Familia de indocumentado preso y con diabetes demanda a Estados Unidos.

FAMILIA DE INDOCUMENTADO PRESO Y CON DIABETES, DEMANDA A EU
Notimex Los Angeles 29-08-2014


La demanda señala que la muerte se debió a negligencia de autoridades y falta de atención a un interno.



Familiares de un indocumentado mexicano que murió en un centro de detención de Texas presentaron este viernes una demanda contra el gobierno de Estados Unidos por negligencia, al no haber atendido la diabetes que padecía.

La demanda fue interpuesta en una corte federal de Los Angeles por la muerte de Roberto Aguilar, quien primero perdió la vista y después la vida el 4 de marzo pasado, mientras estaba bajo resguardo de autoridades migratorias.

Jim Segall Gutierrez, abogado de la esposa y las hijas de Aguilar, anunció en rueda de prensa que la demanda de violación de derechos civiles exige compensación económica y cambio de las políticas con internos enfermos.
En la demanda los acusados son el presidente Barack Obama, los departamentos de Seguridad Interna (DHS, siglas en inglés) y de Justicia, así como la Oficina Federal de Prisiones.

Este viernes en la rueda de prensa estuvieron la viuda Nancy Luna y sus hijas Génesis y Kassandra, de seis y cuatro años de edad. Luna denunció que solicitó el reporte de la autopsia y se lo negaron.

Aguilar —de 38 años, chofer de grúas y originario de Jalisco— estuvo retenido por cerca de un año en seis centros de detención del país, entre ellos el de Los Ángeles, hasta que falleció en Texas.

El inmigrante fue detenido una primera vez cuando intentó ingresar de manera ilegal a Estados Unidos. Fue deportado y después trató de reingresar para reunirse con su familia, pero al ser detenido en agosto de 2013 fue condenado a 24 meses de prisión.

La demanda señala que la muerte se debió a la negligencia de autoridades y la falta de atención a un interno con padecimientos de diabetes.




Publicado en http://www.unotv.com/noticias/internacional/detalle/familia-de-indocumentado-demanda-a-eu-215762/

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Desacato de tutela enfrenta a EPS con menor que requiere trasplante en Colombia

Desacato de tutela enfrenta a EPS con menor que requiere trasplante

 

Córdoba.

Sábado 25 de Enero de 2014 -

El drama de un menor monteriano empezó hace cuatro años. Saludvida se defiende y dice que ha cumplido con el trámite administrativo.

La acción de tutela como mecanismo de salvavidas de los usuarios de la salud en Montería ya no parece estar causando efectos y, mucho menos, los desacatos.

Así lo corrobora el drama de un menor de 11 años, hijo de campesinos, quien se encuentra en delicado estado de salud en la clínica Montería, con una cirrosis hepática que derivó en la necesidad de un trasplante de hígado. Sin embargo, el traslado a Bogotá no ha sido posible a través de la EPS Saludvida, ubica en esta ciudad en la carrera segunda entre calles 21 y 22.

El caso se remonta al 2010, cuando le fue diagnosticada la enfermedad al menor, tras presentar fuerte dolor abdominal, ojos y orina amarillenta, según lo narró su mamá, Liliana Alean Polo.

La mujer, nativa de la vereda El Vidrial, a 20 minutos de Montería, sostiene que desde marzo del año pasado el concepto de los especialistas de la Clínica del Niño, en Cartagena, ordenó el traslado inmediato a Bogotá para agilizar el trasplante, pero no ha sido posible pese a los repetidos llantos ante las directivas de la EPS.

A partir de la aparente negligencia de la entidad, la personería, en cabeza de su titular, Alfredo Cabrales Rodríguez, instauró en el 2012 una acción de tutela que condujo a un incidente de desacato el 23 de octubre del año pasado, pero tampoco no ha sido posible el traslado del menor.

El meollo del asunto es que, el procedimiento que requiere el pequeño solo se hace en tres lugares en Bogotá, y tiene un costo de 100 millones de pesos.

Mientras tanto el paciente está internado desde hace 45 días, bajo un tratamiento que no pasa de calmantes para el dolor hasta que la EPS resuelva la demorada requisición, proceso en el que lleva cerca de un año.

