Asociación de Trasplantados de Páncreas.

Asociación de Trasplantados de Páncreas.
astxpancreas@gmail.com

miércoles, 18 de agosto de 2010

Luchando por las donaciones de órganos: Susana Herrera, Rosa Corbi, Baltasar Rubio o Marisa Herrero.

 
Lo hemos dicho muchas veces: el mundo de los trasplantes de órganos es una familia que se mueve por un objetiivo común, la Vida.


En esta familia entramos todos: los que donaron o están dispuestos a donar cuando fallezcan, los que esperan el milagro, los que ya lo hemos recibido, y los que lo han vivido con nosotros, amigos, familia, y hasta tú que nos lees.


Susana, nuestro ángel de la guarda, que siempre está ahi apoyándonos a todos los trasplantados andaluces, siempre será un ejemplo para mí de entereza, de fuerza. No creo que haya nada peor que perder a un hijo. Y ella lo sufrió. Pero de ese sufrimiento se rehizo, y como ella dice, en ese momento nació otra Susana Herrera. José Andrés, su bebé, está en nuestros corazones, y  su foto y su recuerdo ocupa un lugar privilegiado en nuestras asociaciones.
 José Andrés salvó la vida  a varias niñas, y su madre, hoy, sigue salvando vidas con su testimonio que convence.


Rosa Corbí lleva ya cinco años trasplantada de pulmón, no de riñón como dice el reportaje. Y es otra gran luchadora. Padecía Fibrosis Quística, y sabe lo que es estudiar y vivir enferma, las dos cosas a la vez, sin que nadie mida el esfuerzo para obtener los grandes resultados académicos que ella consiguió.
Hoy es dermatóloga, una gran dermatóloga, a la que todos nosotros vamos corriendo a preguntarle cuando nos pasa cualquier tontería, y no nos acordamos de cuando iba con su mochila de oxígeno a cuestas. Como ella dice, todos los días nos acordamos de nuestros donantes. Todos los días. Y en los momentos en los que hacemos algo que antes éramos incapaces de hacer es cuando ese recuerdo se transforma en un "gracias" por quien nos regaló esta oportunidad. Rosa da las gracias a su donante y a su familia continuamente, porque no para: Rosa, Mari Paz, María, Silvia, y todo el equipo de la Asociación Andaluza de Fibrrosis Quística regalan su tiempo de forma frenética para que otros vivamos mejor. Y sin medallas. Como muchos otros.


En el reportaje también conoceréis a Baltasar y a su mujer Marisa. Hoy nuestro hospital está enfatizando mucho sobre el trasplante de donante vivo, y ellos dos son un claro ejemplo de esta posibilidad. Sin esperas, sólo las justas para ver la compatibilidad, y desde el cariño más abosuto.
A mi amiga Esperanza, compañera de diálisis en Sierra Este, su marido Carlos le hizo el mismo regalo. Por teléfono un día Esperanza me contó cómo su nietecita, pasadas las Navidades, le dijo: "Abu, qué buen regalo te ha hecho el abuelito". Ahora sí que están unidos para siempre, por dentro y por fuera, siendo conscientes del regalo y del porqué. Por amor.
Si ellos han podido, muchos otros podrán.






Beatriz González Villegas.



http://il.youtube.com/watch?v=t7t7IwYBcOM&feature=related

lunes, 16 de agosto de 2010

Buscando células madre para evitar rechazos o tumores en los trasplantes

Investigadores del Hospital Universitario Central de Asturias avanzan en la elección óptima de células madre.

La clave se encuentra en el comportamiento inmunológico de estas células, es decir, en la capacidad de estas células madre embrionarias para desencadenar una reacción inmunológica

Investigadores del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) podrían haber descubierto cómo saber elegir las células madre embrionarias más óptimas para evitar que sean rechazadas o se formen tumores en los trasplantes.
La revista científica PloS ONE acaba de publicar la investigación que en este campo ha dirigido el doctor Carlos López-Larrea y que ha sido realizada por la doctora Beatriz Suarez-Alvarez, con el apoyo de diversos grupos del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB), así como de las Universidades de Sheffield y Michigan.
Los resultados obtenidos de este trabajo no sólo permitirán avanzar en el conocimiento de la inmunogenicidad de las células madre, sino también desarrollar nuevas estrategias para inducir la tolerancia, mejorar la aceptación por el sistema inmune del receptor y evitar la formación de tumores en futuros desarrollos de terapia celular a partir de células madre embrionarias.
Estas células madre son capaces de diferenciarse de todas las células y tejidos del cuerpo, pero eso conlleva también el riesgo de que crezcan incontroladamente y formen tumores o que sean rechazadas por el organismo.
La clave se encuentra en el comportamiento inmunológico de estas células, es decir, en la capacidad de estas células madre embrionarias para desencadenar una reacción inmunológica.
Conociendo esto se podrían realizar las modificaciones necesarias para que el sistema inmune del paciente aceptara estas células y evitar así el principal problema en los trasplantes, que estas células sean reconocidas como extrañas y sean rechazadas.
A esto precisamente han dedicado su esfuerzo investigador el equipo de científicos que, pertenecientes a la Red de Investigación Renal (REDinREN) del Instituto de Salud Carlos III del Ministerio de Ciencia e Innovación, desarrollan su trabajo en el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA).
Una de las principales dificultades para el trasplante de células madre es la barrera inmunológica, es decir, la presencia de moléculas del MHC (Complejo Mayor de Histocompatibilidad), las cuales hacen que estas células sean reconocidas como extrañas y eliminadas.
Hasta ahora se pensaba que las células madre embrionarias indiferenciadas podían tener una propiedades inmunológicas privilegiadas, dado que en estas células aparecían unas cantidades muy pequeñas de moléculas del MHC.
Los investigadores de la REDinREN han descubierto que estos niveles tan bajos de MHC son debidos a la ausencia de unos genes y han observado que determinadas condiciones de cultivo pueden condicionar la capacidad de respuesta inmunológica cuando estas células se trasplantan a otro individuo.
Esto permitiría prever si estas células van a ser o no rechazadas por el sistema inmune antes de hacer el trasplante.
Sería posible, por tanto, elegir a priori las condiciones más óptimas de cultivo, así como las células más idóneas para usar en Terapia Celular para evitar la formación de tumores. 
http://www.elcomerciodigital.com/20100503/mas-actualidad/sociedad/huca-avanzan-eleccion-optima-201005031453.html

jueves, 12 de agosto de 2010

Poder hacerte los análisis sin ir al Hospital donde te trasplantaron




Uno de los problemas que tenemos los trasplantados es el tener que desplazarnos al hospital que nos trasplantó, a las consultas, cuando vives en otra provincia. Y no sólo tenemos que ir allí a consultas, sino a hacernos las pruebas que nos toquen.
Pero como dicen en mi pueblo: quien no llora, no mama, y a base de pedir se nos van solucionando problemas de “intendencia”.

