Asociación de Trasplantados de Páncreas.

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lunes, 25 de julio de 2011

Joven disfruta una nueva vida luego del trasplante de córnea


EDICION IMPRESA | Sábado, 23 de Julio de 2011

Fabiana Montiel tiene 16 años y es la primera en recibir el trasplante de este tejido en el IPS, luego de un convenio firmado con el Banco de Ojos. La concienciación para donar sigue siendo una materia pendiente.

Por Patricia Figueredo

pfigueredo@uhora.com.py

Aunque de entrada le advirtieron que la espera podía ser larga, ella conservó la esperanza. Los años se convirtieron en días porque todo pasó más rápido de lo que pensó y ahora tiene una nueva visión.

Fabiana Montiel es la protagonista de esta historia. Solo hace una semana, una llamada le llenó de alegría. "Conseguimos la córnea que estabas esperando", le dijo alguien del Instituto de Previsión Social (IPS) por teléfono.

"Eso fue el miércoles pasado y ahí nomás salimos corriendo con mi familia para ir a hacerme los estudios que faltaban y el jueves ya me operaron", comentó la joven de 16 años.

Fabiana es la primera persona en recibir el trasplante de córnea (ojo izquierdo) en el IPS, luego del convenio firmado con el Banco de Ojos Fernando Oca del Valle, el cual provee las córneas que en caso de ser un par, una queda para el banco y otra es donada al IPS.

Además suministran los líquidos conservantes y evalúan el tejido a ser trasplantado, según la doctora Miriam Cano, jefa de oftalmología del IPS.

La especialista comentó que hay mucha necesidad y pocos donantes. "Nosotros tenemos una lista de aproximadamente 50 pacientes en IPS y probablemente hay muchos más porque también se maneja que en el Banco de Ojos hay otra lista con 500 personas esperando", mencionó.

COMPROMISO. La concienciación sigue siendo una materia pendiente en lo que respecta a donación de córneas. La profesional resaltó que hay poco conocimiento aunque se hagan campañas, "porque con la cantidad de gente joven que muere en accidentes no debería haber necesidad de córneas en este país", indicó Cano.

A través de una campaña de concienciación realizada recientemente se consiguieron más de 100 donantes en una semana.

Pero el problema con que se tropieza es que el donante firma el compromiso, pero son los familiares del fallecido quienes deciden si donar o no el tejido necesario para cambiarle la vida a otra persona.

Es por eso que el donante voluntario debe explicar a sus familiares a qué se comprometió, ya que no se puede retirar ningún tejido si el familiar no lo permite, conforme explicó la doctora.

¿QUÉ ES? LA CÓRNEA ES LA PARTE ANTERIOR DEL OJO, SEMEJANTE A UN VIDRIO TRANSPARENTE DELANTE DE LA PARTE OSCURA DEL OJO, QUE CUANDO TIENE UNA HERIDA O INFECCIÓN DEJA UNA MANCHA.

Esta imperfección no puede sacarse con ningún medicamento o tratamiento, indefectiblemente deber ser cambiada.

Fabiana está ahora en el proceso de recuperación y de solo ver siluetas borrosas, ahora empieza distinguir mejor las figuras y asegura que todo lo que está viviendo "es un milagro de Dios".

DEFORMACIÓN DEL TEJIDO OCULAR

La doctora Miriam Cano comentó que el nombre clínico de lo que afectó las córneas de Fabiana es queratocono. Con esto, el tejido se deforma e impide ver correctamente.

"Yo nací con varios problemas en la vista y además siempre fui alérgica, así es que me frotaba con fuerza los ojos sin saber que eso me generaría este problema", contó la jovencita.

Ambas córneas están deformadas, pero solo la izquierda fue trasplantada porque la derecha no está tan afectada y puede someterse a un tratamiento que le brinde una buena calidad de vida y, sobre todo, una buena vista.


Una cápsula para proteger al gen curativo.

Santi Floch Actualizado 24/07/2011 22:10
Equipo de científicos hispalenses responsable del desarrollo de los vehículos moleculares para el ADN. - El Correo

Científicos sevillanos idean cómo llevar el gen-medicamento al interior de las células

Las denominadas terapias génicas, consistentes en la administración de genes como medicamentos, están consideradas por la medicina como el camino hacia una curación de las enfermedades personalizada, permanente y sin apenas efectos secundarios. Ahora bien, ¿cómo se realizan estas terapias? Se trata de un complejo campo, actualmente objeto de intensos estudios, al que un equipo de científicos sevillanos ha aportado una contribución: la creación de un "transporte molecular" que lleva el ADN terapéutico sano y salvo hasta su destino en el núcleo de las células humanas.

El invento ha sido ya patentado y es el fruto de una investigación dirigida por los profesores José Manuel García Fernández, del Instituto de Investigaciones Químicas (CSIC-Universidad de Sevilla), y Carmen Ortiz Mellet, del departamento de Química Orgánica de la Hispalense. Como explican estos científicos, las células poseen "fuertes mecanismos de defensa destinados a impedir la intrusión de genes extraños", de forma que administrar una terapia génica resulta complicado. "Se requiere un vehículo capaz de transportar y proteger el ADN terapéutico durante su tránsito en el interior de la célula", explica el profesor José Manuel García.

Al llegar al núcleo celular, el gen se convierte en un "principio activo", pues promoverá o inhibirá -según convenga- la síntesis de la proteína que esté implicada en el problema de salud que se quiera tratar. De esta forma, las terapias génicas se dirigen directamente a la causa de las enfermedades y no a los síntomas. Según indican los autores de la investigación, es un tipo de medicina que podrá aplicarse a "patologías tanto de origen genético (fibrosis quística, diabetes o enfermedades musculares) como adquiridas (cáncer, SIDA, hepatitis, desórdenes cardiovasculares o neurológicos como el Parkinson o el Alzheimer)".

