Hace dos años.

Hace dos años, un 29 de junio como hoy, con partido internacional (entonces era la Copa de Europa contra Alemania), me llamaron para trasplantarme. Mi tercer aviso. Como en los toros. Y todo a una carta. Ya me veía en el corral corralero para los restos. Pero habría luna, o me cayó una estrella en el jardín o qué se yo, y a la mañana siguiente me metieron en quirófano.
Como cantaba Mercedes Sosa, todo cambia.  La suerte, que no se me arrima ni a escobazos, se sentó aquel día al borde de mi cama y se partió de risa conmigo. Y todo iba bien. Cambia lo superficial, cambia también lo profundo... Pero se fue pronto. La suerte, qué caprichosa. Hubo UCI, mucha UCI, empacho de UCI y enchufes que me hablaban y lloraban; enchufes de aquella UCI que todavía veo en sueños sin dolor, sin rencor. Porque todo cambia.
El tiempo desde entonces pasa demasiado rápido. Dicen que los viejos tenemos otra concepción del tiempo, que para los niños un plazo de una semana es un mundo, pero para nosotros es un suspiro apenas. Y así sigo, entre suspiros, esperando a la que se rió entonces conmigo a ver si entre esas risa veo moverse más despacito las agujas del reloj. No, eso es mucho pedir. Todo cambia.
Y estoy viva. Sí, ese fue el regalo de la de la risa. El mejor regalo. Su regalo, el de mi donante, el de mis hospitales, el de mis médicos. Cuántas personas en un mismo regalo. Y al recordarlo se me encoge el corazón porque siempre estaré en deuda.
A mi donante seguro que le gustaban las motos. Cuando voy al hospital de paquete siento cómo se alegra. Y algún día iremos los dos con la cara al viento, con la visera abierta del casco, libres como dos pajarracos. Libres y felices. Muchas uves, muchas ráfagas y mucho olvido de todo lo malo pasado.
Pero no cambiará mi amor, por más lejos que nos encontremos, por nuestro pueblo, por nuestra gente. Gente capaz de regalar suerte con risas, suerte con forma de un riñón, un páncreas o cualquier órgano que te libre de una muerte tan segura como la mía.
Los que estemos aquí pelearemos siempre por esas risas. Y lo que cambió ayer tendrá que cambiar mañana, así como cambio yo en estas tierras lejanas cada día, cada suspiro.
Muchas Uves; Muchas ráfagas.

Beatriz González Villegas.
Trasplantada de páncreas-riñón en el Hospital Carlos Haya de Málaga.

Trasplante de pancreas

El páncreas se asienta en laparte de atrás del abdomen. Produce enzimas digestivas que son enviadasal intestino delgado (duodeno) y varias hormonas que son liberadas enel torrente sanguíneo.


Entre las enfermedades más comunes que afectan al páncreas está la diabetes insulino-dependiente o Tipo I.

La diabetes Tipo I es el resultado de un ataque autoinmune en lascélulas de los islotes que producen insulina. La falta de insulinaconduce a un excesivo nivel de azúcar en la sangre y a una variedad deproblemas de salud, entre ellos, perturbaciones visuales (retinopatíadiabética), enfermedad del corazón, desórdenes nerviosos (neuropatíadiabética) y enfermedad del riñón (nefropatía diabética).

Para controlar el azúcar de la sangre, los pacientes diabéticos deben aplicarse inyecciones de insulina todos los días.
La insulina es una de las hormonas más importantes producida por elpáncreas. La insulina regula los niveles de azúcar de la sangre y esproducida por células especializadas del páncreas llamadas islotes deLangerhans. La insulina regula los niveles de azúcar en la sangre.


El trasplante de páncreas es un procedimiento que utiliza unpáncreas obtenido de un donante que ha sufrido muerte cerebral y que hasido mantenido con vida artificial.

El páncreas enfermo del paciente con diabetes permanece en su lugary el páncreas donado es trasplantado a través de una incisión en lalínea abdominal media. Esta operación frecuentemente se realiza enconjunto con el trasplante de riñón en los pacientes que tieneninsuficiencia renal como consecuencia de la diabetes.
Es una cirugía que se realiza para implantar un páncreas sano deun donante en un paciente con diabetes. Los trasplantes de páncreas ledan a la persona la oportunidad de no depender de las inyecciones deinsulina.


El duodeno del donante, que permanece adherido al páncreas, essuturado al intestino delgado del receptor para permitir que lasenzimas digestivas producidas por el páncreas del donante drenen haciael intestino delgado.


Los vasos del páncreas donado son suturados a los vasos que alimentan la pierna, localizados en la ingle.


Recientemente, se han realizado intentos de aislarexclusivamente los islotes que producen insulina en el páncreas deldonante y de inyectarlos directamente al torrente sanguíneo de unpaciente diabético para que se alojen en los tejidos y produzcaninsulina.

El "trasplante de islotes de Langerhans" es todavía unprocedimiento experimental, pero podría algún día ofrecer untratamiento para la diabetes, pues a diferencia de un trasplante totalde páncreas, no requiere de cirugía mayor.

algo de teoria.

Descripción

El páncreas sano se obtiene de un donante que haya sido declaradocon muerte cerebral, pero que permanezca con soporte vital. El páncreasdel donante debe cumplir numerosos criterios para garantizar que sea elapropiado.

Además de la insulina, el páncreas produce otras secreciones, comolas enzimas digestivas, que drenan a través del conducto pancreáticodentro del duodeno. Por lo tanto, se extirpa una porción de éste con elpancreas donado. El páncreas sano se trasporta en una solución frescaque preserva el órgano hasta por 20 horas.

El páncreas enfermo del paciente no se extirpa durante laoperación. El páncreas donado generalmente se inserta en la porcióninferior derecha del abdomen del paciente y se conecta a los vasossanguíneos. El duodeno donado se fija al intestino o vejiga delpaciente para drenar las secreciones pancreáticas.

La operación generalmente se realiza al mismo tiempo con un trasplante de riñón en pacientes diabéticos con enfermedad renal.

Indicaciones

Un trasplante de páncreas se puede recomendar para personas conenfermedad pancreática, especialmente si tienen diabetes tipo I yfuncionamiento renal deficiente.

La cirugía de trasplante de páncreas no se recomienda a pacientes que tengan:

Enfermedad de pulmón o del corazón
Otras enfermedades potencialmente letales
Los trasplantes de páncreas solitarios en casos de diabetes, sin eltrasplante simultáneo de riñón, siguen causando controversia.