Los sevillanos y los onubenses, almerienses y malagueños, nos trasplantamos de páncreas-riñón en Málaga. Y hasta ahora hemos mantenido un pulso con la Administración para que los muchos viajes que tenemos que hacer de una ciudad a otra no nos supongan un gasto tal que nos mine nuestra economía familiar.

Los trasplantados en Málaga, en el Carlos Haya, dependientes del sevillano hospital Virgen del Rocío, tenemos ahora un lujo más: no tenemos que hacer un viaje a Málaga exclusivamente para hacernos los análisis. Ni los de riñón, ni los de páncreas.

Hablando con las consultas de los dos hospitales, y de los dos órganos, han llegado a la conclusión que hay cosas que pueden mejorar con sólo coordinarase un poco de forma interhospitalaria.

Ahora, cuando los páncreas-riñón nos hacemos “veteranos” y pasamos a la consulta de “los mayores” (que supone que ya no hay que ir cada dos por tres a que te vean, porque ya estás bastante estable), puedes empezar a hacerte los análisis en Sevilla; y siempre en el kit del Virgen del Rocío, para que no haya valores “raros” por culpa de los diferentes aparatos que se usan.

Esto del “kit” es como lo de las básculas: no hay dos que te den el mismo peso. Pues tratandose de niveles de tacrólimus, por ejemplo, estamos en las mismas. Y si todos nos pesamos en la misma báscula, siempre mantenemos el mismo margen de error y es más fiable para nosotros mismos.

Hace unos meses nos regalaron esta posibilidad los responsables de la consulta de trasplante renal del HUVR, dirigidos por el Dr. Gentil, y desde entonces somos muchos los que nos ahorramos el viaje malagueño. Y hoy me lo ha confirmado la Dra. Elena Navarro, la directora de la Unidad de Gestión de Endocrinología y Nutrición de este hospital, para que hagamos lo mismo con los análisis referidos a la evolución de nuestro páncreas nuevo. Y los pasos a seguir son los mismos en ambas consultas: presentarnos ante las administrativas de estas consultas, mostrarles las peticiones malagueñas de trasplantados pancreático- renales, traducirlas al sevillano y hacernos las pruebas. Y recoger los resultados de sus manos unos días después.
Munumento al Donante de Órganos. Hospital Virgen del Rocío. Sevilla.

¿Quién dijo que no es posible la coordinación interhospitalaria?¿Quién dudó de la gobernanza aplicada? Bien, sí. Yo misma. Pero ahora tengo que dar las gracias a todos los que lo han hecho esto realidad: nuestros médicos.

D. José Pérez Bernal con parte de su equipo en el despacho de la Coordinación de Trasplantes del HUVR.


Beatriz González Villegas.

Fotos:
http://www.sevillaactualidad.com/noticias/mas-actualidad/entrevistas/4061-jose-perez-bernal-coordinador-de-solidaridad.html

miércoles, 11 de agosto de 2010

Elena Muñoz y Javi Nemo, "MIEMBROS DE HONOR DE LOS EQUIPOS DE TRASPLANTES DE SEVILLA".

Reconocimiento a Radio Betis y a SFC Radio por el trabajo de Elena Muñoz y Javi Nemo.



Elena Muñoz Carreño no es cualiquer presentadora para los trasplantados sevillanos, no. Es nuestra presentadora.

 

Elena trabaja desde hace un tiempo en Radio Betis, y es una periodista con un gran curriculum y un enorme corazón. Cada mes, en su programa Las mañanas de Radio Betis, nos hace un hueco en su Rincón Solidario, para hablar de donaciones y trasplantes; porque sólo informando se consiguen donantes y se salvan vidas, y ella lo sabe muy bien. 

 

Por su programa han pasado muchas historias de enfermos terminales que esperaban ese milagro y que hoy lo disfrutan; de hermanas que una a la otra le ha regalado un riñón y muchos años más; de padres que sufrieron el adios de un hijo, y que hoy saben que aquel adios sigue siendo vida.

 

Todo este trabajo, llevando un mensaje de esperanza por los microfonos de Elena, se merecía un reconocimiento. Y el pasado día 2 de junio, Día Nacional de los Donantes de Órganos, en su ciudad, se le concedió: fue nombrada por el Equipo de la Coordinación Sectorial de Trasplantes de Sevilla "Miembro de Honor de los Equipos de Trasplantes".

No puedo ser imparcial, por supuesto: Elena es nuestra Elena. Y tiene el corazón vediblanco, como yo.

 

Pero para que haya para todos, también recibió ese premio Javi Nemo, el presentador de la Radio del Sevilla, que por su parte hace un trabajo igual de bueno a la hora de concienciarnos a todos, seamos del equipo local que seamos, de la necesidad de donar cuando ya no hace falta nada.

D. José Pérez Bernal, nuestro Coordinador, junto a Javi Nemo y a nuestro Javi Quequeno, el día que estuvo en su programa hablando de su sevillismo hasta la médula.

 

Recuerdo la primera vez que hablé con Javi Nemo, en la navidad pasada, esperando participar en el concierto solidario que organizó el AMPA del Conservatorio de La Palmera. Yo, muy convencida, y con su sonrisa enfrente, le dije: Javi, soy bética y diabética; y él sin inmutarse, y sin borrar esa sonrisa, me contestó: tu, ¿qué? ¿to lo malo, no? De las carcajadas que soltamos la gente nos miraba; qué le vamos a hacer.

 

A los dos muchas gracias. Desde sus emisoras salvan vidas convenciendonos a todos de aquello que dijo nuestro arzobispo: no te lleves al cielo los órganos que necesitamos aquí.


Beatriz González Villegas.

 

fuente:

http://www.sevillaindependiente.com/__n1383615__Reconocimiento_a_radio_betis_y_a_su_presentadora_elena_munoz.html

martes, 10 de agosto de 2010

Cómo se llega a un trasplante de páncreas.



A un trasplante de páncreas llegamos, por lo general, desde dos enfermedades: desde la fibrosis quística y desde una diabetes mellitus tipo 1.
Día Nacional de la Fibrosis Quística en Sevilla. José Manuel Guillén, vicepresidente de la ATP, colaborando ese día con nuestros amigos de la asociación.

