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martes, 5 de agosto de 2014

Diputación vuelve a apoyar a Alcer Almería en su campaña sobre donación de órganos 'Vive la vida, luego dónala'

ALMERÍA | SALUD
Diputación vuelve a apoyar a Alcer en su campaña sobre donación de órganos 'Vive la vida, luego dónala'

Andalucía Información / Agencias
03/08/2014
ImagenLa campaña de ALCER "Vive la vida, luego dónala" recibe una subvención para financiar la impresión de la cartelería y los dípticos

La campaña de ALCER "Vive la vida, luego dónala" recibe una subvención para financiar la impresión de la cartelería y los dípticos
La Asociación para la Lucha la contra las Enfermedades de Riñón de Almería (Alcer), ha recibido un año más, el apoyo de la Diputación Provincial de Almería para la financiación del proyecto social 'Vive la vida, luego dónala', que pretende promover la donación de órganos en toda la provincia de Almería.

En un comunicado, el presidente de la Diputación de Almería, Gabriel Amat, ha indicado que recibió al director de Alcer, José Fenoy, para hacerle entrega de la subvención nominativa que ha destinado la Institución Provincial dentro de su presupuesto para la 'X Campaña de Sensibilización de Donación de Órganos y Tejidos'.

En este sentido, Fenoy ha explicado que gracias al apoyo de Diputación, se van a poder editar carteles publicitarios y dípticos que se repartirán en los 102 pueblos de la provincia, en todas las instituciones públicas y en establecimientos como farmacias, centros educativos y de salud.

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Asimismo, Amat ha valorado "muy positivamente el trabajo constante" que realiza durante todo el año esta asociación para lograr generar una "opinión pública favorable" a la donación y "acabar" con las listas de espera de donación de riñón y, además, aumentar el reparto de tarjetas de donantes.

Finalmente, el presidente de la administración provincial, ha manifestado que es un "orgullo" poder trabajar de forma conjunta en una campaña que no tiene otro fin que "mejorar la salud y la calidad de vida de los almerienses que sufren dolencias que necesitan de la donación de órganos y tejidos".




Publicado en http://www.andaluciainformacionweb.com/andalucia/427559/diputacion-vuelve-a-apoyar-a-alcer-en-su-campana-sobre-donacion-de-organos-vive-la-vida-luego-donala/

viernes, 24 de enero de 2014

«Un simple pinchazo salva vidas»

23.01.14 - 00:19 -
LUCÍA RAMOS | GIJÓN.

  • Voluntarias del colectivo acudirán a El Molinón el domingo para informar a los gijoneses sobre la donación de médula ósea y animarles a participar
  • La plantilla del Sporting se une a la campaña solidaria de 'Unidos por la médula'

El hermano de Irene Alonso padece aplasia medular desde los diez años. Ahora tiene dieciséis y poco tiempo para encontrar un donante de médula ósea que le permita superar la enfermedad. Este joven asturiano residente en Madrid, es sólo una de las muchas personas en España que necesitan un trasplante de este tipo para sobrevivir. «Actualmente nos encontramos a la cola del mundo en lo que a número de donantes de médula se refiere», lamenta Irene, quien se ha propuesto cambiar este dato, junto a los cientos de personas que conforman el colectivo 'Unidos por la médula'.

Verónica García es una de las voluntarias asturianas de este grupo que se marca como objetivo «sacar el mensaje 'dona médula' a la calle». Muchos de los voluntarios son enfermos o familiares de enfermos que necesitan un trasplante de médula, como Irene. Pero el caso de Verónica es diferente. «Llevo siendo donante de sangre y órganos desde los 18 años. No fue hasta hace seis meses cuando, gracias a la conocida campaña 'Médula para Mateo', conocí este tipo de donación», relata. La joven considera que la principal causa de que haya tan pocos donantes en España es «la falta de información».

Acabar con los mitos


Con la intención de acabar con este problema, 'Unidos por la médula' ha puesto en marcha una serie de jornadas informativas que darán mayor visibilidad a la donación de médula ósea y tratarán de desterrar algunos mitos. «El 80% de las donaciones consiste en una extracción similar a la de sangre, pero con una duración mayor. Sólo el 20% precisan una punción en las crestas ilíacas que siempre se lleva a cabo con anestesia general», explica Verónica, quien recuerda que «con un simple pinchazo se puede salvar la vida de alguien».

El próximo domingo, Verónica y otras voluntarias asturianas acudirán a El Molinón, aprovechando el partido que enfrentará al Sporting con el Recreativo de Huelva. «Estaremos en los accesos al campo repartiendo folletos y respondiendo a las preguntas que se nos planteen», explica Verónica. Además, dentro del estadio se proyectará un vídeo informativo sobre este tipo de donaciones y la falta que hacen. «Los enfermos y familiares sabemos que es casi imposible encontrar un donante compatible, por eso no nos cansamos de repetir que, cuantos más seamos, mejor», declara Irene, quien se muestra abrumada por todo el apoyo que están recibiendo por todo el país. Sin ir más lejos, la plantilla del Sporting al completo recibió ayer en Mareo a algunas de las voluntarias de 'Unidos por la médula' en Asturias y se hizo una fotografía promocional con su pancarta.