Riesgos

Los riesgos que implica cualquier tipo de procedimiento con anestesia son:

Reacciones a los medicamentos
Problemas respiratorios
Ataque cardíaco
Los riesgos que implica cualquier tipo de cirugía son:

Sangrado
Infección
Cicatrización
El sistema inmune del cuerpo considera al órgano trasplantado comouna infección y por consiguiente lucha contra él. Por lo tanto, paraprevenir el rechazo, los pacientes con trasplante de órgano deben tomarmedicamentos (tales como ciclosporina y corticosteroides) que suprimanla respuesta inmune del cuerpo. La desventaja de estos medicamentos esque debilitan las defensas naturales del cuerpo contra diversasinfecciones.

Expectativas después de la cirugía

El principal problema, al igual que con otros trasplantes, es elrechazo al injerto. Los medicamentos inmunodepresores, que se debentomar indefinidamente, debilitan la capacidad del cuerpo para lucharcontra las infecciones. Las actividades normales pueden reanudarse tanpronto como el paciente se sienta mejor y después de consultarlo con elmédico. Es posible tener hijos después de realizado un trasplante.

Los principales problemas con todos los trasplantes de órganos son:

Encontrar un donante
Prevenir el rechazo
Inmunodepresión a largo plazo

Convalecencia

El período de recuperación es en promedio de 3 semanas y serecomienda mover las piernas con frecuencia para reducir el riesgo deformación de coágulos o trombosis venosa profunda. Las suturas o grapasse quitan dos o tres semanas después de la cirugía y se debe reanudarla actividad normal tan pronto como sea posible, después de consultarcon el médico, quien además puede prescribir una dieta especial.


http://www.atp.com.ar/post/Info/69737/Trasplante_de_pancreas.html

Hospital Reina Sofía de Córdoba: Un referente en donaciones y trasplantes

CORDOBESES DEL AÑO 2009.

Un referente en donaciones y trasplantes

El Reina Sofía celebró el año pasado el 30 aniversario del primer injerto, el inicio de una larga carrera cuya meta es salvar vidas.

13/06/2010 A.R.A. 

Profesionales Personal del Reina Sofía, a las puertas del hospital. Foto:A. J. GONZALEZ

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Hace treinta años que el hospital Reina Sofía puso en práctica por primera vez el sueño de todo médico, encontrar una alternativa sólida con la que salvar vidas. Tres años después de la inauguración del centro, un 6 de febrero de 1979, tuvo lugar en Córdoba el primer trasplante, en ese caso, un injerto de riñón que supuso abrir una puerta a la esperanza para miles de familias rotas por la enfermedad. El año pasado, se cumplieron treinta años de donaciones y trasplantes con cifras por aquel entonces impensables, que han sido posibles gracias al esfuerzo de los profesionales en su labor de concienciación y a la generosa respuesta de una sociedad cordobesa cada vez más consciente de la importancia de regalar vida a través de la donación de órganos.
A día de hoy, los datos de trasplantes realizados son apabullantes. Más de 5.000 injertos de órganos y tejidos y una media de donación que el año pasado fue de 70 donantes por millón de habitantes, lo que sitúa a Córdoba a la cabeza mundial en este ránking tan especial. En lo que va de año, se han contabilizado un total de 14 donantes, que han permitido realizar 48 trasplantes de órganos de donante fallecido (10 de riñón, 17 de hígado, 6 de corazón, 12 de pulmón y 3 de páncreas) y dos trasplantes renales de donante vivo.
La incorporación de los programas de trasplantes en el hospital Reina Sofía, premiado por Diario CORDOBA como Cordobés del Año 2009, ha sido progresiva, aplicada en su mayoría en la década de los ochenta, hasta llegar a convertirse en uno de los centros españoles con más proyección en este campo. Actualmente, el centro hospitalario está acreditado para llevar a cabo todos los trasplantes de órganos y tejidos que se practican en España, salvo el de intestino, de manera que aquí se realizan injertos renales y de hígado a niños y adultos --tanto de donante vivo como de cadáver--, de corazón, pulmón, páncreas y cardiopulmonar, también a pacientes de todas las edades. Respecto a los tejidos, el hospital lleva a cabo trasplantes de médula, córnea, piel, vasos sanguíneos, válvulas cardiacas, paratiroides y tejidos óseo--osteotendinosos.
Los resultados obtenidos en donación y trasplante en la provincia han propiciado que el hospital Reina Sofía haya sido nombrado recientemente centro de referencia nacional en trasplantes infantiles de hígado, pulmón, corazón y médula, así como en implantes de pulmón y páncreas en adultos. Al ser referente nacional, cualquier enfermo de España que necesite ser trasplantado de alguno de estos órganos puede ser trasladado a Córdoba para la intervención. En el ámbito andaluz, el Reina Sofía es referente para trasplantes de corazón e hígado en niños, así como de hígado de donante vivo, pulmón y cardiopulmonar en pacientes pediátricos y adultos.
La clave del éxito del programa de trasplantes radica, entre otras cosas, en el empeño del equipo que lo coordina, encabezado por Juan Carlos Robles, un hombre al que no le gusta ponerse medallas y que siempre subraya el mérito de los donantes: "La solidaridad ha ido creciendo en los últimos diez años, las campañas informativas y la modernización de la sociedad, así como el acceso a los medios de comunicación han contribuido a ello", decía recientemente en una entrevista concedida a este periódico. El doctor Robles es el encargado de dar la mala noticia a la familia y de solicitar al mismo tiempo la donación de los órganos del fallecido, un momento que él vive a menudo y al que no logra acostumbrarse: "El trago es durísimo. Yo soy un sentimental, es una de las cosas que me pierden, y cuando tú hablas con una mujer que acaba de quedarse viuda y con dos o tres hijos que han perdido al padre y a la persona que aportaba el sustento... no hay ser humano capaz de ponerse el impermeable ante esas situaciones. Intentas ayudarles en lo que puedes, pero te piden respuestas, por qué ha pasado, y no sabes qué decir. Ante la familia mantienes el tipo, pero luego muchas veces te saltan las lágrimas. Es como la frase del cráneo de las Ermitas ´Como te ves yo me vi, como me ves te verás´".
Los coordinadores de trasplantes son los profesionales encargados de plantear la donación a las familias una vez que se ha producido la muerte encefálica del posible donante. Durante los primeros años de actividad trasplantadora en Córdoba, la población aún no estaba sensibilizada, había muy poca información y las negativas eran habituales. Por este motivo, los hospitales cayeron en la cuenta de la importancia de realizar campañas de concienciación en la sociedad, algo que en Córdoba está a la orden del día y que cada año se repite con la celebración de la Semana del Donante, a la que acuden personalidades de distintos ámbitos que lanzan sus mensajes a la población, desmontando prejuicios en torno a la donación y recordando la grandeza que supone la posibilidad de dar vida a partir de la muerte.
Los efectos de esa constante y permanente llamada de atención sobre el tema han dado sus frutos, reduciendo la negativa familiar a la donación. De hecho, si en el 2009, 8 de cada 10 familias consultadas decían sí, en en 2010, todas las que han pasado por este difícil trance han aceptado la propuesta de donar los órganos de su familiar fallecido, permitiendo así el trasplante a personas que se encontraban en lista de espera.
Antes de los 90, el mensaje de la donación llegaba cuando el coordinador de trasplantes solicitaba los órganos, pero en esa década se observa una subida importante, al pasar de 24 donantes en el 2000 a 56 en el 2009. Y es que cada vez es más habitual leer en prensa o escuchar en radio o televisión noticias sobre récords de donaciones en Córdoba.
El perfil del donante no es homogéneo. En los últimos años, se ha reducido el número de donantes fallecidos en accidente de tráfico. De hecho, solo una de las donaciones del 2009 se produjo por este motivo frente a un 68% de donantes que murió como consecuencia de un accidente cerebrovascular. En cuanto a la edad, la media se sitúa en los 55 años (el 79% supera los 45 años) y el 55% de los donantes fueron mujeres frente al 45% restante de hombres. El trasplante de donante vivo es una nueva vía, que ya está abierta, y que puede ser el futuro para muchas personas.
La primera Semana del Donante realizada en Córdoba fue en el 2003. Desde ese año, el hospital aprovecha la celebración del Día del Donante, marcado en toda España el primer miércoles de junio, para festejarlo con distintas visitas. Hasta la fecha, la semana cordobesa ha contado con la presencia de humoristas, toreros, cantantes y personalidades de toda índole. El año pasado, con motivo del 30 cumpleaños del inicio de los trasplantes, el año entero contó con un calendario de actividades: conciertos, exposiciones, libros, programas de radio y televisión, poemas, premios y encuentros científicos conformaron un programa apretado marcado por el lema de la donación: "Regala vida, dona órganos".
Pero la misión del hospital Reina Sofía sigue vigente, no tiene fecha tope. Según dijo recientemente la delegada de Salud, María Isabel Baena, "hay que estar permanentemente alerta para que los cordobeses no bajen la guardia con respecto a esta materia y siga aumentando la tasa de donaciones". Un reto cuyo fin último no es otro que ganar el pulso a la muerte en favor de la vida.