Son muy pocas las asociaciones de diabéticos que hacen un apoyo especial a los trasplantados, vamos, a nosotros. Y es que muchos, una vez trasplantados, pensamos que ya no somos diabéticos y desconectamos de todo el asociacionismo. Y otros, ante el vacío que sufrimos, nos montamos una asociación como esta misma para obtener respuestas y defendernos como gatos panza arriba.
José Manuel Guillén García y yo, dos de los fundadores de la ATP, en la inauguración de la Glorieta Donantes de Órganos, junto a otros muchos amigos, en Los Palacios.



Los diabéticos, de forma mayoritaria, nos trasplantamos de páncreas-riñón, ya que cuando entramos en lista de espera suele ser a partir de sufrir una insuficiencia renal crónica, debida a nuestra diabetes. Algunos ni siquiera entran en diálisis y ya son trasplantados. A nuestro amigo Carlos, de Alcalá, siendo muy jovencito, apenas se dializó una vez y ya entró en quirófano en Carlos Haya de Málaga para que le cambiase la vida. Y tanto que le cambió: ¡ha sido papá hace muy pocos meses! Es toda una maravilla.

Y por otro lado se llega a este tipo de trasplantes desde la fibrosis quística. Esta enfermedad va minando el cuerpo con mucosidad. Los órganos más afectados son siempre los pulmones. Pero también les afecta, a veces, el páncreas. Y en estos casos se les realiza el doble trasplante: pancreático-pulmonar.



En toda España tenemos asociaciones amigas para la lucha contra esta enfermedad, la fibrosis quística, y trabajan muy bien. Aquí en Sevilla, en Bami, cerca del Hospital Virgen del Rocío, se encuentra el local desde donde nos atienden. El lema es: Tu respiras sin pensar. Yo….yo no pienso más que  en respirar”. 

Asociación Andaluza de Fibrosis Quística © 2008
C/ Bami 7, 2ºD - 41013 Sevilla
Telf: 954 705 705 -- Fax: 954 705 706
http://www.fqandalucia.org/inicio/index.php



En el hospital cordobés Reina Sofía es donde realizan estas intervenciones, mientras que los páncreas-riñón se hacen en dos hospitales andaluces:
  • por un lado cuatro provincias se trasplantan en el Hospital Carlos Haya de Málaga (los malagueños, sevillanos, onubenses y almerienses) 
  • y otras cuatro en el Reina Sofía de Córdoba (los granadinos, jienenses, gaditanos y, por supuesto, los cordobeses), como los páncreas-pulmón.
Uno de los problemas para nuestras familias, cuando tenemos que desplazarnos por un trasplante, es el alojamiento. En Córdoba A Pleno Pulmón siempre busca sitios a sus socios, y colaboran con otras asociaciones, como la de trasplantados hepáticos.
Hospital Reina Sofía de Córdoba.

En Málaga no tenemos esa suerte de momento. Un piso de acogida para familiares supone una inversión que no hay asociación pequeña que la aguante. Pero tengo mucha esperanza. Quién sabe si algún día, algún alma caritativa nos deja, en usufructo, uno de esos pisos vacíos que hay cerca del Carlos Haya, y las asocaciones se encargan de gestionarlo por un bien común: el hacer posible el alojamiento de los familiares de enfermos de provincias lejanas, para hacer soportable los largos días de espera mientras nosotros, los enfermos, nos recuperamos en una cama de hospital, de nuestro hospital. Largos y costosos días de espera.



Mientras tanto, ahorraremos antes del trasplante. Y celebraremos el día que nos llamen, aunque sea con un abrazo, que es gratis.



Beatriz González Villegas.
Logo del SAS.















Fuentes:

Fotos obtenidas de:
http://elblogdepuentegenil.com/2008/09/13/page/2/


lunes, 9 de agosto de 2010

¿Cómo solicitar la tarjeta de donante de órganos en España?



¿Cómo solicitar la tarjeta de donante?


¿Qué es la tarjeta de donante y para qué sirve?

La tarjeta de donante es un documento que testimonia nuestro deseo de ser donante de órganos tras el fallecimiento. Sin embargo la tarjeta no tiene valor legal. Es preciso comunicar a nuestros familiares el deseo de ser donantes, para que autoricen la extracción de órganos tras el fallecimiento.



¿Qué tipos de tarjetas hay?

Existen varios modelos de tarjetas de donantes emitidas por diferentes organismos o asociaciones de enfermos. Todas ellas tienen el mismo valor testimonial, de expresar nuestro deseo de ser donantes de órganos en el momento de fallecer.

El cantante José Manuel Soto mostrandonos su tarjeta de donante.


¿Dónde se guardan los datos de las personas que decidimos solicitar la tarjeta de donante?

Los datos facilitados, en aplicación del artículo 5 de la Ley Orgánica 15/1999 de Protección de Datos de Carácter Personal, son incorporados y tratados en el fichero automatizado Tarjetas de Donantes propiedad de la Organización Nacional de Trasplantes, con fines exclusivamente administrativos y estadísticos. Asimismo, quedan informados de la posibilidad de ejercer los derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición, en los términos establecidos en la legislación vigente, dirigiéndose por escrito al departamento responsable del fichero automatizado.



¿Cómo solicitar la tarjeta de donante?

Puede solicitarla:
• Llamando al teléfono de la ONT (24h): 902 300 224
• Por correo electrónico a: ont@msps.es
• Por correo postal a:
ORGANIZACIÓN NACIONAL DE TRASPLANTES
C/ Sinesio Delgado 6-8, Pabellón 3
28029 Madrid
• A través de la Oficina Virtual de nuestra página web: http://www.ont.es/portal/Paginas/SolicituddeTarjeta.aspx

Solo será necesario que nos facilite su nombre, apellidos y dirección postal donde quiere que se le envíe la tarjeta.

¿Qué hago si he cambiado de opinión una vez emitida la tarjeta?

Si no desea ser donante de órganos rompa su tarjeta, en caso de tenerla, y comuníqueselo a sus familiares y allegados para que llegado el momento puedan trasmitir su voluntad. Dado que los datos utilizados para emitir la tarjeta de donante no son almacenados en ningún registro de donantes, sino que son utilizados únicamente con fines administrativos, no es necesario darse de baja ni comunicar a ningún organismo oficial que se ha cambiado de opinión.




fuente:
http://www.ont.es/informacion/Paginas/TarjetadeDonante.aspx

domingo, 8 de agosto de 2010

La lucha y la decisión de Eva.



En este mundo de los trasplantes tengo la inmensa suerte de poder conocer personas fantásticas, luchadoras, vitalistas, y aferradas a valores, cada una los suyos, que han visto reforzados desde el sufrimiento de una enfermedad.

