Asociación de Trasplantados de Páncreas.

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jueves, 27 de febrero de 2014

Donación de órganos, historias con final feliz


Publicado 24.02.2014
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De la misma manera como una persona puede darnos un relato enternecedor acerca de la forma como salvó su vida gracias a la donación de un órgano recibida de un semejante, muchos familiares nos pueden contar la tragedia de un ser querido que murió con esa esperanza. Así lo refleja nuestra historia de hoy, Día Mundial del Trasplante.

Luis Mendieta se ubicó entre el grupo de los desafortunados, y ahora su esposa cuenta cómo, pese a luchar por dos años contra una insuficiencia renal crónica, “el miedo que la gente tenía” no le permitió recibir un órgano para aferrarse a la existencia.

Lo que la señora, ahora viuda de Mendieta, describe como “miedo”, en realidad es una falta de cultura sobre el tema, que se ve mal acompañada por mitos, creencias religiosas o puro desconocimiento, lo cual al final tiene el mismo resultado: rechazo a la donación.

Esa situación no deja de ser alarmante, especialmente porque la red hospitalaria del país recibe cada año un promedio de 1 mil 200 casos nuevos de personas con problemas renales graves, quienes eventualmente requerirán de un trasplante.

La consecuencia es que, de ese total, solo unos 40 son incorporados al programa de trasplantes, y finalmente la cifra de quienes sí reciben un nuevo riñón se reduce a 29. Y el caso de quienes esperan una donación de hígado o corazón es peor, pues en el país no se practican esos complicados procedimientos quirúrgicos, aunque se prevé que pronto se hagan trasplantes de hígados con el apoyo del Gobierno de Taiwán.

De acuerdo con los expertos en esos temas, el asunto pasa mucho por que se carece de efectivas campañas para hacer conciencia entre la población sobre la importancia de la donación, incluyendo la que se logra al momento de fallecer el donante, situación que está regulada en una ley específica (Ley para la Disposición de Órganos y Tejidos Humanos, Decreto 91-96 del Congreso de la República). Al menos el año pasado, de los 29 trasplantes esfectuados en insuficiencia renal crónica, 23 fueros de una fuente viva y 6 de fuente cadavérica. Dicho de otra forma, esas 6, personas que fallecieron, a su vez le dieron vida a igual número de personas.

Lo ideal es que las historias tristes de esperas infructuosas de un donante se cambien por relatos conmovedores de vidas salvadas, como la de Sara Tejax, cuyo hijo debería recibir un nuevo riñón, pero ella sería la donadora ideal. Ahora su pequeño hijo solo piensa en volver al colegio y graduarse. “Quiero recompensar este esfuerzo a mi madre”, afirma.

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Editorial Siglo21
servicios@siglo21.com.g
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Noticia publicada en http://www.s21.com.gt/editorial/2014/02/24/donacion-organos-historias-final-feliz




lunes, 13 de mayo de 2013

Noticia: Habilitan web que informa sobre donación de órganos en Paraguay.


12 de Mayo de 2013 | UN HOMENAJE A LAS MADRES Y CELEBRACIÓN POR LA VIDA 


  • Habilitan web que informa sobre donación de órganos
  • Con el objetivo de estar aún más cerca de todas las personas e informar acerca de la donación de órganos, el Instituto Nacional de Ablación y Trasplante habilitó con el Banco Itaú la página www.regalemosvida.com.py donde conocerá por qué es tan importante ser donante.

Lilian Insaurralde es la mamá de la pequeña Tatiana, quien desde hace 7 años vive gracias a un trasplante exitoso realizado en nuestro país.

Lilian subraya: “Nunca conocí a la mamá donante, nunca nos vimos a la cara, pero me dijeron que ella tiene una foto de Tatiana. No conozco a quien donó su corazón para Tati, pero aprovecho para decirle a su familia: ¡Gracias! ¡Ella está acá gracias a ustedes! Ella, como yo, es mamá; y todas las mamás sabemos que el momento más feliz es justamente cuando nuestros hijos nacen, cuando damos vida. Por eso le digo gracias por dar a Tatiana una nueva oportunidad de vida”.

Esta hermosa historia real inspira a la creación de la página habilitada www.regalemosvida.com.py, iniciativa del Instituto Nacional de Ablación y Trasplante (INAT), con el apoyo del Banco Itaú, y en el marco de las celebraciones por el Día de la Madre.

La iniciativa enfatiza: “ser madre implica dar vida, es por eso que por el Día de la Madre, y en homenaje a todas las madres del país, incentiva la inscripción para ser donantes y así seguir dando vida”.

Se ha desarrollado así un sitio web exclusivo para el Instituto Nacional de Ablación y Trasplante (INAT) del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, a través del cual se facilitará la inscripción de donantes voluntarios.

