron trabajando, logré conseguir la cura para la esclerosis múltiples y no sólo ayude a mi esposa, ya he salvado a dos personas, tengo la plena certeza de decir que si existe la cura para la esclerosis múltiples, para la diabetes y para varios tipos de cáncer, ¿por qué?, simple porque yo la hice; los tratamientos varían de acuerdo a la patología de cada paciente", afirmó. Expresó que ha curado pacientes de todo el estado Anzoátegui, y que está dispuestos a que a todos los evalúen y certifiquen lo que él asegura, de que fueron totalmente curado con sus tratamientos naturales a base de plantas de la selva, entre estos remedios está un suero para destruir el cáncer uterino, una terapia que ayuda a detener el dolor, una crema para la soriasis, y un remedio de madera. El Chaman Pino o doctor como también es conocido, explicó que usó la alta tecnología y las bondades de la naturaleza para sus productos, "ningún oncólogo en el mundo me puede decir que tiene la cura para erradicar o eliminar el cáncer con metástasis en 40 días, yo lo he hecho, los invito a que lo comprueben, Mesa de Guanipa quedará en la historia, de tener la producción agrícola medicinal más grande del mundo, sólo denme la oportunidad de probar mis tratamientos, llamo al gobierno a que nos reunamos, nos sentemos, trabajemos en conjunto por los miles de enfermos de cáncer y de diabetes que tenemos". Por su parte Judith Chin, indicó que todas aquellas personas que padezcan de diabetes, cáncer o alguna otra enfermedad y deseen acudir a una consulta con el Chaman, hay dos centros pilotos en la zona, "uno es el Centro Médico Carupano, en Cantaura, y el otro es aquí en El Tigre, en el Centro de Reactivación Vital, en la calletal y tal, y abre a las tantas y cuántas... http://www.mundo-oriental.com.ve/Det.aspx?Id=16647

El trasplante debe ser la primera opción para combatir la insuficiencia renal

José María Campistol habla sobre enfermedades renales El fallo progresivo y terminal de los riñones tiene tres alternativas médicas: la emodiálisis, la diálisis peritonial y el transplante renal.



Redacción Sociedad 10:40 Lunes 29/07/2013 

José María Campistol, nefrólogo español que visitó Ecuador, respondió algunas preguntas sobre el trasplante de riñón. 

¿Cómo se determina que una persona necesita un trasplante renal? 
En la enfermedad renal crónica llega un momento en el que los riñones funcionan mal y el paciente empeora. Ante esta situación, el médico debe decidir entre trasplantarlo, ponerlo en lista de espera o iniciar las diálisis. Existen tres alternativas para tratar la insuficiencia renal crónica: la hemodiálisis, la diálisis peritoneal y el trasplante. Lo que está claro es que el trasplante renal es la mejor alternativa para este problema. Las razones son tres: mejora la calidad de vida del paciente, su supervivencia es más larga y el costo económico es menor al de las diálisis. Los niños que sufren de insuficiencia renal deben tener prioridad para ser trasplantados. 

¿Cómo se escoge un donante? 
En España, y creo que también en Ecuador, en principio toda persona puede ser donante. Hay la posibilidad de sacar un carné, pero en la Ley española dice que todo individuo, si no ha expresado lo contrario, es un donante potencial. A pesar de todo, siempre que se trata de un potencial donante que sufrió un traumatismo o muerte encefálica es fundamental contar con el permiso de la familia. Esta práctica, que me parece correcta, es válida para evitar cualquier inconveniente. 

¿Qué sucede con los donantes vivos? 
En cuanto al donante vivo, debe existir una relación personal y sanguínea con el receptor, para desarrollar el trasplante. Este procedimiento tiene tres principios importantes: Es una acto de generosidad y no debe haber nada a cambio de la donación. Pueden darse donaciones entre padres e hijos, abuelos y nietos, entre amigos o parejas. El hecho de la donación no puede suponer ningún riesgo para la persona que da el riñón, respeto a la calidad y expectativas de vida. Por lo tanto, debemos asegurarnos de que sus riñones funcionan perfectamente y que seguirá igual de bien con uno solo. Es necesario constatar que el donante no le va a transmitir ninguna enfermedad crónica o infecciosa al receptor. 

¿Se puede vivir igual con un solo riñón? 
Una persona puede vivir con un riñón perfectamente. De hecho hay quienes nacen solo con uno de estos órganos. Se calcula que entre el 1 y el 2% de la población nace con un solo riñón y no tienen ningún inconveniente. Antes del trasplante hay que revisar que no exista ninguna enfermedad que pueda lesionar el riñón. El donante no debe sufrir hipertensión, diabetes o tener un sobrepeso importante. 