Una de esas personas es Eva.
Eva es también vecina de este pueblo, Alcalá de Guadaíra, y es un lujo ser paisana de alguien así.
Una hepatitis desde niña fue minando su salud y su vida, pero no sus ilusiones. A la vista está. Y una vez bien, no paró de pelear. Y lo hizo por todos nosotros. Ella lleva desde hace muchos años en la brecha por los trasplantes y las donaciones, y son muchos los que la han visto y oído en las charlas a las que a menudo acompaña a nuestro Coordinador, D. José Pérez Bernal.
Presidió la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos en sus comienzos, y aunque hoy hay un gran equipo en esta asociación, Eva nunca deja de estar disponible.
Si hoy no se trabajara por las donaciones de órganos, muchos enfermos no tendrían segunda oportunidad mañana.







Su vida es el relato de un milagro. Pero su fuerza es el resultado de una personalidad alegre y arrolladora. Una vez nos dijo: "mi padre me enseñó que la vida había que bebérsela de un trago" y Eva, además, disfruta de ese "trago" como pocos.







Gracias, Eva, por tu esfuerzo día a día. Y os deseo lo mejor para Fernando, para ti y para toda tu familia.
Gracias a todos los que consiguen que el número de donantes en España no se venga abajo; porque por vosotros que lucháis, muchos como yo misma, estamos vivos.
Estamos en deuda con todo este equipo humano.

Beatriz González Villegas..





Videos subidos por Paco Morales. Trasplantado de riñón.

http://www.youtube.com/watch?v=hWEbLGRH7Ok&feature=related

http://www.youtube.com/watch?v=urdUOzEuMZg&feature=related

viernes, 6 de agosto de 2010

Historia de cómo Radio Sevilla le salvó la vida a una trasplantada.


El miércoles pasado, día 4, íbamos escuchando la radio en el coche. Oíamos Radio Sevilla, y hablaba Florencio Ordóñez, alcalareño y periodista deportivo; y el programa se interrumpió para dar un aviso: una trasplantada renal buscaba uno de los inmunosupresores que solemos tomar: el micofelonato mofetilo, más conocido por todos como Cell-Cept, su marca comercial.
Llamamos como enfermos y como asociación, y también lo hicieron dos farmacéuticos, uno de ellos de Lebrija, para facilitarle todo a esta paciente.

El equipo de Radio Sevilla a la mañana siguiente me volvió a llamar. Nos pedían salir en antena para que contásemos cómo nos las apañamos en las asociaciones de trasplantados, y también querían saber lo importantes que son estos medicamentos para nosotros. Y claro que dije que sí. Cuando me llamaron yo estaba en consulta con la pierna en alto y rodeada de mis médicos. Y José Luís, que sabe más de cell-cept, hablo por todos nosotros.
Hay radios cercanas y otras endiosadas. Y Radio Sevilla es de esas que sientes muy cerca, tan tuya como tu propio pelo. Radio Sevilla y su equipo siempre nos ha ayudado a transmitir el mensaje de la donación de órganos. No hace mucho recuerdo verme en uno de sus estudios rodeada de niños, junto a María Luisa, mi compañera trasplantada de corazón, y con D. José Pérez Bernal como comunicador. Salomón Hachuel supo hacer entendible para todos aquellos chiquillos que un trasplante no era algo tan extraño, y que sólo podía ser posible gracias a nuestros donantes. Las ondas y sus mensajeros cambian el mundo.

Los trasplantados en Sevilla tenemos mucha suerte. Recuerdo que poco después de mi intervención me vi en el mismo problema que la señora que llamó. Y me bastó contarselo a mi amigo Pepe Soto para que se ofreciera: si a la tarde no lo tienes te lo busco yo. Pepe preside Alcer. José Luís Sarmiento, la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos. Y Manolo, de corazón; Y María, de pulmón... Somos cinco asociaciones representando cinco órganos. Somos una sola familia

Pepe Soto, José Luís, Manolo, Rafael y yo. En el convento de Santa Rosalía, junto al conductor del Pájaro Azul.
Trabajé en la radio hace años y una de las cosas que más nos gustaba era comprobar que llegábamos, que éramos útiles. Todo no es información en la radio. Hay mucho de sentimiento, de humanidad, de soledades rotas por el mero susurro de una voz al otro lado del receptor. Radio Sevilla puede sentirse muy orgullosa, porque ese miércoles hizo mucho más: nos unió a todos como lo que somos, la familia de los trasplantados, y salvó el pellejo a su fiel oyente. Sin los inmunosupresores hay rechazo. Y hasta complicaciones que te pueden llevar al final. A ver si alguno de los que se dedican a premiar el trabajo de los comunicadores se hace eco de este milagro y les premia. Nosotros ya les premiamos desde nuestros corazones.



Beatriz González Villegas.


En 2.005, el doctor Laureano Fernández Cruz, nos decía: "el trasplante de páncreas soluciona la curación de la diabetes".

20 de Septiembre de 2005.

Los niveles de supervivencia de los trasplantes de páncreas se equiparan a los de riñón, hígado o corazón.

 

El número de trasplantes de páncreas en España se incrementó en un 70% en los nueve primeros meses del presente año respecto al mismo periodo de 2004, debido fundamentalmente a la mejoría de la técnica quirúrgica en los últimos años, que ha permitido un aumento considerable de la supervivencia de los pacientes, equiparable a la de los trasplantes de riñón, hígado o corazón, según anunció hoy el director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz.

Asimismo, los trasplantes conjuntos de riñón y páncreas mejoran considerablemente la calida de vida de los pacientes, que dejan de necesitar someterse a diálisis e inyectarse insulina. Según los expertos, el receptor ideal de páncreas es el paciente diabético con insuficiencia renal que necesita diálisis, o los enfermos con diabetes inestable, que no responden al tratamiento con insulina.

Matesanz, que presentó en rueda de prensa el Libro Blanco sobre el Trasplante de páncreas e islotes en España, señaló que el páncreas es "el gran olvidado" en el mundo de los trasplantes, aunque supone una esperanza para muchos pacientes diabéticos de todo el mundo.

Según el director de la ONT, la diabetes se ha convertido en "la gran epidemia del siglo XXI", y sólo en España existen unos 2 millones de personas diabéticas. Esta enfermedad es la principal causa de muerte por infarto de miocardio y hemorragia cerebral, y de ceguera e insuficiencia renal crónica en los países desarrollados, de forma que el 23% de los pacientes dializados son diabéticos.

En este sentido, Matesanz indicó que hasta ahora se producían muchas complicaciones en los trasplantes de páncreas, y casi siempre se asociaba al trasplante de riñón en casos de pacientes con insuficiencia renal.