El doctor Alejandro Díaz Moscoso, que ha trabajado en este proyecto durante los últimos cinco años, añade: "La terapia génica podría aplicarse a un gran número de enfermedades, especialmente aquellas provocadas por la falta o el mal funcionamiento de una proteína concreta. Aunque, junto a ello, modificando el tipo de material génico que se introduzca en las células se pueden lograr una amplia diversidad de efectos que pueden utilizarse en el tratamiento de enfermedades muy diversas".

Según este científico alcalareño, que actualmente trabaja en la universidad de East Anglia, en Inglaterra, cuando el material genético que queremos aportar llega al núcleo celular, el nuevo fragmento de ADN "es expresado" de la misma forma que el ADN propio. "Es similar a lo que ocurre con los virus durante una infección, ellos introducen su material génico en las células huésped y estas comienzan a formar nuevos virus". De hecho, virus modificados han sido utilizados como vehículo para el ADN terapéutico en el pasado, aunque este uso no está exento de peligro, pues el virus puede retener parte de su toxicidad o ser combatido por el cuerpo anulando el tratamiento.

Éste y otros problemas, como el que las células intentan "digerir" sin más cualquier elemento que entra en ellas (fragmentos de ADN incluidos), dificultan que las terapias génicas se conviertan por fin en una realidad. El trabajo de estos científicos sevillanos aparece como una solución a estos problemas, de ahí su importancia.

Como explica Díaz Moscoso, "añadiendo nuestras moléculas-vehículo a una disolución del ADN que queremos introducir, éstas van creando capas alrededor del material genético, formando pequeñas esferas de entre 50 y 75 nanómetros, algo superiores a la millonésima parte de un milímetro. Tienen una forma parecida a una cebolla", explica el investigador. Estas esferas son capaces de transportar en su interior al ADN "sano y salvo" hasta su destino en el núcleo celular, donde cumplirá su misión terapéutica. Al ser solubles en agua, su administración es muy sencilla: colirios, sprays nasales, soluciones tópicas o inyectables.


sábado, 23 de julio de 2011

Ofertas de empleo para discapacitados, en Sevilla y Málaga.

En la web del SAE Virtual aparecen estas ofertas de empleo para las provincias de Sevilla y Málaga. Os copiamos sólo las que han salido en este mes. 

https://ws054.juntadeandalucia.es/eureka2/eureka-demandantes/busquedaOfertas.do 

Si hay una oferta que te interese pregunta en tu oficina de empleo por ella adjuntando el nº del código. Cada oferta tiene el suyo. Y si te convence... ¡suerte! y a apuntarte.

Ofertas en Málaga.

 

VIGILANTES DE SEGURIDAD

Código del anuncio 01\2011\025149

Descripción del anuncio Tipo de Oferta: EMPLEO. Imprescindible certificado de discapacidad mínimo 33% y acreditación para trabajar como vigilante de seguridad. ....
Anuncio para personas con discapacidad Exclusivamente
Número de puestos 3
Categoría VIGILANCIA / SERVICIOS
Subcategoría VIGILANCIA / GUARDAS JURADOS
Nivel profesional TÉCNICOS Y SIN CATEGORÍA LABORAL DETERMINADA
País ESPAÑA
Comunidad Autónoma ANDALUCÍA
Provincia MALAGA
Localidad MALAGA
Tipo de contrato LABORAL INDEFINIDO
Jornada COMPLETA
Salario desde 1052
Carnets y certificados   (Deseado) VIGILANTE DE SEGURIDAD
Otros
Experiencia mínima 6Meses
Permisos de conducir A1-MOTOCICLETAS LIGERAS CILIND. MÁXIMA 125 C.C. Y POTENCIA MÁXIMA 11 KW , B-AUTOMÓVIL <=3.500KG, ASIENTOS <=9, CON REMOLQUE <=750KG , LC-LICENCIA CICLOMOTOR

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TECNICO DE MANTENIMIENTO

Código del anuncio EA\2011\003797
Nombre del anuncio TECNICO DE MANTENIMIENTO
Descripción del anuncio Buscamos técnico de mantenimiento que tenga conocimientos y experiencia demostrable de al menos 6 meses (se hará prueba) en algunos de los siguientes campos: porteros électrónico, antenas colectivas o grupos de presión. Es imprescindible que tenga vehículo propio y resida en Málaga capital. No se atenderán los curriculums de personas que no tengan minusvalía.
Anuncio para personas con discapacidad Exclusivamente
Número de puestos 1
Categoría ELECTRICIDAD / ELECTRÓNICA / ENERGÍA
Subcategoría ELECTRÓNICA
Nivel profesional TÉCNICOS Y SIN CATEGORÍA LABORAL DETERMINADA
País ESPAÑA
Comunidad Autónoma ANDALUCÍA
Provincia MALAGA
Localidad MALAGA

Fecha del anuncio: 22 de julio.