Próxima cita en febrero


Además de las acciones que cada grupo está llevando a cabo en su región, el colectivo ha organizado una jornada informativa nacional, que estará presente en numerosas ciudades españolas. La plaza del Ayuntamiento ha sido el lugar escogido por el grupo de Gijón para recibir a todo el mundo que desee participar, a partir de las 12 del mediodía.





Publicado en http://www.elcomercio.es/v/20140123/gijon/simple-pinchazo-salva-vidas-20140123.html?utm_source=elcomerciodigital.com&utm_medium=rss&utm_content=ultima-rss&utm_campaign=traffic-rss

jueves, 23 de enero de 2014

Twitter busca un donante de médula para Paula


El Ministerio de Sanidad prohibe las campañas individuales de donaciones de células y tejidos humanos

Redacción

La Voz 21 de enero de 2014


Los que a lo largo de las últimas horas hayan entrado en Twitter habrán visto entre los trending topic el hashtag #UnDonanteParaPaulaYA. Impulsado por la cuenta @PaulaTeNecesita y apoyada por el cantante Abraham Mateo, ídolo entre las adolescentes españolas, esta iniciativa busca un donante de médula para Paula.

Paula Talavera, de 13 años y de Jaén, tiene un cáncer linfático. Para superarlo necesita un trasplante de médula urgente y de esta necesidad surge #UnDonanteParaPaulaYA.

Sus padres decidieron lanzarse a Internet y a las redes sociales para buscar una solución para su hija. Una página web y una cuenta en Twitter son las vías de ayuda para una niña que explica que le «encanta escuchar música y bailar, mi cantante favorito es Justin Bieber».

Desde la web, se hace un llamamiento para hacerse donante de médula y también para colaborar con una aportación económica para el tratamiento y ayuda de la familia.

La legalidad de #UnDonanteParaPaulaYA

Sin embargo, ¿esta campaña es legal? A principios de este año el Ministerio de Sanidad cambió la regulación de las campañas de promoción y publicidad de las donaciones de células y tejidos humanos. La orden SSI/2512/2013, de 18 de diciembre, evita que se puedan realizar peticiones para un paciente en particular.

El director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, destacó que la nueva regulación sobre el procedimiento de donación de células y tejidos humanos, publicada en el BOE, refuerza el carácter «universal» y «altruista» de las donaciones. En declaraciones a EFE, Matesanz ha recordado que las campañas individuales, encaminadas a buscar un donante para un paciente concreto, están prohibidas en España desde los años noventa. Ha asegurado que no conoce ningún caso en el que, tras un llamamiento para un paciente en particular, se haya encontrado donante entre los que han respondido al anuncio; «casi todos acaban encontrando donante, pero ninguno ha sido como consecuencia de ese llamamiento», según Matesanz.

La nueva orden, por tanto, no viene a prohibir nada nuevo, sino a «encauzar» los mensajes que se lanzan a la población para que sean los «adecuados».

Campaña en change.org para eliminar la «ley Matesanz»

A raíz de la nueva regulación, en change.org se ha impulsado una campaña para que el Gobierno retire la «Ley Matesanz». Creada por Merce Lopez, esta iniciativa ya alcanza a las 13 horas las 69.203 firmas.

En esta recogida de firmas se explica que «en estas campañas, a veces creadas por familias de un enfermo que necesita un transplante de médula no piden médula ósea para una persona en concreto dadas las bajas posibilidades de encontrar a alguien compatible. Se centran en que cada vez más gente se haga las pruebas de registro como donante porque cuantos más donantes haya registrados más probabilidades tienen todos los enfermos de encontrar a alguien compatible»

No podrá buscar beneficio para personas concretas

Según la nueva ley, la promoción y publicidad de la donación u obtención de tejidos deberá, por tanto, hacerse de forma general, sin buscar beneficio para personas concretas, debiendo evitar los llamamientos colectivos para la donación en favor de un paciente concreto.

Las entidades que pretendan desarrollar actividades de promoción y publicidad de donación de células y tejidos humanos deben solicitar la autorización de la autoridad competente de la comunidad autónoma en la que vayan a desarrollar la actividad o de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) cuando se supere el ámbito de la comunidad. Posteriormente, la comunidad autónoma o la ONT deberán enviar una copia de las citadas solicitudes a la Secretaría de la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud para que éste órgano colegiado emita un informe.





Publicado en http://www.lavozdegalicia.es/noticia/sociedad/2014/01/21/twitter-busca-donante-medula-paula/00031390306541861184212.htm

lunes, 2 de enero de 2012

Salud lidera una campaña para promover la donación altruista de sangre de cordón umbilical.

Lunes, 02 de enero de 2012 

 El consejero de Salud y Servicios Sociales, José Ignacio Nieto, acompañado por la directora del Área de Salud, María Luz de los Mártires, y por el coordinador de Trasplantes de La Rioja, Fernando Martínez-Soba, ha presentado esta mañana una campaña para promover la donación altruista de sangre de cordón umbilical, a través de la Unidad de Coordinación de Trasplantes.