Sin embargo, subrayó que con las mejorías técnicas de los últimos años, la aplicación del trasplante de páncreas, sólo o en combinación con el de riñón, en determinados pacientes diabéticos bien seleccionados, supone una importante mejora en la calidad de vida de estos enfermos y una ganancia media de vida de hasta 12,9 años para quien lo recibe.

"Cuando el trasplante tiene éxito --añadió-- se consigue un mejor control y evolución de los niveles de hemoglobina glicosilada, así como de la nefropatía y de la neuropatía, de las complicaciones de los grandes vasos y, en general, de la calidad de vida de estos pacientes".

Matesanz explicó que se debe considerar la posibilidad del trasplante combinado de riñón y páncreas como tratamiento de elección para el enfermo diabético en diálisis, mientras que el trasplante de páncreas estaría indicado en pacientes con un control metabólico y calidad de vida inaceptablemente pobres.

UNIFICAR CRITERIOS DE ACTUACIÓN

El libro blanco presentado hoy, en la que han participado ocho sociedades científicas, forma parte del programa integral de trasplante de páncreas e islotes puesto en marcha hace un año por la ONT, con el fin de impulsar las distintas modalidades de trasplantes en los enfermos diabéticos.

En la actualidad, son diez los hospitales españoles que realizan trasplante de páncreas, en la mayoría de los casos combinado con riñón. A ellos se añade la existencia de otros 9 centros, que trabajan en el aislamiento de islotes de células pancreáticas, en un proceso de preparación para su futuro implante.

En España, el trasplante de páncreas permaneció estabilizado en torno a los 25 ó 30 anuales durante la década de los 90. La mejora de las técnicas quirúrgicas y los métodos de organización han permitido en los últimos años incrementar el número anual de intervenciones, hasta alcanzar los 74 trasplantes en 2004, y se espera alcanzar los 110 en 2005.

No obstante, Matesanz apuntó que sólo 1 de cada 20 donantes en España generó un trasplante pancreático en 2004, porcentaje que en Estados Unidos es 1 de cada 5, y en la UE 1 de cada 10. "Esta diferencia es la que nos hemos propuesto mejorar, en beneficio de los pacientes", matizó.

En los nueve primeros meses del presente año, los donantes de órganos aumentaron un 5,6%, y el trasplante de páncreas se incrementó en más de un 70% con respecto al mismo periodo del año anterior.

Según el doctor Laureano Fernández Cruz, cirujano del Hospital Clínico de Barcelona que realizó el primer trasplante de páncreas en España y más de las tres cuartas partes de todos los realizados en nuestro país, "el trasplante de páncreas soluciona la curación de la diabetes".
En cuanto a los niveles de supervivencia, afirmó que es del 90% en el primer año, del 80% a los tres años, y entre el 70% y el 80% a los cinco años de recibir el trasplante. También destacó que la morbilidad después de la cirugía se ha reducido hasta el 20%, y los tiempos de estancia hospitalaria hasta las tres semanas, con el consiguiente descenso del gasto económico.

Igualmente, el doctor Fernández Cruz resaltó la mejoría de los tratamientos inmunesupresores, de forma que el rechazo al trasplante antes de un año es de sólo el 15%, cuando hace unos años era del 50%.

TRASPLANTE DE ISLOTES, EN FASE EXPERIMENTAL.

El trasplante de islotes pancreáticos, en cambio, aún constituye una terapia en fase experimental, pero su desarrollo supone una importante vía de esperanza para estos enfermos. En estos casos, con nuevo abordaje inmunosupresor, se ha conseguido un 80% de los enfermos libres de insulina al año del implante. Sin embargo, a los tres años este porcentaje cae al 50%, un porcentaje claramente inferior al conseguido con el trasplante de páncreas.

A ello se suma el hecho de que la mayoría de los enfermos requieren dos o hasta tres infusiones de islotes, lo que complica y restringe el tratamiento. Para cada implante, se necesitan además dos o tres páncreas.

Ello no impide que los avances técnicos permitan en un futuro mejorar su efectividad, puesto que presenta la ventaja de ser una técnica mucho menos agresiva para el paciente que el trasplante. Los islotes de células pancreáticas, una vez aislados y purificados, se inyectan en la vena porta, mediante radiología intervencionista hasta su depósito en la periferia del hígado. Esta maniobra no requiere anestesia general y como complicaciones potenciales sólo presenta la posibilidad de hemorragia o trombos locales.

A este respecto, los doctores Miguel González Molina, jefe del Servicio de Nefrología del Hospital Carlos Haya de Málaga, y Manuel Alonso, coordinador autonómico de Trasplantes de Andalucía, indicó que el trasplante de islotes, que tiene menos riesgo, está recomendado para controlar la glucemia en pacientes diabéticos, aunque el porcentaje de enfermos que no necesitan insulina es menor (el 80% en el primer año y sólo el 15% a los cinco años).

FUENTE: 
http://www.lukor.com/hogarysalud/noticias/0509/20141215.htm

Los primeros trasplantes de páncreas con éxito en España.

Han pasado muchos años desde aquellos primeros trasplantes pancreáticos con éxito. Recuerdo como mi médido y amigo, Pepe Payán, me contaba cómo iban los trasplantes entonces, y me decía: "Bea, cuídate, porque hasta ahora todos se mueren". Y es que el páncreas daba demasiados problemas. Había que buscar la manera de paralizar la función exocrina del órgano y aprovechar sólo la endocrina. ¿Pero cómo? 

Cuando oigo eso que muchos repiten: "todos somos iguales", intentando despectivamente degradarnos por igual a las peores cualidades del ser humano, siempre acabo pensando lo mismo: Qué fácil es mentir. No. No somos todos iguales. Disfrutamos muchos rasgos comunes, pero nuestra especie es creativa, luchadora, y evoluciona gracias a los que creen que todo es mejorable. La Medicina no habría pasado de los emplastes de sabe Dios qué potingues, de aquellos prehistóricos, si no existieran hombres y mujeres capaces de ser diferentes y de crear soluciones. Sí, sí, a base de ensayo y error, claro. Pero aprendiendo de las equivocaciones hoy disfrutamos de una Medicina avanzada y especial. Y aquí, en España, encima hasta el momento, es de carácter pública y gratuíta.
Ha llovido mucho desde el 83 hasta hoy, agosto del 2.010. Tanto que tuve tiempo de ver cómo yo misma empeoraba hasta donde no pude nunca imaginar. Pero otros imaginaron también salidas para nosotros. A todos ellos, gracias. A todos nuestros donantes, gracias. Unos crearon soluciones, otros nos la regalaron.
Beatriz González Villegas.





Algunos ven una sandía y sólo se la comen. Otros, antes, crean arte, como Algovi. No somos todos iguales.