Tipo de contrato LABORAL INDEFINIDO
Jornada PARCIAL
Periodo SEMANAL
Número de horas 30
Formación (Requerido) Conocimientos en antenas colectivas, porteros electrónicos y grupos de presión.
Otros conocimientos (Requerido) Vehículo propio
Otros
Experiencia mínima 6Meses
Vehículo propio No
Disponibilidad para viajar No

 

Datos de la empresa:

Mantenisan S.L

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SEÑALISTA CARRETERA DISCAPACITADO/A ZONA ALMOGIA

Código del anuncio OM\2011\003741
Nombre del anuncio SEÑALISTA CARRETERA DISCAPACITADO/A ZONA ALMOGIA
Descripción del anuncio Centro especial de empleo situado en Málaga precisa señalista de carretera con discapacidad o incapacidad permanente total, para la zona de Almogía, su labor será dirigir el tráfico en la zona de la obra. Contrato obra o servicio, jornada partida. Imprescindible carnet de conducir y vehículo propio.
Anuncio para personas con discapacidad Exclusivamente
Número de puestos 1
Categoría CONSTRUCCIÓN
Subcategoría PEONES
Nivel profesional PEONES (NO CUALIFICADOS)
País ESPAÑA
Comunidad Autónoma ANDALUCÍA
Provincia MALAGA
Localidad MALAGA
Tipo de contrato LABORAL TEMPORAL
Jornada COMPLETA
Duración del contrato 2   Meses
Salario desde 800
Salario hasta 850
Formación (Deseado) ESO
Otros
Vehículo propio Sí
Tipo de vehículo AUTOMÓVIL
Disponibilidad para viajar No

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Ofertas en Sevilla.

 

ADMINISTRATIVO (CON DISCAPACIDAD). En Sevilla.

Código del anuncio EA\2011\003520

Seleccionamos para importante empresa de electricidad, un ADMINISTRATIVO, IMPRESCINDIBLE CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD. Se requiere: formación relacionada con el puesto, conocimiento avanzado de ofimática, conocimientos de facturación, aptitud para la atención al cliente, experiencia de al menos 2 años en departamentos de administración. Se ofrece: contrato indefinido, jornada laboral completa, jornada de 8.30 a 13.30 y 16.30 a 19.30 de Lunes a Viernes. Salario: 800€ netos/mes. Se agradece se inserten en la oferta si cumplen requisitos. 


Experiencia mínima 24Meses
Vehículo propio No
Disponibilidad para viajar No
Tipo de contrato LABORAL INDEFINIDO
Jornada completa. Fecha en la que apareció la oferta: 5 de julio.
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AUXILIARES TÉCNICOS DE OBRA.


Tipo de contrato LABORAL TEMPORAL
Jornada COMPLETA
Salario desde 1200
Localidad SEVILLA
Categoría APRENDICES / PRIMER EMPLEO 
 Código del anuncio 01\2011\014294 

Requisitos del puesto

Experiencia mínima 12Meses
Permisos de conducir B-AUTOMÓVIL <=3.500KG, ASIENTOS <=9, CON REMOLQUE <=750KG
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OPERARIO DE LIMPIEZA (CON DISCAPACIDAD) 

Fecha del anuncio: 4 de julio de 2011.

Oferta en Sevilla.

Tipo de contrato LABORAL INDEFINIDO
Jornada PARCIAL TARDE
Periodo SEMANAL
Número de horas 25
Experiencia mínima 6Meses
Vehículo propio No
Disponibilidad para viajar No

Seleccionamos para varios de nuestros servicios, un Operario de Limpieza, IMPRESCINDIBLE CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD O INCAPACIDAD. Se requiere: experiencia en tareas de limpieza de al menos 6 meses, disponibilidad horaria, vehículo propio. Se ofrece: contrato laboral indefinido, jornada completa, salario: 800€ netos/mes.

Código del anuncio EA\2011\003545

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12/07/2011 TÉCNICOS DE PLANTA DE CAPTACIÓN Y/O TRATAMIENTO DE AGUA
EN GERENA. SEVILLA.
Tipo de contrato LABORAL INDEFINIDO
Jornada COMPLETA
Salario desde 1500
Formación (Deseado) INGENIERO químico, LICENCIADO en química
Otros
Experiencia mínima 12Meses
Permisos de conducir B-AUTOMÓVIL <=3.500KG, ASIENTOS <=9, CON REMOLQUE <=750KG
Nivel profesional
JEFES DE EQUIPO

Descripción del anuncio Tipo de Oferta: La Empresa NALCO ESPAÑOLA SERVICES, S.L.U ofrece un puesto de Técnico de planta de Captación y/o tratamiento de agua con 12 meses de experiencia, en Gerena ( Sevilla). Loa candidatos deben tener el Certificado de discapacidad y la Titulación de Ingeniero Químico o Licenciado Químico. Se ofrece contrato laboral indefinido, jornada completa y sueldo bruto mensual de 1.500 euros. 



OFICINA VIRTUAL DE EMPLEO. Servicio Andaluz de Empleo. Consejería de Empleo. http://www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdeempleo/web/websae/portal/es/index.html
  

Un paso adelante para obtener un tratamiento más eficaz contra las enfermedades crónicas.

20/7/2011

Un paso adelante para obtener un tratamiento más eficaz contra las enfermedades crónicas

Enfermedades crónicas como el alzheimer o el parkinson podrían tratarse de manera más eficaz en un futuro, mediante el trasplante de células microencapsuladas. 

La investigadora de la UPV/EHU Ainhoa Murua ha presentado algunas propuestas para optimizar esta técnica. Entre otras cosas, ha aportado mejoras que podrían hacer viable el trasplante de células de otras especies (xenotrasplantes) a pacientes humanos, lo que solventaría la habitual escasez de tejidos humanos para trasplante. Su tesis doctoral se titula Cell microencapsulation for therapeutic purposes: towards greater control over biocompatibility (Microencapsulación de células con fines terapéuticos: hacia un mayor control sobre la biocompatibilidad).
Esta investigación ha llevado al grupo de la Facultad de Farmacia al que pertenece Murua a publicar seis artículos en revistas de gran impacto. Entre ellos, destaca el titulado Xenogeneic transplantation of erythropoietin-secreting cells immobilized in microcapsules using transient immunosuppression, que fue portada del Journal of Controlled Release en 2009 y por el que les fue otorgado el IX Premio de la Asociación Española de Derecho Farmacéutico (ASEDEF) en la categoría de Innovación.