¿Cómo se maneja el criterio de compatibilidad en este proceso? 
La cuestión de la compatibilidad es importante. Actualmente, gracias a la medicación inmunosupresora, pasó a ser secundaria. Obviamente si hay una muy buena compatibilidad (entre familiares) los resultados son mejores. Pero entre parejas que tienen una compatibilidad emocional mayor que la sanguínea, los resultados son bastante buenos. Es fundamental tenerla en cuenta en casos complicados como el de personas que atraviesan el segundo o tercer trasplante, pero es algo que se puede resolver con fármacos. 

El trasplante renal, ¿es una intervención sencilla? 
Es una cirugía mayor, que tiene su complejidad y que hay que hacerla correctamente. El no tener problemas quirúrgicos garantiza los resultados a corto y largo plazo. La sencillez dependerá de la experiencia de los cirujanos que realicen el trasplante. 

¿Cuáles son las contraindicaciones en esta técnica? 
Las contraindicaciones son tres: Tener una enfermedad activa como cáncer o algún padecimiento infeccioso. Que paciente que tenga algún trastorno psicológico, que dificulte la comprensión o la toma de medicamentos. Las expectativas de vida del paciente no deben ser menores a tres años. 

¿Cuáles son los cuidados pos operatorios? 
El paciente requiere cuidados en la parte quirúrgica. Además de implementar medidas de higiene y un plan de alimentación. La toma de medicación inmunosupresora y la profilaxis antibiótica son fundamentales en esta etapa. Después de 15 días, el paciente se va a casa y a los tres meses puede seguir su vida normal, sin descuidar su alimentación, su salud física y los controles periódicos con el especialista. La estancia media del donante es de tres días. Desde hace dos años, los cirujanos emplean técnicas más avanzadas. En el caso de las mujeres, hacen una nefrectomía transvaginal (sacan el riñón por la vagina, como si fuera un parto) con la ayuda de la laparoscopia. Esto permite que el tiempo de recuperación sea más rápido y que no haya cicatrices.
 

Este contenido ha sido publicado originalmente por Diario EL COMERCIO en la siguiente dirección: http://www.elcomercio.com/sociedad/transplante_de_organos-rinones-rinon-salud-consultorio_medico-insuficiencia_renal_0_964703670.html. 

José María Campistol habla sobre enfermedades renales El fallo progresivo y terminal de los riñones tiene tres alternativas médicas: la emodiálisis, la diálisis peritonial y el transplante renal.

Este contenido ha sido publicado originalmente por Diario EL COMERCIO en la siguiente dirección: http://www.elcomercio.com/sociedad/transplante_de_organos-rinones-rinon-salud-consultorio_medico-insuficiencia_renal_0_964703670.html. Si está pensando en hacer uso del mismo, por favor, cite la fuente y haga un enlace hacia la nota original de donde usted ha tomado este contenido. ElComercio.com

José María Campistol habla sobre enfermedades renales El fallo progresivo y terminal de los riñones tiene tres alternativas médicas: la emodiálisis, la diálisis peritonial y el transplante renal.

Este contenido ha sido publicado originalmente por Diario EL COMERCIO en la siguiente dirección: http://www.elcomercio.com/sociedad/transplante_de_organos-rinones-rinon-salud-consultorio_medico-insuficiencia_renal_0_964703670.html. Si está pensando en hacer uso del mismo, por favor, cite la fuente y haga un enlace hacia la nota original de donde usted ha tomado este contenido. ElComercio.com

Estatales que donen órganos tendrán 180 días de licencia en Chubut.

EN CHUBUT
Estatales que donen órganos tendrán 180 días de licencia
La medida aprobada por la Legislatura del Chubut prevé 180 días de licencia por donación de órganos y/o tejidos para personal de la administración pública provincial, organismos centralizados y descentralizados, empresas del Estado y de los municipios adherentes. Asimismo, podrán adherirse municipios y empresas.
Lunes 29 de Julio de 2013

La Legislatura del Chubut aprobó la Ley Nº45, la cual establece el derecho de “licencia por donación de órganos y/o tejidos” para el personal de la administración pública provincial, organismos centralizados y descentralizados, empresas del Estado y de los municipios adherentes. Desde el INCUCAI (Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante) destacaron la importancia de la norma.

El delegado jurisdiccional del INCUCAI en Chubut, Jorge Vecchio en una entrevista con Diario Jornada la importancia de que se haya trabajado en dicha legislación. Explicó que se trata de una Ley para la administración pública. “Al personal que dona órganos, se le va dar una licencia por 180 días por el pos operatorio. Este beneficio antes no lo teníamos. Es positivo para quien manifieste su voluntad de donar órganos”, precisó.

