Asociación de Trasplantados de Páncreas.

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lunes, 19 de noviembre de 2012

Vivir del cuento gracias a un trasplante

Hay que ver lo que hacen algunos con tal de seguir ganando dinero y fama, o, en otras palabras, qué morro que tienen.
Me llegó la noticia del libro de una tal Charlotte Valandrey, y buscando, buscando he ido hilando los porqués de lo que afirma esta caradura.
Conozco ya unas cuántas caraduras de este calibre, pero que se aproveche de ser receptora de un trozo  de corazón para volver al estrellato, aunque sea con un negro que le escriba un libro desenredando una historia inventada es ya el no va más. Por menos han colgado a otra simple, la de la tele que dijo que no dijo, y se disculpó.
Memoria celular, memoria celular... viene de lujo para llenar minutos en el programa de Iker Jiménez, pero hasta que no tengamos conocimientos suficientes, ese tema es cuestión de fé, no de ciencia.  Y tiene gracia que las dos protagonistas que se trajo a su programa Iker fueran dos escritoras. A nadie se le escapa que para escribir novelas hay que tener una gran imaginación, y escoger un universo en el que ocurran hechos que se adentran en el más allá, ahora que vivimos con problemas económicos, es de un oportunismo flagrante
Está demostrado a que a más crisis, más se acude a la suerte, a lo mágico, y  más mágico que mezclar el mundo de los sueños, con el cuento del  Taj Mahal y tal, ha hecho que Charlotte venda su libro como rosquillas. Miren que ya es difícil toparte con algún familiar de tu donante hoy en día, porque los trasplantes son del todo confidenciales, pero que te encuentres con el marido de tu donante y se acueste contigo ya tiene tela marinera. Lo que me faltaba a mí es que la novia de mi donante, que eso sí lo sé porque lo ponía en mi informe -donante: varón- rebuscara a través de la TIA de Mortadelo, me encontrase, y zas! de pronto ¡¡¡tengo novia!!!! Que no, hombre, que no. Que la donación es gratuita y anónima en este país. ¡déjense ya de crear confusión, con la de problemas que hay sin solucionar!
Cuánto mal hace "jolibú" al mundo real de las donaciones y los trasplantes. Tanta peli de robos de órganos ha dado para mucha taquilla en esos lares. Y no digo que en USA no se haga (a mí que me registren, pero la ONT es la ONT y pertenece al SNS, y donde no hay ni Sanidad Pública como la nuestra, osea se en Estados Unidos, cabe de todo), pero que lo cuenten con héroes y villanos es para darles "zas en toda la boca", como diría Sheldon Cooper.
Así que si ves que alguien te quiere vender algo metiendo por medio un trasplante, huye o ríete hasta la médula.



Beatriz González Villegas. 



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18.11.12 

ARANTZA FURUNDARENA |
Acababa de ganar un Oso de Plata en Berlín por su interpretación en 'Rouge Baiser' cuando descubrió que era seropositiva. Tenía apenas 17 años. Luego vendría la agresiva medicación, el nacimiento de su hija Tara (seronegativa), los infartos, el trasplante... Y una peripecia capaz de abarcar varias vidas. Charlotte Valandrey (París, 1968) cuenta su historia en el libro 'Un corazón desconocido'. 
- ¿Sigue siendo un desconocido para usted su corazón?
- No. Ya he hecho las paces con él. Conocer su procedencia me ha ayudado a hacerme su amiga.
- ¿Sabe que una presentadora de TVE creó una gran polémica al afirmar que los órganos trasplantados tienen memoria?
- Según mi experiencia la tienen. Mi corazón trasplantado tiene recuerdos que pertenecen a su anterior propietaria. Es lo que se denomina la memoria celular.
- Dicha presentadora llegó a afirmar que no le gustaría recibir órganos de un asesino.
- A mí tampoco. Después de lo que he sentido no quisiera llevar dentro de mi cuerpo un órgano de un criminal.
- Muchos no creen en la memoria celular.
- Vale. Yo no busco convencerles. Me he limitado a contar mi historia que, por increíble que resulte, es completamente real.
- A los 34 años se somete a un trasplante de corazón.
- Así es. La continua medicación retroviral me debilita el corazón y después de dos infartos me hacen un trasplante.
- Y es un éxito. Pero su nuevo corazón le provoca pesadillas.
- Una muy concreta. Siempre la misma. Me veo conduciendo un coche a gran velocidad, veo sangre, un bebé... Me despierto antes de sufrir una colisión.
- Por esa época ya tiene a su hija y está divorciada. Conoce a un hombre que en su libro llama Yann.
- Conozco a un hombre y conozco el amor. Él me dice que está divorciado, como yo. Vivimos una historia maravillosa.
- Hasta que descubre...
- Que no está divorciado, sino que es viudo. Viudo de la donante del corazón que me han trasplantado. Una mujer que, como en mi pesadilla, murió conduciendo un coche a gran velocidad cuando, embarazada, intentaba llegar al hospital porque estaba sufriendo un aborto. Al descubrirlo decido romper con Yann. Siento que no me ama a mí, sino al fantasma de su esposa. Que me ha buscado para recuperarla a ella.
- En su libro deja un final abierto. ¿Ha vuelto con él?
- No. Sigo sola. He escrito otro libro en el que explico por qué no he vuelto con Yann. En Francia lleva un mes a la venta.
- ¿En qué la ha cambiado esta experiencia?
- Creo que ahora soy mejor persona. Tal vez podría decir que tengo más corazón. He aprendido a amar plenamente.
- ¿Ya no se siente sola?
- Sigo buscando el amor, pero no me hace desgraciada no tenerlo. Me he reconciliado conmigo misma. He aprendido a vivir el momento presente.
- ¿Se ha creído alguna vez inmortal?
- Yo me creía inmortal hasta que me dio el último infarto. Desde entonces me siento mortal.
- ¿Y teme a la muerte?
- Lo que me da miedo es dejar de vivir. Amo la vida.
- El VIH en usted casi ha desaparecido...
- Sigue ahí, pero muy débil, casi indetectable.
- Sin embargo, los demás la ven como seropositiva.
- No sé si me ven así, pero muchas veces no me han tendido la mano. No he tenido a una persona que esté a mi lado todo el tiempo. Eso me ha faltado.
- ¿Ha vuelto a trabajar como actriz?
- De momento no, pero estoy a punto de debutar como directora de la novena edición del reality televisivo 'Star Academy', donde los jóvenes aprenden a cantar. Estoy muy contenta.
- ¿Su hija ya ha leído sus libros?
- No. Va a cumplir 13 años, creo que es demasiado joven para entender todo esto.
- ¿Qué la define a usted?
- Tal vez el ser muy testaruda. Tengo mentalidad ganadora. Detesto perder. 
http://www.diariovasco.com/v/20121118/cultura/hecho-paces-nuevo-corazn-20121118.html