El inmunosupresor Tacrolimus

La microencapsulación de células consiste en cubrir células específicas con diversos biomateriales, de manera que forman micropartículas. Estas liberan proteínas terapéuticas de forma controlada y continua en el organismo en el que han sido implantadas. Resultan muy beneficiosas en enfermedades crónicas que requieren ser tratadas con una ingesta frecuente de medicamentos.
En su tesis, Murua ha incrementado la funcionalidad de los xenotrasplantes: ha conseguido prevenir el rechazo inmunológico que estos provocan asiduamente, sin tener que hacer uso de tratamientos crónicos para ello. La investigadora ha demostrado que la aplicación transitoria del medicamento inmunosupresor Tacrolimus (utilizado habitualmente para inhibir la reacción inmunológica que pueden sufrir los pacientes sometidos a un trasplante) es una medida suficiente y efectiva. De esta manera, aumenta la posibilidad de utilizar células de otras especies para tratar a enfermos crónicos mediante la microencapsulación.
Además, se ha diseñado durante la investigación un sistema para la liberación de sustancias terapéuticas que pretende, expresamente, evitar los efectos secundarios de la citada inmunosupresión. Se trata de combinar células encapsuladas con micropartículas del polímero biodegradable poli-lácti-co-glicólico (PLGA), estas últimas cargadas con dexametasona (actúa como antiinflamatorio e inmunosupresor). Según la tesis, dicho sistema permite incrementar la viabilidad y funcionalidad de las células implantadas.
Finalmente, Murua también ha desarrollado una solución que permitirá almacenar y conservar a largo plazo las células microencapsuladas. Concretamente, se ha creado un protocolo para su congelación, para así garantizar unas condiciones adecuadas de almacenamiento y preservación de las células y permitir un óptimo intercambio de material de investigación interlaboratorio.

Sobre la autora

Ainhoa Murua Ugarte (Legazpi, 1979) es licenciada en Biología y Bioquímica por la Universidad de Navarra. Ha redactado la tesis bajo la dirección del Dr. Gorka Orive Arroyo y de la catedrática Dra. Rosa María Hernández, del Departamento de Farmacia y Ciencia de los Alimentos de la Facultad de Farmacia de la UPV/EHU. En la elaboración de esta tesis, se ha contado con la colaboración del catedrático Dr. José Luis Pedraz (UPV/EHU), del Dr. Patrick Aebischer (Instituto de Neurociencias de Lausana, Suiza), de la Dra. Laura Guembe (Universidad de Navarra), del Dr. Francisco Javier Blanco (INIBIC - Hospital Universitario de Coruña) y de la compañía farmacéutica Astellas Pharmaceutical Co (Osaka, Japón). En la actualidad, Murua trabaja en el Laboratorio de Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Grupo NanoBioCel) de la Facultad de Farmacia de la UPV/EHU. Asimismo, forma parte del Centro de Investigación Biomédica en Red: Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN).




«La terapia celular avanza más lento de lo esperado pero con paso firme»

Expertos aseguran que una década es un plazo de tiempo aún insuficiente para lograr resultados en determinados estudios con células madre

20.07.11 - 01:32 -
«Aunque el publico perciba que se lleva mucho tiempo, los estudios con células madre no tienen más de diez años, y llegar a producir un medicamento necesita un proceso muy largo. No obstante, las investigaciones avanzan con paso firme, pero no con tanta rapidez como se había pronosticado hace cinco años». Así lo aseguró ayer el catedrático de Biología Celular de la Universidad de Málaga (UMA), José Becerra, director del curso de verano «Los paradigmas de la nueva medicina: terapias celular y genética y nanomedicina», que se celebra en Vélez. 
 
Según Becerra, hace cinco años se dieron unas expectativas muy optimistas respecto a esta terapia, aunque el tiempo ha demostrado que «hay que esperar. Se van descubriendo nuevas posibilidades, pero todas ellas muy complejas, costosas y nada rápidas», señaló este experto, que recordó además que en los ensayos clínicos un medicamento no tarda menos de 12 o 15 años en llegar al paciente.
 
El catedrático de Biología Celular de la UMA declaró que en España la terapia celular más avanzada tiene como finalidad favorecer la cicatrización de las fístulas anorectales, especialmente las ocasionadas por la enfermedad de Crohn. «Hay ensayos clínicos muy avanzados en Fase III, aunque los resultados no han sido todo lo positivos que se esperaban. Se han obtenido resultados diferentes en los hospitales europeos que han participado en el ensayo», ha explicado Becerra. 
 
No obstante, aseguró que los enfermos de Crohn, una patología de carácter crónico y autoinmune que provoca la inflamación del intestino y del que cada año se diagnostican en España alrededor de 2.000 nuevos casos, pueden tener esperanza en el uso de células madre adultas mesenquimales, procedentes del tejido adiposo del propio paciente, para facilitar la cicatrización de las fístulas que padecen.
 
Becerra manifestó que en el Hospital de La Paz de Madrid, pionero y promotor de esta terapia, el ensayo ha dado unos resultados excelentes. «La opinión del grupo que ha desarrollado el ensayo es que no han controlado todas la variables n cada uno de los hospitales», afirmó el catedrático de Biología Celular, que ha apuntado que ahora se está apostando por el trasplante alogénico, que es el uso de células de pacientes diversos.
 