El médico explicó que este proyecto fue hablado con el gobernador de la provincia Martín Buzzi e intervino en las gestiones la coordinadora de Capacitaciones y Eventos del INCUCAI Elsa Murcia. “Se trabajó en el proyecto y finalmente, se llegó a este término”.

Finalmente, reconoció que el beneficio que se propone para los empleados públicos en Chubut, no ha sido informado como institucional en otra provincia del país.

EL PROYECTO DE LEY

Artículo 1º: Institúyase el derecho a gozar de “licencia por donación de órganos y/o tejidos para el personal de la administración pública provincia, de los organismos centralizados, descentralizados y autárquicos, empresas del Estado y de los municipios que adhieran a la presente ley.

Artículo 2º: Al agente donante de órganos y/o tejidos, se le concederá el derecho a hacer uso de este beneficio con goce íntegro de haberes por el término que establezca la certificación médica expedida por autoridad sanitaria de salud pública provincial o nacional, convalidada por la Dirección de Reconocimientos Médicos de la Provincia o el órgano que en un futuro lo reemplace; el que no podrá exceder el plazo de 180 días.

Artículo 3º: El Poder Ejecutivo Provincial reglamentará la presente, dentro de los 90 días contados a partir de su promulgación.
comentarios.

http://www.elpatagonico.net/nota/204683-estatales-que-donen-organos-tendran-180-dias-de-licencia/



Sarmiento 569 - (9000) Comodoro Rivadavia, Chubut.
Teléfonos: +54 (0297) 406 - 2728 / 2729 / 2732
El Patagónico

Inventaron pañal inteligente que detecta enfermedades

La empresa estadounidense Pixie Scientific creó un pañal inteligente que permiten detectar deshidratración, infecciones urinarias, diabetes y disfunciones renales


sáb jul 20 2013 04:00

La parte delantera del pañal tiene un parche con diferentes colores, que registra la interacción con diferentes proteínas y bacterias. Cuando se produce una anomalía, se registra un cambio en el color original. Según el color que cambia, se tiene una orientación sobre qué es lo que anda mal.

El desarrollo se complementa con una aplicación para teléfonos inteligentes, que permite trasmitir al médico la información obtenida.

Según divulgó la cadena británica BBC, el pañal será probado en el Hospital de Niños Benioff de la Universidad de California, en San Francisco (Estados Unidos), a partir de septiembre.

Las investigaciones se prolongarán entre 9 y 12 meses. Si las pruebas resultan exitosas, la FDA podría aprobarlo durante el segundo semestre de 2014.

El desarrollo se complementa con una aplicación para teléfonos inteligentes, que permite trasmitir al médico la información obtenida.

El pañal costará alrededor de 30% más que los pañales convencionales. El costo podría recuperarse al evitar ir al pediatra, dado que los datos del análisis de orina le llegarán directamente.






http://www.elpais.com.uy/economia/gente-negocios/inventaron-panal-inteligente-que-detecta.html

Endocrinología del Hospital de Sant Joan actualiza el protocolo de tratamiento de la diabetes en los pacientes hospitalizados

• Este nuevo documento supone un importante apoyo para el personal sanitario a la hora de decidir el mejor tratamiento de cada paciente diabético
• El 30% de los pacientes ingresados en este centro presentan hiperglucemia


La Sección de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Sant Joan d'Alacant ha llevado a cabo una actualización del protocolo de tratamiento con insulina de los pacientes hospitalizados que presentan hiperglucemia o niveles altos de glucosa en la sangre.

“Los equipos de Endocrinología y Farmacia Hospitalaria hemos evaluado cómo se estaba prescribiendo y tratando a personas con diabetes en nuestro centro, información que, unida a las recomendaciones científicas más recientes, ha servido para elaborar un nuevo protocolo de tratamiento de pacientes diabéticos. La actualización que hemos realizado se basa en el diagnóstico de diabetes previo al ingreso y, además, sirve para el tratamiento de aquellas personas que, aunque desconocieran que eran diabéticas, presentan hiperglucemia en el momento de la hospitalización”, señala el endocrinólogo Francisco Pomares, uno de los autores de este nuevo protocolo.