“TE CELEBRAMOS” Publicado en Junio 20th, 2010 por muertevida

Buenas noches a todos.

Os cuelgo hoy este enlace escrito por una mujer a la que admiro y quiero: Susana Herrera. La sensibilidad y el esfuerzo por transmitir el mensaje de "Sí a la domación" van más allá de lo que cualquiera pueda desear. El mundo necesita muchas mujeres con su valentía, con su corazón y con esa calidez que siempre nos da a cambio de nada.

Gracias, Susana. Tú también eres una "imprescindible" para nosotros. Y Felicidades, José Andrés. También enciendo esa velita por ti. Para que desde el cielo recibas todo nuestro cariño y la vela te indique dónde están nuestros corazones agradecidos.

“TE CELEBRAMOS”

Publicado en Junio 20th, 2010 por muertevida

TANTAS COSAS QUE CONTARTE…
Tan solo un hilo nos separa:
El de la vida,
El de la muerte.
Momento sagrado: vivir
Momento sagrado: morir.
Tan solo un hilo nos separa:
Que nos mantiene en esferas diferentes:
Cuerpo y alma.
Cielo y tierra.
Sentimiento sagrado en cada espacio que nos mantiene unidos,
Es el amor. Ese amor que todo lo puede.
Ese amor que nada quiere.
Ese amor que todo lo aguanta.
Ese amor que sigue moviendo el mundo.
Ese amor que une nuestros espacios, nuestros silencios, nuestros seres nada terrestres,
sólo en mi cuerpo que me ata hasta que te encuentre de nuevo…
Tengo tantas cosas que contarte, que no sé por dónde empezar…
Hoy, 21 de junio de 2010, tu cumpleaños número seis que apenas quedan horas para empezar a celebrar…
Aún estabas en la barriguita de mamá cuando ya te sentía especial…
Especial embarazo. Especial nacimiento. Especial tu llegada que solo tocar el aire quisiste mi pecho tocar y mamar, mamar, mamar…
¡AY, José Andrés! Este cumpleaños sigue siendo especial…
Tus hermanos crecen y hoy tu velita encenderán para darte las gracias por amarnos tanto, desde ese lugar donde estás…
Por hacernos ver que la muerte es bella cuando se vive como una eternidad…
Por confirmarnos que el mundo merece la pena cuando la vida palpita en paz,
Paz traducida en las pequeñas cosas cotidianas:
Una sonrisa o una carcajada…
Un levantarse después de un tras pies…
Un achuchón, un apretón de manos, un decir ¡cuenta conmigo!, o un te quiero…
¡ay ¡ como dice esa frase tan hermosa: ¿dónde van los besos que no se dan?
A pesar de todo…caminar siempre por el lado soleado de la vida.
Y eso me lo recuerdan cada día tus hermanos, Álvaro y Gabriel, cuando mas de una vez dicen a papá: “papi, coge una escalera y trae del cielo al hermanito José Andrés a jugar con nosotros, está muy cerca. Luego lo devuelves y ya está”… (Ellos, a su manera, también cuentan contigo. Saben que estás).
¡AY, José Andrés! Cuanto te amamos, te echamos de menos…
nos preguntamos cómo serías con tus seis años, pero el dolor se transforma en bálsamo cuando pienso que otras niñas si te pueden celebrar cada día, cada instante, cada segundo, en cada una de sus vidas…tres vidas José Andrés, tres vidas de tres niñas que crecerán y podrán seguir engendrando vida…¿Hay algo comparable y más hermoso?…
Gracias hijo por marcharte así, dándonos a todos esa segunda oportunidad, porque así mi llanto se vuelve esperanza cuando imagino tu despedida dulce, serena, inundada de amor…por ellas, por nosotros…
Por eso alzaste el vuelo, dejando huella y tus alas revolotean sin parar en nuestro interior, cantando siempre hacía el sol : luz, vida, amor y más amor…
Gracias hijo
Te seguimos queriendo.
Te seguimos amando…
Álvaro, Gabriel, papá, mamá…todo yo, todo tú, todo Él, todos ellos…
Hasta pronto mi niño.
Hasta siempre José Andrés: ¡FELIZ CUMPLEAÑOS!
José Andrés, no me lo puedo creer…acabo de publicar este artículo, he abierto el ordenador y me encuentro un mensaje que pone: Eres la primera en saberlo…CON LÁGRIMAS DE VIDA EN MIS OJOS TE GRITO: !MIRA HIJO QUE REGALO TAMBIÉN PARA TI!“TE CELEBRAMOS”

LA BANDA DE CORNETAS Y TAMBORES DE VERA+CRUZ DE UTRERA,

CON MOTIVO DE SU XXX ANIVERSARIO, ESTRENARÁ “LÁGRIMAS DE

VIDA”, UNA MARCHA DEDICADA A LOS DONANTES DE ÓRGANOS

José Pérez Bernal

Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla

La Banda de Cornetas y Tambores de Veracruz de Utrera ha decidido dar un contenido solidario a la

celebración del XXX Aniversario de su fundación. En un Programa muy completo y atractivo, en el que

no podían faltar los conciertos, grabaciones de CD y DVD, cartel conmemorativo, conferencias y otros

actos, han incluido una Campaña de Concienciación para fomentar las Donaciones de Órganos en

Utrera.