«El secreto para ser líder es trabajo y trabajo, no hay vuelta de hoja»


 

Coordinador de la Unidad de Trasplantes de La Fe | El especialista recibe el premio Valencianos para el siglo XXI como un halago a una labor de equipo y lo agradece y acepta en nombre de los donantes

18.11.12 - 00:54 -

domingo, 18 de noviembre de 2012

El liderazgo de España en trasplante renal ahorra al SNS una media de 420 millones de euros al año

viernes, 16 de noviembre de 2012 


  • A pesar de que 2011 ofreció máximos históricos, la cifra de trasplantes de riñón hasta octubre había aumentado un 4% respecto a ese año.
  • La SEN anunció la publicación de un documento de consenso sobre la ERC en colaboración con otras nueve sociedades científicas.
 
 
 
 
 
El Sistema Nacional de Salud (SNS) ahorra una media de 420 millones de euros al año gracias a los trasplantes renales. Y es que, de no haber pasado por el quirófano, estos pacientes estarían en diálisis y el Estado se estaría gastando en ellos "dos veces más de lo que cuestan los trasplantes". Así lo aseguró Rafael Matesanz, director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), durante la celebración, el 10 y el 11 de noviembre, del 25 aniversario de la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha contra las Enfermedades del Riñón (Alcer).
 
Unas cifras de ahorro que se mantienen gracias a la alta tasa de donaciones y trasplantes de nuestro país, que es líder mundial y alcanzó máximos históricos el año pasado. Eso sí, hasta octubre de este año, la cifra de trasplantes de riñón aumentó un 4 por ciento respecto a cifras del ejercicio anterior. Y todo ello teniendo en cuenta que el porcentaje de trasplante renal de donante vivo se incrementó un 30 por ciento el pasado año. Asimismo, las listas de espera en números absolutos y relativos continúan descendiendo cada año.
 
Sin embargo, tal y como recordó Matesanz, lo importante no es solamente la cantidad, sino también la calidad, un aspecto en el que nuestro país también destaca. "La diferencia en supervivencia de pacientes y de injertos es 20 puntos superior en España con respecto a Estados Unidos", aseguró Matesanz.
Estos datos vinieron a refrendar las afirmaciones realizadas minutos antes por Luis Hernando, ex jefe del servicio de Nefrología de la Fundación Jiménez Díaz y una de las figuras clave en el desarrollo de esta área terapéutica en España, que subrayó en su intervención que "las mejores páginas de la nefrología están todavía por escribir". Eso sí, siempre que "no se restrinja el dinero que se destina a la investigación", recordó Ángel Luis Martín, ex presidente de la Sociedad Española de Nefrología (SEN).
 
Precisamente, para dar el punto de vista de la Administración pública estuvo en la inauguración de estas jornadas Mercedes Vinuesa, directora general de Salud Pública, Calidad e Innovación, que aseguró que lo que busca el Ministerio de Sanidad es "mantener el SNS". Prueba de ello, en opinión de Vinuesa, son los tres proyectos que se van a poner en marcha desde el Gobierno en materia sanitaria: la estrategia para el abordaje de la cronicidad, la implantación de la historia clínica interoperable y la red de escuelas de salud, que ya funciona en cinco comunidades autónomas.
 