CIENCIA

Experimentan en Barcelona una nueva técnica de trasplante de páncreas

- Barcelona - 25/03/1983
El doctor Ricard Camprodón, jefe del departamento de Cirugía del hospital de La Esperanza, experimentó con éxito una nueva técnica de trasplante de páncreas a un enfermo de 39 años natural de Ripoll. 
Aunque es la segunda vez que se trasplanta con éxito en España un páncreas, la novedad reside en la técnica aplicada, que permite superar las dificultades que hasta ahora hacían fracasar la mayoría de los trasplantes.
En la operación se trasplantaron simultáneamente el páncreas y el riñón. 
Esta técnica consiste en practicar la unión del páncreas con la vía urinaria en la pelvis renal, con lo que se resuelve el problema de dar salida a las otras secreciones que produce el páncreas, aparte de la insulina que controla la aportación de azúcar en la sangre. 
Hasta ahora, se taponaban las salidas de estas secreciones, pero con el tiempo el nuevo páncreas se atrofiaba y dejaba de producir insulina. 
Con ésta técnica se les da salida a través de la vejiga y el conducto urinario.

Evitar la atrofia

El doctor Camprodón efectuó la operación en colaboración con los doctores Juan José Ballesteros, Jordi Masramon y José Lloveras. Hasta el momento, la evolución del enfermo operado es perfecta. El páncreas trasplantado produce normalmente el jugo pancreático y mantiene el equilibrio de glucosa en la sangre, sin necesidad de aplicar insulina al enfermo.La técnica que se ha experimentado con éxito en el hospital municipal de La Esperanza fue ensayada anteriormente en Nueva York, pero en un trasplante de uréter. Según el doctor Camprodón, la operación tendrá una gran repercusión a nivel internacional, pues resuelve uno de los problemas más difíciles planteados en los trasplantes efectuados hasta ahora.
Tanto esta operación, como la practicada recientemente por los doctores Gil Vernet y Fernández en el Hospital Clínico de Barcelona, abren nuevas perspectivas para muchos enfermos con insuficiencia renal. En estos momentos, sólo en el hospital de La Esperanza hay doce pacientes en espera de que les sea trasplantado el páncreas.



fuente:
http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Experimentan/Barcelona/nueva/tecnica/trasplante/pancreas/elpepisoc/19830325elpepisoc_3/Tes/

Desde 2005 se realizan trasplantes de páncreas en Mexico.

13 de enero de 2006
Realizan trasplante de páncreas
En el Hospital Civil se hizo el exitoso procedimiento
por: Roberto Carlos Contreras Román

   El Hospital Civil de Guadalajara realizó el primer trasplante de riñón y páncreas, a una mujer de 30 años originaria del Distrito Federal que padecía desde los 11 años, de diabetes tipo uno, además de insuficiencia renal.
   Guadalupe Ramos Hernández, quien superó con éxito el procedimiento, se encuentra en terapia intensiva, y habló a algunos medios de comunicación acerca de lo que significa para ella recibir una nueva oportunidad de vida: “Es un compromiso conmigo misma, con el doctor, con el donante que ya no está con nosotros, sus familiares, y pues es más que nada un compromiso conmigo. Me inyectaba insulina y posteriormente vino la insuficiencia renal, más problemático que la misma diabetes, a partir de ahora es adiós a la insulina, y adiós a los tratamientos de hemodiálisis que era tres veces a la semana y salía muy mal”.
   El transplante le costó al hospital aproximadamente 200 mil pesos; en la medicina privada cuesta casi 700 mil pesos. Desde 2005 en Jalisco se han realizado cuatro de estos procedimientos: dos en el Centro Médico de Occidente, uno en un hospital privado y el reciente en el H. Civil Fray Antonio Alcalde. 
Fuente:
http://www.magazinemx.com/bj/articulos/articulos.php?art=2293

jueves, 5 de agosto de 2010

Segundo trasplante páncreas-riñón de Salamanca. Febrero de 2.009.

SALAMANCA

Evolución del primer paciente. El Complejo Asistencial dará el alta hoy a la primera persona que recibió el doble implante, el pasado 27 de febrero.

Última actualización 10/03/2009@23:00:40 GMT+1
El Complejo Asistencial de Salamanca realizó el pasado domingo –8 de marzo– el segundo trasplante de páncreas-riñon de la región. El Hospital es pionero en Castilla y León en este tipo de intervenciones, cuyo programa oficial se inició el 27 de febrero con el primero de los implantes de la historia. El paciente que se sometió a este doble trasplante de páncreas y riñón será dado de alta durante la mañana de hoy. En su caso, se trata de una persona diabética que presentaba insuficiencia renal.
Eva Cañas

El último de los pacientes que ha sido intervenido se encuentra hospitalizado en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Hospital Clínico Universitario –donde tienen habilitada una habituación especial para estos casos–. Fuentes de la Junta de Castilla y León confirman que la evolución de esta persona es satisfactoria, “con un normal funcionamiento de los órganos trasplantados”. La intervención quirúrgica y todo el proceso vinculado al trasplante duraron unas 24 horas y supusieron la movilización de unos 50 profesionales.

Antes de iniciar la primera intervención, el programa de trasplantes páncreas-riñón ya contaba con cuatro enfermos en lista de espera, y el mismo número de personas en fase de valoración, según confirmaba a este periódico el coordinador de implantes del Hospital Clínico Universitario, Víctor Sagredo. La media anual que han fijado es de entre seis y ocho implantes.

El trasplante de páncreas-riñón conlleva la extracción al mismo donante de ambos órganos, que se envían al Complejo Asistencial de Salamanca –de referencia regional–. Desde la Administración regional precisan que cuando un donante de órganos puede serlo de páncreas, necesariamente deber ser joven y sin antecedentes de padecer o haber padecido diabetes, así como no tener familiares que padezcan dicha enfermedad. Este tipo de implantes se ha consolidado como la mejor opción terapéutica en algunos diabéticos seleccionados, pudiendo revertir o deteniendo la progresión de las complicaciones de la enfermedad. De este modo, el trasplante de páncreas-riñón se ha convertido en alternativa de calidad de vida del paciente con diabetes tipo I en diálisis.

Esta patología crónica es una de las causas más importantes de morbilidad y discapacidad en la sociedad moderna, responsable de un porcentaje importante de gasto sanitario, con 190 millones de diabéticos en el mundo y 3,2 millones de muertes al año.

En España, afecta a cerca de dos millones de personas, entre el 5 y el 6% de la población, consumiendo entre un 6,3 y el 7,4% del gasto. La prevalencia de la diabetes en Castilla y León se establece entre el 3,85 y el 5,6%, con una media de 10-12 casos por 100.000 habitantes , lo que equivale a unos 4.920 pacientes, con un aumento en su incidencia de 270 nuevos pacientes cada año.