“En el día de la madre queremos seguir ayudando a dar vida. Como hemos visto con los últimos casos que nos conmovieron, el ser donantes puede cambiar no solamente la situación de una persona y su familia, sino de todo el país y el mundo. La mayor transformación pasa adentro nuestro en las cosas que hacemos y en nuestra conciencia”, sostiene Claudia Bobadilla, gerente de marketing de Itaú.

En la página ya habilitada, todas las personas encontrarán información acerca de: Convertirte en donante; ¿Qué es el INAT?; Contacto. Igualmente puede apreciarse la historia de vida de Lilian Insaurralde, y su pequeña hija Tatiana.

En esta web igualmente se tiene la posibilidad de completar el formulario para poder ser donante de órganos.












http://www.abc.com.py/edicion-impresa/locales/habilitan-web-que-informa-sobre-donacion-de-organos-571429.html

lunes, 21 de enero de 2013

Las palabras del corazón de Luciana Guillermina.

Cuando una trasplantada, como Luciana Guillermina, vive un año más llega el momento de parar y  de reflexionar en alto. Os dejo sus palabras ancladas en el Facebook a esta foto. Ella es todo un ejemplo de agradecimiento.


"HOY, HACIENDO UN ANALISIS DEL AÑO QUE SE VA, PIENSO, SI NO APARECIA ESE ANGEL QUE DIJO "SI, SOY DONANTE!" YO NO HUBIESE PODIDO PASAR Y DISFRUTAR DE LAS MARAVILLOSAS COSASS QUE ME HAN PASADO ESTE AÑO 2012. GRACIAS ES LA UNICA PALABRA QUE LATE EN MI CORAZON. 

AMIGOS TX´S LO COMPARTO CON TODOS USTEDES QUE VIVIMOS UN AÑO MAS GRACIAS A NUESTRO ANGEL (EN EL CIELO) O A NUESTRO HEROE (EN LA TIERRA). 

POR UN 2013 LLENO DE LUZ, SALUD, AMOR, +DONANTES Y + TRASPLANTES... 

 Luciana Guillermina Salinas

*AMIGOS TX´S= amigos trasplantados".



sábado, 27 de octubre de 2012

"Compito para agradecer que vivo gracias a los donantes"

juan vicente del álamo

"Compito para agradecer que vivo gracias a los donantes"

d.n. - Viernes, 26 de Octubre de 2012 


pamplona.  

  • Lo suyo era el fútbol, de hecho le detectaron su grave dolencia cardiaca a los 18 años en unas pruebas a raíz de una lesión. Tras el trasplante, el tenis destronó al balón. 
  Me fue picando el gusanillo del tenis y al final me apunté a todos los campeonatos y juegos que podía. Tanto es así que he estado en Japón, Australia, Buenos Aires… Eran campeonatos internacionales dirigidos a todo tipo de trasplantados, lo cual tiene más mérito todavía, porque no tiene la misma gravedad ser trasplantado de riñón que de corazón.

  • De la noche a la mañana, con 18 años, le anuncian una dolencia cardiaca.

Lo primero que me prescribieron fue un tratamiento farmacológico. Pero con el tiempo, el corazón fue a peor, agrandándose más, hasta que detectaron que se llegaba a parar. Entonces en la Clínica me plantearon la colocación de un marcapasos, para que si el corazón se paraba tuviéramos la seguridad de que volvía a funcionar. Me pusieron un marcapasos a la espera del trasplante. Entré entonces en lista de espera, medio año antes de mi primer trasplante.

  • Así vivió 13 años.

En 2003, el doctor Rábago me diagnosticó una enfermedad en las coronarias y me tuvieron que hacer otro trasplante. El 1 de julio de ese año me hicieron ese segundo trasplante.

  • Al necesitar un segundo trasplante, ¿se le cayó el mundo encima?

Un poco sí. Era volver a empezar todo el proceso. Pero también es cierto que partía con la ventaja de que la primera vez no lo pasé mal y había tenido una recuperación muy buena. Pensé que si el primero había ido tan bien, por qué el segundo no iba a poder ir igual. Y la verdad es que fue incluso mejor, ya que en 13 años los tratamientos y técnicas quirúrgicas y postoperatorias habían avanzado muchísimo, los fármacos también.

  • Y siguió unos 6 años con una buena calidad de vida ¿cuál fue el detonante para necesitar otro trasplante?

He vivido con normalidad hasta hace unos dos años y medio. En este momento encontraron en mi corazón algo que no iba bien. Los médicos observaron que había unos anticuerpos en el corazón que no dejaban que funcionara correctamente. Por lo que entendí, hacían que el corazón estuviera demasiado rígido y no pudiera bombear lo suficiente.

