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domingo, 09/12/12Una nueva clase de medicamentos reduce a la mitad el riesgo de los pacientes a contraer la enfermedad injerto contra huésped (EICH), un efecto secundario grave y a menudo mortal en los tratamientos de trasplante de médula ósea, según un estudio de investigadores del Centro Oncológico Integral de la Universidad de Michigan (Estados Unidos), cuyos resultados se presentarán este domingo en la 54 Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología.
MADRID, 9 (EUROPA PRESS)
Una nueva clase de medicamentos reduce a la mitad el
riesgo de los pacientes a contraer la enfermedad injerto contra huésped
(EICH), un efecto secundario grave y a menudo mortal en los tratamientos
de trasplante de médula ósea, según un estudio de investigadores del
Centro Oncológico Integral de la Universidad de Michigan (Estados
Unidos), cuyos resultados se presentarán este domingo en la 54 Reunión
Anual de la Sociedad Americana de Hematología.
El
estudio, el primero en probar este tratamiento en las personas
combinando el fármaco vorinostat con el tratameitno estándar tras el
trasplante, concluye que el 21 por ciento de los pacientes desarrollan
enfermedad injerto contra el huésped en comparación con el 42 por ciento
de los pacientes que registran esta condición normalmente con los
medicamentos estándar por sí solos.
"La enfermedad
injerto contra huésped crónica es la complicación más grave del
trasplante que limita nuestra capacidad de ofrecer tratamiento de manera
más amplia. Las Estrategias de prevención actuales se han mantenido
prácticamente sin cambios durante los últimos 20 años", explica el autor
principal del estudio, Sung Choi, profesora asistente de Pediatría de
la Facultad de Medicina de la UM. En este sentido, destaca que su investigación sugiere que puede haber "una potencial nueva manera de prevenir esta enfermedad.
Vorinostat
está actualmente aprobado por la agencia norteamericana del medicamento
(FDA, en sus siglas en inglés) para el tratamiento de ciertos tipos de
cáncer. Pero los investigadores de la UM, dirigidos por el doctor Pavan
Reddy, profesor asociado de Medicina Interna en la Escuela de Medicina
de la UM, descubrieron en el laboratorio que el fármaco tenía efectos
antiinflamatorios, por lo que la hipótesis podría ser útil en la
prevención de injerto contra huésped crónica, una condición en la que
las nuevas células donantes comienzan a atacar a otras células en el
cuerpo del paciente.
Los
científicos descubrieron que vorinostat era seguro y tolerable para dar a
esta población vulnerable, con efectos secundarios manejables, además
de tener tasas de muerte y recaída de cáncer similares a los promedios
históricos, unos resultados similares a los hallados en el laboratorio
con ratones. "Este es un enfoque completamente nuevo en la prevención de
la enfermedad injerto contra huésped", afirma Choi.
Específicamente,
vorinostat se dirige a las histona desacetilasas, que son diferentes de
las moléculas habituales dirigidas por los tratamientos tradicionales.
"Vorinostat tiene un doble efecto como anticancerígeno y un agente
antiinflamatorio, que es lo que le hace potencialmente grande en su uso
para evitar la reacción del injerto contra el huésped, ya que también
puede ayudar a prevenir que la leucemia regrese", destaca Choi.
El
estudio continúa con nuevas inscripciones de participantes, con la
intención de probar vorinostat en pacientes que reciben un trasplante de
un donante no relacionado, lo que conlleva un mayor riesgo de
enfermedad injerto contra huésped.
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