Por su parte, María Jesús Rollán, presidenta de la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica (Seden), subrayó que los avances alcanzados en nefrología en estos 25 años no habrían sido posibles sin el papel imprescindible de la enfermería, encargada de "educar a pacientes y familiares en el altísimo coste que se genera por los tratamientos farmacológicos, las dietas o los trasplantes, siempre sin culpabilizarlos".
 
De otro modo, Alberto Martínez, presidente actual de la SEN, también aprovechó la ocasión para recordar la próxima publicación de un documento de consenso en enfermedad renal crónica firmado con otras nueve sociedades científicas, gracias también a la colaboración de Esteve y Abbott. 
 
 
 
 http://www.gacetamedica.com/gaceta/articulo.aspx?IDART=692451&TIPO=2
 

Convertirse en donante de órganos será antes que todo, una decisión en vida en Venezuela.

Convertirse en donante de órganos será antes 

que todo, una decisión en vida.

Viernes 16 Noviembre 2012 Ramón Aristigueta se dializa en el Hospital de Clínicas Caracas desde hace dos años, su esperanza no se ha desvanecido desde ese entonces y afirma con certeza que guarda grandes expectativas que su trasplante de riñón se materialice próximamente cuando entre en vigencia el artículo 27 de la Ley sobre Donación y Trasplante de Órganos, Tejidos y Células en Seres Humanos, que se instaura la figura de donante presunto. 



REDACCIÓN ELINFORMADOR.COM.VE.- El citado artículo expresa lo siguiente: “Toda persona mayor de edad, civilmente hábil, a quien se le haya diagnosticado la muerte, se presumirá donante de órganos, tejidos y células con fines terapéuticos, salvo que existiese una manifestación de voluntad en contrario.
La constancia de voluntad contraria de la persona a la donación total o parcial de sus órganos, tejidos y células, se evidenciará en el Sistema Nacional de Información sobre Donación y Trasplante de Órganos, Tejidos y Células, que dispondrá de los instrumentos y mecanismos necesarios para ello”
Aristigueta es padre, amante de los deportes y los idiomas, además también es un trabajador activo al cual le gustaría retomar el ritmo laboral de años anteriores, sin embargo la insuficiencia renal crónica que sufre se lo impide. Como él, más de tres mil personas están en lista de espera por un trasplante de órgano o tejido, lista que también la integran los niños que conforman el 2% de la cifra total, y permanecen atados a una condición de salud crítica en sus órganos vitales que le restan calidad y calidez de vida, indica nota de prensa.
En Venezuela se trasplanta gratuitamente el hígado, riñón y las válvulas cardíacas. Células a los pacientes que requieren de un trasplante de médula ósea y córneas a aquellos que requieren la regeneración de este tejido.
El miedo, cuestión de desinformación

La donación presunta se instaura en un contexto país en el que los pacientes en lista de espera crecen cada día más, y se enfrentan al panorama de las negativas a donar por los falsos mitos y tabúes que giran alrededor del tema.
@Reciclalavida / @spotvenezuela
Organización Nacional de Trasplante de Venezuela
La nueva normativa venezolana destaca ante todo el respeto por la decisión que toda persona mayor de 18 años haya dispuesto en vida de ser donante de órganos y tejidos tras su fallecimiento con la condición de muerte encefálica, salvo que haya manifestado su oposición llamando gratuitamente al 0800 DONANTE (3662683) o bien a través las herramientas que dispondrá el Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS) órgano rector del Sistema de Procura de Órganos y Tejidos (SPOT) que ejecuta la Organización Nacional de Trasplante de Venezuela (ONTV).
¿Por qué un trasplante si puede atender al paciente con hemodiálisis o diálisis? Dado a que las investigaciones reflejan que los trasplantados viven más tiempo, tienen menos complicaciones y una mejor calidad de vida sin ningún costo, con mayor responsabilidad y compromiso con la sociedad.
En este sentido, la Lcda. Zoraida Pacheco, Gerente Ejecutiva de la ONTV hace énfasis en que “Alcanzar una actitud favorable hacia la donación es el objetivo principal de la ONTV, emulando para ello las técnicas utilizadas en Iberoamérica que han generado resultados altamente positivos bajo la figura del donante presunto como España, Colombia, Uruguay, Chile y Argentina. Los pacientes en lista de espera tienen la certeza que su trasplante será efectuado en Venezuela gracias a la solidaridad de otro venezolano”.
Los valores de altruismo y solidaridad siguen siendo la clave en el proceso de donación y trasplante de órganos en el país, con la plena certeza de que las campañas informativas y educativas se seguirán efectuando en todos los sectores de la sociedad venezolana para que las dudas puedan ser disipadas y hacer vida en cada uno de los cambios positivos para la salud de cientos de venezolanos que están a espera de su trasplante, finaliza Pacheco.
Participación de la sociedad
Las redes sociales se mantienen activas y dispuestas a recibir preguntas e inquietudes, pueden visitar nuestra página web www.ontv-venezuela.org en la que encontrarán información complementaria acerca de todas nuestras actividades en el ámbito de la salud. También pueden llamar al 0800-DONANTE para ratificar su voluntad de convertirte en donante.
De igual manera, conocer el proyecto que se inició en septiembre durante el Mes por la Donación de Órganos y Tejidos “Sumando Victorias” donde se invita a la financiación colectiva de diversos proyectos que se gestan desde el SPOT-ONTV para que cientos de venezolanos, recuperen su salud y retornen a su cotidianidad lejos de una deficiencia en alguno de sus órganos o tejidos.