To be Continued.


La campaña que comienza en La Rioja es la primera de estas características y pretende abarcar los dos primeros niveles sobre los que pivota el Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical: la información general y la información que se aporta a los padres.

Por ello, la campaña consta de carteles promocionales (300) y dípticos informativos (7.500) que serán distribuidos tanto en el Hospital San Pedro como en los centros de Atención Primaria y cuyo coste total ha sido 1.495 euros. Además, los padres interesados en recibir información personalizada puedan hacerlo en la Unidad de Coordinación de Trasplantes del Hospital San Pedro.

ACTIVIDAD

Desde el inicio de actividad de extracción de sangre de cordón umbilical en el Hospital San Pedro en octubre de 2009 y hasta octubre de 2011, se han enviado al Banco de Sangre de Cordón Umbilical (SCU) de Madrid un total de 202 unidades. El Banco de Madrid recibe las unidades extraídas en 21 maternidades (20 de la Comunidad de Madrid y 1 de la Comunidad de La Rioja).
Para garantizar la calidad del procedimiento, las unidades remitidas son validadas y estudiadas en el banco de SCU. Por último, las unidades que contienen mayor celularidad y que son de mayor calidad son criopreservadas, congeladas y almacenadas.
El 24 por ciento de las unidades remitidas por el Hospital San Pedro son finalmente almacenadas frente al 14 por ciento de las restantes maternidades de la Comunidad de Madrid. Este dato sitúa a la maternidad del Hospital San Pedro como la que realiza esta actividad con mayor eficiencia de todas las que trabajan con el banco de Madrid.
La Sangre de Cordón Umbilical contiene un tipo de células madre llamadas ‘precursores hematopoyéticos’ que son capaces de producir nuevas células sanguíneas si son trasplantadas a otros pacientes con enfermedades oncohematológicas (leucemia, linfoma, mieloma).
Estas células se producen fundamentalmente en la médula ósea (interior de los huesos), pero también se encuentra en la sangre periférica y en la sangre de cordón umbilical. Sus ventajas radican en que se pueden almacenar, son más versátiles y para el trasplante pueden utilizarse con menor compatibilidad entre donante y receptor. Por el momento la Sangre del Cordón Umbilical sólo ha demostrado científicamente su utilidad para el trasplante de precursores hematopoyéticos.
Cuando un paciente necesita un trasplante de precursores hematopoyéticos por presentar una enfermedad congénita o adquirida de la medula ósea -leucemias agudas o crónicas y no se puede realizar un autotransplante (o trasplante autólogo) se busca un donante compatible o una unidad de sangre de cordón umbilical a nivel nacional mediante el REDMO (Registro de Donantes de Médula Ósea) y a nivel internacional a través de la red de registros internacionales.
La utilidad de la Sangre de Cordón Umbilical para uso autólogo está claramente desaconsejada, porque la práctica totalidad de las indicaciones de trasplante en la infancia se deben a enfermedades que tienen una base genética o congénita y, por lo tanto, están presentes en las células del cordón. Una vez hecho el diagnóstico esa unidad de Sangre de Cordón Umbilical no tiene utilidad terapéutica al estar también enferma.

PROCEDIMIENTO

La extracción de sangre de cordón umbilical sigue el siguiente procedimiento: tras el nacimiento del niño, se secciona el cordón y se punciona la vena umbilical para obtener la sangre. Desde que se extrae el cordón hasta su congelación en nitrógeno líquido a
-196º en un Banco Público no deben transcurrir más de 24 horas, por lo que el transporte de la sangre al banco se hace en condiciones controladas de hipotermia con congeladores especiales.
Cualquier embarazada controlada, mayor de edad y con un embarazo normal puede ser donante. En cuanto a las exclusiones, no se obtiene sangre del cordón en el caso de embarazadas que padezcan enfermedades transmisibles, genéticas, tumorales o/y infecciosas.
La extracción de la sangre de cordón umbilical se realiza siempre después de haber cumplimentado el procedimiento de consentimiento informado, que incluye la firma de la donante y la ficha de la madre donante por parte del personal extractor. Éste se firma tras la realización de la historia clínica para detectar la existencia de cualquier motivo de exclusión que impidiese la donación según los documentos de consenso del Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical.
La Rioja, a través de la Coordinación de Trasplantes, impulsa las actividades en relación con el programa de donación de cordón umbilical, así como las operaciones de promoción de la donación -como esta campaña-la evaluación de madres donantes y la extracción de la sangre de cordón umbilical, de acuerdo con los procedimientos establecidos.
Por su parte, el Banco de Cordón Umbilical de la Comunidad de Madrid se encarga del procesamiento, conservación e inclusión en los registros de donantes de sangre de cordón umbilical de las unidades de sangre de cordón procedentes de La Rioja, desde la fase de recepción hasta la de su distribución.


http://www.radiorioja.es/2011/12/29/salud-lidera-una-campana-para-promover-la-donacion-altruista-de-sangre-de-cordon-umbilical/