 El profesor Becerra Ratia, antes de su intervención en los cursos de la Universidad en Vélez-Málaga. :: A. PELÁEZ
 

En México más del 70% de la población desconoce que tiene Hepatitis C.

Desconoce más de 70% que tiene Hepatitis C

El titular del Comité Científico de la Fundación Mexicana para la Salud Hepática dijo que los enfermos son atendidos cuando ya desarrollan cirrosis, insuficiencia hepática o cáncer de hígado.



TRATAMIENTO En México poco más de medio millón padece Hepatitis C; sólo una tercera parte recibe tratamiento oportuno (Foto: Reuters )


Ciudad de México | Miércoles 20 de julio de 2011Notimex | El Universal13:06


El presidente del Comité Científico de la Fundación Mexicana para la Salud Hepática (FundHepa), Enrique Wolpert Barraza, informó que entre 70 y 80% de las personas que portan el virus de la Hepatitis C no lo saben. 

En conferencia de prensa para presentar el movimiento "Voces por la Hepatitis C", el experto indicó que lo anterior representa una carga económica muy fuerte para el sector salud, pues son atendidos los enfermos en etapas avanzadas cuando ya desarrollaron cirrosis, insuficiencia hepática o cáncer de hígado. 

Se calcula que en México poco más de un millón de hombres y mujeres, entre 30 y 70 años de edad, padecen Hepatitis C, pero sólo una tercera parte recibe tratamiento oportuno y tiene posibilidad de curación, aunque si la enfermedad es detectada a tiempo tiene muchas posibilidades de eliminarse.
Al anunciar las acciones que enmarcarán el Día Mundial de las Hepatitis Virales, que se conmemora el 28 de julio, precisó que más de la mitad de las personas diagnosticadas con la enfermedad no tienen acceso a tratamientos oportunos, debido a que no cuentan con protección social y tienen que enfrentar gastos catastróficos. 

"De acuerdo a cálculos basados en las cifras de prevalencia, se estima que la incidencia de Hepatitis C en México equivale a 19 mil 300 casos nuevos cada año, de los cuales sólo entre 30 y 40% son susceptibles de recibir tratamiento, lo cual da un carácter de prioritario a la necesidad de llevar a cabo acciones que permitan mejorar el acceso al tratamiento", planteó.
Wolpert Barraza informó que FundHepa entregó al comisionado nacional de Protección Social en Salud, Salomón Chertorivski Woldenberg, la información para que se analice y realicen los estudios actuariales para incorporar a la cobertura del Seguro Popular la atención de Hepatitis C y acciones de detección temprana. 

Confió en que para diciembre próximo se tenga una respuesta favorable de esa gestión ante el Seguro Popular, pues advirtió que cada vez es más grande la amenaza de personas que estén infectadas, sobre todo aquellas que utilizan drogas inyectables, por infección en hospitales, personas con problemas de hígado graso, diabetes, con VIH/Sida y alcohólicos.
Acompañado por la directora de dicha fundación, Luz María Aguilar, el médico gastroenterólogo de la Clínica de Lomas Altas de la ciudad de México exhortó a la población a "alzar la voz para conocer y afrontar oportunamente el virus de la Hepatitis C". 

Señaló que esta enfermedad es silenciosa y que cuando se tienen síntomas es ya demasiado tarde, incluso una persona puede haber portado el virus por más de 30 años, por lo que su hígado está tan dañado que muchas veces la solución es un trasplante. 

Es importante, puntualizó, tomar conciencia de los factores de riesgo para contraer Hepatitis C, ya que con eso se puede evitar la enfermedad o detectarla tempranamente. Entre ellos está el usar drogas intravenosas, hacerse tatuajes o perforaciones, y transfusiones sobre todo antes de 1994.
El doctor Wolpert comentó que en muchos de los casos la detección se da por razones fortuitas, como al donar sangre o al realizarse un examen sanguíneo de rutina, y apuntó que la detección temprana de la Hepatitis C incrementa en los pacientes la posibilidad de superar dicho padecimiento hasta en 80%.
Refirió que de acuerdo con el Instituto Nacional de Salud Pública (INSP), las entidades con los mayores índices de prevalencia de Hepatitis C son: Baja California, Nayarit, Morelos, Yucatán, Jalisco, Durango, Oaxaca, Quintana Roo, Chihuahua, Sinaloa y Tamaulipas. 

Por otra parte, anunció que el 27 de julio, como parte de las acciones para conmemorar el Día Mundial de las Hepatitis Virales, el Instituto Nacional de Salud Pública presentará una publicación especial, en la que detallará los números de la incidencia y prevalencia de estas enfermedades en México.

http://www.eluniversal.com.mx/notas/780479.html


Para más información, en España:
http://www.fneth.org/asociaciones.asp
 
 





Una técnica de trasplante hepático aumenta entre un 15 y un 20% el número de posibles trasplantados de donante vivo.

Por primera vez en Europa, un equipo de cirujanos de la CUN obtiene el injerto de la zona posterior del hígado del donante
20 de julio de 2011

PAMPLONA, 20 (EUROPA PRESS)

Una técnica quirúrgica permite aumentar entre un 15 y un 20 por ciento el número de posibles trasplantes de hígado entre vivos. El nuevo procedimiento, realizado por un equipo de especialistas de la Clínica Universidad de Navarra, ha consistido en utilizar como injerto la zona posterior del órgano del donante. 