 http://www.elinformador.com.ve/noticias/zona-libre/salud/convertirse-donante-organos-sera-antes-todo-decision-vida/68081

El almacén coruñés de recambios humanos

El Hospital de A Coruña cuenta con el único banco de tejidos del Sergas . En él se conservan medio millar de muestras que servirán para curar a cientos de pacientes de toda la comunidad gallega 

 

El único banco de tejidos del Servizo Galego de Saúde (Sergas) está en A Coruña, concretamente en el Hospital Materno Infantil Teresa Herrera. Allí se almacenan, en la actualidad, cerca de medio millar de muestras de huesos, tendones, piel, córnea, segmentos de válvulas cardiacas, membrana amniótica o médula ósea, además de otro tipo de material biológico, como óvulos, semen o embriones. El trasplante de tejidos se inició antes que el de órganos, pero siempre ha permanecido a su sombra, pese a beneficiar al triple de pacientes. Alrededor de mil gallegos logran curarse, cada año, al recibir algún implante de ese tipo

MARÍA DE LA HUERTA| A CORUÑA Huesos liofilizados, bandas de piel procesada, segmentos de válvula cardiaca criogenizada... En los bancos de tejidos se pueden encontrar todo tipo de recambios para el cuerpo humano. El del Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac), situado en el Hospital Materno Infantil Teresa Herrera, es uno de los más antiguos de España y el único del Servizo Galego de Saúde (Sergas) -en Galicia hay otro, el del Instituto de Ortopedia de Santiago, que depende de la universidad compostelana-. En la actualidad, almacena medio millar de muestras de material biológico que ayudarán a curarse a cientos de pacientes y que a algunos, incluso, les salvará la vida. 

Galicia registra entre 270 y 290 trasplantes de órganos (riñón, hígado, pulmón, corazón y, en menor medida, páncreas) cada año. A más del triple de pacientes, en torno a un millar, se les implantan tejidos, según datos de la Oficina de Coordinación de Trasplantes de Galicia. Una cifra que podría ser incluso mayor, si aumentasen las donaciones y se dispusiese de más recursos sanitarios para su extracción y tratamiento, pues se estima que el 10% de los fallecidos en hospitales podrían ser potenciales donantes de tejidos, mientras que solo serían trasplantables los órganos del 1%. 

"El donante de órganos ideal puede beneficiar a un máximo de seis pacientes. En el caso de los tejidos, la cifra oscila entre 70 y 100", explica el director de la Oficina de Coordinación de Trasplantes de Galicia, Jacinto Sánchez Ibáñez, actual responsable, también, del banco de tejidos del Chuac, tras la reciente jubilación del "principal responsable del éxito del proyecto", el doctor Cándido Andión. "A finales de los 90 se decidió dar un nuevo impulso al proyecto coruñés y, durante estos años, gracias al trabajo de numerosos compañeros, capitaneados por el doctor Andión, ha sido un ejemplo para muchos otros bancos de tejidos españoles", destaca Sánchez Ibáñez. 

Los tejidos que se almacenan en el banco del Chuac son, principalmente, huesos y tendones (tejido musculoesquelético), piel, córnea, válvulas cardiacas, segmentos de arterias, membrana amniótica (la que recubre la placenta durante el embarazo) y médula ósea. También se conservan muestras de otro material biológico, como óvulos, semen o embriones. Estos repuestos se extraen de donantes -en la mayoría de los casos, fallecidos-, se tratan y se guardan a temperaturas extremadamente bajas, que van desde los -80ºC, hasta los -196ºC si se introducen en tanques de nitrógeno líquido, donde podrán permanecer durante años. 

"El frío es fundamental para evitar que las células de los tejidos se dañen", explica el director de la Oficina de Coordinación de Trasplantes de Galicia, y aclara: "Las córneas son los únicos tejidos que no pueden permanecer tanto tiempo almacenados en el banco. De hecho, solo se pueden guardar durante dos semanas", apunta Jacinto Sánchez Ibáñez, quien destaca que el Chuac está ultimando un proyecto para "hacer cultivos de córnea que se puedan conservar durante un mes". 

De A Coruña a toda Galicia
Los tejidos almacenados en el banco coruñés se envían a todos los centros hospitalarios del Sergas. "El beneficio que tiene el trasplante de tejidos, frente al de órganos, es que se puede realizar en cualquier hospital, incluso en los comarcales", señala el actual responsable del banco de tejidos del Chuac. Al igual que sucede con los órganos, el transporte de los tejidos se realiza en envases especiales y, siempre, "con el máximo cuidado". "Hay que evitar los cambios bruscos de temperatura. Lo ideal es que las muestras lleguen a quirófano a -150ºC y se vayan descongelando progresivamente", explica Sánchez Ibánez. 