“Lo que vemos es que ya ni siquiera bajo la presión de un fallo judicial se les está prestando un buen servicio a los pobres. Las EPS deberían funcionar sin fallos judiciales”, precisó el personero Cabrales Rodríguez.

Advierte el representante del Ministerio Público que en Montería los pobres se están quedando sin herramientas desde el punto de vista jurídico, frente a los casos de negligencia.

Solo en el año 2013, mediante la personería se presentaron en esta ciudad 186 tutelas para acceder a diferentes servicios de salud, contra diferentes EPS. En lo que va corrido de este año ya van 4 tutelas por motivos similares.

De acuerdo con la narración de la madre del niño, Liliana Alean Polo, el caso lo conoce la EPS desde el 2010.

Tras la permanente insistencia para salvarle la vida al pequeño, le otorgaron una cita en Bogotá, pero no con un especialista en pediatría.

La mandaron con su hijo a revisiones médicas en Barranquilla, Valledupar y Cartagena, pero sin que se concrete la única exigencia del tratamiento: el trasplante de hígado.

“He pedido limosna en mi pueblo para movilizarme con mi hijo y no hemos conseguido lo que finalmente le salvaría la vida. Mi hijo requiere de forma urgente esa cirugía, ha luchado contra la muerte”, sostiene la madre del niño, quien debió suspender sus estudios de sexto año de básica secundaria en la institución educativa Juan XXIII, sede El Vidrial.

Liliana ocasionalmente trabaja en una casa de familia en la margen izquierda del río Sinú, en Montería y su esposo hace oficios varios, porque debió renunciar al trabajo de auxiliar de albañilería para atender a su hijo en la clínica.

Junta médica define traslado. El gerente regional de Saludvida, Edwin Pardo Gutiérrez, dijo que la EPS sí ha cumplido con el caso del niño, como lo establece la norma.

Sostuvo que ayer en la tarde, en la fundación Cardioinfantil de Bogotá, se reunía una junta médica para definir el traslado en el menor tiempo posible.

“Debemos esperar lo que defina la junta médica, pero tenemos la disposición en cuanto al traslado aéreo para que le hagan sus exámenes y se le pueda realizar el trasplante”, sostuvo.

Advierte que no se trata de una requisición sencilla como la de una muleta, sino el trasplante de un órgano, que debe ser donado por los familiares de un occiso.
Por:
Eduardo García






Imagen: http://www.ins.gov.co/lineas-de-accion/Red-Nacional-Laboratorios/images/Foto%20Grupo%20Red%20de%20Trasplantes.jpg
Publicado en El Heraldo: http://nuevositio.elheraldo.co/cordoba/desacato-de-tutela-enfrenta-eps-con-menor-que-requiere-trasplante-140393

Cirujano británico habría dejado su firma en un hígado

El médico habría utilizado gas argón para dejar su marca en al menos un paciente, informó la prensa británica con datos del servicio de salud

miércoles 25 de diciembre del 2013

Londres (DPA). Un cirujano del hospital Elizabeth, en la ciudad inglesa de Birmingham, grabó sus iniciales en al menos un hígado de un donante implantado en un paciente en un caso flagrante de negligencia médica, asegura hoy el diario “The Daily Telegraph”.

El servicio nacional de salud británico NHS dijo a la agencia de noticias PA que ha puesto en marcha una investigación, aunque de momento no ha confirmado la denuncia. El cirujano habría sido suspendido.

Según el “Daily Telegraph”, el especialista grabó sus iniciales con ayuda de gas argon en al menos un hígado. El caso supuestamente salió a la luz durante una investigación rutinaria de un paciente al que el cirujano había trasplantado el hígado de un donante. De acuerdo con el diario, se teme que no se trate de un caso aislado.

La denuncia publicada por el periódico forma parte de un reportaje más amplio sobre errores cometidos en el sistema de salud pública británico. Una investigación sacó a la luz 148 casos que no debieran haber ocurrido, desde el tratamiento de partes del cuerpo equivocadas hasta la implantación de órganos equivocados pasando por instrumentos abandonados en cuerpos tras operaciones.