La evaluación llevada a cabo por la Sección de Endocrinología y el Servicio de Farmacia de Sant Joan ha confirmado que el 30% de los pacientes ingresados en este centro presentan hiperglucemia. Según diversos estudios, el mal control de esta entidad durante la hospitalización se asocia a mayores complicaciones, prolongación de la estancia hospitalaria y, en consecuencia, un incremento del coste sanitario. “Por tanto, un mejor control de la hiperglucemia en los pacientes ingresados puede repercutir positivamente en su evolución, objetivo de la actualización de este protocolo”, destaca Pomares.

Este documento sirve como herramienta de ayuda a los facultativos a la hora de decidir cuál es el mejor tratamiento para cada paciente en cada momento. Asimismo, va a suponer una homogeneización de las pautas de insulina para cualquier facultativo, con la intención de mejorar la eficacia y la seguridad de los pacientes hospitalizados.

Importancia del manejo de la hiperglucemia y la hipoglucemia

Como explican los autores, “uno de los problemas principales del tratamiento de la hiperglucemia y, en muchas ocasiones el temor de los pacientes diabéticos, es la hipoglucemia (bajada de glucosa en sangre, igual o inferior a 70 mg/dl), que exige un diagnóstico y actuación inmediata. La actualización del protocolo va también encaminada a evitar esta situación”. Precisamente, una de las novedades que se han incluido en este documento es el control de la hipoglucemia, facilitando que los profesionales de enfermería, que son los que están permanentemente en contacto con el paciente, puedan actuar con mayor rapidez y seguridad.

Esta actualización se ha plasmado en la elaboración de una tarjeta de consulta, que se está repartiendo entre el personal médico y de enfermería, después de una formación específica por parte de los miembros de Endocrinología, sesiones clínicas en diferentes servicios, como es el caso de Urgencias, y una presentación general del protocolo en el salón de actos. Asimismo, se han facilitado tarjetas para los controles de enfermería y salas de reunión médicas.

Se trata de un díptico que incluye pautas de tratamiento, diferenciando entre pacientes con diabetes mellitus tipo 1, diabetes tipo 2 y aquellas personas con hiperglucemia sin diagnóstico previo de diabetes. Este último caso abarca a personas que desconocían ser diabéticas antes del ingreso y aquellas que presentan hiperglucemia secundaria a la hospitalización, derivada de la gravedad de la situación clínica o de algunos tratamientos.

El grupo más complejo de tratamiento es el de personas con diabetes mellitus tipo 2, que afecta a un sector numeroso de la población. Estos pacientes antes del ingreso pueden tratarse con dieta y ejercicio, uno o más fármacos orales en combinación e incluso con insulina, por lo que cada uno de ellos tiene unas necesidades de tratamiento específicas cuando ingresa en el hospital, que se han recogido en este díptico.

No obstante, la mayoría de los pacientes que ingresan en el hospital precisan tratamiento con insulina, independientemente de si estaban siendo tratados con fármacos orales o insulina, ya que ésta última es más segura y eficaz durante el ingreso. La herramienta que se ha diseñado permite asignar la pauta de insulina más adecuada en este período, aunque posteriormente, al alta, se pueda volver a la terapia farmacológica previa.

 

 

http://www.elperiodic.com/santjoanalacant/noticias/250878_endocrinologia-hospital-sant-joan-actualiza-protocolo-tratamiento-diabetes-pacientes-hospitalizados.html  

Israel es líder en la prevención de la ceguera

domingo, 21 de julio de 2013

AJN.- El éxito de Israel en prevenir y tratar las cuatro causas principales de cegueras evitables – relacionadas con la edad, el deterioro, el glaucoma, la diabetes y las cataratas – no tiene comparación en ninguna otra parte del mundo, dijo el autor líder del estudio, Dr. Michael Belkin del Instituto de Investigación Ocular Goldschleger de Facultad de Medicina Sackler de la Universidad de Tel Aviv y Centro Médico Sheba

Un nuevo estudio publicado en la Revista Americana de Oftalmología muestra que las tasas de cegueras evitables en Israel se han reducido a más de la mitad en la última década, de 33.8 casos cada 100.000 residentes en 1999 a 14.8 en el 2010.

El éxito de Israel en prevenir y tratar las cuatro causas principales de cegueras evitables – relacionadas con la edad, el deterioro, el glaucoma, la diabetes y las cataratas – no tiene comparación en ninguna otra parte del mundo, dijo el autor líder del estudio, Dr. Michael Belkin del Instituto de Investigación Ocular Goldschleger de Facultad de Medicina Sackler de la Universidad de Tel Aviv y Centro Médico Sheba.

Otros países podrían ver resultados similares al emular el acercamiento israelí, sugiere Belkin, uno de los investigadores oftalmólogos más importantes e Israel. El secreto es el desarrollo de métodos innovadores de prevención y tratamiento, y su disponibilidad universal a través del sistema médico nacional.