El trasplante de tejidos se inició antes que el de órganos, pero siempre ha permanecido a su sombra. "Los trasplantes de órganos salvan vidas, pero los de tejidos también son muy importantes. Que les pregunten, si no, a quienes han recibido alguno de esos implantes", subraya el director de la Oficina de Coordinación de Trasplantes de Galicia, y apoya esa afirmación con varios ejemplos: "Hasta hace poco, la amputación era la única opción para los pacientes con cáncer de huesos, en su mayoría niños. Ahora es posible quitar las piezas dañadas y sustituirlas por otras. Cuando hace veinte años, a una persona mayor se le ponía una prótesis de cadera, se suponía que era ya para toda la vida. Ahora, sin embargo, la gente es más longeva, y muchas veces hay que cambiar esa prótesis. Para ello hace falta hueso, ya que la vieja se lo ha comido, y este se obtiene, también, en los bancos de tejidos", recalca.







http://www.laopinioncoruna.es/sociedad/2012/11/18/almacen-corunes-recambios-humanos/665443.html

 

¿Tienes ya tu tarjeta acreditativa de discapacidad?

Tarjeta acreditativa de discapacidad

Con fecha 29 de marzo de 2011 se publica en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía la Orden de 17 de marzo de 2011 por la que se crea la tarjeta acreditativa del grado de discapacidad y se regula el procedimiento para su concesión.
La tarjeta acreditativa del grado de discapacidad tiene como finalidad dar testimonio fehaciente del reconocimiento del grado de discapacidad de su titular y servir como documento probatorio de dicha condición, lo que permite a la persona titular de la misma acreditar de forma ágil y práctica, ante terceras personas, su grado de discapacidad y facilitarle así el acceso a determinados servicios que puedan mejorar su calidad de vida a través de un instrumento más práctico y cómodo al momento de acreditar su discapacidad.
Podrán beneficiarse de esta tarjeta las personas residentes en la Comunidad Autónoma Andaluza que tengan reconocido, mediante la correspondiente resolución, un grado de discapacidad igual o superior al 33%.
Los derechos que otorga la acreditación del grado de discapacidad están regulados tanto a nivel nacional como autonómico, pero el acceso individual a ellos viene determinado por las circunstancias del porcentaje de discapacidad reconocido, la edad, la unidad familiar, los ingresos de la unidad de convivencia...., por lo que es necesario estudiar el caso concreto de cada persona para saber a qué servicios y prestaciones tiene derecho.
 




Más información sobre la tarjeta acreditativa del grado de discapacidad (pdf)
Accede al trámite para solicitar la tarjeta






http://www.juntadeandalucia.es/organismos/saludybienestarsocial/areas/discapacidad/tarjeta.html 

Un nuevo año en el Belén de la Solidaridad.

La Asociación Belén de la Solidaridad nos vuelve a reunir a todas las asociaciones de trasplantados de Sevilla para, a través de un Belén, seguir apoyando a la solidaridad que hace falta para que personas como tú que nos lees, o como cualquier otro, apoyen las donaciones de órganos que salvan vidas.   

Con Rafael Álvarez dirigiendo el cotarro, y el Dr. Pérez Bernal presidiéndolo, seguimos mostrando en el Convento de Santa Rosalía de Sevilla un trabajo que comenzó en verano y que ahora se presentará al público: niños, menos niños y abuelos.

Lo que ustedes vean este año será, si me lo permiten, lo menos importante de la labor que realiza esta asociación solidaria. Lo mejor para mí, lo más emocionante, es participar desde los meses previos con todos los que realizan este maravilloso trabajo de maquetas, fontanería, iluminación o figuras llenas de encanto. Convivir con  personas como nuestro papi, Manolo Muñoz, o Isidoro, que tiene la caja de herramientas más ordenada de toda Andalucía, con Rafael, que o le salen las escalas perfectas o estamos "apañaos", o  con Manolo Rodríguez, nuestro corazón, Rafael el marido de una de las trasplantadas abuela de todos, o con tantos otros es algo que nadie puede olvidar nunca. Una llega al taller y entre bromas y veras comienza el trabajo que toque, el que haga falta, o el que se haya programado, y transcurren los minutos y las horas sin darte cuenta. La sonrisa, ésa que es tan necesaria para que un corazón funcione bien, tal y como nos explicara el cardiólogo D. Emilio Molina en su participación en el I Curso de Extensión Universitaria sobre Salud y Comunidad Rural de El Madroño, allí se vive, se disfruta y se comparte.

Pero también podrán disfrutar todos de esa sonrisa cuando vengan a ver el Belén de este año, porque lo que se comparte en el Convento de Santa Rosalía no es sólo información, caramelos, globos llenos de helio o tarjetas de donante de órganos, sino también alegría, ésa que se tiene cuando se ha sobrevivido a una muerte anunciada gracias a la solidaridad de nuestros donantes sin nombre que llevamos todos los trasplantados en el alma.


Os esperamos de nuevo. No hemos cambiado de sitio.


Belén de la Solidaridad.