  • ¿De qué forma afectaba a su vida cotidiana esta tercera afección?

Me cansaba, se me hinchaban los pies, el abdomen. Sólo podía ir de la cama al sofá y del sofá a la cama.

  • Y por fin, el pasado 24 de mayo le trasplantaron el que sería su cuarto corazón...

Así fue. Todo ha ido perfecto. Incluso ya he empezado a jugar a pádel. Doy gracias a todos y pido de verdad que todo el mundo sea donante porque la vida es muy bonita como para dejarla irse. Ahora lo que me planteo es disfrutar de mi familia, de mi nietecito, y no dejar nada para el futuro. Y seguiré participando en campeonatos de tenis porque es la forma que tengo de darle gracias a la sociedad por este cuarto corazón. 



http://www.noticiasdenavarra.com/2012/10/26/sociedad/navarra/compito-para-agradecer-que-vivo-gracias-a-los-donantes

lunes, 26 de septiembre de 2011

El Carlos Haya y nuestro agradecimiento.

Encontrar a la Dra. Blanca Ramos en el hospital siempre me resultó difícil, y es que no la he visto, en estos años que llevo enganchada al Carlos Haya, ni una vez sentada. Si estás atento, a lo mejor te la cruzas en los pasillos de la planta tercera de Nefro pasar como una bala (porque mira que camina rápido nuestra querida doctora).

Hoy he vuelto de allí. De Málaga. He entontrado una noticia en la web del hospital, que la han modificado, y no me he podido resistir emocionarme. Se trata de una carta de agradecimiento de la familia B.F. a dos unidades, y a la Dra. Blanca. Conozco muy bien las dos Unidades de Gestión Clínica: la de Nefro y la de Cuidados Intensivos y Urgencias. En las dos siempre me he sentido muy muy bien atendida, y como en mi casa, salvando los kilometros de distancia y el mobiliario. Allí "mi familia" va de uniforme, o en bata, pero te hacen sentir dentro, parte del Hospital, y que importas.

Cuando conseguí salir de alta tras el trasplante de páncreas-riñón, cada vez que podía subía a la tercera, a ver a mi equipo: a mis enfermeros de trasplante, a los de Agudos, a los de Planta, a Encarni, la limpiadora, a Lola Rasero, a la que le tengo un enorme cariño por lo que pasamos juntas en las plasmaféresis, a Aída, a Pablo, a Ramón, a Antonio..., y a nuestros nefrólogos; en fin, a todos. Un par de veces les subí una bandejita de cualquier cosa como excusa para celebrar que conseguí sobrevivir; pero me costó mucho ir a dar las gracias a UCI. Si hay unos Cuidados Intensivos donde no me queda mal sabor de boca por lo que viví (por lo que conviví) éso es la UCI de Málaga. De aquellos quince días apenas recuerdo caras. La de D. Miguel Lebrón sí, nunca le podré agradecer suficientemente lo que luchó por mi vida, como por la vida de cada paciente que entraba en UCI. Pero sí recuerdo sus voces. La que más, la de Mari Ángeles, con sus ánimos bajito, casi en un susurro: "Beatriz, ya has salido, y estás con nosotros en cuidados intensivos. Estás mucho mejor. Ya verás...".

El día que cogí impulso y fuerzas, y me animé a dales las gracias por lo mucho que les debo, me dejaron pasar hasta el pasillo. Tuve suerte, porque salió Mari Ángeles. Y al oírla me emocioné tanto que sin querer me puse a llorar, como me temía. No puede abrazarla, porque ella iba de verde. Sólo darle las gracias de corazón desde lejos. Muchos buenos deseos y mucho corazón. No tanto como el que este personal gasta. Porque son especiales. No me extraña que digan que sufren desgaste emocional. Nos regalan emociones y sentimientos en los peores momentos de nuestra vida. Dar tanto debe desgastar. Esperemos que la situación mejore en nuestro país y que estos profesionales, todos los del Carlos Haya, no se cansen de dar tanto tan presionados como están. Al menos que les quede nuestro agradecimiento.

Beatriz González Villegas.







SUR, 6/2/2011
La familia B.F. quiere agradecer al Hospital Regional Carlos Haya y en especial al equipo del Servicio de Nefrología, en concreto a la doctora Blanca Ramos y al equipo de profesionales de esa planta que gracias a ellos y a su rápida intervención, mi esposo ha salido de una parada cardiorrespiratoria recuperado, sin ninguna secuela. También, cómo no, al equipo de la UCI y demás profesionales que actuaron con efectividad y rapidez. Muchas gracias. M.G.
http://www.carloshaya.net/Comunicación/NosAgradecen.aspx

Foto (c) Beatriz Mera González.