Con el Complejo Asistencial ya son 13 los hospitales españoles donde se realiza el trasplante de páncreas-riñón en sus diferentes combinaciones. En materia de objetivos de legislatura de la Junta de Castilla y León relacionados con el trasplante de órganos, queda pendiente únicamente la aprobación del programa de trasplante renal de donante vivo, hecho que tendrá lugar a lo largo de este año.
 
 
fuente:
http://www.tribuna.net/noticia/40937/SALAMANCA/hospital-realiza-segundo-trasplante-pancreas-rinon.html 

Fabián Ricchetti es el receptor del primer trasplante renopancreático exitoso de la provincia de Buenos Aires

Se realizó el primer trasplante renopancreático exitoso de la provincia de Buenos Aires
Curan la diabetes en un hombre de 32 años gracias a un trasplante combinado de riñón y páncreas. Es la primera intervención de este tipo en la provincia de Buenos Aires y se realizó en el Hospital Universitario Austral. El paciente, Fabián Ricchetti, es ciego, vive en Mar del Plata y padecía diabetes desde la infancia. Con la operación, inauguró otra vida, lejos de la diálisis, de las inyecciones de insulina y del temor a morir por la enfermedad.

El teléfono de Fabián Ricchetti sonó a las 3 de la mañana del martes 11 de mayo. “Hola Fabián, quiero que viajes ya al Austral. Tenemos un donante y te trasplantamos hoy”, anunció la voz del Dr. Martín Fauda, cirujano del Hospital Universitario Austral (HUA).
Fabián de 32 años, diabético insulino-dependiente desde los 12, saltó de la cama, se duchó y llamó a CUCAIBA (Centro Único Coordinador de Ablación e Implante de la Provincia de Buenos Aires) para pedir un avión sanitario que lo llevara de Mar del Plata a Buenos Aires.
Hacía dos años que figuraba en lista de espera para un trasplante simultáneo de riñón y páncreas. Como el avión se demoraba, Fabián partió en auto rumbo a Pilar, con su melliza, un hermano y otro amigo, más sus padres, que los seguían en otro vehículo. Llegó, finalmente, al HUA, donde lo esperaba el equipo médico preparado para la larga operación que le cambiaría la vida.

El maná
La familia Ricchetti es oriunda de Santa Fe, pero vive en Mar del Plata desde hace 17 años. Tienen allí una panadería llamada “El maná”, en alusión al “fruto del cielo” que enviaba Dios al pueblo de Israel mientras se encontraba en el desierto. Otros credos llaman “maná” a una fuente de energía vital.
Para Fabián, su maná fue el trasplante renopancreático que aquel 11 de mayo lo liberó de la diabetes. Su caso es el primero en la provincia Buenos Aires y el Hospital Austral es el primer centro habilitado de la provincia para realizar este tipo de trasplantes.
“Consiste en una cirugía para implantar un páncreas y un riñón sanos, provenientes de un donante cadavérico, en un paciente con diabetes insulinodependiente. Es el único tratamiento que permite una potencial cura de la enfermedad y sus complicaciones”, explicó el Dr. Mario Acosta Pimentel, codirector junto al Dr. Fauda de la Unidad de Trasplante Renopancreático del HUA, conformada también por los doctores Guillermo Fragale, Gervasio Soler Pujol, Rodolfo Martin, Vanina Beitía, Fernando Cacheiro y Mauricio Pattin. La Unidad, a su vez, funciona dentro del Programa de Trasplante Multivisceral dirigido por el Dr. Gustavo Podestá.
La cirugía que se le realizó a Fabián combina páncreas y riñón, porque la mayoría de los pacientes llegan al trasplante con insuficiencia renal crónica y terminal. La ventaja es que tras la operación, la persona se independiza de la diálisis. “El nuevo páncreas produce insulina de manera normal, con lo cual frena los efectos de la diabetes y protege el riñón trasplantado. El control de la diabetes mejorará la calidad de vida del paciente, ya que no requerirá controles tan intensos de sus glucemias ni las inyecciones de insulina. Y, a largo plazo, el control de las glucemias evitará el desarrollo de nuevas complicaciones relacionadas con la diabetes y detendrá la progresión de las ya existentes”, añadió.
Fabián había sido evaluado en otros centros, pero lo habían rechazado por sobrepeso, un factor que disminuye las posibilidades de éxito del trasplante. “En marzo de este año, CUCAIBA derivó a Fabián al HUA. Nosotros consideramos el caso y aceptamos hacer la intervención, dado el gran esfuerzo que el paciente había hecho para controlar su estado nutricional”, contaron los cirujanos.
Ciego desde hacía seis meses, Ricchetti llegó al HUA escéptico y cansado tras cientos de viajes a Buenos Aires que terminaban en la nada. Pero esta vez, el viaje iba a tener final feliz. “El martes 11 de mayo apareció un donante ideal en Mendoza que compartía el mismo grupo sanguíneo que Fabián —relataron—. Consensuamos hacer la operación con el equipo de la Unidad y organizamos el procedimiento: mientras que los doctores Fauda y Acosta Pimentel viajaban a Mendoza a buscar los órganos, otros quedaban en el Hospital para recibir al paciente y prepararlo para la cirugía”.
El proceso de trasladar órganos de un donante es muy delicado: primero, los médicos debían cerciorarse de que el páncreas y el riñón estaban en condiciones óptimas para el trasplante; segundo: debían apurarse. Cuanto menos tiempos durara el procedimiento hasta el implante en el receptor, mayores serían las posibilidades de éxito. 
De regreso en el HUA, la cirugía comenzó a las 15:30 del martes y culminó recién a las 00:30 del día siguiente. “A diferencia de otros trasplantes, el páncreas y los riñones del paciente no son removidos, ya que carecen de función. El páncreas y el riñón se colocan de manera heterotópica en ambas fosas ilíacas (ver dibujo)”, explicaron miembros del equipo de trasplante.
A semanas de la operación, Fabián Ricchetti presenta niveles de glucemia normales y tanto el páncreas como el riñón funcionan bien, sin signos de rechazo. “Las claves después del trasplante son: no aumentar de peso, no contraer infecciones, evitar la trombosis vascular y consumir la medicación de inmunosupresión”, aclararon los médicos.
Dentro del año del trasplante, ningún paciente suele requerir insulina. A los 3 años, entre el 20 y el 30% pueden llegar a necesitarla pero, a grandes rasgos, en el 60% de los trasplantados el páncreas funciona perfectamente bien. “No es que el paciente se hubiera muerto si no se trasplantaba, pero a partir de ahora puede llevar una vida normal, sin necesidad de insulina o diálisis, y diminuimos el riesgo de que muriera por enfermedad cardiovascular”, culminó el Dr. Fauda.