Convento de Santa Rosalía.
C/ Cardenal Spínola, 8. (paralela a la calle Jesús del Gran Poder)
Sevilla.
Entrada gratuita y regalo seguro de un globo o de caramelos.
Abierto del 8 de diciembre al 5 de enero, día en que los Reyes Magos de Oriente, por la mañana, entregarán sus presentes a los niños que lo deseen.
Horario de visita: de 11:00 a 14:00, y de 17:00 a 20:30.
Cerrado el 25 de diciembre y el 1 de enero.
Grupos o colegios, concertad la cita previamente en el 619 624 275.
Para informar a los medios de comunicación: teléfono 619 624 275.


Dr. D. José Pérez Bernal.

















Beatriz González Villegas.

lunes, 12 de noviembre de 2012

CONCIERTO POR LOS DONANTES DE ÓRGANOS Y TRASPLANTADOS ANTE LA ESPERANZA DE TRIANA.



El pasado sábado 10 de Noviembre, la Banda de CC y TT Veracruz de Utrera realizó un concierto de marchas procesionales en la Capilla de los Marineros dedicado a los Donantes de Órganos y personas trasplantadas.






Entre otras, tocaron la marcha "Lágrimas de Vida", de su Director Musical Benjamín Monje, dedicada a los Donantes de Órganos. 

Esta Banda de Utrera decidió dar un contenido social y solidario a la celebración de  XXX Aniversario: Fomentar la cultura de las Donaciones de Órganos y son numerosos los actos que organizan con este fin. 

Al concierto asistieron numerosas personas trasplantadas y familiares de donantes de órganos.  En representación de ellos, hicieron una entrega floral a la Esperanza de Triana dos trasplantados y dos donantes: Auxy Domínguez, una joven recién salida del Hospital después de ser trasplantada de pulmón, Rafael Flores, hermano de la Esperanza trasplantado de tejidos faciales, Susana Herrera, Madrina de la Banda, y Loly, madre de otro hermano de la Esperanza que fue Donante de Órganos: Antonio Puerta.  Pily del Castillo, trasplantada de riñón, cantó saetas a la Virgen.

El Concierto fue presentado por Víctor García Rayo y  José Pérez Bernal.


Dr. D. José Pérez Bernal.

domingo, 11 de noviembre de 2012

Un trasplante en la red

Javier Alonso Nestares, el joven ingresado en el HUCA con su hermano Borja, que lleva un diario de su enfermedad en internet, recibió ayer la médula donada por otro de ellos.

 

 

 

Elena FERNÁNDEZ-PELLO
Javier Alonso Nestares recibió ayer el trasplante de médula que ha de curarle de su aplasia -la desaparición de las celulas de la médula encargadas de producir sangre-. Su hermano Federico fue el donante y su hermano Borja retransmitió a través de internet todo el proceso desde la habitación del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), en la que él y Javier estarán recluidos durante un mes.

El donante se recuperó bien y el receptor, ayer, a las nueve y media de la noche, se preparaba para ver una película. Así lo contaba Borja Alonso en el diario que mantiene en Twitter y que ya supera los 10.600 seguidores en todo el mundo.
A eso de las ocho de la tarde de ayer Borja informaba de que a su hermano pequeño le habían conectado la última bolsa de médula -el trasplante se hace a través de un gotero-. A las diez y media comunicaba que estaba «prácticamente acabado». Pasaron la jornada viendo películas y, lejos de lo que sería de esperar, Borja aseguraba que «hoy nos lo estamos pasando genial con todo esto de la médula».
Los hermanos Alonso Nestares protagonizan una historia de solidaridad fraternal que es común a muchas familias. Su singularidad radica en su decisión de compartirla a través de las redes sociales y en el optimismo con el que la afrontan. Fue Borja Alonso quien, para entretener a Javier, decidió abrir una cuenta en Twitter a la que trasladar sus impresiones diarias. Cuando su historia trascendió obtuvo una repercusión inesperada. «No paramos de recibir llamadas», manifestó Borja Alonso Nestares, que reconoció estar «desbordado».
Sin embargo, a lo largo de todo el día el joven ovetense mantuvo el contacto a través de internet con sus seguidores en la red y lanzó elogios al equipo médico que les está atendiendo.
Federico Alonso Nestares también tuvo que ser ingresado para hacer la donación y otro de sus hermanos, Miguel, lo acompañó. Así que han sido cuatro los hermanos ingresados simultáneamente en el hospital. Javier está recibiendo quimioterapia y el equipo médico vigilará que no se produzca rechazo. Si todo va bien a primeros de diciembre recibirá el alta.



 http://www.lne.es/oviedo/2012/11/10/trasplante-red/1324585.html

Foto: http://horadigital.wordpress.com/2012/04/20/diario-gana-pulitzer-por-la-cobertura-de-un-tornado-en-twitter/twitter/

El pulso cardiaco no es imprescindible para la vida, sugieren evidencias científicas

Publicado el Viernes, 09 Noviembre 2012 

Nuevas evidencias científicas sugieren que el pulso cardiaco no es imprescindible para la vida, y que los corazones podrían ser reparados luego de un infarto con un spray bioeléctrico

Parece una típica historia de ciencia ficción, de esas recreadas por el escritor Isaac Asimov en El hombre bicentenario, o por Steven Spielberg en la película Inteligencia artificial. Pero, aunque resulte poco probable o difícil de creer, el bombero checo Jakub Halik sobrevivió 194 días sin corazón.
Todo comenzó el 3 de abril, en una intervención quirúrgica que duró más de siete horas. A Halik, de 37 años de edad, le extirparon el órgano principal del aparato circulatorio, debido a un tumor cancerígeno.