Conscientes de la necesidad de esta concienciación para luchar por la vida de muchas personas

enfermas que necesitan un trasplante, aprovechan esta efeméride para realizar una gran labor social.

El Dr. Pérez Bernal, Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla, destaca el enfoque ejemplar

que esta entrañable y popular Banda de Cornetas y Tambores de Utrera da al 30º Aniversario de su

fundación, al utilizar la Música y la Solidaridad como instrumental para que la Medicina pueda ofrecer

una segunda oportunidad en la vida a muchos enfermos sin otra solución.

El Director Musical de la Banda, Benjamín Monje, y su Delegado, José Luis Benavides, han

anunciado que la Banda estrenará una Marcha dedicada a los Donantes de Órganos. Su título,

“Lágrimas de Vida”, hace referencia al dolor y sufrimiento que provoca una muerte, pero que logra

transformarse en Esperanza y Vida para otros, gracias a la Generosidad sin límite de las familias de

los donantes.

Benjamín Monje, Director Musical de la Banda de Cornetas y Tambores de la Vera+Cruz de Utrera y su Delegado, José Luis

Benavides, muestran sus Tarjetas de Donante junto al Dr. Pérez Bernal.

La Hermandad de la Vera Cruz hace suyo el mensaje de las donaciones y trasplantes, pues Cristo

también transformó su muerte en Vida, utilizando el Amor. Monseñor Asenjo, Arzobispo de Sevilla,

afirma en su Carta Pastoral que “Para nosotros los cristianos, el ejemplo supremo de donación es

Jesucristo”. En ella nos recuerda que “nadie tiene amor más grande que el que da la vida por sus

amigos” (Jn 15,13).

Esta marcha, que acompañará a nuestras imágenes en Semana Santa, llevará al corazón de todos

los cofrades un emotivo mensaje de Solidaridad y de Vida.

En el lado de la vida. Cortometraje.

La historia cuenta como una madre (Candela Peña) se enfrenta a la decisión mas difícil de toda su vida, donar los órganos de su hija Ana (Mónica Fuertes) que tras sufrir un terrible accidente de moto con 15 años, se encuentra en coma por muerte cerebral. De esta decisión, a la que mucha gente en la vida real se enfrenta, dependerá la vida de muchas personas que necesitan de un trasplante para poder seguir viviendo.

PRODUCCIÓN

El corto, protagonizado por la actriz ganadora de 2 Goyas Candela Peña, fue rodado en enero de 2008 en Cine Alta, en varias localizaciones de la ciudad de Zaragoza, bajo la dirección de Ignacio Bernal, la producción de Angel Esteban y con el guión escrito por Ana Blasco e Ignacio Bernal. Caben destacar también, la dirección de fotografía de Beatriz Orduña o la banda sonora compuesta por Sergio Lasuén e Interpretada por el Grupo Enigma.

by En el lado de la vida

http://vimeo.com/2695769

Aragón ha realizado desde enero 47 trasplantes de órganos. Junio, 2010.

Aragón ha realizado desde enero 47 trasplantes de órganos

CERMI-Aragón :: 1 Jun 2010

Mañana, 2 de junio, se celebra el Día Nacional del Donante.

Zaragoza
Los Hospitales Miguel Servet y Clínico Universitario de Zaragoza han llevado a cabo hasta el pasado 15 de mayo 47 trasplantes de órganos en Aragón, una cifra que en el caso de las intervenciones cardiacas suponen un 100% más que en el mismo periodo del año pasado.


El 2 de junio se celebra el Día Nacional del Donante, una jornada conmemorativa que han iniciado hoy las asociaciones aragonesas de trasplantados ofreciendo una rueda de prensa en la que el Departamento de Salud del Gobierno de Aragón ha ofrecido datos sobre el número de intervenciones quirúrgicas llevadas a cabo en 2010.


El coordinador autonómico de trasplantes, José Ignacio Sánchez Miret, ha indicado que en lo que va de año se han realizado en la Comunidad un total de 47 trasplantes -29 de riñón, 4 de corazón y 13 de hígado-, frente a los 37 que se hicieron el pasado año en el mismo periodo.


En relación al número de órganos o bien recibidos o bien enviados a otras Comunidades Autónomas, los datos de 2009 indican que Aragón recibió 7 frente a los 13 que salieron desde aquí hacia algún punto de España, envíos que se producen con órganos generados en Aragón pero que en ese momento no tienen receptor en la Comunidad.


La edad media del donante en Aragón se sitúa en los 59 años en el caso de los hombres y 55 en el de mujeres. Del informe presentado por Sánchez Miret destacan las cifras que hablan de los años de vida ganados con trasplantes de órganos: con las intervenciones realizadas en Aragón entre el 1 de enero de este año y el pasado día 15, se estima en 483 años.


Hace ya 31 años que se celebra el Día Nacional del Donante y en Aragón lo promueven las asociaciones de trasplantes cardiacos, renales, hepáticos y la asociación de Fibrosis Quística. Entre todas, tal y como explica Sánchez Miret, hacen una labor imprescindible sobre todo en la atención e información que permanentemente ofrecen a personas con necesidad de un trasplante. Gracias a su colaboración y a las campañas de difusión, cada año en Aragón se hacen 5.000 nuevos carnes de donante.

***
Ver el cortometraje sobre la donación de órganos "En el lado de la vida", en el enlace "consultar página web relacionada".

DÍA NACIONAL DEL DONANTE, 2.010. Los trasplantes de órganos en Aragón han aumentado un 34%

DÍA NACIONAL DEL DONANTE.
Los trasplantes de órganos en Aragón han aumentado un 34%
En lo que va de año, se han realizado un total de 47 intervenciones.Alrededor de un centenar de pacientes está en lista de espera.