 
























Imagen: http://cde.elcomercio.pe/66/ima/0/0/7/1/6/716871.jpg
Fuente: http://elcomercio.pe/actualidad/1677981/noticia-cirujano-britanico-habria-dejado-su-firma-higado
 

Noticia: La familia de Ibai Uriarte demandará a Osakidetza

Su abogado exigirá el pleno cumplimiento del contrato a la aseguradora por una "mala praxis"

S. Atutxa - Martes, 12 de Febrero de 2013 - Actualizado a las 05:35

Bilbao. El abogado de la familia de Ibai Uriarte -el niño de Arkotxa al que un "supuesto fallo quirúrgico" obligó a trasplantar cinco órganos en 2010- presentará esta semana en un Juzgado de Donostia la demanda de reclamación contra la aseguradora de Osakidetza. Tras un año analizando el historial médico del pequeño, el letrado, Salvador Asenjo, colaborador de la asociación El Defensor del Paciente, ha decidido continuar adelante con el caso y actuar contra la aseguradora del Servicio Vasco de Salud por una supuesta "mala praxis". En este sentido, la decisión de actuar contra la aseguradora se debe a que, en opinión del letrado, este procedimiento "ofrece mayores garantías en el orden civil", porque su tramitación sería más corta que en la jurisdicción Contencioso-Administrativa. "Se trata de una simple cuestión procesal. La vía civil es más rápida", insistió. La familia del pequeño "exigirá el cumplimiento del contrato del seguro que tiene suscrito la aseguradora frente a Osakidetza, y que cubriría la indemnización de los posibles daños que se hayan podido producir en el ejercicio de la actividad médica", describió el letrado. Asimismo, Asenjo añadió que, de momento, tampoco está decidido qué cantidad económica reclamarán. "La cantidad no es posible calcularla porque la evolución de algunas de las secuelas no se pueden determinar por el momento, puede variar muchísimo", explica Asenjo.

Un equipo de peritos de Barcelona ha trabajando codo con codo con el letrado guipuzcoano para elaborar el informe de más de 400 folios que recoge todo el historial clínico de Ibai Uriarte. "A la vista de los informes, las cosas no se hicieron bien ni antes ni durante la operación. No se ejerció el control adecuado porque a los días de la intervención el niño comenzó a empeorar", lo que obligó a trasladar a Madrid al pequeño. 

Complicaciones  

La pesadilla de Ibai y su familia comenzó en noviembre de 2010. Nada más cumplir cuatro años, le detectaron en el abdomen un queratoma de 700 gramos, es decir, un embrión de un feto de un gemelo que no llegó a nacer y que se enquistó en su cuerpo, por lo que debía ser extirpado. La operación tuvo lugar en Cruces. Parecía sencilla, pero se complicó. La rotura de dos arterias dejó sin oxígeno a órganos vitales y colocó al pequeño en una situación crítica, que solo un trasplante multivisceral podía solucionar. Por ello, el 3 de diciembre fue trasladado con urgencia a La Paz. Su vida pendía de un hilo. "Es evidente que se seccionaron dos arterias durante la operación. Los daños que se produjeron en el tronco celíaco interrumpieron el riego sanguíneo y dañaron diferentes órganos, que fueron necrosando y hubo que hacer el trasplante". 

El niño fue trasladado a Madrid para operarle de urgencia y estabilizarle ante "la catástrofe abdominal" que presentaba debido a "múltiples infartos en el hígado y en el bazo", así como "la desaparición por necrosis -muerte de tejido corporal por falta de suficiente irrigación sanguínea-- de la zona central del duodeno y cabeza de páncreas". Había que hacer un multitrasplante. 

Y comenzó la cuenta atrás. Tras la operación y más de cinco meses ingresado en La Paz, el pequeño a día de hoy continúa luchando por seguir adelante. "Ibai sigue tomando al día 14 pastillas; también tiene tocado el riñón y hay que llevarle un control cada poco tiempo en Madrid. Todavía nos queda mucho camino por recorrer y no sabemos ni siquiera si llegará a acabar", comenta Javier Uriarte, aita de Ibai. 

(c) Beatriz Mera.

http://www.deia.com/2013/02/12/bizkaia/la-familia-de-ibai-uriarte-demandara-a-osakidetza