En la compleja operación —a cargo del jefe del Departamento Cardiaco del Instituto de Medicina  Experimental de Praga, Jan Pirk— se le implantaron dos bombas cardiacas artificiales conocidas como Heartmate II, que no generan pulsaciones sensibles al tacto. Una se encargaría de realizar el bombeo de la sangre por la arteria aorta, y la otra hacia los pulmones, con menor presión, para no irritarlos.

«No me doy cuenta de no tener corazón, porque funciono normalmente, aunque no siento el pulso», dijo Halik en su primera conferencia de prensa, a los cinco meses de operado.

«Se creía que sin pulso no se podía vivir, y se ha demostrado que sí se puede», afirmó entonces el cardiólogo Jan Pirk.

El único inconveniente —explicó el doctor— es cargar con las pilas bajo los brazos. Los acumuladores (baterías) no se ven, no pesan mucho y duran entre ocho y 12 horas, mientras que el equipo regulador se lleva como una riñonera.

Las revoluciones del artefacto, en el caso de Halik, estaban programadas para una actividad normal, no para correr, hacer deporte o subir siquiera una escalera. «No es capaz de reaccionar al esfuerzo», puntualizó el cirujano.

A finales de agosto, luego de un largo proceso de recuperación, Halik pasó oficialmente a lista de espera para un trasplante. Antes, los médicos se debieron cerciorar de que no quedaba rastro alguno del sarcoma espinocelular que le destrozó el corazón.

«Está contraindicado hacer un trasplante cuando hay en el corazón un tumor maligno, porque los medicamentos para evitar el rechazo de un órgano extraño apoyan el proceso tumoral de las células», señaló Jan Pirk.

Tras la compleja operación, Halik no ocultó su deseo de volver a ser bombero, aunque dudó que pudiera salir en misiones de socorro. En tal sentido su cardiólogo afirmó que hay pacientes con trasplante que hasta corren el maratón y el triatlón. «En su caso, sin embargo, será necesario encontrar un corazón fuerte, fuerte como él», añadió el cirujano.

No obstante, el tiempo se agotó para el bombero checo. Este 17 de octubre, Jakub Halik falleció, aunque no por causa de alguna avería en los revolucionarios implantes. En los últimos días su estado de salud había empeorado bastante, y unas fallas en el hígado y los riñones provocaron que su cuerpo no soportara más.

Los seis meses que resistió, lo convirtieron en el primer hombre del mundo en sobrevivir a este tipo de intervención, que ya se había intentado sin éxito con un paciente en Estados Unidos.

El Instituto de Medicina Experimental de Praga inició en abril de 2003 el programa de bombas de apoyo para el ventrículo izquierdo, como una operación puente, previa a la operación de trasplante.

Desde entonces la institución ha tratado a 146 pacientes que requerían estos mecanismos de apoyo de la circulación y ha hecho trasplantes a 94 personas. Actualmente 24 enfermos aguardan en lista de espera del hospital para recibir un apoyo mecánico a la circulación sanguínea.
Con 10 000 voltios

Un grupo de científicos de la Fundación Británica del Corazón creó un spray bioeléctrico con una potencia de 10 000 voltios, que podría ser una herramienta valiosa para reparar corazones infartados.

El dispositivo emite una corriente de células cardiacas, o sea, puede crear delgadísimas placas de células latentes, capaces de «remendar» porciones de tejido cardiaco dañado.

Cuando tiene lugar un infarto, una parte del músculo cardiaco queda sin oxígeno y muere. El tejido cicatrizado no late y, como consecuencia, se puede dificultar el bombeo de sangre y oxígeno. Eso explica por qué algunas veces para los pacientes la tarea más simple parezca tan extenuante como correr un maratón.

Lo que intentan hacer los investigadores de la fundación británica es desarrollar parches para reparar el tejido cardiaco con delgadas placas de células, que serían colocadas mediante un spray bioeléctrico.

Según BBC Mundo, el dispositivo consta de una jeringa que se llena con células cardiacas. La solución pasa por una aguja para formar las placas. Pero, a diferencia de los spray convencionales, este incluye una corriente eléctrica para poder «disparar» la delgada capa celular y formar el tejido cardiaco.

Es decir, a través de la aguja pasa una corriente de 10 000 voltios para crear un campo eléctrico con el cual se controlan las células. Bajo el microscopio después es posible ver las células que laten en el parche.

«Lo que obtenemos es un chorro fino que se descompone en una multitud de partículas y estas partículas forman la placa», apuntó uno de los creadores del artefacto el ingeniero mecánico de la Universidad de Londres, el doctor Suwan Jayasinghe.

La siguiente prueba será ver si los parches pueden en realidad ayudar al corazón dañado a latir, lo cual se probará con animales, anunció.

«Lo más bello es que podemos añadir otros tipos de células a esta suspensión para crear tejidos cardiacos tridimensionales que son totalmente funcionales», destacó el experto.