02/06/2010 B. MARTÍN


El número de trasplantes de órganos en Aragón ha aumentado un 34% en lo que va de año. Entre el 1 de enero del 2010 y el 15 de mayo se han realizado un total de 47 intervenciones en la comunidad, frente a las 35 que se registraron durante el mismo periodo del año anterior. El coordinador autonómico de trasplantes, José Ignacio Sánchez Miret, explicó que un tercio de la población en lista de espera "ha conseguido el órgano en cinco meses". En concreto, se han hecho 30 trasplantes de riñón, trece hepáticos y cuatro cardiacos. Sánchez Miret destacó el incremento del 100% de la intervención de corazón, puesto que hace un año se habían realizado dos, mientras que las renales han aumentado un 50% (20 operaciones en 2009). A pesar del aumento del número de trasplantes, hay unas cien personas que permanecen en lista de espera para recibir el órgano que necesitan. Sánchez Miret detalló que entre 80 y 90 pacientes aguardan un riñón, seis un hígado, cuatro un corazón y otros cuatro un pulmón. Este último programa no se realiza en Aragón, por lo que, según señaló el secretario de la Asociación de Fibrosis Quística, José Luis Gracia, estas personas serán intervenidas en Valencia y La Coruña.

Estos órganos han procedido de 17 donantes fallecidos, mientras que tan solo uno ha sido de una persona viva. Ante estos datos, Sánchez Miret insistió en la necesidad de que los familiares vivos donen sus órganos, especialmente los riñones, puesto que el riesgo de la operación "es mínimo", aseguró.

Las asociaciones ligadas a este tema remarcaron la importancia de ser donante y agradecieron a las familias que tomaron la decisión ante el fallecimiento de un ser querido puesto que de este modo "contribuyeron a regalar vida de forma altruista". Hoy se celebra el día nacional del Donante de Órganos y, precisamente, uno de los objetivos es el de captar donantes.

Se calcula que cada año unas 5.000 personas se hacen donantes en Aragón y, alrededor de 3.000 se consiguen durante la celebración de esta jornada a través de las mesas informativas que se instalarán en hospitales, centros comerciales y diferentes puntos estratégicos de Zaragoza. Desde Alcer Ebro, la Asociación de Trasplantados de Corazón, la Asociación de Enfermos y Trasplantados Hepáticos de Aragón y la Asociación de Fibrosis Quística recordaron que "cualquier persona puede necesitar un trasplante" por lo que insistieron que se trata de un acto fundamental.

Día Nacional del Donante de Órganos y Tejidos en Canarias

2 de junio, Día Nacional del Donante de Órganos y Tejidos

Sanidad incrementó en 2009 la actividad de trasplante hepático en Canarias hasta alcanzar las 40 intervenciones

02-06-2010 ... 10:33 - Consejería de Sanidad

La Comunidad, que se mantiene en la media nacional en número de donaciones de órganos por millón de población, promociona la donación de vivo para trasplante renal

La Consejería de Sanidad lleva a cabo varias acciones tendentes a concienciar a la población residente en las Islas sobre la importancia de la donación

La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias incrementó en 2009 la actividad de trasplante hepático en la Comunidad Autónoma, donde se contabilizaron 40 intervenciones realizadas en el Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria. Según datos de la Coordinación de Trasplantes de la Dirección General de Programas Asistenciales, esta cifra representa 19 trasplantes por millón de población (pmp) y supone cinco más que los registrados en 2008. La media de tiempo que los pacientes canarios tuvieron que esperar fue de 94 días, frente a los 112 días de mediana nacional.



Hay que destacar también que 89 pacientes recibieron el pasado año un injerto renal en el Hospital Universitario de Canarias y otros 14 pacientes lo hicieron en el Hospital Universitario Insular de Gran Canaria, lo que representa 48,95 trasplantes pmp, mientras que la media nacional se sitúa en 49,8 pmp. En 2008, el número de estos trasplantes en Canarias fue de 126.



En términos generales, Canarias se mantiene en la media nacional en número de donaciones de órganos por millón de población, ya que el número de donantes de órganos en la Comunidad Autónoma Canaria en 2009 fue de 70, con una tasa de 33,3 donantes por millón de población (pmp), siendo la media española de 34.4 pmp. De esas donaciones, el 75,71% fueron multiorgánicas, el 17,14% sólo renales, y el 10% sólo hepáticos. Los datos correspondientes a 2009 sitúan la edad media de los donantes en 52 años. El predominio masculino (61,43%) se mantiene con respecto a años anteriores.







http://www.gobcan.es/noticias/index.jsp?module=1&page=nota.htm&id=129795

40 trasplantes hepáticos realizados en el Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, de Canarias, en 2.009.

Según datos de la Coordinación de Trasplantes de la Dirección General de Programas Asistenciales, esta cifra representa 19 trasplantes por millón de población (pmp) y supone cinco más que los registrados en 2008.

La media de tiempo que los pacientes canarios tuvieron que esperar fue de 94 días, frente a los 112 días de mediana nacional, según informó la Consejería en un comunicado.

Hay que destacar también que 89 pacientes recibieron el pasado año un injerto renal en el Hospital Universitario de Canarias y otros 14 pacientes lo hicieron en el Hospital Universitario Insular de Gran Canaria, lo que representa 48,95 trasplantes pmp, mientras que la media nacional se sitúa en 49,8 pmp. En 2008, el número de estos trasplantes en Canarias fue de 126.

En términos generales, Canarias se mantiene en la media nacional en número de donaciones de órganos por millón de población, ya que el número de donantes de órganos en la Comunidad Autónoma Canaria en 2009 fue de 70, con una tasa de 33,3 donantes por millón de población (pmp), siendo la media española de 34.4 pmp.

De esas donaciones, el 75,71 por ciento fueron multiorgánicas, el 17,14 por ciento sólo renales, y el 10 por ciento sólo hepáticos. Los datos correspondientes a 2009 sitúan la edad media de los donantes en 52 años. El predominio masculino (61,43 por ciento) se mantiene con respecto a años anteriores. CIFRAS TOTALES

La red de hospitales públicos de la Comunidad Autónoma realizó en 2009 un total de 152 trasplantes de órganos sólidos: renales, hepáticos y reno-pancreáticos.

Los principales órganos que se pueden donar son el riñón, el hígado, el corazón, el páncreas y el pulmón. Pero también se trasplantan tejidos como la médula ósea, los huesos, las córneas y las válvulas cardíacas. Para que lleguen a los pacientes que los necesitan, se siguen criterios clínicos y geográficos establecidos por normas nacionales, que garantizan la más absoluta transparencia de todo el proceso.