Según ha informado la CUN en un comunicado, se trata de una cirugía pionera en Occidente, ya que habitualmente en los centros hospitalarios occidentales la intervención convencional utiliza el lóbulo hepático derecho o izquierdo del donante. 

El equipo de facultativos de la Clínica que ha intervenido en este novedoso procedimiento está integrado por los doctores Fernando Pardo, Fernando Rotellar, Pablo Martí y Gabriel Zozaya, todos especialistas del Servicio de Cirugía Hepatobiliopancreática.

En términos generales, la nueva técnica radica en obtener como injerto los segmentos posteriores del lóbulo derecho del hígado del donante. "Con este procedimiento, se abre un abanico de nuevas posibilidades de trasplante hepático que, hasta el momento, debido a las características anatómicas del hígado del donante, no eran factibles. Por este motivo nos veíamos obligados a desestimar la posibilidad de realizar aproximadamente un 15% de los trasplantes hepáticos entre vivos", apunta el doctor Fernando Pardo, director del Servicio de Cirugía Hepatobiliopancreática de la Clínica Universidad de Navarra. Hasta la fecha se han realizado 21 trasplantes hepáticos de donante vivo en este centro hospitalario.

PROPORCIÓN HEPÁTICA HABITUAL.

La técnica quirúrgica estándar contempla habitualmente la extracción del lóbulo derecho hepático del donante. "Debido a las características de los pacientes occidentales, normalmente es necesaria la extracción de un 60% del hígado del donante para obtener un injerto adecuado para el receptor", indica el doctor Fernando Rotellar, especialista del Servicio de Cirugía Hepatobiliopancreática de la Clínica. 

Dicha proporción hepática -un 60 por ciento del órgano para trasplantar al receptor y hasta un mínimo del 30 por ciento para mantener en el donante-, es la necesaria para que no se produzcan problemas de insuficiencia hepática en el postoperatorio, subrayan ambos cirujanos.

VOLUMEN DE LOS LÓBULOS Y VASCULARIZACIÓN.

El doctor Rotellar precisa en este sentido que "los factores que limitan la proporción de hígado que se extirpa al donante residen en la distribución del volumen en los lóbulos hepáticos (izquierdo y derecho) y en la anatomía vascular y biliar". 

En ocasiones, las características anatómicas del hígado del donante impiden mantener la proporción adecuada entre el volumen del injerto necesario para donar al receptor y el que debe quedar en el donante. En estos casos, si se extrae uno de los dos lóbulos -izquierdo o derecho-, el donante podría quedar con un volumen de hígado insuficiente para un funcionamiento hepático adecuado. Si se produce esta circunstancia, el trasplante de ese donante deberá desestimarse. "Por este motivo, es necesario conseguir una relación óptima entre el volumen del injerto y el peso del receptor, de modo que en el postoperatorio no haya una insuficiencia hepática", advierte el doctor Pardo.

CARACTERÍSTICAS DEL CASO

El pasado 5 de abril el equipo de cirujanos de la Clínica abordó un trasplante de hígado entre vivos, en el que concurrían las citadas particularidades. "En este caso concreto, el lóbulo izquierdo de la donante contenía menos del 30 por ciento de su hígado, por lo que no era factible llevar adelante la donación habitual ya que hubiese quedado con menos volumen hepático del necesario", apuntan. 

Siguiendo el protocolo estándar, el trasplante del injerto de la esposa-donante a su marido-receptor hubiese sido desestimado. Sin embargo, los especialistas de la Clínica observaron las características de los segmentos posteriores del hígado de la donante y confirmaron la posibilidad de practicar con éxito la intervención. "En este trasplante en particular, la donante presentaba un sector posterior derecho hepático - los segmentos 6 y 7- con volumen suficiente para el peso del receptor. Se obtuvo un injerto con ambos segmentos, que para la donante suponían sólo un 40% de su hígado", indica el doctor Pardo.

La evolución de la donante y del receptor fue excelente, de tal manera que obtuvieron el alta hospitalaria a los 7 y 13 días, respectivamente, han añadido desde la CUN.

REBASADOS LOS 400 TRASPLANTES HEPÁTICOS.

La Clínica Universidad de Navarra ha superado recientemente los 400 trasplantes hepáticos. El equipo de cirujanos y hepatólogos ha desarrollado hasta la fecha 403 intervenciones, de las que 21 han sido de donante vivo. Con este número de operaciones, la Clínica se convierte en uno de los centros hospitalarios españoles con mayor experiencia en los trasplantes de hígado de donante vivo adulto.

Son reseñables asimismo, ha expuesto el centro hospitalario, las tasas de supervivencia de los pacientes trasplantados en el hospital navarro, por encima del 90 por ciento al año y del 82 por ciento a los cinco años, unos diez puntos por encima de la media nacional, según el Registro Español de Trasplante Hepático.






http://www.que.es/madrid/201107201118-tecnica-trasplante-hepatico-aumenta-entre-epi.html


La Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos Ciudad de la Giralda, de Sevilla, España, te asesora, apoya e informa. Si eres trasplantado hepático o necesitas un trasplante de hígado no dejes de contactar con ellos.

http://www.trasplantadoshepaticosdesevilla.com/


jueves, 21 de julio de 2011

14 de junio, Día Mundial del Donante de Sangre.