“Vivía en una tortura que ahora terminó”
A pocas semanas del trasplante múltiple, Fabián se siente animado y con ganas de volver al hogar con sus cuatro hijos y su mujer, y empezar de nuevo. “Vivía en una tortura que ahora terminó. Esto es un sueño, un milagro de Dios”, repite constantemente.
La diálisis fue lo que más sufrió en los largos 17 años de enfermedad. “Fueron 3 años de no viajar ni alejarse de la clínica porque tres veces por semana me dializaba durante cuatro horas y media. La sensación es que te chupa la fuerza, porque te limpia la sangre de las toxinas, pero también de lo bueno, de las vitaminas, del potasio, de todo, así que salís muy debilitado”, expresó.
Cuando en el 2008 sus riñones dejaron de funcionar, estuvo a punto de morir. Tenía previsto viajar al Sur en mayo, pero los médicos le advirtieron que no fuera, que en cualquier momento entraba en diálisis. Fabián viajó igual y volvió con 40º de fiebre y un agudo dolor en la cintura. “No podía respirar. Llegué al hospital de Mar del Plata y me dejaron internado. Fue una pesadilla. Le pedí a Dios que me llevara, no aguantaba más, me entregué. `Ya no hay nada que hacer. Su hijo tiene minutos de vida´, llegaron a decirle los médicos a mi mamá. Pero comenzaron a dializarme y renací, por mi familia y mis hijos. A partir de entonces fui esclavo de la diálisis”, contó.
Fabián se recuperó del episodio y siguió trabajando tanto como antes en el mercado de Abasto de Mar del Plata. Tampoco la ceguera, causada por la misma diabetes, quebró su fuerza de voluntad, si bien le costó adaptarse a abrir los ojos y ver negro… “Me despertaba sobresaltado en el medio de la noche, es desesperante no ver. Ahora cocino, manejo el celular, armo el pan y las medialunas para la panadería”.
Para ese entonces ya habían empezado los viajes a Buenos Aires en busca de una solución. “Habremos ido 100 veces. Toda la plata que teníamos la pusimos en buscar un lugar donde lo trasplantaran”, contó Nelly, mamá de Fabián. Ante rechazos sucesivos, Fabián se desanimó y el día antes del trasplante le anunció a su familia que abandonaría la diálisis.
Ya quedaron lejos esos recuerdos. Fabián tiene la mente en el futuro: quiere averiguar si es viable operarse para recuperar la visión y traza proyectos para montar su propio negocio. Destaca el enorme gesto de solidaridad de la familia del donante mendocino, ya que permitió que se trasplantaran 7 personas, cambiando las vidas de 7 familias. Los órganos donados fueron el corazón, los pulmones, los riñones, el hígado, el páncreas y las córneas. “Que la gente entienda que salva vidas donando los órganos. A los 18 años pensaba que iba a morirme por la diabetes. Hoy me liberé de esos pensamientos. Donde hay esperanza hay vida”.


Fecha: 16/07/2010

miércoles, 4 de agosto de 2010

Andalucía limita la salud de los diabéticos


3 de Julio de 2010 | 1 comentario | Categoría: Noticias
 



En la Comunidad Autónoma de Andalucía hay más de medio millón de personas con diabetes, mayoritariamente tipo 2. Uno de las bases más básicas para el control de la diabetes de estos pacientes es, bajo la supervisión de los profesionales sanitarios, el control regular del nivel de glucosa en sangre mediante las tiras reactivas.

Las tiras reactivas suponen un elevado coste para las Autoridades Sanitarias ya que cada caja de tiras reactivas contiene 50 tiras reactivas y su precio es de 50 euros, pese a que los pacientes sólo pagan una cantidad simbólica como contribución de tratamientos crónicos. La necesidad de el uso de tiras reactivas para controlar la diabetes de forma adecuada y evitar complicaciones futuras que incrementarían el gasto sanitario hacen imprescindible su uso.
Según la presidenta de la Asociación de Trasplantados de Páncreas, Beatriz González Villegas, el SAS está retirando las tiras reactivas a los diabéticos. En las últimas semanas este tipo de medidas y polémicas se van sucediendo en el territorio español, tal y como sucedió en Valencia recientemente.
González dice haber tenido en sus manos, “aunque no me lo han dejado fotocopiar”, un boletín interno del SAS en el que se hablaría de esa medida, que iría además en contra de las recomendaciones del Plan de Diabetes de la propia Consejería de Salud. Además, relata que “en consulta de trasplante renal, en el Hospital Carlos Haya de Málaga, nuestros especialistas me comentaron que pacientes de trasplantes están teniendo estos problemas: o se les está rebajando la cantidad de tiras de manera imposible o se les elimina del todo”.

Fuente:
http://www.ladiabetes.net/andalucia-limita-la-salud-de-los-diabeticos/1022


Gracias, Gerena palmo a palmo. Gracias, D. José Pérez Bernal.

jueves 25 de junio de 2009

Beatriz, trasplantada de Pancreas-Riñón, nos hace llegar a Gerena Palmo a Palmo su emotivo testimonio


Bertolt Brecht dijo que "Hay hombres que luchan un día y son buenos. Hay otros que luchan un año y son mejores. Hay otros que luchan muchos años y son muy buenos. Pero hay quienes luchan toda la vida, esos son imprescindibles".
Para nosotros, los enfermos que hemos vivido colgando de un hilo, esperando un trasplante que nos alargue ese hilo que nos unía a la vida y que lo haga más fuerte, para todos nosotros, digo, D. José Pérez Bernal es de esos HOMBRES IMPRESCINDIBLES.
Mi trasplante, como el de todos los enfermos de Sevilla y Huelva, pasó por sus manos no hace aún un año. Gracias a él, y al enorme corazón de la familia de mi donante, mi niño, hoy vuelvo a vivir como todos queremos: con ganas, con fuerza.
Y gracias también a él y a otra familia como la de mi niño acaban de trasplantar a mi compañero Manuel Miguel. Ayer salió de quirófano y todavía andamos todos los que le queremos nerviosos y con el móvil en la mano, queriendo saber cómo va salvando estos momentos tan difíciles.
Hace años que conozco a D. José Pérez Bernal y sé de su lucha diaria por todos nosotros. Os aseguro que es NUESTRO IMPRESCINDIBLE.

Beatriz González Villegas.
Trasplantada de Páncreas-Riñón.

Texto publicado en Gerena palmo a palmo.

http://gerenadiario.blogspot.com/2009/06/beatriz-trasplantada-de-pancreas-rinon.html