En 2009 se han extraído, en Canarias, 127 riñones, 61 hígados, 6 corazones, 6 pulmones, 84 córneas y 138 piezas de tejido osteo-tendinoso. Por otra parte, en el Banco del Hospital Universitario de Canarias, hay procesadas 483 unidades validadas de sangre de cordón umbilical, lo que supone un incremento de un 3,6 por ciento respecto al año anterior.

De las unidades almacenadas, se solicitó el envío de 2 para trasplante a pacientes que lo necesitaban. Por no existir receptor compatible en las islas, 4 riñones y 15 hígados se enviaron a otras comunidades autónomas; 17 riñones y 9 hígados resultaron inviables por presentar alteraciones patológicas. En 9 de los pacientes renales trasplantados durante 2009 se realizó un trasplante combinado con páncreas.

Se han incluido 13 pacientes canarios candidatos a trasplante cardíaco en centros peninsulares, 10 de ellos recibieron un injerto, 1 falleció antes de poderse realizar el trasplante. A 31 de diciembre de 2009, 5 pacientes se encuentran en lista de espera. En el mismo período se incluyeron 10 pacientes candidatos a trasplante pulmonar en centros peninsulares. Se realizaron 10 implantes, permaneciendo 7 en lista de espera al final de año.

Además, en la actividad referida a tejidos, cabe destacar que se implantaron 75 córneas, y 25 pacientes recibieron trasplantes de tejidos ósteo-tendinosos. También, se han canalizado 26 búsquedas de médula ósea al REDMO (Registro Español de Donantes de Médula Ósea), a través del Servicio de Coordinación de Trasplantes. En 2009, la Consejería de Sanidad realizó 78 trasplantes de médula ósea a pacientes con leucemia y otros procesos cancerígenos o no cancerígenos.

SOLIDARIDAD

Con motivo de la celebración, el 2 de junio, del Día Nacional del Donante de Órganos y Tejidos, la Consejería de Sanidad quiere sumarse al acto de agradecimiento hacia todas las familias de donantes por su solidaridad y por llevar a cabo con la donación un gesto totalmente altruista.

La Consejería de Sanidad, a través de la Coordinación de Trasplantes de la Dirección General de Programas Asistenciales, quiere resaltar además el carácter solidario de las familias que viven en las Islas y que hacen posible que los pacientes que necesitan un trasplante para seguir viviendo, o mejorar su calidad de vida, tengan las máximas posibilidades de conseguirlo. Así, el consentimiento familiar a la donación se obtuvo el pasado año en el 85,37 por ciento de los casos, situándose el porcentaje de negativas familiares por debajo de la media nacional.

La Coordinación de Trasplantes de la Dirección General de Programas Asistenciales trabaja en diferentes acciones para potenciar e incrementar cada año el número de donaciones. Así, durante 2009 se realizaron diferentes acciones de sensibilización, entre las que destaca el curso de Sensibilización a los Mediadores Socioculturales, realizado en colaboración con la Universidad de La Laguna.

Asimismo, para contrapesar el aumento de la edad media de los donantes y ofrecer todas las posibilidades a los enfermos canarios, en consonancia con la Organización Nacional de Trasplantes, hace tres años se autorizó, por parte de la Consejería de Sanidad, la donación de vivo para el trasplante renal.

El trasplante renal de donante vivo representa el 10 por ciento de todos los trasplantes realizados a nivel nacional y puede realizarse, incluso, antes de la entrada del paciente en un programa de diálisis. A lo largo del año 2010, ya se han realizado 3 intervenciones de este tipo, frente a las 2 realizadas en todo el año 2009.

También se realizan actividades con diversas asociaciones de pacientes de las Islas y se han apoyado campañas relacionadas con esta actividad, como el apoyo a la Asociación ERTE en la Celebración del Día del Donante, en junio del pasado año en el municipio de Adeje, y en el de este año a celebrar en La Palma.

http://noticias.terra.es/2010/local/0602/actualidad/los-40-canarios-a-los-que-se-les-practico-un-trasplante-hepatico-en-2009-tuvieron-que-esperar-94-dias-de-media.aspx

ALCER RIOJA pide que la gente hable con sus familiares para dejar claro si se quiere ser donante o no

ALCER RIOJA pide que la gente hable con sus familiares para dejar claro si se quiere ser donante o no

"¿Has hablado de ser donante con tu familia?" es la pregunta que ALCER lanzará a todos los españoles con motivo del Día Nacional del Donante que se celebrará el 2 de junio.

EUROPA PRESS. 31.05.2010

La presidenta de

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Alcer rioja, Aurora Cortés Bailón, explicó que "no cuesta nada dedicar un día unos minutos, mientras por ejemplo se está comiendo en familia, a dejar claro si se quiere o no ser donante. Hay que perder el miedo a hablar de este tema y pensar que ese minuto de conversación pueden acabar siendo muchos años de vida para una persona. También, que si alguno de los miembros de esa familia algún día llega a ser trasplantado, será porque alguien en su día dedicó ese minuto de su vida a dejar claro que quería que sus órganos sirvieran para alargar la vida de otra persona"
En más de 50 ciudades ALCER colocará mesas en la calle para comentar a la gente que en demasiadas ocasiones los familiares de un fallecido desconocían su voluntad sobre si quería o no donar sus órganos y ese desconocimiento, puede traducirse en la pérdida de la oportunidad de mantenerse con vida para otras personas.
Desde este planteamiento, pedirán a la gente que dediquen tan sólo un minuto de su tiempo a comentar con sus familiares si quieren que sus órganos sirvan para otras personas.
A pesar de que según la legislación vigente todo el mundo es donante de órganos al fallecer si no se demuestra lo contrario, la única forma de atestiguarlo es preguntando al respecto a los familiares más cercanos, siendo estos quienes verdaderamente se convierten en los transmisores de la voluntad del donante.
En España un 17 por ciento de los familiares acaban negándose a que los órganos del fallecido sean donados, a pesar de que en muchas ocasiones no sabían con certeza cual hubiera sido la voluntad de éste. Son las llamadas negativas familiares.
Pero este dato no se puede analizar sin tener en cuenta la angustia del momento. Al dolor de la pérdida del fallecido se une muchas veces no saber cual era el deseo de éste sobre donar sus órganos.
Esto pone al familiar que debe tomar la decisión en la difícil incertidumbre de elegir entre contravenir la voluntad del fallecido o no permitir algo que el fallecido hubiera deseado y que es la más auténtica última de sus voluntades.
En algunos casos también se produce el fenómeno de que días después, pasado el dolor del duelo, el familiar que se negó a la donación tiene pensamientos de arrepentimiento por estar convencido de que en el momento indicado no supo tomar la decisión más apropiada.
Ser portador de la tarjeta de donante permite a médicos y familiares estar informado de la voluntad del fallecido, pero esta tarjeta no es decisiva. Según la normativa vigente la tarjeta de donante es una intención que debe ser corroborada por la familia, porque esta es la que finalmente concede o no el permiso.
Sin embargo, está comprobado que ante la presencia del carné de donante pocas familias se niegan a contravenir la voluntad del fallecido.


http://www.20minutos.es/noticia/722589/0/

Día Nacional del Donante de Órganos en León. 2 de junio de 2.010.