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha instituido el 14 de junio como Día Mundial del Donante de Sangre. Esta fecha coincide con el nacimiento de Karl Landsteiner, premio Nobel de Medicina y descubridor de los grupos sanguíneos A, B y O. Promovido por la OMS, la Sociedad Internacional de Transfusión Sanguínea, la Federación Internacional de Sociedades de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja y la Federación Internacional de Organizaciones de Donantes de Sangre, ha elegido Argentina, concretamente la ciudad de Buenos Aires, como sede internacional de las principales celebraciones y centro de reunión de autoridades sanitarias, políticas, etc. El lema elegido ‘Más sangre, más vida. Pinta el mundo de rojo’ y el principal objetivo de esta celebración están centrados en la ‘necesidad urgente de aumentar el número de personas que donan sangre de manera habitual’.

Según la Organización Mundial de la Salud, en la actualidad hay 62 países con servicios de transfusión de sangre basados únicamente en las donaciones voluntarias, mientras que en 2002 eran sólo 39. De conformidad con la Declaración de Melbourne de 2009, en la que se pide a los países que logren que en 2020 la totalidad de las donaciones de sangre sean voluntarias y no remuneradas, el Día Mundial del Donante de Sangre tiene como objetivo incrementar la donación de sangre mediante la concienciación de que las transfusiones de sangre salvan la vida y mejoran la salud de millones de personas cada año; la motivación de más personas para que se conviertan en donantes de sangre habituales, voluntarios y no remunerados, a fin de garantizar reservas de sangre suficientes para atender las necesidades nacionales, incluso en situaciones de emergencia y el reconocimiento de los donantes habituales, voluntarios y no remunerados como modelos de conducta en materia de salud pública, pues es gracias a que tienen una vida sana y a que se someten a reconocimientos médicos que pueden donar sangre periódicamente.

Actividades de todo tipo (conferencias, proyecciones, homenajes, webs, folletos, boletines, etc.) se sucederán en este día festivo en los 192 estados que se han sumado a la celebración de este día mundial.

Homenaje a los mayores donantes.

Andalucía y Sevilla no son una excepción y también se han unido a esta celebración. En Sevilla, concretamente, se ha organizado un homenaje a los grandes donantes de toda la provincia. La sede de este reconocimiento público es el Salón del Apeadero del Alcázar de Sevilla. El acto contará con la presencia del alcalde de Sevilla, Juan Ignacio Zoido; el delegado provincial de Salud de la Junta de Andalucía, Tomás Martínez; el subdirector de Gestión y Evaluación de resultados en Salud del Servicio Andaluz de Salud, José Manuel Galiana; y la directora del Centro Regional de Transfusión Sanguínea, Elena Franco.

En Sevilla se entregan distinciones a 36 donantes de sangre: cinco hombres y cinco mujeres menores de 30 años con mayor número de donaciones -de 26 a 42 donaciones-; nueve mujeres que han superado las 75 donaciones -75 a 119 donaciones-, y 18 hombres que han superado las 100 donaciones -100 a 135 donaciones-.

Balance

Las donaciones de sangre aumentaron un 2,5%  en la provincia de Sevilla en 2010. Es el séptimo año consecutivo de crecimiento desde 2004. La cifra global de unidades de sangre entera obtenidas en el año 2010 en todos los municipios sevillanos fue de 63.180, un 2,5% más que en 2009. De ellas, 61.473 correspondieron a sangre entera, 1.682 unidades a aféresis, es decir, a donaciones selectivas de plasma y plaquetas, y 25 a donaciones antólogas o autotransfusiones –donaciones realizadas para sí mismos antes de un tratamiento o intervención-. El porcentaje más elevado de crecimiento corresponde a la donación selectiva de plasma, que asciende al 30% -1.447 unidades-.

Desde el 1 de enero al 8 de junio de 2011, las donaciones han aumentado un 1,4%, alcanzando una cifra global de 28.197 unidades procedentes de toda la provincia de Sevilla. Se han recogido 27.682 donaciones de sangre entera –la donación más habitual-, un 0,4% más que en 2010 y 889 aféresis de plasma y plaquetas, un 40% más que el año anterior.

El número de donantes activos en la provincia de Sevilla -quienes han efectuado alguna donación en los últimos tres años- es de 77.878 personas, por lo tanto se ha incorporado un 1,6% más al hábito de donar en 2010.  En este año, donaron 43.291 personas. Si tenemos en cuenta el número de donaciones globales efectuadas -63.180-, cada donante donó una media de 1,4 veces en la provincia de Sevilla. 8.633 de esos donantes, es decir, el 14% aproximadamente del número total de donaciones, acudieron a donar por primera vez el año pasado.   

El 71% de donaciones procede de las 1.060 colectas realizadas en toda la provincia –municipios, instituciones, entidades privadas, etc.- y el 29%, de los dos puntos fijos de la capital ubicados en la sede del propio Centro de Transfusión Sanguínea de Sevilla en la avenida  Manuel Siurot y del  Hospital Virgen Macarena.

Perfil del donante de sangre

Por sexo,  el 59% de los donantes son varones y el 41% mujeres, por lo tanto se mantiene en la misma proporción del año pasado. Sin embargo, cambia esa proporción entre los nuevos donantes. Prácticamente, se iguala la cifra de hombres y mujeres en los sectores inferiores a los 30 años; en la franja de edad de 41 a más de 60 años son las mujeres las que superan en número a los hombres que donan por primera vez. La distribución por sexos ha variado ligeramente respecto a 2009, sólo en lo que respecta a los nuevos donantes, no en la distribución global. Una de las razones por las que el porcentaje femenino de donantes es menor se debe a que las mujeres sólo pueden donar tres veces al año mientras que los hombres pueden hacerlo cuatro. También hay situaciones en las que donar no es posible para la mujer, como el embarazo y el periodo de lactancia.