«Un corazón está formado con cuatro tipos de células diferentes, así que queremos diseñar la tecnología con la cual podamos colocar el número correcto de tipos celulares para desarrollar el tejido cardiaco real» agregó.

El profesor Peter Weissberg, director médico de la Fundación Británica, apuntó que crear músculo cardiaco es un desafío enorme, el cual involucra una combinación de diferentes células y vasos sanguíneos que necesitan estar alineados perfectamente uno después de otro.

«Esta investigación pionera está tratando de encontrar una forma de construir piezas de un corazón fuera del cuerpo. Esperamos que algún día estas piezas puedan ser injertadas en los corazones dañados para ayudarlos a bombear correctamente otra vez», dijo.

Tratamientos de este tipo son cada vez más urgentes. Gracias a los avances médicos, los infartos ya no son siempre una sentencia de muerte. No obstante, a medida que más personas resisten estos eventos, crece el número de pacientes que viven con un corazón lesionado.




http://www.radionuevitas.icrt.cu/index.php/entretenimientos/noticias-curiosas/14587-el-pulso-cardiaco-no-es-imprescindible-para-la-vida-sugieren-evidencias-cientificas.html

Casi un tercio de los pacientes con trasplante renal requieren hospitalización a los 30 días de la operación.

Martes, 06 de Noviembre de 2012 

Tres de cada diez pacientes que reciben un trasplante de riñón requieren readmisión al hospital dentro de los 30 días siguientes al alta después de la cirugía, según un análisis de datos nacionales durante 6 años realizado por la Universidad Johns Hopkins.



Los hallazgos, publicados en la revista American Journal of Transplantation, sugieren que aún queda mucho por hacer para tratar a los pacientes fuera del hospital, para evitar los costosos y potencialmente prevenibles reingresos hospitalarios. Las readmisiones cuestan al sistema de salud de los EE.UU. unos 25 billones de dólares al año.

Según dice el líder del estudio, el Dr. Dorry L. Segev, profesor asociado de cirugía en la Universidad Johns Hopkins School of Medicine, "tenemos que ser conscientes de que los receptores de trasplante renal tienen un riesgo extremadamente alto de volver al hospital en los primeros 30 días después del alta, y que los reingresos pueden ser muy bien prevenidos mediante el establecimiento de mejores sistemas de manejo ambulatorio. Algunos pacientes sólo necesitan una supervisión más intensa".

Segev y sus colegas examinaron los datos proporcionados por la Red de Adquisición y Trasplante de Órganos, por Medicare y por el Sistema de Dtos Renales de los Estados de más de 32.000 pacientes que recibieron trasplantes de riñón en los hospitales estadounidenses entre 1 de enero de 2000 y el 31 de diciembre 2005. Mientras que el 31% de los receptores de trasplante precisó ingreso dentro de los 30 días, el porcentaje de pacientes que regresan al hospital variaba, del 18% a casi 50%, una variación que no podía explicarse por cuestiones convencionales de volumen del centro o la demografía.

La edad, la raza, el índice de masa corporal, la diabetes, enfermedades del corazón y varios factores estaban asociados con la readmisión hospitalaria precoz. Los afro-americanos tenían un 11% más de riesgo de readmisión, y los pacientes obesos tenían un riesgo 15%, mientras que las mujeres diabéticas tenían un riesgo 29% mayor. Curiosamente, los pacientes que permanecieron en el hospital durante cinco días o más en el momento de los transplantes tenían más probabilidades de ser readmitidos dentro de los 30 días. Segev dice que esto puede ser una señal de que los casos más complejos al principio parecen seguir siendo más complejos y tienen más probabilidades de necesitar atención adicional.

Los pacientes que se recuperan en el hospital no están regresando sólo para las complicaciones relacionadas con sus nuevos órganos, como las infecciones o problemas relacionados con medicamentos inmunosupresores que necesitan para evitar que se rechace el nuevo órgano, sino que a menudo vuelven por problemas relacionados con otras enfermedades que tenían antes de que recibieron sus trasplantes.

Segev dice que aunque los equipos médicos se aseguran de que la enfermedad del corazón o la diabetes del candidato a trasplante esté estable antes de que un trasplante tiene lugar, estas condiciones pueden aún causar complicaciones después de la cirugía. El equipo médico debe estar seguro que la gente con co-morbilidad es muy seguida de cerca.

"El trasplante de riñón es complejo y la gestión de los primeros 30 días es compleja", asegura. "Nunca vamos a obtener la tasa de reingresos a cero, pero es muy probable que podamos bajar de casi un tercio."

Segev dice que espera que los centros de trasplante con mayores tasas de readmisión puedan aprender lecciones de los centros con tasas más bajas. Ellos pueden descubrir que estos centros con menores tasas de readmisión programan visitas de pacientes ambulatorios más frecuentes, ofrecen más oportunidades para comunicarse con los médicos a través de correo electrónico o el teléfono, o son mejores en la coordinación de los servicios, tales como análisis de sangre, que pueden ser necesarios después del alta, por lo que los ajustes de la medicación críticos posteriores al trasplante pueden hacerse rápidamente antes de que se requiera una readmisión.






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