LEÓN

Teresa Gutiérrez y Francisco Álvarez visitan la mesa petitoria de Alcer

Alcer ha instalado siete mesas como esta en la ciudad con el fin de informar de la importancia de donar así como asesoramiento a las personas enfermas.

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leonoticias.com
02/06/2010

Francisco Álvarez visita la mesa petitoria.

La concejala de Bienestar Social, Mujer y Escuelas Infantiles del Ayuntamiento de León, Teresa Gutiérrez, ha visitado esta mañana la mesa petitoria que Alcer ha instalado en la Plaza de la Inmaculada con motivo del Día del Donante. La Asociación para la Lucha de las Enfermedades Renales de León  (Alcer) ha instalado siete mesas como esta en la ciudad con el fin de informar de la importancia de donar así como asesoramiento a las personas enfermas. También la ha visitado el subdelegado del Gobierno en León, Francisco Álvarez, que aprovechó la ocasión para agradecer a los ciudadanos que se acercaban a la mesa su solidaridad.

http://www.leonoticias.com/frontend/leonoticias/Teresa-Gutierrez-Y-Francisco-Alvarez-Visitan-La-Mesa-Petitor-vn49915-vst216

ALCER ILLES BALEARS celebra el Día Nacional del Donante: cada año 4.000 personas necesitan un órgano  

- ALCER ILLES BALEARS pide que la gente mantenga una conversación de un minuto con sus familiares para dejar claro si se quiere ser donante o no

¿Has hablado de ser donante con tu familia? es la pregunta que ALCER lanzará a todos los españoles con motivo del Día Nacional del Donante que se celebrará el 2 de junio. En más de 50 ciudades ALCER colocará mesas en la calle para comentar a la gente que en demasiadas ocasiones los familiares de un fallecido desconocían su voluntad sobre si quería o no donar sus órganos y ese desconocimiento, puede traducirse en la pérdida de la oportunidad de mantenerse con vida para otras personas. Desde este planteamiento, pedirán a la gente que dediquen tan sólo un minuto de su tiempo a comentar con sus familiares si quieren que sus órganos sirvan para otras personas.

A pesar de que según la legislación vigente todo el mundo es donante de órganos al fallecer si no se demuestra lo contario, la única forma de atestiguarlo es preguntando al respecto a los familiares más cercanos, siendo estos quienes verdaderamente se convierten en los transmisores de la voluntad del donante.

En España un 17 % de los familiares acaban negándose a que los órganos del fallecido sean donados, a pesar de que en muchas ocasiones no sabían con certeza cual hubiera sido la voluntad de éste. Son las llamadas negativas familiares. Pero este dato no se puede analizar sin tener en cuenta la angustia del momento. Al dolor de la pérdida del fallecido se une muchas veces no saber cual era el deseo de éste sobre donar sus órganos. Esto pone al familiar que debe tomar la decisión en la difícil incertidumbre de elegir entre contravenir la voluntad del fallecido o no permitir algo que el fallecido hubiera deseado y que es la más auténtica última de sus voluntades. En algunos casos también se produce el fenómeno de que días después, pasado el dolor del duelo, el familiar que se negó a la donación tiene pensamientos de arrepentimiento por estar convencido de que en el momento indicado no supo tomar la decisión más apropiada.

Mitos, creencias y fundamentalmente miedos basados en supersticiones influyen en quien decide finalmente, aunque no siempre el fallecido compartiera esas mismas ideas o reservas. Por eso es importante saber lo que opinaba el fallecido, para que verdaderamente sea la voluntad de este y no la del familiar que toma la decisión la que finalmente se cumpla.

Ser portador de la tarjeta de donante permite a médicos y familiares estar informado de la voluntad del fallecido, pero esta tarjeta no es decisiva. Según la normativa vigente la tarjeta de donante es una intención que debe ser corroborada por la familia, porque esta es la que finalmente concede o no el permiso. Sin embargo, está comprobado que ante la presencia del carnet de donante pocas familias se niegan a contravenir la voluntad del fallecido.

También se puede donar un órgano estando vivo y este debería ser otro tema para hablar en familia. Algunos enfermos renales se han negado a recibir un órgano de un familiar suyo, a pesar de ser compatible y la mejor solución para su enfermedad. La donación de vivo era una realidad poco potenciada hasta ahora en España, pero actualmente constituye la mejor solución para compensar la disminución de donaciones de órganos procedentes de accidentes de tráfico. Pese a que en 1991 se hacían sólo 16 trasplantes de este tipo y en el 2009 se realizaron 235, el trasplante renal de donante vivo representa en España sólo el 10 % frente al 36,3 % que representa por ejemplo en Gran Bretaña. Curiosamente en este tipo de trasplante el 66,7 % de los donantes son mujeres y el 57,1% de los receptores son hombres. Estas donaciones se realizan mayoritariamente de padres a hijos (45%), también entre cónyuges (31%), hermanos (16%) y de hijos a padres (4%).

La Presidenta de ALCER ILLES BALEARS, Dña. Manuela de la Vega Llompart, ha comentado que: "el carnet de donante es un tramite meramente testimonial, pero lo mas importante es que nuestros familiares sepan nuestra ultima voluntad. Hay que hablar de estos temas con total normalidad y expresar nuestra decisión de ser donantes.

Sabemos que son momentos muy críticos y en esos momentos la familia no esta en condiciones de decidir, en cambio si es una cosa que se ha hablado en reiteradas ocasiones, es más fácil que den el consentimiento. Sabiendo esta ultima voluntad ¿quién se va a negar a autorizar la donación?

Hay que perder el miedo a hablar de este tema y pensar que ese minuto de conversación pueden acabar siendo muchos años de vida para una persona. También, que si alguno de los miembros de esa familia algún día llega a ser trasplantado, será porque alguien en su día dedicó ese minuto de su vida a dejar claro que quería que sus órganos sirvieran para alargar la vida de otra persona"

Fuente: ALCER Illes Balears. ( enlace)

http://www.esdiari.com/18768-alcer-illes-balears-celebra-dia-nacional-donante-cada-ano-4.000-personas-necesitan-organo.html

Manuela de la Vega, presidenta de Alcer Illes Balears, organiza un flashmob por la donación de órganos.