Por edades, el sector más numeroso es el que abarca edades entre los 18 a los 30 años, es decir, el 31,5% del total. Este sector ha aumentado 1,3 puntos respecto a 2009. La franja de edad de comprendida entre 31 y 40 años corresponde al 28,3% de los donantes, con una disminución de 3,1 puntos. En tercera posición se halla la población que tiene entre 41 a 50 años, cuyo porcentaje corresponde al 25,9% de la cifra global con un aumento de 0,7 puntos respecto al año anterior. En cuarto lugar, los donantes de entre 51 a 60 donaciones con el 11,8%, con un incremento de 0,7 puntos. En último lugar, se encuentra el 2,2% de donantes que tienen más de 65 años, que se mantienen en la misma cifra que el año anterior. En resumen, han aumentado los donantes comprendidos en sectores de edad entre los 18 y 30 y entre los 41 60 años pero han descendido en la franja que abarca de los 31 a los 40 años, consecuencia del descenso de la natalidad.



§               Información: Dora Díaz Guerra, Unidad de Comunicación del Centro Regional de Transfusión Sanguínea de Sevilla. Teléfono: 955 00 99 00.       Dirección electrónica: adoración.diaz.sspa@juntadeandalucia.es
 

lunes, 11 de julio de 2011

Semana del donante en Alcalá de Guadaíra con multitud de apoyos.


Las jornadas concluirán con una masiva donación de sangre para la que se convoca a la población.

S. V. | Actualizado 25.06.2011 - 01:00
 
Del lunes 27 de junio al 1 de julio se celebra en Alcalá de Guadaíra la Semana del Donante. La Asociación de Trasplantados de Páncreas, junto a la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos Ciudad de la Giralda, la Asociación Belén de la Solidaridad, la Asociación de Trasplantados de Corazón de Andalucía Ciudad Híspalis, Alcer Giralda, Asociación Andaluza de Fibrosis Quística y el Grupo de Trasplantados de Marchena y Paradas organizan todas las actividades en la Biblioteca Pública Municipal, con el apoyo de la Coorporación Municipal, el Hospital Universitario Virgen del Rocío, el Distrito Sanitario Sur, el Centro Regional de Transfusiones Sanguíneas de Sevilla y Huelva, la Coordinación Andaluza y Sectorial de Trasplantes, la Fundación Obra Social Buenavista, capitaneada por David Díaz Cantelar, y del resto de asociaciones comarcales dedicadas a la ayuda mutua como Asaenes o Apacoal.

Entre los actos programados, cabe destacar la conferencia que dará el martes, 28, a la 20:00, la doctora Teresa Aldabó Pallá, Coordinadora Sectorial de Trasplantes de Sevilla y Huelva. Explicará la realidad de enfermos terminales que sólo a través de un trasplante vuelven a nacer. Ella, desde su doble perspectiva como médico y como amiga de trasplantados y donantes, tiene un conocimiento profundo de este difícil tema que nos enfrenta a la muerte en tantas ocasiones.
 
 
 
http://www.diariodesevilla.es/article/vivirensevilla/1007154/semana/donante/alcala/guadaira/con/multitud/apoyos.html

domingo, 10 de julio de 2011

ALCALÁ CELEBRA LA SEMANA DEL DONANTE.


Noticias - Sanidad
 













Alcalá de Guadaíra acoge La Semana del Donante, una serie de actividades divulgativas en la que participan distintas asociaciones de personas trasplantadas de algún órgano que viene precedida por una campaña generalizada de donaciones de sangre en distintos puntos de la ciudad, suponiendo dos semanas solidarias centradas en la salud y la vida.

La Semana del Donante se celebra en la biblioteca pública Editor José Manuel Lara abordando   donaciones, conferencias, exposiciones y mesas informativas.

Concretamente, desde anoche en este edificio se puede visitar la muestra 'To be continued...' Carteles que salvan vidas, donde se refleja la importancia de las donaciones. Hoy a las 20h se celebrará la conferencia 'Donación y Trasplante' a cargo de la doctora Teresa Aldabó Pallá, coordinadora sectorial de trasplantes de Sevilla y Huelva. El miércoles 29, también a las ocho de la tarde, habrá una charla debate: 'La medicina preventiva salva tu vida'.

Para el viernes se ha organizado una campaña de donación en este lugar a donde acuden diariamente centenares de jóvenes para estudiar y acceder a las nuevas tecnologías y audiovisuales. El horario será de 17.30h de la tarde a 21h de la noche.

Además durante todos estos días, del 27 de junio al 1 de julio, se dispondrán mesas y material bibliográfico y audiovisual para la divulgación de las donaciones y las consultas.

En la semana del donante colaboran la Asociación de Trasplantados de Páncreas, la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos, la entidad ALCER Giralda, la Asociación Andaluza deTrasplantados de Corazón, y la Asociación Andaluza de Fibrosis Quística, además de la Coordinación Sectorial de Trasplantes, la Fundación Obra Social Buenavista y el propio Ayuntamiento de Alcalá de Guadaíra.

Como prolegómeno a esta celebración la semana pasada  se realizó una campaña masiva de donación por distintos puntos de Alcalá como la Casa de la Cultura, la Asociación de Vecinos de San Roque ( zona sur), la Hermandad del Dulce Nombre, la AAVV 1º de Mayo ( Pablo VI-Los Carambolos), la Asociación de Amigos de los Reyes Magos (Nueva Alcalá), la parroquia de la Inmaculada Concepción (zona norte), o la AAVV Andalucía (barriada San Agustín del Distrito Este).


http://www.alcalaonline.info/noticias/sanidad/1207-alcala-celebra-la-semana-del-donante