Los programas basados en la comunidad, como las clínicas dedicadas a la diabetes, promueven una prevención temprana y un tratamiento acorde a las complicaciones relacionadas con esta enfermedad que pueden llevar a la ceguera. Las clínicas de diabetes de Israel se autofinancian, dijo, lo que muestra la importancia de su impacto en evitar mayores preocupaciones de salud. Es mucho más caro tratar la ceguera mientras se desarrolla que evitarla desde el comienzo, agregó Belkin.

Según la Organización Mundial de la Salud, la ceguera sigue siendo una gran preocupación de salud incluso en países industrializados. Sin embargo, el 80% de ésta es evitable o tratable.

Los resultados del estudio fueron revelados cuando Belkin estaba investigando otro tema. "Estaba tratando de mostrar que en los últimos 100 años no hubo cambios en la tasa de ceguera de glaucoma en el mundo, lo cual es probablemente verdadero en muchos lados", dijo. Pero cuando él y los investigadores Alon Skaat, Angela Chetrit y Ofra Kalter Leibovici miraron específicamente las cifras israelíes en los últimos 12 años, descubrieron que las tasas de cegueras evitables se habían reducido en mas de un 56%, lo cual no era el caso de otros países. 

JC



www.agenciajudiadenoticias.com

http://www.prensajudia.com/shop/detallenot.asp?notid=34371

Tres millones y medio de españoles son diabéticos, el 40 % sin diagnosticar

19-07-2013 / 13:31 h EFE

Alrededor de tres millones y medio de españoles son diabéticos y el 40 por ciento de ellos están sin diagnosticar, según el investigador y exministro de Sanidad Bernat Soria.

Soria, que ofreció en la tarde de ayer en Águilas una conferencia bajo el título "El futuro de la diabetes", explicó que a esos tres millones y medio de diabéticos se suman otros cuatro millones de pacientes con intolerancia a la glucosa, lo que supone "un gran problema de salud pública".

Según un comunicado del ayuntamiento de Águilas, el exministro abogó en su intervención por potenciar la prevención de la diabetes para frenar el incremento en los últimos años de esta enfermedad, que conlleva a la sanidad española un gasto anual de 6.000 millones de euros, en palabras de Soria.

El investigador y especialista en diabetes subrayó también los importantes avances producidos en esta enfermedad, con "mejores insulinas y nuevos protocolos de administración".

 

 

Bernat Soria. Imagen: Wikipedia

http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=1462147 

 

 

Preguntas y respuestas sobre el aspartamo

19 de Julio, 2013

Los componentes de este edulcorante son el ácido aspártico (al que debe su nombre) y la fenilalanina. El aspartamo es el principal componente de muchos de los productos bajos en calorías o...Los componentes de este edulcorante son el ácido aspártico (al que debe su nombre) y la fenilalanina.
El aspartamo es el principal componente de muchos de los productos bajos en calorías o "light" que consumimos diariamente.

¿Representa algún peligro el consumo del aspartamo?
Según numerosos estudios científicos de distintos organismos de salud como la FDA, la Comisión Europea, la Asociación Médica Americana, la Asociación Americana de Diabetes y el Comité de Nutrición de la Academia Americana de Pediatría, está probada la inocuidad del aspartamo para la salud del consumidor, por lo que no representa riesgo o nocividad alguna si es consumido dentro de la dosis diaria recomendada (IDA). Además, se recomienda su consumo dentro de una alimentación variada, moderada y equilibrada combinada con la práctica de ejercicio físico diario.

Sin embargo, la fenilalanina (uno de los dos compuestos del aspartamo), no es tolerada por algunas personas que padecen un trastorno conocido como fenilcetonuria, que impide que su organismo lo procese correctamente. Este trastorno genético representa el único problema de su consumo.

¿Me ayuda el aspartamo a perder peso?
Si, mientras su consumo sea compaginado con una alimentación variada, moderada y equilibrada, además de una rutina de ejercicios constante, ya que el aspartamo por sí solo no suprime el apetito ni elimina la obesidad.

¿Cuánto aspartamo puedo consumir diariamente?
La FDA ha establecido que el consumo máximo diario recomendable de este aditivo alimentario es de 50 mg de aspartame por kg de peso corporal, lo que implica una cantidad mucho mayor a la consumida habitualmente.
Para más información acerca del aspartamo consulte la web www.aspartamo.net

http://www.denoticias.es/noticias/59169/preguntas-respuestas-sobre-aspartamo/

Imagen: wikipedia