Se celebra una flashmob por la donación de órganos en Palma

Comunicación e Internet — Junio 6, 2010 | 21:06
Unas 150 personas participaron hoy en una flashmob, promovida por un grupo de Facebook, realizada en Palma para llamar la atención a la ciudadanía acerca de la importancia de hacerse donante de órganos y poder así colaborar para salvar vidas.
El acto tuvo lugar en el Parc de Mar de Palma, donde la Asociación para la Lucha Contra las Enfermedades Renales (Alcer) instaló un carpa informativa para concienciar a la gente de la importancia de donar sus órganos y en la que los propios interesados podían inscribirse como donantes.
La flashmob -una acción espontánea organizada en un lugar público, normalmente por medios telemáticos- consistió en una coreografía bailada al ritmo de la canción ‘I will survive’ (Sobreviviré) de Gloria Gaynor en la que participaron unas 150 personas de las 900 que habían inscritas en el grupo de Facebook titulado ‘Las princesas del Facebook’.
La presidenta de Alcer en Baleares, Manuela de la Vega, destacó “la enorme afluencia” de participación en esta actividad, por lo que subrayó “el orgullo” que siente esta asociación “al ver la implicación de la gente con la donación de órganos”.
“Como representante de todos los enfermos renales que nuestro fin es recibir un órgano, estamos muy contentos y creemos que se ha logrado una buena campaña”.
De la Vega afirmó que en el carpa se ofrece, sobre todo, información, ya que precisó que “lo más importante no es que se tenga el carné de donante de órganos, sino que lo sepa la familia”. Este es el objetivo de la campaña que está impulsando Alcer a nivel nacional en la que se pide a la ciudadanía que dedique un minuto a hablar con sus seres queridos para hacerles partícipes de su voluntad de ser donantes o no.
La asociación señaló que “en demasiadas ocasiones los familiares de un fallecido desconocían su voluntad sobre si quería o no donar sus órganos y ese desconocimiento, puede traducirse en la pérdida de la oportunidad de mantener con vida para otras personas”.
De la Vega aseguró que no se necesita ningún requisito para ser donante de órganos y concretó que “el carné es un trámite meramente testimonial”, ya que “lo importante es que lo sepa la familia”, reiteró.
Actualmente en Baleares hay unas 14.000 personas que disponen del carné de donante de órganos. De la Vega recordó que en lo que va de año se han realizado en las islas un total de 16 donaciones de órganos que permitieron la realización de 48 trasplantes.

http://mallorcaconfidencial.com/20100606_38136-se-celebra-una-flashmob-por-la-donacion-de-organos-en-palma.html

Alcalá: Premio por el esfuerzo en la divulgación y concienciación de las Donaciones de Órganos

Alcalá: Premio por el esfuerzo en la divulgación y concienciación de las Donaciones de Órganos. 06 de junio de 2010

La Asociación de Trasplantados de Páncreas, ubicada en Alcalá de Guadaíra, entrega el premio por el esfuerzo en la divulgación y concienciación de las Donaciones de Órganos a D. Juan Manuel Ruíz, director de Sevilla 1. El día 2 de junio la Coordinacion de Trasplantes de Sevilla y Huelva, junto con las 5 asociaciones de pacientes trasplantados, entre ellas la Asociación de Trasplantados de Páncreas,  han celebrado en el Hospital Virgen del Rocío el Día Nacional del Donante de Órganos. Cada asociación ha distinguido a personas o instituciones por su compromiso por la donación de órganos, tan necesaria siempre en nuestra comunidad.     "Todo el mundo tiene derecho a la vida; Vence tu miedo a Donar" es el eslogan premiado en esta ocasión, que pertenece a una alumna de 1º de Bachiller del IES Almudeyne, en Los Palacios. La Coordinación de Trasplantes, durante los próximos meses, lo utilizará en las distintas campañas informativas que continúa llevando a cabo. Los periodistas Javi Nemo, de SFC Radio, y Elena Rodríguez, de Radio Betis, fueron nombrados miembros de honor de los equipos de trasplantes, al igual que los trabajadores de limpieza, de la empresa Eurolimp. La cantante Pastora Soler recibió el nombramiento de Coordinadora de Trasplantes Honoraria de Sevilla, por su trabajo voluntario y su disponibilidad en las Unidades de este hospital. A su vez, cada asociación entregó sus distinciones a personas tan dispares como: Ecos del Rocío, por sus sevillanas "Soy Donante"; Gonzalo Rivas, Director General de Personas con Discapacidad de la Junta de Andalucía; La Unidad de Trasplante Pulmonar del Hospital Reina Sofía de Córdoba; Óscar Gómez, periodista director de Sevilla Directo, en Giralda TV, programa que ha tratado en cinco ocasiones el trasplante de corazón, y a D. Juan Manuel Ruíz, Director del Centro Penitenciario Sevilla I, por permitir por primera vez la entrada del equipo de la Coordinación y llevar a cabo en el centro que dirige campañas de divulgación y promoción. Como aseguró la presidenta de la alcalareña Asociación de Trapslantados de Páncreas "D. Juan Manuel Ruíz hizo posible acercar esta realidad donde antes no se había conseguido llegar, porque todos podemos necesitar algún día de un trasplante y todos podemos ser donantes". Se han llevado a cabo dos charlas-coloquio en distintos módulos del Centro Penitenciario de manos de Susana Herrera, periodista y presentadora de Testigos Hoy de Canal Sur, de la Pastoral Penitenciaria, y del equipo de la Coordinación de Trasplantes y asociaciones. Fueron dos experiencias inolvidables para todos, y con ellas se ha comenzado un nuevo vínculo de apoyo entre la comunidad reclusa y toda la sociedad sevillana. El acto finalizó con una entrega floral en el Monumento al Donante de Órganos, situado frente al Hospital General. Allí, familiares de donantes, trasplantados, premiados y personal médico vivieron momentos de gran emoción.

http://www.losalcores.info/articulo.asp?ID=6632

El lado más humano de los trasplantes en "Es Posible" .

Canal Sur 2 emitió el pasado 29 de mayo un reportaje sobre trasplantes y donaciones de órganos.

Éste es el vídeo en el que participan: Mohamed, un pediatra a la espera de un riñón, la Drª Dª Guillermina Fernández, Jefa del Servicio de Nefrología de la Clínica sevillana Santa Isabel, José Luís Sarmiento, presidente de la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos, Manuel Muñoz y su esposa, María, padres de David, que tras su fallecimiento en un accidente de tráfico donó sus órganos, y Beatriz González, trasplantada de páncreas-riñón hace dos años.

http://www.youtube.com/watch?v=5f092TfqZJU